导读:本文包含了鱼精子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:精子,活力,斑马,雌激素,环境,氯喹,稀释液。
鱼精子论文文献综述
李景春,柯文杰,杨虹,于辉,杨映[1]（2019）在《超低温冷冻技术应用于鱼精子保存的研究进展》一文中研究指出介绍了超低温的发展历程、目前所取得的成果和优势所在,回顾了我国渔业生产中鱼精子的超低温的应用,及未来市场的发展前景。分析了该技术在应用过程中影响结果的因素,稀释剂、抗冻剂、冻融方法在操作过程中的原理原则和注意事项,以及目前解决超低温过程中产生问题所能采取的方法措施,总结了超低温目前存在的缺陷和未来需要发展的方向,有益于超低温冷冻在渔业领域大面积的推广及应用。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年18期）
苏子豪,梅洁,田进松,何焱[2]（2019）在《亮氨酸对秋繁时黄颡鱼精子活力的影响》一文中研究指出在黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)精卵质量较差的秋繁早期,挑选体质量接近100 g的雄性黄颡鱼并分为3组,分别注射生理盐水(对照组)、100μmol/L亮氨酸(亮氨酸适量处理组)和1 000μmol/L亮氨酸(亮氨酸高浓度处理组),剂量均为200μL,研究亮氨酸对秋繁时黄颡鱼精子活力的影响。通过计算机辅助精子分析(CASA)系统检测精子活力,发现亮氨酸适量处理组的精子活力衰退速度减小,精子运动时间提高。将3组黄颡鱼精子用于人工繁殖,发现亮氨酸适量处理组受精率为34.9%±4.7%,相比对照组的15.9%±2.2%有显着性提高;亮氨酸高浓度处理组精子的受精率为16.4%±3.4%,与对照组相比无明显变化(P<0.05)。结果表明适量的亮氨酸能提高黄颡鱼精子活力,但过量的亮氨酸并不能提高精子的繁殖能力。在黄颡鱼秋繁生产上可以适度添加亮氨酸以提高受精率。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2019年04期）
胡琼,李胜忠,曹景成,初洪伟[3]（2019）在《葡萄糖、丙叁醇和盐对厚唇裂腹鱼精子活力的调控研究》一文中研究指出为了探究厚唇裂腹鱼(Schizothorax irregularis)精子活力的调控规律,提高受精率和苗种生产效率,文章采用显着性检验和响应面法,研究了葡萄糖、丙叁醇和3种盐对厚唇裂腹鱼精子活力的单项调控和复合项调控作用。结果表明,葡萄糖为433.7 kPa时厚唇裂腹鱼精子的快速运动时间(FT)最大(37.00 s),显着高于其他组(P<0.05);丙叁醇为506.7 kPa时厚唇裂腹鱼精子的FT最大(32.33 s),与416.3 kPa组无差异,但显着高于其他组(P<0.05);氯化钠为431.4 kPa时厚唇裂腹鱼精子的FT最大(35.00 s),与348.8 kPa组无差异,但显着高于其他组(P<0.05);氯化钾对精子的激活效果不明显,氯化镁则有抑制效果;建立了厚唇裂腹鱼精子FT与葡萄糖、丙叁醇和氯化钠的拟合方程,该方程的一次效应、二次效应均极显着(P<0.01),交互效应显着(P<0.05);模型优化配方为氯化钠164.78 kPa、丙叁醇216.55 kPa、葡萄糖208.43 kPa,理论FT为68.24 s。运用响应面法优化的激活液配方,能有效提高该鱼的精子活力。(本文来源于《南方水产科学》期刊2019年02期）
