导读:本文包含了有机铝论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:糖苷,试剂,碳酸铵,混凝剂,异丙醇,内酯,溶胶。
有机铝论文文献综述
郝京华,韩江则,李宣民,栗明宏,樊新召[1]（2018）在《乙醇胺改性有机铝吸附电厂烟道气中二氧化碳性能研究》一文中研究指出以硝酸铝、对苯二甲酸及去离子水为原料,采用水热合成法制备金属-有机骨架材料有机铝(MIL-53(Al))。以乙醇胺(MEA)为氨基化表面修饰剂,通过超声浸渍法,制备二氧化碳吸附剂MIL-53(Al)-MEA。通过N_2等温吸附脱附(BET、BJH)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、红外光谱(IR)等方法对改性前后的有机铝进行表征。结果表明,MIL-53(Al)-MEA具有比面积大、孔道结构规整等特点。探讨了浸渍时间、吸附床层压力、空速及改性剂浸渍浓度对吸附剂吸附性能的影响。结果表明,MIL-53(Al)经过浓度60%MEA超声浸渍3 h,在吸附压力0.3 MPa、空速200 h~(-1)条件下,MIL-53(Al)-60%MEA对二氧化碳吸附量为180 mg/g;吸附剂经8次吸脱附,吸附量仍然可达到170 mg/g,吸附性能稳定且再生容易。(本文来源于《应用化工》期刊2018年05期）
李清寒,杓学蓓,张刚,丁勇,杨学军[2]（2018）在《金属钯催化有机铝试剂与亲电试剂的偶联反应研究进展》一文中研究指出有机金属铝化合物因其活性高、中心金属铝的高Lewis酸性和较低的毒性而成为有机反应中优异的亲核试剂.因此,有机金属铝试剂广泛应用于交叉偶联反应中.主要对近年来金属钯催化的有机金属铝试剂在交叉偶联反应中的应用研究成果进行了综述,涉及各种反应体系.(本文来源于《有机化学》期刊2018年04期）
韦芸[3]（2016）在《烷基铝与官能化含氮杂环化合物的反应性及新型含氮杂环有机铝配合物的合成、结构表征和催化性能的研究》一文中研究指出本论文从研究烷基铝试剂与不同类型亚胺官能化或胺官能化的含氮杂环化合物的反应性出发,合成了一些未见报道的新型含氮配位的有机铝配合物,并对反应所产生的新型配合物进行了结构表征及催化性能研究。主要包括以下内容:1)含2-亚胺官能化吡啶、2-或3-亚胺官能化吲哚杂环化合物与烷基铝反应性研究及其催化胍化反应研究分别研究了含2-亚胺官能化吡啶和2-亚胺官能化吲哚等杂环化合物与叁烷基铝试剂Al(alkyl)_3(alkyl=Me or Et)的反应性,观察到不同的反应方式,并分离得到不同类型的新型烷基铝配合物。当外消旋环己二胺桥联的双亚胺官能化的双吡啶化合物Cy[N=CMe-2-(C_5H_4N)]_2(L_1)与AlEt_3反应时,得到乙基插入到亚胺碳上的双核铝配合物Cy[NC(Me)(Et)-2-(C_5H_4N)AlEt_2]_2(1),同时两个亚胺官能团被转化成胺基官能团;当化合物L_1与AlMe_3反应时,L_1中甲基经过sp~3 C-H键活化则得到双核铝配合物Cy[NC(=CH_2)-2-(C_5H_4N)AlMe_2]_2(2);而当吲哚杂环2位引入亚胺的化合物(2-(RN=CH)C_8H_5NH(R=~tBu(L_2),C_6H_5(L_3),2,6-Me_2C_6H_3(L_4))分别与AlMe_3或AlEt_3反应时,只是得到吲哚N-H被质子化的配合物[2-(RN=CH)C_8H_5N]Al Me_2(R=~tBu(3),C_6H_5(4),2,6-Me_2C_6H_3(5))和[2-(2,6-Me_2C_6H_3N=CH)C_8H_5N]AlEt_2(6);而当含吲哚杂环3位引入亚胺的化合物(3-(RN=CH)C_8H_5NH(R=~tBu(L_5),C_6H_5(L_6))与AlMe_3反应时,则分别得到二聚体配合物cis-[(μ-η~1:η~1-3-~tBuN=CH)C_8H_5NAlMe_2]_2(7)和四聚体的配合物[(μ-η~1:η~1-3-C_6H_5N=CH)C_8H_5NAlMe_2]_4(8)。