导读:本文包含了纳米氧化铝模板论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氧化铝,纳米,模板,电化学,阳极,蛋白,树胶。
纳米氧化铝模板论文文献综述
李磊[1]（2017）在《利用模板材料制备球形纳米氧化铝粉末的研究》一文中研究指出以阿拉伯树胶粉、阿拉伯树胶粉和P123混合试剂为模板,以硫酸铝为铝源,尿素为沉淀剂,采用模板法合成纳米球形氧化铝。用XRD、IR、SEM、TEM、N2吸附脱附分析测试手段对所制取的氧化铝进行表征,研究合成温度、合成时间、模板的添加量、混合模板的质量比以及煅烧温度对氧化铝结构特征的影响。实验表明在以阿拉伯树胶粉为模板时,合成温度、合成时间和阿拉伯树胶粉的添加量对氧化铝的形貌和结构有着较大影响。当合成温度为140℃,合成时间为3h,阿拉伯树胶粉为1.0g时,所制备的前驱体在600℃下煅烧2h获得球形的氧化铝,所制备氧化铝颗粒的球形度较高,比表面积为184.6m3/g,平均孔径在3.6nm和8.5nm左右。其中,孔径较小的呈现集中分布,孔径较大的分布比较宽。与阿拉伯树胶粉作模板相比,双模板(阿拉伯树胶粉和P123)在水系环境下合成的氧化铝在形貌和结构上均表现不同。当P123和阿拉伯树胶粉的质量比为1:1时,所制备的氧化铝形貌特征最佳,尺寸均一、分散性较好,平均孔径在13.1nm左右,孔径分布较宽,比表面积为159.1m2/g,孔容为0.30cm3/g。实验表明P123的添入有助于氧化铝晶体结构的发育。氧化铝前驱体在不同煅烧温度下制备的氧化铝在形貌和结构上均有一定的差异。研究表明,当温度为600℃时,氧化铝颗粒的形貌特征最佳,大多数为球状,颗粒的表面光滑,孪生现象较低。随着煅烧温度的升高,产物从无定型态薄水铝石转变为γ-Al2O3,进而转变为α-Al2O3。(本文来源于《贵州师范大学》期刊2017-05-30）
孙晓丽,周建东,闫寿科[2]（2015）在《聚己二酸丁二醇酯在纳米氧化铝模板内的结晶及相变行为研究》一文中研究指出聚合物在纳米管受限空间中的结晶及熔融行为是高分子物理研究领域的热点之一。由于这种特殊空间对分子链的受限作用使得聚合物表现出与本体截然不同的结晶及熔融行为。本文选择了聚己二酸丁二醇酯(PBA)作为研究对象,采用氧化铝作为模板,用熔融过滤的方法制备了PBA的纳米管。用相关方法研究了PBA在氧化铝模板内的结晶及熔融行为。本体中的PBA具有α和β两种晶型。当熔融重结晶温度低于21°C时形成β晶(T_β),高于33°C时形成α晶(T_α)。在这两个临界温度区间内α和β两种晶型同时存在。β晶在缓慢升温的过程中转变为α晶。氧化铝模板的受限空间改变了β晶的形成温度及其向α晶转变的行为。随着孔径的减小Tβ显著降低。β晶向α晶的相转变在受限空间中受到抑制。此外受限空间也显着地改变了α晶的取向。越小的孔径越有利于α晶的b轴平行于纳米管的长径方向取向。由于受限的作用使得高温下的α晶重结晶速率极大地降低,导致分子链很难排入α晶格,这些分子链只能在降温的过程中排入α和β晶格中。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题C 高分子物理与软物质》期刊2015-10-17）
孙志红,程发良,肖巍,赵振廷[3]（2009）在《阳极氧化法制备纳米氧化铝模板及对其在纳滤过程中的研究》一文中研究指出采用阳极氧化法,以硫酸和草酸为电解液制备了纳米氧化铝模板.讨论在不同酸体系中所得到的模板的特征.利用表面活性剂解决了纳米金刚石的软团聚问题,研究了纳米金刚石通过模板的行为.实验表明,纳米氧化铝模板可以用作纳米金刚石的筛分.(本文来源于《东莞理工学院学报》期刊2009年03期）
黄丹梅,陆珍,张兆基,吕东生,李伟善[4]（2008）在《多孔纳米氧化铝模板的制备研究》一文中研究指出在草酸电解液中,通过电化学两步氧化法制备了纳米多孔氧化铝膜,应用高分辨扫描电镜观察了氧化铝膜的形貌,并且估算了平均孔径和孔密度。讨论了铝片厚度、第一步氧化时间和氧化电压对多孔氧化铝膜的影响。平均孔径随铝片厚度增加而减小,而随第一步氧化时间和氧化电压的增加而增加;孔密度则随铝片厚度增加而增加,随第一步氧化时间和氧化电压的增加而减小。(本文来源于《广东化工》期刊2008年10期）
