导读:本文包含了氧多齿配体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶体,结构,聚合物,荧光,多核,空腔,拓扑。
氧多齿配体论文文献综述
曹清彬,胡明刚,邓启刚,马文辉,初红涛[1]（2015）在《席夫碱还原制备氮氧多齿配体的研究》一文中研究指出以3,5-二溴水杨醛与2,6-二乙基苯胺和2,6-二异丙基苯胺反应合成席夫碱,经硼氢化钠还原制得相应的氮氧多齿配体L1、L2,配体结构通过1H核磁共振波谱(~1H NMR)、元素分析进行了表征。对影响反应产率的原料配比、反应温度和反应时间等因素进行研究,确定了席夫碱合成及席夫碱还原制备氮氧多齿配体的较佳反应条件。(本文来源于《山东化工》期刊2015年22期）
羊衍秋[2]（2014）在《几种氮、氧多齿配体与镧系和次锕系元素配位化学研究—热力学和平衡萃取》一文中研究指出次钢系与镧系元素分离是乏燃料后处理的难点和各国科学家研究的热点领域,次锕系元素(Am、Cm、Np)配位化学是乏燃料后处理技术研究和流程设计的基础。以芳香性六元氮杂环为结构单元,合成了两种氮(或氮,氧)配位原子配体；采用溶剂萃取、均相体系配位化学和密度泛函热力学计算等方法,从平衡热力学角度分析了配体与An(III)和镧系元素配位化学的差异。另外,近年以“N,O”混合配体萃取乏燃料后处理流程中的“问题元素”镎的研究较多,比较研究了近年“N,O”混合配体研究的前驱体,联吡啶二羧酸和邻菲洛啉二羧酸,与锕系元素的配位热力学性质。吡啶氮原子对位取代基电性能对氮配位原子的碱性影响大,络合物稳定常数变化与取代基供电性强弱顺序一致。在乙腈中与Eu(III)络合,含对位烷基取代基(-CH3,-C6H13,-C9H19)的配体观察到1：3和1：2两种络合物,含对位酯基(-COOCH3)的配体仅观察到1：3络合物。N-甲基酰胺杯[4]吡啶与镧系元素形成1：1络合物,与重镧系元素络合物稳定常数大于轻镧系,络合物稳定常数随溶剂的溶剂化作用增强而降低；以氯仿为稀释剂时,N-甲基酰胺杯[4]吡啶配体对水溶液中241Am和152Eu的萃取分配比小,随水相pH值升高而增大。DFT计算表明溶剂化是影响配体络合能力的最主要因素；酰胺氮原子的甲基取代基对络合能力影响很大,如果酰胺氮原子上的氢未被取代,络合能力会提高。2,9-二(喹唑啉-2)-1,10-菲洛啉(BQPhen)与镧系和叁价镅形成1：1和1：2两种络合物,络合物稳定性好。在强溶剂化溶剂(DMF)中,络合反应表观焓变较小,熵变对反应自由能变化的贡献较大。Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)及其络合物的溶剂化效应相当,络合反应熵变基本相等；但Am(Ⅲ)比Eu(Ⅲ)偏软,配位键的共价性较Eu(Ⅲ)多,Am(Ⅲ)的反应焓变比Eu(Ⅲ)大,焓变是Am(Ⅲ)对Eu(Ⅲ)的选择性的主要贡献者。以硝基苯为稀释剂的溶剂萃取实验证实了配位反应热力学结论。在2-溴己酸存在时,BQPhen对叁价锕系和镧系均有很好的萃取分配比,分离因子SF(Am/Eu)=11.5,与配位化学研究得到的理论分离因子相符。具有相同配位原子数的配体,配位原子与组织性越好,配体的配位能力越强；配体能力的提高并不仅仅是由于“熵有利”,焓变的贡献不能忽视。Np(V)与邻菲洛啉二羧酸生成1：1络合物,络合物稳定常数10gβ11.73±0.02(t=25℃,I=0.1 M NaClO4),比预组织性较差的EDDA大很多(logβ=8.40±0.11)。