表明杂环化合物的立体效应和电子效应影响着其与烷基铝的反应性。配合物1-8的结构经过光谱和X-射线单晶衍射的表征。这些烷基铝配合物在催化胍化反应中表现出比较好的催化活性,我们通过对照实验和核磁跟踪的方法对催化机理进行了研究,并分离得到催化反应中间产物[2-(2,6-Me_2C_6H_3-N=CH)C_8H_5N][CyN=C(4-MeC_6H_3N)(NHCy)]AlMe(9),提出了可能的催化机理。2)含1-烷基-2-亚胺取代吡咯或1-烷基-2-芳胺基亚甲基取代吡咯与烷基铝试剂的反应性及催化研究通过研究含1-烷基-2-亚胺取代吡咯化合物或1-烷基-2-芳胺基亚甲基取代吡咯化合物与烷基铝试剂的反应,观察到不同的反应性,并分离得到一系列新型烷基铝配合物。当1-苄基-2-亚胺官能化吡咯1-Bn-2-(2,6-~iPr_2C_6H_3N=CH)C_4H_3N(L_7)与AlMe_3反应时,只是得到亚胺氮原子与金属中心铝原子配位的加合产物1-Bn-2-(2,6-~iPr_2C_6H_3N=CH)C_4H_3NAlMe_3(10)。利用1-苄基或甲基-2-芳胺基亚甲基取代吡咯1-R_1-2-(2,6-~iPr_2C_6H_3NHCH_2)C_4H_3N(R_1=Bn(L_8);Me(L_9)分别与AlMe_3或AlEt_3反应则分离得到吡咯环3位C-H键被活化形成C,N螯合的产物{[η~1-μ-η~1:η~1-1-R_1-2-(2,6-~iPr_2C_6H_3NCH_2)C_4H_2N]AlR}_2(R_1=Bn,R=Me(11);R_1=Bn,R=Et(12);R_1=R=Me(13);R_1=Me,R=Et(14))。进一步研究配合物11-14与等当量的异丙醇反应,结果发现Al-C(吡咯)键断裂要优先于Al-C(烷基)键,生成相应的异丙氧基铝化合物[1-R_1-2-(2,6-~iPr_2C_6H_3NCH_2)C_4H_3NAlR(μ-O~iPr)]_2(R_1=Bn,R=Me(15);R_1=Bn,R=Et(16);R_1=R=Me(17);R_1=Me,R=Et(18)),配合物11-15和17的晶体结构经过X-射线单晶衍射仪的表征。在没有醇的作用下,烷基铝配合物11-14可以作为单一组分催化剂催化ε-己内酯和L-丙交酯开环聚合并具有很高的催化活性。ε-己内酯低聚物的末端分析显示吡咯基在低聚物末端,表明聚合是通过配位插入机理,伴随着独特的Al-C(吡咯)键的断裂引发聚合反应,这是非常罕见的Al-C引发内酯聚合的单一组分催化剂。3)亚胺桥联双吲哚类化合物与烷基铝的反应性及催化活性研究合成了一系列亚胺桥联双吲哚化合物R_1(N=CHC_8H_5NH)_2(L_(10)-L_(14))(R_1=-CH_2CH_2-(L_(10));-CH_2CH_2CH_2-(L_(11));-CH_2CMe_2CH_2-(L_(12));rac-Cy(L_(13));R,R-Cy(L_(14)),研究了这些化合物L_(10)-L_(14)与AlMe_3或AlEt_3试剂的反应性,得到一系列含N,N,N,N-四齿配体的五配位烷基铝配合物R_1(N=CHC_8H_5N)_2AlR(19-28)(R_1=-CH_2CH_2-,R=Me(19);R_1=-CH_2CH_2-,R=Et(20);R_1=-CH_2CH_2CH_2-,R=Me(21);R_1=-CH_2CH_2CH_2-,R=Et(22);R_1=-CH_2CMe_2CH_2-,R=Me(23);R_1=-CH_2CMe_2CH_2-,R=Me(24);R_1=rac-Cy,R=Me(25);R_1=rac-Cy,R=Et(26);R_1=R,R-Cy,R=Me(27);R_1=R,R-Cy,R=Et(28)。