导读:本文包含了人淋巴细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淋巴细胞,白细胞,离子束,酸钠,球蛋白,转录,甲基。
人淋巴细胞论文文献综述
王柳英[1]（2019）在《一次X射线诊断检查对人淋巴细胞糖元的影响》一文中研究指出导读X射线属于高能电磁波,波长较短,是原子内层电子高能减速引起的。X射线传播速度和光速是一样的。放射属于医学专业区域,通过结合其他技术和放射最终产生诊断图像,在临床上得到广泛应用。X射线用于诊断医学,主要是通过其穿透、感光和荧光作用。很多人都知道X射线有辐射,但是对人体产生辐射不一定会伤害身体,当X射线量达到足够程度才能对人体产生伤害。随着X射线使用越来越多,发生X射线会引起掉发、视力下降、烧伤皮肤、严重会出现白血病等,所以在临床上为了减少对人体伤害,我们要采取有效的防护措施,特别是操作仪器的人,严格做好屏蔽和防护工作。屏蔽一般采用铅物质进行防护,防止人体吸收X射线损伤身体。患者做X射线检查时,不需要家属陪伴的,尽量一个人做检查,减少不必要的辐射。医生要严格帮助患者做好防护,患者也要提高保护自己的意识,减少不合理的X射线照射。以下我们就来介绍一下1次X射线诊断检查对人淋巴细胞糖元的影响,让更多患者和家了解更多这方面的知识,避免接受不必要的X射线辐射。(本文来源于《家庭生活指南》期刊2019年12期）
闫征,薛妮娜,季鸣,来芳芳,陈晓光[2]（2019）在《不同刺激剂对人淋巴细胞活化的影响》一文中研究指出本文研究不同刺激剂在体外对人淋巴细胞活化的影响。采用梯度离心法分离获得人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells, PBMC),血液样本由中国食品药品检定研究院提供,并通过伦理委员会批准。用CD3/CD28抗体(anti-CD3/CD28 antibody)、植物血凝素(phytohaemagglutinin, PHA)、金黄色葡萄球菌B型肠毒素(Staphylococcus auresus enterooxin B, SEB)、白介素27 (interleukin 27, IL27)、佛波酯(phorbol myristrate acetate,PMA)+离子霉素(ionomycin)在体外分别刺激24 h,观察CD3~+CD4~+和CD3~+CD8~+T细胞亚群CD69表达。同时采用CellTiter-Glo发光法和ELISA法检测淋巴细胞增殖和IFNγ的分泌。CD3/CD28抗体、PMA+ionomycin、SEB和IL27作用PBMC 24 h不影响淋巴细胞增殖,但可以很好地活化CD3~+CD4~+和CD3~+CD8~+T细胞,表现为CD69的平均荧光强度显着右移,并促进淋巴细胞IFNγ的分泌。CD3/CD28抗体、PMA+ionomycin、SEB和IL27是T细胞活化的有效刺激剂。(本文来源于《药学学报》期刊2019年10期）
叶影[3]（2019）在《Foxp3基因启动子区甲基化在砷致人淋巴细胞免疫调节中的作用及5-Aaz-CdR的干预研究》一文中研究指出目的:从细胞水平,探讨与验证Foxp3基因启动子区甲基化在砷对人淋巴细胞免疫调节作用中的影响,并进行针对性干预,以期为砷中毒机制的完善、寻找可靠的干预措施提供科学依据。方法:(1)染毒试验:密度梯度法分离培养健康成人外周血淋巴细胞,用0.00、5.00、10.00、20.00、30.00、40.00μmol/L的亚砷酸钠(Sodium arsenite,NaAsO_2)染毒24 h,MTT比色法检测细胞相对存活率,HE染色鉴定染毒模型;实时荧光定量(RT-qPCR)检测叉头转录因子3(forkhead/winged helix transcription factor,Foxp3),DNA甲基转移酶1(DNA methltransferases1,DNMT1)mRNA的转录水平;免疫印迹法(Western blot)检测Foxp3、DNMT1的蛋白表达水平。亚硫酸氢盐(BisμLfite sequencing,BSP)测序法检测Foxp3基因启动子区域甲基化状态,流式细胞分析仪检测调节性T细胞(regμLatory T cell,Treg)占CD4~+T细胞比例;酶联免疫吸附法(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测白细胞介素-10(Intedeukin-10,IL-10)、白细胞介素-35(Intedeukin-15,IL-35)水平。