导读:本文包含了高原缺氧论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高原,线粒体,青藏高原,琥珀酸,低氧,靶向,磁共振。
高原缺氧论文文献综述
李晓琳,李茂星,陶文迪[1]（2019）在《高原缺氧暴露对大鼠海马组织HIF-1α表达的影响》一文中研究指出目的探讨模拟不同高原缺氧暴露海拔和时间对大鼠海马组织HIF-1α表达的影响。方法选取72只SPF级雄性Wistar大鼠,随机分为常氧空白组、缺氧3000 m、4500 m、6000 m、7500 m和8000 m组,每组12只,常氧空白组置于兰州(海拔1500 m)常氧环境,其余5组分别置于低压低氧动物实验舱中进行不同海拔的缺氧暴露;缺氧暴露12 h后,观察海马组织病理学变化,检测HIF-1α蛋白表达情况。根据该次实验结果来固定海马组织损伤以及HIF-1α表达最为明显的缺氧暴露海拔,进一步将72只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为常氧空白组、缺氧6 h、12 h、24 h、36 h、72 h组。常氧空白组置于兰州(海拔1500 m)常氧环境,其余5组分别置于低压低氧动物实验舱中在7500 m海拔下进行不同时间的缺氧暴露,观察海马组织病理学变化,检测HIF-1α蛋白表达情况。结果随着缺氧海拔升高,海马组织病理损伤及HIF-1α表达逐渐升高,7500 m时达到最高点(P<0.01);随着缺氧时间延长,海马组织病理损伤及HIF-1α表达逐渐升高(P<0.01),24 h后达到一个平台期。结论随着缺氧海拔升高以及缺氧时间延长,海马组织中HIF-1α表达逐步增高,7500 m缺氧>24 h可以作为稳定的兰州地区大鼠缺氧损伤模型。(本文来源于《解放军医药杂志》期刊2019年10期）
杨林鹏,樊鹏程,蒋炜,景临林,马慧萍[2]（2019）在《MitoQ对高原缺氧小鼠肝脏线粒体的保护作用》一文中研究指出目的研究线粒体靶向抗氧化剂MitoQ对模拟高原缺氧小鼠肝脏线粒体的保护作用。方法 40只Balb/c小鼠随机分为4组:Con组(正常对照组)、Model组(缺氧模型组)、ACZ组(乙酰唑胺阳性对照组)、MitoQ (15 mg/kg)组,给药后将小鼠放入低压氧舱,减压至模拟海拔高度7 200 m,小鼠保持在此高度下缺氧72 h后处死,提取肝脏线粒体。测定线粒体膜电位(MMP)、NO含量、顺乌头酸酶(ACO)、苹果酸脱氢酶(MDH)、线粒体复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的活性。结果经过模拟7 200 m高原缺氧72 h后,与Model组比较,MitoQ组能够保护线粒体膜电位,提高线粒体ACO、MDH和线粒体复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的活性,降低NO含量。结论 MitoQ能够保护缺氧小鼠肝脏线粒体功能。(本文来源于《兰州大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
谷业凯[3]（2019）在《一辈子都在跟“缺氧”较劲 记我国高原医学研究的开拓者吴天一》一文中研究指出深入牧区乡村,为牧民治病;无惧特高海拔,采集生理病理数据……60多年来,吴天一用一次次实际行动、一项项科研成果填补了我国低氧生理和高原医学研究领域的空白,搭建起中国高原医学研究的基础框架。吴天一的执着坚守让中国高原医学研究取得了长足进步。这位我国低氧生理和高原医学的主要学术带头人已在雪域高原上工作了60多年,被当地人称为"马背上的好曼巴(好医生)"。(本文来源于《人民周刊》期刊2019年19期）
霍军丽,董秋峰,王国霞[4]（2019）在《丹参酮ⅡA对高原缺氧大鼠认知功能障碍的影响》一文中研究指出目的:探讨丹参酮ⅡA(TanⅡA)对高原缺氧(HH)大鼠认知功能障碍的预防作用及其可能机制。方法:将54只成年雄性SD大鼠分为对照组(control)、高原缺氧组(HH)和TanⅡA治疗组(TanⅡA)。通过低压氧舱模拟高原环境,低氧28 d造模。利用Morris水迷宫试验评估大鼠认知功能;利用膜片钳技术记录海马长时程增强(LTP),评估各组大鼠认知功能;取海马组织低温匀浆,利用试剂盒检测其SOD、GSH-Px、GSH、MDA等氧化应激相关指标,评价各组大鼠海马氧化应激状态。结果:HH组大鼠在水迷宫试验中逃避潜伏期较control组延长(P <0. 05),缺氧大鼠在目标象限游动时间百分比下降;与HH组相比,TanⅡA治疗组逃避潜伏期缩短(P <0. 05),在目标象限游动时间百分比升高(P <0. 05),HH组LTP幅度较对照组显着降低(P <0. 05),TanⅡA干预后,海马LTP较模型组明显增强(P <0. 05);相对control组,HH组大鼠海马SOD、GSH-Px、GSH水平显着降低(P <0. 05)、MDA水平明显升高(P <0. 05),TanⅡA治疗组可显着逆转上述结果(P <0. 05)。结论:TanⅡA可通过降低高原缺氧大鼠海马氧化应激水平、提高其清除氧自由基能力保护海马神经元,进而减轻大鼠认知功能障碍。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2019年05期）