这些化合物都经过核磁和元素分析的表征,配合物19、20、22、24和25-28经过晶体结构的表征,晶体结构表明配体中碳链的长短影响着配合物的几何构型。进一步研究了铝配合物19-28与异丙醇通过原位反应产生的催化剂用于催化meso-丙交酯和rac-丙交酯的聚合反应,结果发现,铝配合物19-28都能高效催化丙交酯的开环聚合,聚合产物的分子量分布也比较窄,含有叁个碳链桥联的铝配合物的催化活性要明显高于含有两个碳链桥联的铝配合物。(本文来源于《安徽师范大学》期刊2016-10-01）
王军勤[4]（2016）在《有机铝法制备铝储氢化合物及性能研究》一文中研究指出氢能作为新能源的主要研究对象之一,受到了各国的普遍关注和重视。氢的储存是其研究的重要领域,而储氢材料研究中,固体储氢材料由于其质量储氢密度高,储氢性能稳定,可反复利用等优点,成为了研究的焦点,金属铝的氢化合物就是其中的一类。现有的制备方法中,一般需要在高温高压下进行,对设备和原料纯度的要求较高,为其广泛应用带来一定的困难。本文提出在常压下,以普通铝粉、卤代烃、氢气等作为原料,采用不同引发剂对铝粉进行活化反应,探究不同温度、反应时间、物料比等条件下制备有机铝溶剂的效果;反应在39℃下,以单质碘和叁氯化铝为引发剂,反应时间为40min左右,原料摩尔比为1:4,反应中添加甲苯作为分散剂条件下,制备得到有机铝溶液。并通过IR和活性实验探究其反应的实际效果,表明得到有机铝溶液活性很高。进而研究利用有机铝溶液与氢化钠液相反应制备AlH3的条件;反应摩尔比为1:1,乙醚作为溶剂,温度适当升高到45℃,反应时间为2h-4h之间,晶体转化3h的条件下,制备AlH3实验的效果较好;利用IR和XRD衍射等对其中间产物进行表征,结果表明:产物中可以检测到AlH3的存在,但是分离较为困难。通过复合法和硫酸法等研究NaAlH4代替Li AlH4制备AlH3的实验条件过程,经过比较发现,同样存在难以分离的问题。在制备AlH3的研究过程中,通过增加氢化钠的反应量发现,产物中可以得到NaAlH4,据此对其展开研究。通过改变氢化钠的用量,反应温度和时间,选择不同的溶剂等条件,发现温度在85℃,有机铝和氢化钠摩尔比约为1:2,反应约3h,以四氢呋喃或乙二醇二甲醚为溶剂反复多次提纯之后,得到了纯度和晶体结构都很好的NaAlH4样品。通过IR、XRD、SEM、MS、DSC及熔点测定仪和元素分析等多种手段对其性能进行研究。并将铝粉在有机物活化后的溶液进行固液分离,分别与氢化钠反应,详细的研究其反应机理。结果表明:该方法得到的NaAlH4稳定性好,性质与市售产品相当甚至更好,其分解放氢量可达3.2wt%;机理研究表明该方法同时具有复合法与直接法的特性,液相中多种反应同时进行,原料利用率高,产率可达95%。(本文来源于《中北大学》期刊2016-06-03）
王衍争[5]（2014）在《有机—铝锌铁混凝剂在废水处理中的应用研究》一文中研究指出本文以聚丙烯酰胺（PAM）为添加剂，对已研制成功的复合铝锌铁（PAZF）混凝剂进行有机改性，从而制备出新型无机-有机聚合混凝剂，即有机-铝锌铁（PPAZF）混凝剂；利用红外光谱（IR）、X-射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）等仪器测试方法对PPAZF微观结构或表面形态等进行了初步的分析；在实验室内采用烧杯混凝实验分别对PPAZF处理模拟腐植酸废水、生活污水和几种工业废水的混凝性能进行了研究，并对其混凝机理进行了初步探讨。PPAZF制备实验结果表明，其制备过程包括酸浸阶段（同PAZF）和聚合阶段。PPAZF的微观表征分析结果表明，PPAZF是一种含多羟基聚铝锌铁和有机成分的聚合混凝剂；是无定形聚合物和晶态的共存体；具有大量球状物连接构成长链状结构，可形成内部密实的网状块状结构。