郑学斌,张清科,朱咏梅,竺俊全[4]（2018）在《几种环境因子对马口鱼精子活力的影响》一文中研究指出为了解马口鱼精子的生理特性,通过测定精子的激活率、运动时间和寿命,研究了pH值、葡萄糖及离子等因子的变化对马口鱼(Opsariichthys bidens)精子活力的影响。马口鱼精液中精子平均浓度为(1.227±0.13)×1010/mL。pH 6.0～7.5范围内,精子活力较好; pH 6.0时,精子激活率、运动时间及寿命分别为(77.67±3.51)%、(43.00±2.08) s和(47.67±1.00) s。葡萄糖浓度6～10 g/L范围内,精子激活率较低;葡萄糖浓度在9 g/L时精子激活率、运动时间及寿命分别为(41.66±7.02)%、(9.33±8.62) s和(51.00±19.70) s,仅此组观察到精子激活后的正常运动; K+及Na+对精子活力有一定提升作用; KCl 5 g/L时,精子激活率、运动时间及寿命分别达(80.00±5.29)%、(108.67±18.04) s和(697.00±47.03) s; Na Cl 4 g/L时,精子激活率、运动时间及寿命分别为(60.33±7.77)%、(33.00±13.11) s和(208.00±54.84) s。MgCl2浓度1～5 g/L范围内,精子有一定比例被激活,但仅在原地颤动; Ca Cl21～5 g/L范围内,精子有一定比例被激活; Ca Cl21 g/L时,精子的激活率、运动时间及寿命分别达(50.33±1.53)%、(31.00±1.00) s和(34.67±2.52) s; Cd2+浓度在0.000 5～5 mg/L范围内,均有较高比例的精子被激活,但快速运动过后立即死亡,Cd2+浓度在50 mg/L及500 mg/L时,精子立即凝集致死。(本文来源于《生物学杂志》期刊2018年06期）
刘光霞,吴兴兵,邓智明,朱挺兵,杨德国[5]（2018）在《不同渗透压下圆口铜鱼精子活力的观察》一文中研究指出为探讨圆口铜鱼精子活力与渗透压的关系,本研究观察了圆口铜鱼精子在7种渗透压梯度条件下(0、50、100、150、200、250、300 mOsm/kg NaCl和KCl溶液)的活动情况。结果表明:圆口铜鱼精液的平均渗透压为252.48±4.20 mOsm/kg;在0～150 mOsm/kg渗透压梯度内,圆口铜鱼精子快速运动时间和寿命随渗透压升高而不断延长,在150 mOsm/kg NaCl、KCl溶液中,圆口铜鱼精子的快速运动时间分别为35.2 s、30.8 s,寿命分别103.13 s、105.13s;在150～300m Osm/kg渗透压梯度内,圆口铜鱼精子快速运动时间和寿命均逐渐缩短,甚至为0。本研究结果可为圆口铜鱼精液保存技术提供参考依据。(本文来源于《2018年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2018-11-15）
王雅琴,王德寿,李英文,刘智皓[6]（2018）在《环境剂量的多种环境雌激素长期暴露阻断斑马鱼成鱼精子发生》一文中研究指出【目的】研究多种环境雌激素长期暴露对斑马鱼精子发生的影响。【方法】联合使用环境剂量的雌二醇(E2)、乙炔基雌二醇(EE2)、己烯雌酚(DES)、4-叔辛基苯酚(4-t-OP)、4-壬基苯酚(4-NP)、双酚A(BPA)等6种环境雌激素以及单独使用低剂量(5.65ng·L-1)EE2连续暴露斑马鱼(Danio rerio)雄性成鱼60d。【结果】单独使用EE2暴露处理对斑马鱼性腺成熟度、精巢质量、精子数量和精巢的组织结构均无统计学意义上的影响;而联合使用6种环境雌激素暴露处理则降低了斑马鱼精子数量,与不进行环境雌激素处理的对照组的精子数量相比差异具有统计学意义(p<0.05),并改变了精巢组织结构。