配位原子预组织性相当的条件下,增加配位原子数量,配体的络合能力提高,络合物稳定常数提高的主要贡献者是熵变增加。在相同条件下,1：1络合物稳定常数按如下顺序增大：PA<DPA<PhenDA。增加一个氧配位原子对络合物稳定常数提高的贡献比增加一个氮配位原子大。综上所述,获得一种可应用于除去废水中镧系和锕系元素的新型大环配体,配体对镧系元素具有很好的选择性；获得一种可用于高放废液中镧系与叁价锕系元素组分离的四齿氮配体,配体具有很好的络合能力和萃取能力和较好的锕系元素选择性；获得“N,O”混合配体与Np(Ⅴ)络合反应热力学性质变化规律,提高配位原子预组织性能,不仅“熵有利”而且“焓有利”络合反应。这些研究结果对锕系与镧系元素分离配体设计和选择具有重要参考价值。(本文来源于《中国工程物理研究院》期刊2014-06-01）
肖书林[3]（2013）在《新型含氮/氧多齿配体及其配合物的合成与表征》一文中研究指出配位聚合物的晶体工程是一种设计合成具有优美拓扑结构和优良性能的金属-有机框架材料的有效手段之一。考虑到有机配体对配位聚合物结构的重要影响，设计和选择合适的有机配体对定向合成目标配合物是至关重要的。设计合成了4个双苯并咪唑和咪唑类配体，分别与多种多齿羧酸混配，和过渡金属离子在水热条件下反应，合成了10个未见报道的配位聚合物，并通过元素分析、红外光谱及X-射线单晶衍射对得到的配合物的结构进行了表征，利用拓扑法重点研究其结构特征。讨论了含氮配体的配位性能以及不同有机羧酸和金属离子对配合物最终结构的影响，并进一步探讨了配合物的热稳定性、荧光及催化性质。1）利用柔性和半刚性苯并咪唑类配体L1和L2与多齿羧酸混合配体，与Co(II)/Ni(II)离子反应合成了6个配位聚合物。配合物1为具有3,4L13拓扑结构的二维层状结构；配合物2为一维曲线链；配合物3为二维（6,3）结构；配合物4是第一例具有叁重互穿的叁维sra框架结构的钴配合物；配合物5是一维丝带状链；配合物6是二维波浪形（6,3）结构。其中配合物2、3和5通过氢键或π-π超分子作用进一步连接成高维结构。2）利用柔性咪唑类配体L3和L4与多齿羧酸混合配体，与Co(II)/Cu(II)离子反应合成了4个配位聚合物。配合物7为单金属节点的二维（4,4）结构；配合物8是第一例以五核铜簇为节点的二维（4,4）层；配合物9是第一例以六核铜簇为节点的叁维α-Po拓扑网络；配合物10是叁重互穿的二维（4,4）结构。结构分析表明含氮配体在配合物组装中起着主导作用，羧酸及金属离子亦对配合物结构有着重要的影响。热稳定分析显示配合物1~10的框架结构都具有较高的热稳定性。荧光测试发现配合物1~7都表现出良好的荧光性能，其在发光材料方面可能具有潜在的应用前景。采用Fenton或类Fenton反应，考察了配合物1~10作为多相催化剂催化降解偶氮染料的催化活性，结果表明配合物3、4和7~10都使偶氮染料的降解率有很大的提高，可以作为潜在的催化材料。(本文来源于《河北联合大学》期刊2013-12-07）
高鹏[4]（2012）在《氮氧多齿配体构筑的多核金属配合物的合成和晶体结构》一文中研究指出金属有机配位聚合物材料作为一种新型的材料，在有机功能材料领域的具有广泛应用，例如气体储存、分离、催化，而且它们的性质可以通过定向的选择金属离子中心和有机官能团进行调控，因此这种材料在光学、电学、磁学、手性拆分等领域展示出更加诱人的应用前景。本文通过1,3,5-苯叁甲酸，1,2,4,5-苯四甲酸和过渡金属稀土金属合成了14个结构新颖的多核配合物，并通过X-射线单晶衍射，元素分析，红外分析，热重分析等手段进行了表征。