吴海松,刘海鹏,银武,沈亚[5]（2019）在《BOLD-fMRI基于体素镜像同伦连接方法分析高原缺氧对高原正常人群脑功能的影响》一文中研究指出目的:采用BOLD-f MRI技术分析高原缺氧环境对正常人脑功能连接的影响,并从影像学角度分析其生理机制。方法:收集世居高原健康藏族大一学生(实验组)及初入高原2个月内健康大一汉族志愿者(对照组)各30例,采用BOLD-f MRI技术分析2组基于体素的镜像同伦连接(VMHC)的差异。结果:静息态下对照组相对于实验组大脑半球间VMHC呈局部对称性增强,表明额部脑区两侧功能连接增强,差异有统计学意义(P<0.001,Cluster> 5,TFCE校正)。2组VMHC值与简易智力状态检查量表评分无相关性(r=0.04,0.29;均P> 0.05)。结论:高原低压、低氧环境影响大脑半球间功能连接模式,可能是初入高原发生轻度高原反应及大脑适应性变化的生理机制之一。(本文来源于《中国中西医结合影像学杂志》期刊2019年05期）
李晓南[6]（2019）在《人在高原可以不缺氧——来自援藏干部的亲身科学实验》一文中研究指出我国拥有全世界海拔最高、面积最大的高高原1——青藏高原,被称为地球第叁极,这里风光原始、景色迷人、资源富饶、人民纯朴、文化独特,吸引着爱好者、猎奇者、虔诚者和奉献者。然而以西藏为例,无论世居者、迁居者还是过路者均承受着"高原缺氧"的困扰,即使进入现代社会,医疗、供氧等条件大为改善,这一问题仍未得到很好解决,不时传来进藏人员伤亡的消息,使想去西藏的人望而却步,谈高原色变(图1)。(本文来源于《科技中国》期刊2019年09期）
蒙萍,景临林,何蕾,高迎春,李玉芳[7]（2019）在《MitoQ对模拟高原缺氧大鼠脑组织的保护作用》一文中研究指出目的研究MitoQ对模拟海拔8 000 m高原缺氧大鼠脑组织的保护作用。方法采用常压密闭缺氧实验考察MitoQ的抗缺氧活性,并确定最佳给药剂量;采用大型低压氧舱模拟海拔8 000 m高原缺氧环境,检测MitoQ对缺氧大鼠脑组织结构的影响,以及氧化应激及线粒体功能相关指标,同时检测凋亡相关蛋白,对MitoQ对缺氧大鼠的保护作用进行研究。结果 MitoQ使模拟高原缺氧大鼠脑组织细胞间隙减小,空泡化程度降低,明显降低大鼠脑组织MDA含量(P<0.05),降低胞内Ga~(2+)含量(P<0.01),提高线粒体膜电位(P<0.05),在一定程度上提高缺氧条件下线粒体呼吸链复合物Ⅱ、Ⅳ的活性,明显降低Cyt C、caspase-3、Bax的表达(P<0.05,P<0.01),改善缺氧对大鼠脑及其线粒体功能的损伤。结论 MitoQ可以减少模拟海拔8 000 m缺氧环境对大鼠造成的损伤,维持缺氧条件下大鼠脑组织线粒体功能,对缺氧条件下的大鼠发挥保护作用。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年09期）
黄雅倩,李慧祯,李梦馨,李永平,童丽[8]（2019）在《针刺干预对高原缺氧模型大鼠脑损伤的保护作用研究》一文中研究指出目的:研究穴位针刺干预对急性高原缺氧脑损伤的作用及其机制。方法 140只健康SD大鼠随机分为低海拔对照组(12只、西宁,海拔:2260m)、高海拔急性缺氧组(共248只,青海省果洛州达日县,海拔:4100m)。高海拔急性缺氧组又分为:缺氧模型组(简称模型组,40只)、假针组(非穴位部位针刺,40只)、穴位针刺干预组(简称针刺组,毫针针刺腧穴百会、膻中、气海、内关双、叁阴交双、足叁里双,48只)。检测各组大鼠血清LD、MDA含量和LDH、SOD活性及海马组织缺氧相关因子HIF-1α、VEGF表达水平。结果穴位针刺干预有明显的抗缺氧作用,与对照组比较,可提高缺氧大鼠血清中LDH、SOD活性和降低LD、MDA含量;缺氧可造成大鼠机体HIF-1α、VEGF表达明显升高,而穴位针刺干预可提高HIF-1α、VEGF表达。结论针刺百会、膻中、气海、内关双、叁阴交双、足叁里双,具有提高实验动物缺氧耐受的作用,能预防高原缺氧对机体的损伤,可能与血清SOD活性提高、膜脂质过氧化产物MDA含量降低、机体乳酸积累减少有关,提高HIF-1α、VEGF表达,为针刺干预治疗缺氧相关疾病提供依据。(本文来源于《新时代 新思维 新跨越 新发展——2019中国针灸学会年会暨40周年回顾论文集》期刊2019-08-17）