因此，PPAZF具有更好的絮体颗粒吸附与网捕双重能力，不仅絮体矾花沉降快，而且废水处理效果更佳。PAZF+PAM联合投加和PPAZF对比混凝实验表明，PPAZF混凝效果明显好于PAM+PAZF联合投加；PPAZF在最佳投加量时，对浊度、色度、COD和总磷的去除率，都优于PAZF和PAC；PPAZF对pH值的适应范围较宽泛，其最佳pH区间为7-12；实际废水水质较复杂，PPAZF、PAZF和PAC对于实际废水的处理效果均不是很好，但PPAZF相对具有一定优势；对于生活污水的混凝与沉降实验来说，PPAZF产生的絮体沉速快，絮体大而密实，混凝效果较好；PPAZF具有更好的除磷性能。PPAZF具有较好的混凝性能，可能因为PPAZF中铝锌铁的自由离子或单核羟基络合物和多核羟基络离子充分发挥了其电中和作用、吸附架桥和卷扫作用，同时，PAM也增强胶粒间的吸附架桥作用。(本文来源于《济南大学》期刊2014-05-01）
张豪,林闯,张爱生,张美鸽[6]（2013）在《有机铝水解制备亚微米高纯氧化铝》一文中研究指出综述国内外高纯氧化铝的开发动向,介绍铵明矾热解法、碳酸铵铝石热解法、有机铝水解热解法、拜耳法等工艺和应用,介绍有机铝水解制备亚微米高纯氧化铝特色,该工艺中需用的醇可从醇铝水解中回收,并可作重复使用,得到α-Al_2O_3具有高松密度和相对均匀的粒度,平均粒径0.5-0.06μm,纯度99.99%。(本文来源于《科学中国人》期刊2013年06期）
李齐春,张爱生,金碧[7]（2011）在《有机铝聚合物反应釜的放大设计》一文中研究指出简述了有机铝聚合物的制备中试工艺,通过计算,确定了放大后反应釜的传热面积、搅拌类型、搅拌转速及搅拌功率.为方便加料位置的调整,专门设计了可旋转的加料管。试生产结果表明放大设计是可行的。(本文来源于《当代化工》期刊2011年11期）
李齐春,翁齐菲,潘齐存[8]（2011）在《有机铝化合物在油墨连接料中的凝胶性能》一文中研究指出简要介绍了有机铝油墨凝胶剂种类及凝胶原理,研究了3种凝胶剂用量、保温时间及保温温度对松香改性酚醛树脂油墨连接料凝胶性能(黏度和屈服值)的影响。试验结果表明,凝胶性能次序为:XP148>AIE-M>OAO,其中XP148油墨凝胶剂在提高树脂油墨屈服值方面作用特别明显。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2011年10期）
张怀远[9]（2011）在《硝酮糖苷的合成及有机铝试剂与芳香醛的反应研究》一文中研究指出本论文旨在研究硝酮糖苷的合成以及有机铝试剂与芳香醛的反应,就硝酮糖苷的合成来说,选用乳糖和葡萄糖为底物,通过四步反应,成功合成出了目标产物,并通过X-单晶衍射确定了其绝对构型,所合成出的化合物为单一构型?型的反式硝酮;有机铝试剂和芳香醛的反应能够成功地用来合成异色满类化合物,也通过X-单晶衍射确定了其绝对构型。本论文共分四章:第一章硝酮类化合物的研究进展本章主要介绍硝酮类化合物的合成方法、硝酮类化合物在有机合成中的应用以及硝酮类化合物在医药生物方面的应用。其合成方法很多,常用的有氧化法如N,N-二取代羟胺的氧化和缩合的方法如醛或酮和羟胺的缩合。当然,近几年也陆续出现诸如微波法、超声法等新的合成方法,甚至有些硝酮的合成也可在水介质中进行。硝酮类化合物作为1,3-偶极试剂可以发生1,3-偶极环加成反应用来构建异恶唑环类化合物,在天然产物的全合成中应用广泛。硝酮类化合物是非常好的自由剂捕获剂,基于它的这种特性,故而在医药方面可作为多种药剂。第二章硝酮糖苷的合成研究将糖引入到硝酮类化合物中不仅能够改变硝酮在水中的溶解性,而且能够降低细胞毒性,为此设计糖苷硝酮合成的一般步骤,选用葡萄糖和乳糖为底物,经乙酰化、溴代后与含羟基的芳香醛反应生成糖苷醛,接着与羟胺发生缩合反应得到目标产物,共制得16个目标化合物,所有化合物均经过IR,1~HNMR,(13)~CNMR,MS的鉴定,为了进一步确定其绝对构型,对化合物3i做了X-单晶衍射,结合糖环中C1氢的耦合常数以及单晶数据确定了所合成的化合物为?