1.以1,3,5-苯叁甲酸为配体，合成出单配六种多核过渡金属配位聚合物，[Pb_3(btc)_2(H_2O)_4]·H_2O2D螺旋金属链结构，[Co_3(btc)_2(H_2O)_3]具有1D微孔道结构，[Co_2Na_4(btc)_3(H_2O)_14]·3H_2O，[Mn(Hbtc)](CH3NH2)，[Fe(btc)(HCO_2)(DMF)]具有(Fe)_6簇磁性结构。2.以1,3,5-苯叁甲酸(H_3btc)为第一配体，2,2'-联苯二甲酸(2,2'-dpa)和4,4'-二羧基二苯醚(H_2oba)为第二配体，合成出两种稀土配位聚合物，[Dy_3(Hbtc)_2(oba)_2(2,2'-dpa)]，[La_3(Hbtc)_3(oba)_2(2,2'-dpa)](Cl-)。3.以1,2,4,5-苯四甲酸(H_4btec)为配体，合成出叁种稀土配位聚合物，[Er_2(btec)_1.5(H_2O)_4]·3H_2O，[Y2(btec)1.5(H_2O)_4]·4H_2O，[Dy2(btec)1.5(H2O)4]·3H2O具有1D填充微孔道结构和水分子簇结构的配位聚合物。4.以含氮杂环配体为主配体，合成叁种新颖配合物，[ZnNa_2(pdc)_2(H_2O)_8]·2H_2O，Zn_2(2,2'-dpa)2(1,10'-phen)_2(H_2O)_2，Fe(3-pyra)_2(H_2O)_2，简单结构的配合物。(本文来源于《广西民族大学》期刊2012-06-01）
贾立然[5]（2012）在《新型氮氧多齿配体配合物的合成及性能研究》一文中研究指出设计合成具有多功能和新颖结构的功能配合物在许多研究领域受到了极大关注。数十年来，人们已经成功设计合成了多种多样的功能配合物，它们中很多表现出潜在的应用性能，如光学、催化和分离、磁性和分子识别等。当前配位化学研究的主要目的之一仍然是通过设计合成特定的有机配体为构筑块（building blocks）、选择适当的金属离子为节点（metal nodes），通过配位自组装构筑出具有多功能和新颖结构的超分子配合物。为了探索特殊骨架配体金属配合物的构筑条件，并进一步调控其结构与性能，本论文以一系列特殊环骨架配体为依托合成了27个配合物，解析了它们的晶体结构，并详细研究了相关性能，探索了合成、结构及性质的内在构效关系等。具体如下：第一章：简单介绍了本论文工作的研究背景及相关概念，并对相关的配体的研究现状进行了简单的总结和评述。在此基础上阐明了本论文的选题依据和目的意义，以及所要研究解决的相关问题和取得的主要成果。第二章：选用了2,6-双羟基异烟酸（HL）为含氮杂环主配体，并且通过配位组装，用水热法，制备得到两组同构的稀土叁维配合物，其中，稀土La、Pr、Nd和Sm同构，稀土Dy、Eu、Gd、Tb、和Ho同构，共计9个稀土金属配合物，解析了它们的晶体结构，系统研究了它们的热稳定性、磁性质等。第叁章：以萘环羧酸配体（2,3-萘二甲酸，H_2L~1；1,2-萘二酸酐，H_2L~2）为主要配体，联合相应的二级辅助配体[包括双齿桥联配体4,4′-联吡啶（L~4）、1,3-二(4-吡啶基)丙烷（L~5）、1,2-双(4-吡啶基)乙烷（L~6）、1,2-二(4-吡啶基)乙烯（L7）以及双齿螯合配体2,2′-联吡啶（L~8）]，通过配位组装合成了Cu~(Ⅱ)、Cd~(Ⅱ)和Zn~(Ⅱ)叁个系列共计13个d~(10)金属配合物。解析了它们的晶体结构，总的试验结果表明大体积蒽环骨架在相应配合物的形成过程中起到了重要的作用。