(2)干预试验:设置对照组(不进行任何处理)、染砷组(20μmol/L NaAsO_2)、砷+5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-CdR)组(20μmol/LNaAsO_2+5.00μmol/L5-Aza-CdR)、5-Aza-CdR处理组(5.00μmol/L 5-Aza-CdR)。Western blot检测Foxp3及DNMT1基因的蛋白表达水平,BSP测序法检测Foxp3基因启动子区甲基化状态,流式细胞分析仪检测Treg占CD4~+T细胞比例,ELISA法检测IL-10、IL-35水平。结果:1.染毒试验:(1)NaAsO_2染毒对淋巴细胞存活率的影响:随着NaAsO_2染毒浓度的升高,各染毒组淋巴细胞存活率呈下降趋势(r_(淋巴细胞存活率)=-0.96,P<0.05),与对照组相比,各染毒组细胞存活率均降低,差异均具统计学意义(P<0.05)。(2)NaAsO_2染毒对Foxp3、DNMT1基因表达的影响:与对照组相比,各染毒组淋巴细胞Foxp3基因的mRNA及蛋白表达水平皆明显下降(P<0.05),而DNMT1的mRNA及蛋白表达水平皆明显升高(P<0.05)。(3)NaAsO_2染毒对Foxp3基因启动子区甲基化率的影响:0.00、5.00、10.00、20.00、30.00μmol/LNaAsO_2染毒组中Foxp3基因启动子区甲基化率分别为1.3%(1/80)、5.0%(4/80)、12.5%(10/80)、77.5%(62/80)、87.5%(70/80),除5.00μmol/L NaAsO_2染毒组外,其余染毒组Foxp3基因启动子区甲基化率皆明显高于对照组(P<0.0125)。(4)NaAsO_2染毒对Treg细胞比例的影响:与对照组相比,10.00μmol/L及以上剂量NaAsO_2染毒组的Treg细胞占CD4~+T细胞比例降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)NaAsO_2染毒对IL-10、IL-35的影响:与对照组相比,10.00μmol/L及以上染毒组的淋巴细胞中IL-10的水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,20.00μmol/L及以上剂量组中IL-35水平才出现明显降低(P<0.05)。2.干预试验:(1)5-Aza-CdR干预对Foxp3基因蛋白表达的影响:与对照组相比,染砷组、砷+5-Aza-CdR组中Foxp3基因蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与染砷组相比,砷+5-Aza-CdR组中Foxp3基因蛋白表达水平则明显增加(P<0.05)。(2)5-Aza-CdR干预对DNMT1基因的蛋白表达影响:与对照组相比,染砷组DNMT1基因蛋白表达水平明显增加,砷+5-Aza-CdR组DNMT1基因蛋白表达水平则明显降低(P<0.05);与染砷组相比,砷+5-Aza-CdR组中DNMT1蛋白表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)5-Aza-CdR干预对Foxp3基因启动子区甲基化的影响:对照组、染砷组、砷+5-Aza-CdR组、5-Aza-CdR组Foxp3基因启动子区甲基化率分别为2.5%(2/80)、76.3%(61/80)、57.5%(46/80)、3.8%(3/77);与对照组相比,染砷组、砷+5-Aza-CdR组中Foxp3基因启动子区甲基化率明显增加,差异有统计学意义(χ~2_(对照组与染砷组)=91.141,χ~2_(对照组与砷)+5-Aza-CdR_组=57.619,P均<0.018);与染砷组相比,砷+5-Aza-CdR组中Foxp3基因启动子区DNA甲基化率明显降低(χ~2=6.348,P<0.018)。(4)5-Aza-CdR干预对Treg细胞比例的影响:与对照组相比,染砷组、砷+5-Aza-CdR组中Treg细胞占CD4~+T细胞的比例明显降低(P<0.05);与染砷组相比,砷+5-Aza-CdR组中Treg细胞占CD4~+T细胞比例明显增加(P<0.05)。