型的反式硝酮。第叁章异色满类化合物研究进展本章主要讨论异色满类化合物的合成方法,分别从异色满、吡喃环取代的异色满、苯环取代的异色满以及吡喃环和苯环同时被取代的异色满的合成四方面综述。第四章有机铝试剂与芳香醛的反应研究将制备好的有机铝试剂和芳香醛按不同条件反应,能够生成异色满和酮类化合物,对生成异色满的反应条件进行了探索并优化,选择性地合成出11个异色满类化合物,同时合成出5个酮类化合物。产物经过IR,1~HNMR,(13)~CNMR,MS的表征,为了进一步确定异色满类化合物的绝对构型对化合物1D和1F做了单晶培养,单晶数据表明,不含杂原子的芳香醛生成的异色满类化合物是反式构型如对氯苯甲醛;含杂原子的芳香醛生成的是顺式构型如噻吩甲醛,可能的原因是杂原子能够和金属离子配位。(本文来源于《西北师范大学》期刊2011-05-01）
周琦,王鑫,贺春林,赵平,才庆魁[10]（2010）在《有机铝溶胶和无机铝溶胶的阳极氧化膜封孔》一文中研究指出用铝溶胶对LY12铝合金的阳极氧化膜进行封孔处理是无铬、无氟并且无重金属的绿色环保的新技术。本文通过双因素的方差分析和极差分析研究了异丙醇铝溶胶封闭膜耐酸性溶液腐蚀性能、耐盐雾性能和封闭膜的染色性能。通过正交试验研究了硝酸铝溶胶的染色性能和耐酸性点滴液腐蚀的性能。试验是在室温下,用低浓度且pH值小于5的能稳定保存的这两种铝溶胶进行的,封闭后膜层未经水洗,所以该工艺具有耗能小,封闭工艺简单的优点。相比于两种溶胶较优方案的结果,异丙醇铝溶胶的封闭膜性能优于硝酸铝溶胶的,两种溶胶封闭膜耐酸性介质的腐蚀性能都优于蒸馏水封孔。(本文来源于《环渤海表面精饰发展论坛论文集》期刊2010-09-18）
有机铝论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有机金属铝化合物因其活性高、中心金属铝的高Lewis酸性和较低的毒性而成为有机反应中优异的亲核试剂.因此,有机金属铝试剂广泛应用于交叉偶联反应中.主要对近年来金属钯催化的有机金属铝试剂在交叉偶联反应中的应用研究成果进行了综述,涉及各种反应体系.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机铝论文参考文献
[1].郝京华,韩江则,李宣民,栗明宏,樊新召.乙醇胺改性有机铝吸附电厂烟道气中二氧化碳性能研究[J].应用化工.2018
[2].李清寒,杓学蓓,张刚,丁勇,杨学军.金属钯催化有机铝试剂与亲电试剂的偶联反应研究进展[J].有机化学.2018
[3].韦芸.烷基铝与官能化含氮杂环化合物的反应性及新型含氮杂环有机铝配合物的合成、结构表征和催化性能的研究[D].安徽师范大学.2016
[4].王军勤.有机铝法制备铝储氢化合物及性能研究[D].中北大学.2016
[5].王衍争.有机—铝锌铁混凝剂在废水处理中的应用研究[D].济南大学.2014
[6].张豪,林闯,张爱生,张美鸽.有机铝水解制备亚微米高纯氧化铝[J].科学中国人.2013
[7].李齐春,张爱生,金碧.有机铝聚合物反应釜的放大设计[J].当代化工.2011
[8].李齐春,翁齐菲,潘齐存.有机铝化合物在油墨连接料中的凝胶性能[J].精细与专用化学品.2011
[9].张怀远.硝酮糖苷的合成及有机铝试剂与芳香醛的反应研究[D].西北师范大学.2011
[10].周琦,王鑫,贺春林,赵平,才庆魁.有机铝溶胶和无机铝溶胶的阳极氧化膜封孔[C].环渤海表面精饰发展论坛论文集.2010
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