第四章：选用了环丁二酸（H_2L~11）配体引入相应的二级辅助配体[包括双齿桥联配体4,4′-联吡啶（L~4）以及双齿螯合配体1,10-邻菲咯啉（L9）]，通过配位组装，分别用试管分层扩散以及烧杯法，制备了Co~(Ⅱ)、Mn~(Ⅱ)、Cd~(Ⅱ)、Zn~(Ⅱ)和Gd~(Ⅱ)I共计5配合物。解析了它们的晶体结构，系统研究了它们的荧光性能和热稳定性等。结论：在上述试验工作的基础上尝试总结了配体结构与最终金属配合物的结构及性能之间的内在关系规律。(本文来源于《郑州轻工业学院》期刊2012-05-01）
胡飞龙[6]（2010）在《基于氮氧多齿配体功能配位聚合物的合成，晶体结构及性能研究》一文中研究指出金属有机配位聚合物由于结构其多样性和潜在的应用性而受到广泛的关注。这些聚合物中,我们采用多羧基有机配体与金属离子形成一维、二维、叁维无限共价键网络,氢键及其他非价键弱作用可以用于形成氢键网络。金属有机配位聚合物材料(MOFs)作为一种新型的多孔材料,不仅在多孔材料领域的具有广泛应用,例如气体储存、分离、催化,而且它们的性质可以通过定向的选择金属离子中心和有机官能团进行调控,因此这种材料在光学、电学、磁学、手性拆分等领域展示出更加诱人的应用前景。本文对氮氧多齿配体配合物的研究情况进行了详细的综述。通过水热法,溶剂热,溶液法,扩散法合成了十几个配位化合物,通过元素分析,X-射线单晶衍射仪,红外光谱,XRD等分析测试手段表征了这些配位化合物的结构。并选择性测定了其中一些配合物的荧光性质,电化学性质,热稳定性等。全文分为六章。第一章为前言,对当前微孔MOFs的发展及研究现状进行简明介绍,讨论了本课题的选题意义,并对本课题目前所取得的进展进行了综述。第二章介绍了以5-甲基-3-吡啶甲酸和吡唑基吡啶甲酸为配体以4,4′-联吡啶,2,2′-联吡啶为辅助配体,定向构筑了7个由亲水或者疏水主体及水簇客体分子的配位聚合物。客体水分子的形态各异,有二聚物、叁聚物、六聚物、十聚物等,在形态上表现出螺旋链结构、分子层结构、笼状结构,并通过氢键及其他非价键弱作用连接起来。第叁章描述了以4,4′-二羧基二苯醚、对苯二甲酸、联苯二甲酸通过控制有机配体的大小,控制节点的个数及配位数,选择合适的模板试剂等有效地控制合成出5个微孔配位聚合物定向构筑了5个微孔MOFs [Cu_2(oba)_2·(DMF)_2(H_2O),[Cu_2(4,4′-bpy)_5(H_2O)_4](ClO_4)_4(4,4′-bpy)(DMF)_2(H_2O)_2 (10),Na_2K[Cd_3 (tpca)_6(DMF)_2](12),Na[Cd_2(bdca)](13)。随着配体长度的变化孔径也随着发生改变,相应的体积也发生改变。在氮气气氛下在200度没有发生坍塌,说明具有很高的稳定性,这对于微孔材料来说非常重要。第四章和第五章研究了4,4′-二羧基二苯醚的其他类配位聚合物。除了选择柔性桥联配体之外,我们还选用了螯合配体如2,2′-联吡啶及啉菲罗啉等作为第二配体。并研究了氢键、π-π堆积、非价键弱作用在结构稳定性起的作用。第六章合成了十几种吡唑衍生物配体及相对应的稀土配合物,我们系统地分析了这十几种配合物的发光性质,并考察了选用啉菲罗啉作为敏化剂对发光性能产生的影响,其发光强度比没有加敏化剂强30%以上。并制备了高分子微球包裹的高效荧光探针以获得更强的荧光性质。(本文来源于《广西民族大学》期刊2010-04-01）