常晓仆,李淑英,杜红娟[5]（2006）在《氧化工艺对纳米氧化铝阵列模板的影响》一文中研究指出采用正交实验研究了阳极氧化时温度、时间、电压对氧化铝膜厚度、孔径和孔有序度的影响。首次用数学方法定量分析了氧化工艺对孔有序度的影响。通过SEM扫描电镜观察了氧化膜的表面形貌。结果表明,对膜厚影响的主次因素依次为氧化时间、温度和电压,对膜孔径和有序度影响的主次因素依次为电压、温度和时间。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2006年11期）
任晓红,何天平,任君合,伦宁,刘莹[6]（2006）在《纳米氧化铝模板(AAO)的制备》一文中研究指出多孔性阳极氧化铝(AAO)模板具有制备容易、成本低、孔道分布均匀等特点,是制备纳米材料的理想无机模板,近几年颇受人们的关注,获得了深入的研究。本文介绍了在草酸和磷酸溶液中,制备纳米氧化铝模板的阳极氧化工艺以及不同的电解液对模板特性的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)对阳极氧化铝膜的形貌和结构进行了表征。(本文来源于《化工时刊》期刊2006年04期）
秦玉华,关晓辉,张术勇,王胜天,许宏鼎[7]（2006）在《肌红蛋白-纳米氧化铝模板-金胶复合组装体的电化学行为研究》一文中研究指出基于自组装技术在玻碳电极表面构筑了肌红蛋白-纳米氧化铝模板-金胶复合组装体,研究了该纳米复合组装体的电化学性质。循环伏安和电化学交流阻抗实验结果表明,该纳米组装体结构致密稳定,固定在组装体中的肌红蛋白在0.2 mol/L醋酸-醋酸钠缓冲液中于-0.21 V(vs.Ag/AgC l)附近有一对准可逆的氧化还原峰,为肌红蛋白血红素辅基Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)的特征峰。带负电荷的金纳米粒子能为蛋白质分子提供具有生物兼容性的微环境,从而有利于其电子传递反应的发生。(本文来源于《分析化学》期刊2006年01期）
关晓辉,秦玉华,张术勇,郭军,李景虹[8]（2005）在《肌红蛋白-纳米氧化铝模板-金胶复合组装体的直接电化学与电催化》一文中研究指出将肌红蛋白(Mb)固定在纳米氧化铝(AAO)模板-金胶复合组装体修饰玻碳电极表面,制得Mb/AAO/Au colloid/GC薄膜电极.在pH=5.4的HAc-NaAc缓冲溶液中,该薄膜电极于-0.21 V(vs.Ag/AgC l)处有一对准可逆的氧化还原峰,为Mb血红素辅基Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的特征峰.在AAO/Au colloid薄膜的微环境中,Mb与玻碳电极间的电子传递明显加快,该Mb/AAO/Au colloid/GC薄膜电极还可用于过氧化氢和溶解氧的催化还原.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2005年10期）
王作山[9]（2004）在《模板介入法制备纳米氧化铝及其应用研究》一文中研究指出纳米Al2O3由于具有良好的耐磨性、抗腐蚀性、光学稳定性、电学性、催化性以及良好的生物相容性,在耐磨、绝缘、阻燃、催化、微电子元件等领域具有特殊的用途,成为一种应用最广、需求最迫切的纳米材料。目前制备性能优越的纳米γ-Al2O3粉体已经有比较成熟的工艺,但要想制备小粒径、窄分布的纳米α-Al2O3却比较困难,其原因在于γ-Al2O3必需在高温下才能转变为α相,在转相过程中颗粒极易发生硬团聚,因此很难得到分布窄的纳米α-Al2O3粉体,而纳米粒子的均一性正是良好应用性能的关键。如何制备小粒径、窄分布、分散性好、无团聚的纳米α-Al2O3一直是世界范围内科研工作者努力的目标。