(5)5-Aza-CdR干预对IL-10、IL-35的影响:与对照组相比,染砷组、砷+5-Aza-CdR组中IL-10、IL-35表达水平明显降低(P<0.05);与染砷组相比,砷+5-Aza-CdR组中IL-10及IL-35表达水平则明显增加(P<0.05)。结论:1.NaAsO_2体外染毒人淋巴细胞后,可诱导DNMT1高表达,上调Foxp3基因启动子区甲基化水平,从而抑制Foxp3基因的转录、表达,导致Treg细胞数量及相关抗炎因子分泌降低,抗炎作用减弱,此可能是砷中毒免疫功能紊乱的基础。2.5-Aza-CdR可通过抑制DNMT1的表达,有效回复NaAsO_2致人淋巴细胞Foxp3基因启动子区高甲基化,从而上调Foxp3基因的蛋白表达水平。3.5-Aza-CdR干预能刺激Treg细胞活化,促进抗炎因子分泌,可在一定程度回复其抗炎及免疫调控功能。(本文来源于《贵州医科大学》期刊2019-05-01）
赵双平,赵银利,王景昌[4]（2019）在《雷公藤多苷片联合猪抗人淋巴细胞免疫球蛋白治疗重型再生障碍性贫血的临床研究》一文中研究指出目的探讨雷公藤多苷片联合猪抗人淋巴细胞球蛋白治疗重型再生障碍性贫血的临床疗效。方法回顾性分析2014年1月—2016年8月于宝鸡市人民医院治疗的76例重型再生障碍性贫血患者,根据不同的治疗方法将患者分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组第1～5天静脉滴注猪抗人淋巴细胞球蛋白30 mg/(kg·d)。治疗组在对照组治疗基础上口服雷公藤多苷片,20mg/次,3次/d。两组患者均连续治疗1年。观察两组患者的临床疗效,比较两组的血常规指标、T淋巴细胞亚群指标、不良反应发生率、复发和生存情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.1%、89.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞(WBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(Hb)、网织红细胞(Ret)、中性粒细胞(ANC)水平均显着升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血常规指标水平显着高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD4+、CD4+/CD8+水平均显着升高,CD8+水平显着降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组T细胞亚群指标变化显着优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,治疗组各不良反应发生的例数均显着低于对照组,两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组1年复发率显着低于对照组,1年生存率显着高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多苷片联合猪抗人淋巴细胞球蛋白治疗重型再生障碍性贫血疗效显着,可改善患者的免疫功能,有效提高患者生存率,降低复发率,具有一定的临床推广应用价值。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年04期）
叶影,刘益宁,张爱华,岑延利,蒋娟[5]（2019）在《亚砷酸钠对人淋巴细胞叉头转录因子和DNA甲基转移酶1 mRNA及蛋白表达的影响》一文中研究指出目的探讨亚砷酸钠体外染毒对人淋巴细胞叉头转录因子(forkhead/winged helix transcription factor,FOXP3)及DNA甲基转移酶1(DNA methltransferases l,DNMT1)m RNA及蛋白表达的影响。方法采集健康成年人外周血,以密度梯度法分离出淋巴细胞,分别暴露于含0.00(对照)、5.00、10.00、20.00、30.00μmol/L亚砷酸钠的培养基24 h。采用MTT比色法检测细胞存活率,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞FOXP3及DNMT1 m RNA的表达水平,采用Western blot法检测细胞FOXP3、DNMT1的表达水平。