单独使用EE2暴露处理上调了基因20β-hsd和cyp26a1的表达;联合使用6种环境雌激素暴露处理则上调了雌激素和孕激素合成相关基因cyp17a1,cyp17a2,cyp19a1a和20β-hsd的表达,并明显抑制雄激素合成酶基因cyp11b2的表达。联合使用6种环境雌激素暴露处理还上调了减数分裂起始相关基因aldh1a2和cyp26a1和减数分裂标记基因sycp3的表达,表明这一处理抑制减数分裂起始,并增强减数分裂。【结论】多种环境雌激素的实际雌激素效应可能远强于各种环境雌激素效应的迭加。与单种环境雌激素相比,环境雌激素混合物可能具有更强的生殖风险。(本文来源于《重庆师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
谢彬月[7]（2017）在《黄颡鱼性别相关基因的鉴定和表达分析及miR-34a调控斑马鱼精子活力的功能研究》一文中研究指出鱼类的生殖发育及调控机制一直都是生命科学研究的重要课题之一,不仅有重要的理论意义,而且在指导鱼类品种改良上有重要应用。精子活力作为雄性生殖能力的重要指标,直接影响着受精率的高低和后代品质,提高雄性精子活力是鱼类品种改良的重要方向。本研究分别以黄颡鱼为研究对象,鉴定并分析了与其性别相关的基因;以斑马鱼为研究对象,寻找到一个对其精子活力有调控功能的mi RNA。为了探索黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)性别分化和性腺发育的分子机制,我们在黄颡鱼性腺转录组数据中筛选到13个相关基因。表达谱分析表明,雄性相关基因中,piwi-1和amhr2在XY雄鱼和YY超雄鱼中的表达量明显高于XX雌鱼,amh在XY雄鱼中的表达量高于XX雌鱼和YY超雄鱼。雌性相关基因中,cyp19a和foxl2在XY雄鱼和YY超雄鱼中几乎不表达,但在XX雌鱼中有一定表达。从中选取amh和amhr2两个基因作进一步研究,在一龄黄颡鱼下丘脑-垂体-性腺轴和肝脏中,amh和amhr2均在雌雄性腺中的表达量最高;amh在雄鱼性腺和垂体中的表达量显着高于雌鱼,而在雌鱼肝脏中的表达量高于雄鱼;amhr2在雌、雄黄颡鱼性腺中表达差异不显着,而在雄鱼下丘脑、垂体和肝脏中的表达水平显着高于雌性。XY雄鱼腹腔注射EE2(17α-ethinylestradiol,17α-乙炔雌二醇)后,amh和amhr2的表达量呈现先上升后下调的趋势。XX雌鱼腹腔注射MT(17α-methyltestosterone,17α-甲基睾酮)后,amh的表达量在48和72 hpt时均低于正常水平,120 hpt恢复正常;amhr2的表达量在48 hpt显着下调,72和120 hpt时约为正常水平的一半。本研究鉴定了黄颡鱼性别相关基因并分析了其表达模式,为进一步研究黄颡鱼性别决定和分化机制提供了借鉴意义。精子活力受到体内和体外多重因素的影响,精子发生中每一个过程都会影响到最终精子的活力,miR-34家族在很多研究中都被报道与性腺发育和精子发生相关。为了探究miR-34a对斑马鱼精子活力的作用,我们使用改造的CRISPR/Cas9系统构建了miR-34a-/-(miR-34a纯合突变体)斑马鱼,经过精子活力测量和比对分析,发现miR-34a-/-斑马鱼精子活力高于WT(wild type,野生型)斑马鱼,激活精子的VAP(average path velocity,平均路径速度)、VSL(straight line velocity,直线运动速度)、VCL(curvilinear velocity,曲线运动速度)等参数显着性高于WT斑马鱼(P<0.05),前进性运动精子的VAP、VSL、VCL等参数极显着性高于WT斑马鱼(P<0.01)。