本论文首先在传统结晶理论的基础上探讨了纳米晶核生长的特殊性。与常规定向有序结晶相比,纳米氧化铝前驱体的成核阶段,由于凝结速度远大于定向速度,因而分子或离子以无序或近无序的方式堆积;胶核生长阶段,一方面存在着扩散控制的生长模式, 另一方面无规则的布朗运动使两个或多个胶核碰撞产生堆垛式无序凝并,无序乱堆使部分晶核发生紧密接触,晶界曲率半径引起的化学位梯度使晶界两侧原子发生迁移, 在晶界面及周围其它原子或分子的扰动下发生结构层堆垛次序的错排,即形成堆垛层错,由此造成晶体表面原子呈一维无序及亚晶界结构。纳米粒子的壳层结构、原子排列的无序性以及材料表面固有的堆积产生的间隙微孔为这一生长模式提供了有利的佐证。通过对已有的团聚机理的分析,系统深入地探讨了影响团聚的主要因素。研究结果表明:颗粒团聚的主要驱动力是晶粒长大前后的界面能差,而氢键、范德华力和毛细管效应则是促进粉体团聚的外界因素,团聚是内因和外因共同作用的结果,颗粒间的接触是作用的前提。因此,理想的阻隔是控制粉体团聚、获得窄分布颗粒的有效手段,微元环境的一致性是实现晶体均匀生长、粉体粒度窄分布的根本保证。在上述理论研究的基础上,首次设计了以固态介质炭黑为模板的微元反应器, 通过模板介质、溶剂及分散方式的选择,使该反应场具有全程性的功能:在前驱体制备中模板介质控制粒子成核和长大;在后处理高温转相过程中起阻隔作用,抑制颗粒的生长。并探讨了微元反应器的作用机理,主要探讨了超声波的空化作用和模板介质的<WP=5>全程阻隔作用。超声波的空化作用在前驱体制备中具有加速成核和控制晶核生长的作用,保证晶核生长的同步性,并使得生成的晶体彼此分散,避免硬团聚的发生;模板介质由于自身的结构优势在微元反应场中发挥全程阻隔作用,它是粉体均匀一致性的保证,另外模板介质的表面特性又促使超声波的空化作用得到增强,模板介质的可去除性保证了最终产品的纯度。利用设计的微元反应场,在一定的工艺条件下合成出了尺寸可控、粒度分布均匀、晶相完整的纳米α-氧化铝粉体,并对前驱体的制备工艺和后处理工艺进行了优化,优化后的工艺参数为:超声波频率30KHz,超声波功率160W,模板介质用量20g/L, Al(NO3)3溶液浓度0.5mol.L-1,滴加速度20ml/min,溶剂为含醇60%的水,在氮气中转相,转相温度1100℃,转相时间2h,在600℃空气中煅烧1h。并采用透射电镜、红外光谱、激光粒度分析仪、X衍射仪、DSC差热分析仪等手段对合成纳米粉体性能进行了表征,结果表明:采用模板介入法可以合成出粒径小(40~50nm)、分布窄(±1.2nm)、晶相纯的纳米α-氧化铝粉体,而且工艺简单、反应条件温和、原材料价廉易得,适宜工业化生产。论文最后对所合成的纳米氧化铝粉体的应用性能进行了初步研究,首次将纳米技术同炸药钝感技术相结合,通过安全性实验,研究了纳米氧化铝对炸药性能的影响,结果表明:纳米氧化铝较常规氧化铝能降低混合炸药的撞击感度和冲击波感度,而且对HMX热分解具有一定催化特性,使混合炸药的热分解的自加速温度有所降低,并能略微提高混合炸药的能量输出和爆速。本课题的创新点主要表现在如下几方面:1. 在传统结晶理论的基础上系统研究了前驱体制备过程中成核和生长机制,建立了纳米晶体生长模型,为获得窄分布纳米粉体提供了理论基础。2. 在理论研究的基础上首次设计了以超声波、模板介质、溶剂为主体的微元反应场,并通过各项参数的优化使得该微元反应场能充分发挥全程化功能:在前驱体制备中控制粒子成核和长大;在后处理中起阻隔作用,防止颗粒的不正常生长,解决了α-氧化铝的团聚问题,保证了最终粒子的均匀一致性,并探讨了微元反应场的作用机理。3. 首次将纳米技术同炸药钝感技术相结合,通过实验研究了纳米氧化铝对炸药撞击感度、冲击波感度以及能量输出等性能的影响。(本文来源于《华北工学院》期刊2004-07-16）