结果与对照组相比,除5.00μmol/L亚砷酸钠染毒组淋巴细胞的存活率升高外,其余各亚砷酸钠染毒组淋巴细胞的存活率均下降,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,各浓度亚砷酸钠染毒组淋巴细胞FOXP3 mRNA及蛋白的表达水平均下降,而DNMT1 m RNA及蛋白的表达水平均升高,差异均有统计学意义(P<0.05);且随着亚砷酸钠染毒浓度的升高,淋巴细胞FOXP3 m RNA及蛋白的表达水平均呈下降趋势,而DNMT1mRNA及蛋白的表达水平均呈上升趋势。结论亚砷酸钠染毒人淋巴细胞后FOXP3表达降低而DNMT1表达增高,可能是DNMT1表达增加导致FOXP3基因甲基化水平升高引起的,此可能是砷致机体免疫失衡的机制之一。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2019年04期）
毕涛,卢倩倩,孙传东[6]（2018）在《腺病毒介导HBx对人淋巴细胞影响的体外实验》一文中研究指出目的探讨体外条件下腺病毒介导乙型肝炎病毒x基因(HBx)在正常人外周血淋巴细胞中的复制扩增及其对淋巴细胞凋亡和白细胞介素-10(IL-10)分泌的影响。方法淋巴细胞取自正常人外周血,分别用携带HBx的腺病毒Ad-HBx、空载腺病毒Ad-EGFP感染淋巴细胞(设为Ad-HBx组和Ad-EGFP组),未感染腺病毒的淋巴细胞作为空白对照组(Lymphocyte组)。Q-PCR检测HBx在淋巴细胞内的复制扩增。ELISA检测3组淋巴细胞IL-10的表达。流式细胞术检测3组淋巴细胞的凋亡。结果 Q-PCR检测显示,Ad-HBx组淋巴细胞被Ad-HBx感染48 h后,细胞内HBx的表达较Ad-EGFP组和Lymphocyte组明显增高(P<0.05)。ELISA检测结果显示,Ad-HBx组淋巴细胞被Ad-HBx感染12、24、36、48 h后,IL-10的表达水平明显低于Ad-EGFP组和Lymphocyte组,差异有统计学意义(P<0.001)。流式细胞术检测结果显示,Ad-HBx组早期凋亡细胞明显多于其余2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论体外环境下,HBx在正常人外周血淋巴细胞内能够完成复制扩增,明显抑制淋巴细胞IL-10的表达和促进淋巴细胞的早期凋亡。HBx对人免疫系统的调控作用可能是通过在人淋巴细胞内的基因表达、抑制抗炎性因子表达和促进早期凋亡实现的。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2018年07期）
蒋涓,张爱华,林晶,叶影,岑延利[7]（2018）在《亚砷酸钠对人淋巴细胞白细胞介素和穿孔素及颗粒酶B的影响》一文中研究指出目的探讨亚砷酸钠体外染毒对人淋巴细胞白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-10、穿孔素(perforin,PFP)和颗粒酶B(granzyme B,Gr B)水平的影响。方法采集健康成年人外周血,密度梯度离心分离出淋巴细胞,分别暴露于含终浓度为0.00(对照)、5.00、10.00、20.00、30.00μmol/L亚砷酸钠的培养基染毒12、24、48 h。采用HE染色法鉴定染毒模型;MTT比色法检测细胞存活率;ELISA法检测IL-6、IL-10、PFP和Gr B的水平。结果与不同时间的对照组相比,5.00μmol/L亚砷酸钠染毒组淋巴细胞的存活率均升高,而10.00~30.00μmol/L亚砷酸钠染毒组淋巴细胞的存活率均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与相同浓度亚砷酸钠染毒12 h比较,20.00、30.00μmol/L亚砷酸钠染毒24 h及10.00~30.00μmol/L亚砷酸钠染毒48 h淋巴细胞的存活率均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,10.00~30.00μmol/L亚砷酸钠染毒12 h组和各浓度亚砷酸钠染毒24 h组及20.00、30.00μmol/L亚砷酸钠染毒48 