通过文献检索,我们知道哺乳动物中Gsk3a、Wt1等任一基因的突变或缺失都会对精子发生或精子活力造成某种伤害,上述发现都直接或间接证明了上述基因对精子活力的上调作用,而我们通过生物信息学方法发现,斑马鱼中上述基因或其等位基因的3’UTR区均存在与miR-34a种子区域(5’-...GGCAGU...-3’)互补配对的序列,这说明miR-34a可能靶向调控上述基因,从而影响斑马鱼精子活力。检测mi R-34a-/-斑马鱼肝脏、精巢、脑中上述miR-34a预测靶基因的表达量,发现每个基因的表达量都在一个或多个组织显着性升高。本研究证实了miR-34a对斑马鱼精子活力和上述预测靶基因具有负调控作用,miR-34a与其预测靶基因是斑马鱼精子活力基因调控网络的重要组成部分。(本文来源于《华中农业大学》期刊2017-06-01）
张晋,谢彬月,刘英杰,梅洁[8]（2016）在《应用小分子氯喹提升黄颡鱼精子质量的研究》一文中研究指出在鱼类中,精子活力是影响雄性生殖非常关键的一种因子。氯喹,是一种细胞自噬抑制剂,曾被报道过对哺乳动物的精子质量有影响。本文主要研究了氯喹对黄颡鱼精子活力和受精率的影响。我们对黄颡鱼进行了不同浓度的氯喹胸腔注射,结果显示氯喹在抑制细胞自噬的同时,显着促进了精子活力。随后,我们对其各种精子活力参数进行了统计分析,相比对照组,氯喹处理组显着促进了精子的直线速度(VSL),曲线速度(VCL),平均路径速度(VAP)。同时根据结果显示,注射1μM/g体重的氯喹是促进黄颡鱼受精率的最佳浓度。通过对氯喹处理组和对照组精巢进行转录组分析来揭示氯喹对精子活力影响的调控机制。GO分析指出氯喹处理不仅抑制了细胞自噬通路,同时还显着降低了toll-like受体信号通路,说明了在生殖和免疫之间可能存在一种平衡。KEGG分析指出许多信号通路存在上调现象,包括与精子生成和成熟相关的PI3K-AKT信号通路。最后,我们的结果说明了氯喹可以作为一种促进黄颡鱼的精子活力的药物,可以应用到鱼类生产中。(本文来源于《2016年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2016-11-02）
黄振兴,李晨晨,金旭琴,姜秋实,马阳春[9]（2016）在《除藻剂新洁尔灭与鲱鱼精子DNA的相互作用》一文中研究指出新洁尔灭是一种重要的化学除藻剂,为了探讨新洁尔灭的二次污染问题及其对水生生物可能存在的环境风险,本文在模拟生理条件下利用多种光谱技术和分子模拟技术研究了除藻剂新洁尔灭对鲱鱼精子DNA(hs-DNA)的作用机制,探讨了二者的结合特性和作用力类型,研究了新洁尔灭对hs-DNA空间结构的影响.结果表明,新洁尔灭对hs-DNA没有荧光猝灭作用,新洁尔灭对hs-DNA的空间结构也没有显着影响.通过光谱技术和分子模拟,验证了新洁尔灭与hs-DNA是以沟槽作用相结合且二者作用力类型主要为范德华力.该研究从分子光谱学角度验证了新洁尔灭的低毒性,阐明了新洁尔灭与hs-DNA的结合模式和作用力类型,为评价新洁尔灭的二次污染问题提供了参考.(本文来源于《环境化学》期刊2016年08期）
