导读:本文包含了原子荧光论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微波消解,原子荧光光度法,大米,汞
原子荧光论文文献综述
董娜[1]（2019）在《微波消解—氢化物发生原子荧光光度法测定大米中的汞》一文中研究指出研究用微波消解—氢化物发生原子荧光光度法测定大米中汞的含量。试验结果表明在最佳条件下,汞浓度在0.1～1.0 ng/mL范围内线性相关,线性相关系数为0.9994,通过加标回收试验,大米粉中汞的回收率在97.5%～100.0%之间,说明用微波消解—氢化物发生原子荧光光度法测定大米中汞的含量有效可行。(本文来源于《粮食加工》期刊2019年06期）
虞道伟[2]（2019）在《荧光分光光度计与原子荧光光度计的比较》一文中研究指出文章介绍了荧光分光光度计和原子荧光光度计的区别和联系。(本文来源于《工业计量》期刊2019年06期）
李承蹊,段志敏,徐丹先[3]（2019）在《液相色谱-原子荧光光谱法测定叁七花中亚砷酸根和砷酸根含量的不确定度评价》一文中研究指出目的评定液相色谱-原子荧光光谱法(high performance liquid chromatography-atomic fluorescence spectrometry,HPLC-AFS)测定叁七花中亚砷酸根和砷酸根含量(以As计)的不确定度。方法根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对各不确定度进行分析、确认及计算,合成扩展不确定度。结果叁七花中亚砷酸根的平均值为0.1314mg/kg,相对标准偏差为1.23%,扩展不确定度为0.0097mg/kg,砷酸根的平均值为0.1467 mg/kg,相对标准偏差为3.02%,扩展不确定度为0.0144 mg/kg。结论在测定叁七花中亚砷酸根和砷酸根含量过程中,不确定度主要来源于标准曲线测定及拟合过程。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
李文廷,刘树东,师真,冉亚莉,董玉英[4]（2019）在《原子荧光光谱法测定糙米粉中总砷及无机砷的含量》一文中研究指出目的建立原子荧光光谱法测定糙米粉中总砷及无机砷含量的分析方法。方法糙米粉经烘干称取后,用硝酸高氯酸硫酸混合湿法消解快速进行总砷前处理,用1%硝酸水浴热提取进行无机砷前处理,分别利用原子荧光光谱法及液相色谱-原子荧光光谱法进行总砷和无机砷的测定。结果总砷在6.0～20.0μg/L浓度范围内,无机砷在10.0～100.0μg/L浓度范围内均具有良好的线性关系(r>0.999),大米粉质控样测定值总砷0.26mg/kg及无机砷0.17mg/kg,均在参考值允许范围内,回收率范围为92.3%～127.1%,均具有较高的回收率。结论优化湿法消解处理能较高效地得到准确的测定结果,糙米粉中无机砷经热提取及流动相环节的优化后,也可得满意检测结果。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
郑超,包蕾,李旭东,向正华,薛亚东[5]（2019）在《微波消解-原子荧光法测定大米粉中总砷含量的不确定度评定》一文中研究指出目的评定微波消解-原子荧光法测定大米粉中总砷含量的不确定度。方法依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》及CNAS-GL006-2019《化学分析中不确定度的评估指南》,采用微波消解-原子荧光法测定大米粉质控样品中总砷含量,建立数学模型,并对整个分析过程中产生的不确定度分量进行评定。结果当大米粉质控样品中砷测定结果为0.156 mg/kg时,其扩展不确定度为0.0067 mg/kg(k=2)。结论量化后测定过程中各影响因素所产生的不确定度表明实验过程的不确定度主要来源于标准曲线拟合,其次是加标回收率及测量重复性。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
周霞,王延华,姜新杰,常澍,孙芬芳[6]（2019）在《微波消解-原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷、锑、铅和汞》一文中研究指出建立了微波消解-原子荧光光谱法同时检测化妆品中砷、锑、铅和汞4种有害元素含量的方法。经微波消解仪消解的样品溶液,在预处理加热仪上120℃赶酸后,用氢化物发生双道原子荧光光谱仪以1.0%硝酸为载流,5.0%硫脲-抗坏血酸为还原剂同时测定砷、锑、铅和汞。结果表明,砷、锑、铅和汞4种元素在相应的浓度范围内线性良好,相关系数R~2分别为0.999 3,0.998 4,0.997 3和0.999 7。4种元素的加标回收率为91.7%～101.9%。此方法具有操作简便、快速、线性范围宽、适用性强等优点。(本文来源于《日用化学工业》期刊2019年11期）