h组淋巴细胞分泌的IL-6水平均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,30.00μmol/L亚砷酸钠染毒12 h组和20.00、30.00μmol/L亚砷酸钠染毒24 h组及10.00~30.00μmol/L亚砷酸钠染毒48 h组淋巴细胞分泌的IL-10水平均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,10.00~30.00μmol/L亚砷酸钠染毒12、24 h组及各浓度亚砷酸钠染毒48 h组淋巴细胞分泌的PFP水平均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。与相同浓度亚砷酸钠染毒12 h比较,各浓度亚砷酸钠染毒组淋巴细胞分泌的PFP水平均升高,除10.00μmol/L亚砷酸钠染毒24 h外,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,30.00μmol/L亚砷酸钠染毒12 h组和20.00、30.00μmol/L亚砷酸钠染毒24、48 h组淋巴细胞分泌的Gr B水平均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。不同浓度亚砷酸钠染毒12、24、48 h后淋巴细胞分泌的IL-6、IL-10、Gr B水平间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论砷暴露可诱导IL-6、IL-10、穿孔素及颗粒酶B表达水平升高,导致细胞因子分泌平衡紊乱,此可能在砷致免疫系统损伤中发挥重要作用。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2018年02期）
薛连国,毛建平,贾韬,王莹,陈泽[8]（2017）在《国产猪抗人淋巴细胞球蛋白联合环孢素治疗重型再生障碍性贫血的效果》一文中研究指出目的探讨国产猪抗人淋巴细胞球蛋白(p-ALG)联合环孢素治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的效果及安全性。方法分析2004年4月~2016年12月江苏省连云港市第一人民医院血液科应用国产p-ALG联合环孢素治疗30例SAA患者的有效性、安全性并长期随访统计分析五年生存率。结果 30例SAA患者中位年龄为26.5(5~65)岁,随访中位时间为60(1~252)个月,6例死亡,总有效率为73.3%,中性粒细胞>0.5×109/L,中位时间为20(2~40)d,脱离红细胞输注的中位时间为30(0~150)d,脱离血小板输注的中位时间为35.5(5~140)d。五年生存率达78%,不良反应均能耐受,花费少。结论国产p-ALG联合环孢素治疗SAA的长期效果显着,不良反应轻微,值得临床推广。(本文来源于《中国医药导报》期刊2017年20期）
张睿凤,原雅艺,任越,张忠新,董娟聪[9]（2017）在《不同类型射线对人淋巴细胞染色体畸变影响》一文中研究指出目的比较铁-56(~(56)Fe~(17+))、碳-12(~(12)C~(6+))重离子束与钴-60(~(60)Co)γ射线对人淋巴细胞染色体畸变的影响。方法将人淋巴细胞按照射剂量分为0.1、0.3、0.5、0.7、1.0、2.0 Gy照射组和0.0 Gy对照组,分别采用~(56)Fe~(17+)(传能线密度为400.0 ke V/μm)、~(12)C~(6+)(传能线密度为26.0 ke V/μm)重离子束和~(60)Coγ射线进行照射,照后48 h收获细胞,采用光学显微镜人工计数法检测人淋巴细胞染色体双着丝粒体加着丝粒环(以下简称"双+环")畸变率和畸变细胞率。结果人淋巴细胞经~(56)Fe~(17+)、~(12)C~(6+)重离子束和~(60)Co γ射线照射后,0.3~2.0 Gy照射组~(12)C~(6+)重离子束诱导的"双+环"畸变率均高于相同剂量组的~(56)Fe~(17+)重离子束和~(60)Co γ射线(P<0.05),0.1~2.0 Gy照射组~(12)C~(6+)重离子束诱导的畸变细胞率均高于相同剂量组的~(56)Fe~(17+)重离子束和~(60)Coγ射线(P<0.05)。3种射线诱导的人淋巴细胞畸变效应在0.0~2.0 Gy内均呈随剂量增加而升高的趋势(P<0.01)。~(56)Fe~(17+)重离子束的相对生物效应值低于相同剂量的~(12)C~(6+)重离子束。结论~(12)C~(6+)重离子束导致的人淋巴细胞染色体畸变较~(60)Coγ射线和~(56)Fe~(17+)重离子束严重。(本文来源于《中国职业医学》期刊2017年03期）