秦玉华[10]（2004）在《磷灰石及纳米氧化铝模板组装体系蛋白质的电化学性质研究》一文中研究指出研究蛋白质与电极之间的直接电子传递对了解生物体内的能量转换和物质代谢具有重要的理论和实践价值。蛋白质与电极表面的直接接触通常会引起其结构和功能的重大改变，导致其在电极上的电子传递受到抑制，并失去生物活性。磷灰石、纳米氧化铝模板与金胶纳米粒子的生物相容性好，能为蛋白质分子提供一个类似于其天然系统的微环境，给蛋白质分子更自由的取向，因而降低了蛋白质分子壳层直接电子传递的绝缘性质，加速其电子传递过程。为揭示蛋白质在生物体内可逆的电子传递反应的实质，模拟其在生物体内的微环境，本论文就磷灰石仿生界面及纳米氧化铝-金胶复合组装体蛋白质分子的固定、电子传递和电催化开展了如下工作。1磷灰石对Cyt c直接电化学的影响首次以氟磷灰石，羟基磷灰石，氯磷灰石纳米生物活性陶瓷作为电子传递促进剂，研究了Cyt c在磷灰石修饰玻碳电极上的直接电化学及反应机理。在pH = 7.0的5 mmol / L PBS缓冲溶液中， Cyt c在HAp修饰玻碳电极上表现出一对准可逆的氧化还原峰，为Cyt c血红素辅基Fe(Ⅲ) / Fe（Ⅱ）的特征峰。其氧化还原式电位为74 mV，峰电位差为76 mV，在40 ～ 400 mV s-1扫速范围内，该准可逆单电子转移过程受扩散控制。磷灰石表面荷负电的P位点与Cyt c荷正电的赖氨酸残基之间的静电作用缩短了Cyt c血红素中心<WP=146>与电极表面的距离，使其电子传递加快。由Nicholson 方程求得Cyt c在氟磷灰石、羟基磷灰石、氯磷灰修饰玻碳电极表面电子传递速率常数ko分别3.0×10-6、3.9×10-6和4.2×10-6 cm·s-1，这是Cyt c与磷灰石之间逐渐减弱的静电引力的结果。静电作用越强，磷灰石对Cyt c电子传递的促进作用越大。2 纳米氧化铝模板促进Cyt c的直接电化学及电催化在固定有纳米氧化铝（AAO）模板的金电极表面自组装4,4?-二硫二吡啶(PySSPy)制得AAO/PySSPy/Au电极，该电极对Cyt c具有理想的电化学响应。在含NaClO4的PBS 缓冲液（pH = 6.8）中，20 ～ 500 mV s-1扫速下，Cyt c在该电极表面的电子传递受扩散控制，式电位为65 mV，峰电位差（ΔEp）与扫速无关，为70 mV，和没有AAO模板相比ΔEp降低了21 mV，表明AAO对Cyt c电子传递具有促进作用，这是AAO模板增加了PySSPy 自组装有序性的缘故。讨论了氧化铝模板孔径大小及溶液pH值对Cyt c电子传递的影响，计时库仑法测得Cyt c在纳米AAO模板孔径内的扩散系数为3.4×10-7cm2s-1。吸附在AAO/PySSPy/Au电极上的Cyt c在PBS 缓冲液中有一对近于可逆的氧化还原峰，式电位为49 mV ，和溶液中Cyt c的式电位相比负移16 mV ，为键合于电极表面Cyt c血红素结构的微小变化所致。该电极反应在50 ～ 500 mV s-1扫速范围内受表面过程控制。固定在AAO/PySSPy/Au电极上的Cyt c具有类过氧化物酶活性，对过氧化氢还原具有快速的安培响应和电催化作用，催化电流与过氧化氢浓度在2 ～ 10 mmol / L范围内成线性。3 Cyt c纳米AAO模板-金胶复合组装体的电化学及电催化性质研究首次以纳米AAO为模板，通过自组装技术在金电极表面构建AAO/金纳米粒子复合组装体，研究了该复合组装体表面固定化Cyt c的直接电化学及溶液pH值对Cyt c电子传递的影响。在5 mM PBS (pH = 7.0) 缓冲液中，固定<WP=147>在纳米AAO-金胶复合体上的Cyt c呈现一对稳定的氧化还原峰。扫速为100 mV/s时，其式电位为69 mV，与溶液中Cyt c的式电位相近，说明固定化Cyt c基本保持其生物活性不变。在100 ~ 900 mV/s扫速范围内，该电极反应为典型的表面控制准可逆过程。固定在AAO-金胶纳米复合材料修饰金电极表面的Cyt c具有类过氧化物酶活性，对过氧化氢的还原具有快速的电催化响应，其线性响应范围为2 ～ 20 mmol / L，3σ测得检测限为0.9 mmol / L。