刘国成[7]（2008）在《含氮含氧多齿配体新型配合物的合成、结构和性质研究》一文中研究指出金属–有机配合物作为一种新型的分子功能材料，凭借其独特的结构可剪裁性、多样的拓扑结构和在离子交换、吸附、分子识别、催化以及光、电、磁、手性拆分等领域的巨大应用潜力受到各界科学家们越来越多的关注。然而，目标化合物的定向合成仍然是该领域工作者们必须面对的挑战。配合物的结构主要受配体的尺寸、结构及配位性能和金属离子的配位取向所控制，此外还与合成配合物时的反应温度、反应物配比、溶液的pH值甚至降温方式等因素有关。另一方面，氢键和π-π堆积作用在拓展高维金属有机网络上起到不可低估的作用。本论文利用三种含氮配体[3-(2-吡啶)吡唑(pp)、1,3-二-4-吡啶基丙烷(bpp)、二-吡啶-(3,2-d:2,3'-f)-二氮萘(Dpq)]与过渡金属离子以及多种含氮含氧多齿配体合成了一系列新型金属有机骨架化合物，研究了这类化合物的合成条件及规律，分析了网络所属的拓扑类型，考察了分子间作用力、配体的几何构型、辅助配体对于整个结构的影响等规律，探究分子自组装原理，探索新类型的拓扑结构，寻找拓扑类型和结构的内部联系，预言新型拓扑和新结构的形成、以及新物质结构和性能间的关系。利用水热技术和/或混合溶剂合成方法，合成了11种新型金属-有机骨架配合物，通过元素分析、红外光谱、热重和单晶X-射线衍射对晶体结构进行了表征，对大多数配合物的荧光性质和热稳定性进行了初步研究。1.分别以pp和bpp为含氮中性有机配体，以3,5-二硝基苯甲酸为阴离子配体，成功合成了4种金属有机配合物([Cd_2(pp)_4(3,5-DNBA)_2]·H_2O (1), [Cd_2(bpp)_2(DNBA)_4](2), [Zn(bpp)(DNBA)_2] (3) {[Co_2(bpp)_2(DNBA)_4H_2O]·MDNBA} (4))。对其结构研究表明，配体的结构和构型，配体及金属离子的配位特点对配合物的结构有重要影响。2.以Dpq为含氮中性有机配体，以含氧含氯的阴离子配体为第二配体，与过渡金属离子(Zn~(II), Cd~(II))配位交连，成功合成了4种金属有机配合物([Zn(dpq)_2Cl_2] (5)，[Cd(dpq)(ox)_(0.5)Cl]_n(6)，[Zn_2(Dpq)_2(2,5-pda)_2(H_2O)_2]·2H_2O (7)，[Cd_2(Dpq)_2(2,5-pda)_2]_n·2H_2O (8))。对其结构研究表明，配体的结构、配体及金属离子的配位特点对配合物的结构有重要影响。3.以Dpq为含氮中性有机配体，以1，8-萘二甲酸，1，4-萘二甲酸和2，6-萘二甲酸为第二配体，成功合成了3种镉金属有机配合物，1D的左右螺旋配位聚合物[Cd(Dpq)(1,8-NDC)(H_2O)_2][Cd(Dpq)(1,8-NDC)]·2H_2O (9)，2D的配位聚合物[Cd(Dpq)(1,4-NDC)(H2O)] (10)和具有PtS形拓扑结构的3D金属有机骨架[Cd(Dpq)(2,6-NDC)] (11)。对其结构研究表明，有机酸配体的配位模式，长度以及配齿的角度对配合物的结构具有重要影响作用。(本文来源于《东北师范大学》期刊2008-06-01）