杨光红,蒋涓,林晶,叶影,岑延利[10]（2017）在《亚砷酸钠染毒对人淋巴细胞IL-6、IL-10、穿孔素和颗粒酶B分泌水平的影响》一文中研究指出目的:建立亚砷酸钠(NaAsO_2)对正常人外周血淋巴细胞染毒模型,并观察炎性相关因子IL-6、IL-10、穿孔素和颗粒酶B的改变,为课题组后续砷中毒致免疫损伤的机制研究奠定基础。方法:采集健康成年人外周血,采用密度梯度离心法分离出外周血单个核细胞(PBMC),差异贴壁法纯化分离出淋巴细胞。将淋巴细胞分别暴露于0.00、5.00、10.00、20.00、(本文来源于《2017（第叁届）毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会会议论文集》期刊2017-07-09）
人淋巴细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文研究不同刺激剂在体外对人淋巴细胞活化的影响。采用梯度离心法分离获得人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells, PBMC),血液样本由中国食品药品检定研究院提供,并通过伦理委员会批准。用CD3/CD28抗体(anti-CD3/CD28 antibody)、植物血凝素(phytohaemagglutinin, PHA)、金黄色葡萄球菌B型肠毒素(Staphylococcus auresus enterooxin B, SEB)、白介素27 (interleukin 27, IL27)、佛波酯(phorbol myristrate acetate,PMA)+离子霉素(ionomycin)在体外分别刺激24 h,观察CD3~+CD4~+和CD3~+CD8~+T细胞亚群CD69表达。同时采用CellTiter-Glo发光法和ELISA法检测淋巴细胞增殖和IFNγ的分泌。CD3/CD28抗体、PMA+ionomycin、SEB和IL27作用PBMC 24 h不影响淋巴细胞增殖,但可以很好地活化CD3~+CD4~+和CD3~+CD8~+T细胞,表现为CD69的平均荧光强度显着右移,并促进淋巴细胞IFNγ的分泌。CD3/CD28抗体、PMA+ionomycin、SEB和IL27是T细胞活化的有效刺激剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人淋巴细胞论文参考文献
[1].王柳英.一次X射线诊断检查对人淋巴细胞糖元的影响[J].家庭生活指南.2019
[2].闫征,薛妮娜,季鸣,来芳芳,陈晓光.不同刺激剂对人淋巴细胞活化的影响[J].药学学报.2019
[3].叶影.Foxp3基因启动子区甲基化在砷致人淋巴细胞免疫调节中的作用及5-Aaz-CdR的干预研究[D].贵州医科大学.2019
[4].赵双平,赵银利,王景昌.雷公藤多苷片联合猪抗人淋巴细胞免疫球蛋白治疗重型再生障碍性贫血的临床研究[J].现代药物与临床.2019
[5].叶影,刘益宁,张爱华,岑延利,蒋娟.亚砷酸钠对人淋巴细胞叉头转录因子和DNA甲基转移酶1mRNA及蛋白表达的影响[J].环境与健康杂志.2019
[6].毕涛,卢倩倩,孙传东.腺病毒介导HBx对人淋巴细胞影响的体外实验[J].山东大学学报(医学版).2018
[7].蒋涓,张爱华,林晶,叶影,岑延利.亚砷酸钠对人淋巴细胞白细胞介素和穿孔素及颗粒酶B的影响[J].环境与健康杂志.2018
[8].薛连国,毛建平,贾韬,王莹,陈泽.国产猪抗人淋巴细胞球蛋白联合环孢素治疗重型再生障碍性贫血的效果[J].中国医药导报.2017
[9].张睿凤,原雅艺,任越,张忠新,董娟聪.不同类型射线对人淋巴细胞染色体畸变影响[J].中国职业医学.2017
[10].杨光红,蒋涓,林晶,叶影,岑延利.亚砷酸钠染毒对人淋巴细胞IL-6、IL-10、穿孔素和颗粒酶B分泌水平的影响[C].2017（第叁届）毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会会议论文集.2017
论文知识图