寸黎辉,尹玉忠,杨鸿亮[7]（2019）在《冷原子吸收、原子荧光及催化热解测水体汞分析方法对比》一文中研究指出检测水体中汞的方法有双硫腙分光光度法、冷原子吸收分光度法、冷原子荧光法、原子荧光法、氢化物发生原子光谱法以及电感耦合等离子体质谱法等。文章从环境监测角度出发,依据现有条件,对比分析了冷原子吸收、原子荧光和催化热解3种方法测定水体中的汞。对比结果表明:3种方法具有可比性,质量控制指标均能达到要求,用催化热解法检测时操作简单,无需对样品进行前处理,所用试剂及样品量少,检测周期短,节省人力,可减轻分析中对环境的污染。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年11期）
赵东阳[8]（2019）在《火焰原子荧光光谱法测定化探样品中的金》一文中研究指出建立了以王水溶解、聚氨酯泡沫塑料吸附、硫脲溶液解吸,火焰原子荧光光谱法测定化探样品中痕量金的方法,并对实验参数进行了考察,确定了最佳条件,即溶样时间、振荡时间、解吸时间分别为60 min、60 min和20 min。该方法的检出限为0. 15 ng/g,测定结果的准确度为0. 11%～1. 67%,精密度为4. 37%～8. 41%,准确度和精密度良好,满足DZ/T 0145—2017 《土壤地球化学测量规程》要求。(本文来源于《黄金》期刊2019年11期）
田磊[9]（2019）在《原子荧光光度法测定水中汞含量不确定度评定》一文中研究指出对原子荧光光度法测定水中汞含量的不确定度进行分析,计算各不确定度的分量和合成不确定度,影响不确定度的方面主要包括标准溶液配制、标准曲线测定样品的浓度、玻璃仪器对样品的定容、扩展不确定度等。检测表明,工作曲线相对标准不确定度和样品溶液移取引入相对标准不确定度影响较大,应在尽量减少溶液配置步骤、使用精度高的玻璃仪器,降低两者影响,提高检测结果的准确性。(本文来源于《铁路节能环保与安全卫生》期刊2019年05期）
陈金凤[10]（2019）在《微波消解-原子荧光法测定土壤中的砷》一文中研究指出本文建立了微波消解-氢化物原子荧光测定土壤中的砷的方法。As在0～10ug/L范围内,线性良好。采用盐酸-硝酸作为消解体系,对国家有证土壤样品进行了验证,测定值均在推荐值范围之内,精密度和准确度达到了国家土壤测定要求。测定实际土壤样品,回收率也满意。(本文来源于《环境与发展》期刊2019年10期）
原子荧光论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文章介绍了荧光分光光度计和原子荧光光度计的区别和联系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原子荧光论文参考文献
[1].董娜.微波消解—氢化物发生原子荧光光度法测定大米中的汞[J].粮食加工.2019
[2].虞道伟.荧光分光光度计与原子荧光光度计的比较[J].工业计量.2019
[3].李承蹊,段志敏,徐丹先.液相色谱-原子荧光光谱法测定叁七花中亚砷酸根和砷酸根含量的不确定度评价[J].食品安全质量检测学报.2019
[4].李文廷,刘树东,师真,冉亚莉,董玉英.原子荧光光谱法测定糙米粉中总砷及无机砷的含量[J].食品安全质量检测学报.2019
[5].郑超,包蕾,李旭东,向正华,薛亚东.微波消解-原子荧光法测定大米粉中总砷含量的不确定度评定[J].食品安全质量检测学报.2019
[6].周霞,王延华,姜新杰,常澍,孙芬芳.微波消解-原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷、锑、铅和汞[J].日用化学工业.2019
[7].寸黎辉,尹玉忠,杨鸿亮.冷原子吸收、原子荧光及催化热解测水体汞分析方法对比[J].化学工程师.2019
[8].赵东阳.火焰原子荧光光谱法测定化探样品中的金[J].黄金.2019
[9].田磊.原子荧光光度法测定水中汞含量不确定度评定[J].铁路节能环保与安全卫生.2019
[10].陈金凤.微波消解-原子荧光法测定土壤中的砷[J].环境与发展.2019