4 肌红蛋白纳米AAO模板-金胶复合组装体的电化学及电催化性质研究研究了固定化肌红蛋白（Mb）与AAO-金纳米粒子复合组装体修饰玻碳电极之间直接电子传递行为。在0.2 mol/L NaAc-HAc（pH = 5.4）缓冲液中，固定在纳米AAO-金胶复合体中的Mb呈现一对稳定的氧化还原峰，其式电位为- 0.21 V (vs.Ag/AgCl)。在100 ~ 700 mV/s扫速范围内，电极反应为典型的表面控制的准可逆过程，电子传递速率常数为2.9×10-7cm·s-1。固定化Mb保持其生物活性不变并能催化过氧化氢及溶解氧的还原，该传感器对过氧化氢还原具有快速的安培响应，5 s 内可达95％的稳态电流，其表观米氏常数KMapp值为3.33 mM，线性范围为2.5～12.5 mmol/L。5 草酸保护的金纳米粒子/Cyt c多层膜自组装及电化学表征基于静电吸附作用和层层自组装技术，首次在4-巯基苯胺修饰金电极表面交替组装表面带羧基的金纳米粒子/Cyt c多层膜。循环伏安、电化学交流阻抗谱研究结果表明该多层膜均一稳定，固定化Cyt c具有良好的生物活性、电活性及对过氧化氢的催化活性，且生物传感信号随组装层数增加而增大。(本文来源于《吉林大学》期刊2004-05-01）
纳米氧化铝模板论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚合物在纳米管受限空间中的结晶及熔融行为是高分子物理研究领域的热点之一。由于这种特殊空间对分子链的受限作用使得聚合物表现出与本体截然不同的结晶及熔融行为。本文选择了聚己二酸丁二醇酯(PBA)作为研究对象,采用氧化铝作为模板,用熔融过滤的方法制备了PBA的纳米管。用相关方法研究了PBA在氧化铝模板内的结晶及熔融行为。本体中的PBA具有α和β两种晶型。当熔融重结晶温度低于21°C时形成β晶(T_β),高于33°C时形成α晶(T_α)。在这两个临界温度区间内α和β两种晶型同时存在。β晶在缓慢升温的过程中转变为α晶。氧化铝模板的受限空间改变了β晶的形成温度及其向α晶转变的行为。随着孔径的减小Tβ显著降低。β晶向α晶的相转变在受限空间中受到抑制。此外受限空间也显着地改变了α晶的取向。越小的孔径越有利于α晶的b轴平行于纳米管的长径方向取向。由于受限的作用使得高温下的α晶重结晶速率极大地降低,导致分子链很难排入α晶格,这些分子链只能在降温的过程中排入α和β晶格中。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米氧化铝模板论文参考文献
[1].李磊.利用模板材料制备球形纳米氧化铝粉末的研究[D].贵州师范大学.2017
[2].孙晓丽,周建东,闫寿科.聚己二酸丁二醇酯在纳米氧化铝模板内的结晶及相变行为研究[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题C高分子物理与软物质.2015
[3].孙志红,程发良,肖巍,赵振廷.阳极氧化法制备纳米氧化铝模板及对其在纳滤过程中的研究[J].东莞理工学院学报.2009
[4].黄丹梅,陆珍,张兆基,吕东生,李伟善.多孔纳米氧化铝模板的制备研究[J].广东化工.2008
[5].常晓仆,李淑英,杜红娟.氧化工艺对纳米氧化铝阵列模板的影响[J].电镀与涂饰.2006
[6].任晓红,何天平,任君合,伦宁,刘莹.纳米氧化铝模板(AAO)的制备[J].化工时刊.2006
[7].秦玉华,关晓辉,张术勇,王胜天,许宏鼎.肌红蛋白-纳米氧化铝模板-金胶复合组装体的电化学行为研究[J].分析化学.2006
[8].关晓辉,秦玉华,张术勇,郭军,李景虹.肌红蛋白-纳米氧化铝模板-金胶复合组装体的直接电化学与电催化[J].高等学校化学学报.2005
[9].王作山.模板介入法制备纳米氧化铝及其应用研究[D].华北工学院.2004
[10].秦玉华.磷灰石及纳米氧化铝模板组装体系蛋白质的电化学性质研究[D].吉林大学.2004
论文知识图