刘海萍,柴家琦[9]（2019）在《高原缺氧对视网膜细胞线粒体酶活性的影响》一文中研究指出视网膜作为神经系统的延伸,对高原缺氧环境较为敏感,高原视网膜病具体发病机制研究尚不确切。本文从分子水平综述高原视网膜病发病机制,为研究高原眼底疾病预防及治疗提供新的思路。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年66期）
邵瑾,杨颖,何蕾,马慧萍,贾正平[10]（2019）在《黄芩素-7-甲醚对高原缺氧诱导小鼠心肌组织损伤的保护作用研究》一文中研究指出目的探讨黄芩素-7-甲醚对高原缺氧诱导小鼠心肌组织损伤的保护作用。方法将40只雄性BALB/C小鼠随机分为正常对照组(注射用水灌胃)、缺氧模型组(注射用水灌胃)、芦丁组(500 mg/kg灌胃)和黄芩素-7-甲醚组(500 mg/kg灌胃),每组10只。除正常对照组外,其余3组均置于模拟高原环境8000 m条件下缺氧12 h。然后所有小鼠均眼眶采血,测定血清乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)活性;最后处死小鼠取心肌组织,检测过氧化氢(H_2O_2)和丙二醛(MDA)含量,测定超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,同时检测核因子红细胞2相关因子2(Nrf2)及血红素加氧酶1(HO-1)的表达水平。结果与正常对照组比较,缺氧模型组血清CK和LDH活性升高,心肌组织H_2O_2和MDA含量升高,心肌组织SOD、CAT和GSH-Px活性降低,心肌组织Nrf2和HO-1表达升高(P<0.01)。与缺氧模型组比较,芦丁组和黄芩素-7-甲醚组血清CK和LDH活性降低,心肌组织H_2O_2和MDA含量降低,心肌组织SOD、CAT和GSH-Px活性升高,心肌组织Nrf2和HO-1蛋白表达进一步升高(P<0.01)。结论黄芩素-7-甲醚对模拟高原缺氧导致的心肌组织损伤具有一定的保护作用,机制可能与清除自由基、激活Nrf2/HO-1信号途径、提高抗氧化酶活性、降低机体氧化应激水平有关。(本文来源于《解放军医药杂志》期刊2019年06期）
高原缺氧论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究线粒体靶向抗氧化剂MitoQ对模拟高原缺氧小鼠肝脏线粒体的保护作用。方法 40只Balb/c小鼠随机分为4组:Con组(正常对照组)、Model组(缺氧模型组)、ACZ组(乙酰唑胺阳性对照组)、MitoQ (15 mg/kg)组,给药后将小鼠放入低压氧舱,减压至模拟海拔高度7 200 m,小鼠保持在此高度下缺氧72 h后处死,提取肝脏线粒体。测定线粒体膜电位(MMP)、NO含量、顺乌头酸酶(ACO)、苹果酸脱氢酶(MDH)、线粒体复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的活性。结果经过模拟7 200 m高原缺氧72 h后,与Model组比较,MitoQ组能够保护线粒体膜电位,提高线粒体ACO、MDH和线粒体复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的活性,降低NO含量。结论 MitoQ能够保护缺氧小鼠肝脏线粒体功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高原缺氧论文参考文献
[1].李晓琳,李茂星,陶文迪.高原缺氧暴露对大鼠海马组织HIF-1α表达的影响[J].解放军医药杂志.2019
[2].杨林鹏,樊鹏程,蒋炜,景临林,马慧萍.MitoQ对高原缺氧小鼠肝脏线粒体的保护作用[J].兰州大学学报(医学版).2019
[3].谷业凯.一辈子都在跟“缺氧”较劲记我国高原医学研究的开拓者吴天一[J].人民周刊.2019
[4].霍军丽,董秋峰,王国霞.丹参酮ⅡA对高原缺氧大鼠认知功能障碍的影响[J].神经解剖学杂志.2019
[5].吴海松,刘海鹏,银武,沈亚.BOLD-fMRI基于体素镜像同伦连接方法分析高原缺氧对高原正常人群脑功能的影响[J].中国中西医结合影像学杂志.2019
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[7].蒙萍,景临林,何蕾,高迎春,李玉芳.MitoQ对模拟高原缺氧大鼠脑组织的保护作用[J].中国药理学通报.2019
[8].黄雅倩,李慧祯,李梦馨,李永平,童丽.针刺干预对高原缺氧模型大鼠脑损伤的保护作用研究[C].新时代新思维新跨越新发展——2019中国针灸学会年会暨40周年回顾论文集.2019
[9].刘海萍,柴家琦.高原缺氧对视网膜细胞线粒体酶活性的影响[J].世界最新医学信息文摘.2019
[10].邵瑾,杨颖,何蕾,马慧萍,贾正平.黄芩素-7-甲醚对高原缺氧诱导小鼠心肌组织损伤的保护作用研究[J].解放军医药杂志.2019
论文知识图