于文娟[8]（2002）在《几个含氮、氧多齿配体配位聚合物的超分子组装及结构表征》一文中研究指出配位聚合物由于结构上的多样性以及在吸附、催化、磁性等新材料领域潜在的应用价值，近年来这一领域的研究成为集基础研究和应用研究于一体的前沿课题。本文主要探讨在常温水溶液体系中合成一些具有多维网络结构的配位聚合物，并研究其形成多维结构的组装方法和规律。全文共分五章。 第一章概述了配位聚合物的基本概念、研究进展、常用合成和研究方法以及本工作的选题意义和所取得的进展。 第二章构筑并表征了以刚性桥连配体对苯二甲酸和钴(Ⅱ)加入第二配体4-氨基吡啶所合成的一种具有叁维氢键网络结构的配位聚合物。结果表明：1)对于对苯二甲酸这样的酸性弱、难溶性的配体来说，反应条件要求比较苛刻；2)常温水溶液条件下形成的叁维网络结构包含客体分子，而文献报道对苯二甲酸配体按类似构筑策略在水热条件下合成的配合物多是穿插结构，说明水热条件下合成的配合物相对常温常压下合成的配合物容易达到更为稳定的状态， 第叁章构筑并表征了含2-吡嗪甲酸桥连配体的配位聚合物。通过改变金属离子，分别得到了构型不同、维数不同的2种配位聚合物。结果表明：1)改变反应物的配比所得只有一种组成的产物，说明晶体的形成具有专一性；2)配合物随配位中心构型的不同表现为不同的维数，说明金属离子配位方式的改变一定程度上可以导致配位聚合物维数的转变。 第四章构筑并表征了6种含4，4’-二氨基二苯甲烷桥连配体的配合物。初步得出以下结论：1)在弱酸性条件下，4，4’-二氨基二苯甲烷配体具有与八面体构型的二价过渡金属离子形成双绳链的能力，且更适合于硬酸，如配合物4、6中的镍(Ⅱ)和钴(Ⅱ)。2)当混配配体由迭氮根代替硫氰酸根，组装结果是迭氮根以两端配位的方式将双链扩展成双环。表明在固态单金属聚合配合物中，迭氮根比硫氰酸根表现出更好的桥连性。 第五章对本论文工作进行了总结，并展望了该课题的研究前景。(本文来源于《暨南大学》期刊2002-04-01）
刘国正,缪增星,王翌善,方吉东[9]（1998）在《氧齿配体锝配合物 Ⅰ.氧多齿配体锝(Ⅴ)配合物的结构及其性质》一文中研究指出根据空腔模型中的经验结合规律，提出了各种含氧配位体与ＴｃＯ３＋的结合能力：ＨＯ－～ＲＯ－＞ＡｒＯ－＞Ｒ－ＰＯ３Ｈ－＞Ｒ－ＣＯ－２＞Ｃ＝Ｏ。在此序列和五配位四方锥构型基础上，解释了各氧多齿配体与ＴｃＯ３＋的结合性质。由于ＴｃＯ（ＯＨ）－４容易岐化为ＴｃＯ２·ｘＨ２Ｏ和ＴｃＯ－４，因而任何单齿氧ＴｃＯ３＋核配合物在水溶液中皆不稳定。多元醇、邻二酚、α羟基膦酸、α羟基羧酸的ＴｃＯ３＋配合物由于螯合效应，可能在水溶液中存在。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊1998年03期）
氧多齿配体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
次钢系与镧系元素分离是乏燃料后处理的难点和各国科学家研究的热点领域,次锕系元素(Am、Cm、Np)配位化学是乏燃料后处理技术研究和流程设计的基础。以芳香性六元氮杂环为结构单元,合成了两种氮(或氮,氧)配位原子配体；采用溶剂萃取、均相体系配位化学和密度泛函热力学计算等方法,从平衡热力学角度分析了配体与An(III)和镧系元素配位化学的差异。另外,近年以“N,O”混合配体萃取乏燃料后处理流程中的“问题元素”镎的研究较多,比较研究了近年“N,O”混合配体研究的前驱体,联吡啶二羧酸和邻菲洛啉二羧酸,与锕系元素的配位热力学性质。吡啶氮原子对位取代基电性能对氮配位原子的碱性影响大,络合物稳定常数变化与取代基供电性强弱顺序一致。在乙腈中与Eu(III)络合,含对位烷基取代基(-CH3,-C6H13,-C9H19)的配体观察到1：3和1：2两种络合物,含对位酯基(-COOCH3)的配体仅观察到1：3络合物。N-甲基酰胺杯[4]吡啶与镧系元素形成1：1络合物,与重镧系元素络合物稳定常数大于轻镧系,络合物稳定常数随溶剂的溶剂化作用增强而降低；以氯仿为稀释剂时,N-甲基酰胺杯[4]吡啶配体对水溶液中241Am和152Eu的萃取分配比小,随水相pH值升高而增大。