张群芳,尹盼,李英文,刘智皓[10]（2016）在《多种环境雌激素低剂量联合处理诱导斑马鱼精子发生障碍》一文中研究指出用E2、EE2、DES、4-t-OP、4-NP、BPA等6种环境雌激素暴露雄性斑马鱼(Danio rerio)成鱼120d。对暴露后斑马鱼精巢的组织学观察发现,其中精子的发生被明显抑制,精子大量丢失,出现空腔;早期生殖细胞大量增生。采用半定量RT-PCR对暴露后斑马鱼精巢发育和精子发生相关基因的表达进行研究,结果表明联合处理后,斑马鱼精巢中雄激素合成酶基因P450 11β、cyp17a1的表达显着下调(p<0.05),而孕激素合成酶基因20β-hsd和雌激素合成酶基因cyp19a1a的表达量没有显着变化,但雌激素受体基因esr1的表达则显着上调(p<0.05);减数分裂标记基因dmc1没有显着变化,而scp3基因的表达则显着下调(p<0.05)。另外,视黄酸(Retinoic acid,RA)合成酶基因aldh1a2的表达显着上调(p<0.05),而RA降解酶基因cyp26b1的表达则无显着变化。研究推测多种环境雌激素的联合处理可能通过下调雄激素合成酶的表达、上调雌激素效应和增强减数分裂起始并抑制减数分裂后期过程诱导斑马鱼成鱼精子发生障碍;因此多种环境雌激素低剂量联合暴露对渔业资源造成的生殖风险值得警惕。(本文来源于《重庆师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
鱼精子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)精卵质量较差的秋繁早期,挑选体质量接近100 g的雄性黄颡鱼并分为3组,分别注射生理盐水(对照组)、100μmol/L亮氨酸(亮氨酸适量处理组)和1 000μmol/L亮氨酸(亮氨酸高浓度处理组),剂量均为200μL,研究亮氨酸对秋繁时黄颡鱼精子活力的影响。通过计算机辅助精子分析(CASA)系统检测精子活力,发现亮氨酸适量处理组的精子活力衰退速度减小,精子运动时间提高。将3组黄颡鱼精子用于人工繁殖,发现亮氨酸适量处理组受精率为34.9%±4.7%,相比对照组的15.9%±2.2%有显着性提高;亮氨酸高浓度处理组精子的受精率为16.4%±3.4%,与对照组相比无明显变化(P<0.05)。结果表明适量的亮氨酸能提高黄颡鱼精子活力,但过量的亮氨酸并不能提高精子的繁殖能力。在黄颡鱼秋繁生产上可以适度添加亮氨酸以提高受精率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鱼精子论文参考文献
[1].李景春,柯文杰,杨虹,于辉,杨映.超低温冷冻技术应用于鱼精子保存的研究进展[J].江苏农业科学.2019
[2].苏子豪,梅洁,田进松,何焱.亮氨酸对秋繁时黄颡鱼精子活力的影响[J].华中农业大学学报.2019
[3].胡琼,李胜忠,曹景成,初洪伟.葡萄糖、丙叁醇和盐对厚唇裂腹鱼精子活力的调控研究[J].南方水产科学.2019
[4].郑学斌,张清科,朱咏梅,竺俊全.几种环境因子对马口鱼精子活力的影响[J].生物学杂志.2018
[5].刘光霞,吴兴兵,邓智明,朱挺兵,杨德国.不同渗透压下圆口铜鱼精子活力的观察[C].2018年中国水产学会学术年会论文摘要集.2018
[6].王雅琴,王德寿,李英文,刘智皓.环境剂量的多种环境雌激素长期暴露阻断斑马鱼成鱼精子发生[J].重庆师范大学学报(自然科学版).2018
[7].谢彬月.黄颡鱼性别相关基因的鉴定和表达分析及miR-34a调控斑马鱼精子活力的功能研究[D].华中农业大学.2017
[8].张晋,谢彬月,刘英杰,梅洁.应用小分子氯喹提升黄颡鱼精子质量的研究[C].2016年中国水产学会学术年会论文摘要集.2016
[9].黄振兴,李晨晨,金旭琴,姜秋实,马阳春.除藻剂新洁尔灭与鲱鱼精子DNA的相互作用[J].环境化学.2016
[10].张群芳,尹盼,李英文,刘智皓.多种环境雌激素低剂量联合处理诱导斑马鱼精子发生障碍[J].重庆师范大学学报(自然科学版).2016
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