DFT计算表明溶剂化是影响配体络合能力的最主要因素；酰胺氮原子的甲基取代基对络合能力影响很大,如果酰胺氮原子上的氢未被取代,络合能力会提高。2,9-二(喹唑啉-2)-1,10-菲洛啉(BQPhen)与镧系和叁价镅形成1：1和1：2两种络合物,络合物稳定性好。在强溶剂化溶剂(DMF)中,络合反应表观焓变较小,熵变对反应自由能变化的贡献较大。Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)及其络合物的溶剂化效应相当,络合反应熵变基本相等；但Am(Ⅲ)比Eu(Ⅲ)偏软,配位键的共价性较Eu(Ⅲ)多,Am(Ⅲ)的反应焓变比Eu(Ⅲ)大,焓变是Am(Ⅲ)对Eu(Ⅲ)的选择性的主要贡献者。以硝基苯为稀释剂的溶剂萃取实验证实了配位反应热力学结论。在2-溴己酸存在时,BQPhen对叁价锕系和镧系均有很好的萃取分配比,分离因子SF(Am/Eu)=11.5,与配位化学研究得到的理论分离因子相符。具有相同配位原子数的配体,配位原子与组织性越好,配体的配位能力越强；配体能力的提高并不仅仅是由于“熵有利”,焓变的贡献不能忽视。Np(V)与邻菲洛啉二羧酸生成1：1络合物,络合物稳定常数10gβ11.73±0.02(t=25℃,I=0.1 M NaClO4),比预组织性较差的EDDA大很多(logβ=8.40±0.11)。配位原子预组织性相当的条件下,增加配位原子数量,配体的络合能力提高,络合物稳定常数提高的主要贡献者是熵变增加。在相同条件下,1：1络合物稳定常数按如下顺序增大：PA<DPA<PhenDA。增加一个氧配位原子对络合物稳定常数提高的贡献比增加一个氮配位原子大。综上所述,获得一种可应用于除去废水中镧系和锕系元素的新型大环配体,配体对镧系元素具有很好的选择性；获得一种可用于高放废液中镧系与叁价锕系元素组分离的四齿氮配体,配体具有很好的络合能力和萃取能力和较好的锕系元素选择性；获得“N,O”混合配体与Np(Ⅴ)络合反应热力学性质变化规律,提高配位原子预组织性能,不仅“熵有利”而且“焓有利”络合反应。这些研究结果对锕系与镧系元素分离配体设计和选择具有重要参考价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氧多齿配体论文参考文献
[1].曹清彬,胡明刚,邓启刚,马文辉,初红涛.席夫碱还原制备氮氧多齿配体的研究[J].山东化工.2015
[2].羊衍秋.几种氮、氧多齿配体与镧系和次锕系元素配位化学研究—热力学和平衡萃取[D].中国工程物理研究院.2014
[3].肖书林.新型含氮/氧多齿配体及其配合物的合成与表征[D].河北联合大学.2013
[4].高鹏.氮氧多齿配体构筑的多核金属配合物的合成和晶体结构[D].广西民族大学.2012
[5].贾立然.新型氮氧多齿配体配合物的合成及性能研究[D].郑州轻工业学院.2012
[6].胡飞龙.基于氮氧多齿配体功能配位聚合物的合成，晶体结构及性能研究[D].广西民族大学.2010
[7].刘国成.含氮含氧多齿配体新型配合物的合成、结构和性质研究[D].东北师范大学.2008
[8].于文娟.几个含氮、氧多齿配体配位聚合物的超分子组装及结构表征[D].暨南大学.2002
[9].刘国正,缪增星,王翌善,方吉东.氧齿配体锝配合物Ⅰ.氧多齿配体锝(Ⅴ)配合物的结构及其性质[J].核化学与放射化学.1998
论文知识图
