导读:本文包含了聚羟基丁酸羟基戊酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:固相反硝化,碳源滤料,可生物降解聚合物,聚羟基丁酸戊酸酯(PHBV)
聚羟基丁酸羟基戊酸论文文献综述
易成豪,秦伟,陈湛,文湘华[1]（2019）在《聚己内酯与聚羟基丁酸戊酸酯的脱氮性能对比》一文中研究指出以可生物降解聚合物聚己内酯(PCL)和聚羟基丁酸戊酸酯(PHBV)作为反硝化缓释碳源和微生物载体,利用清水释碳和批式反硝化试验选出适用于再生水反硝化深度脱氮生物滤池的可生物降解碳源滤料,通过比较与分析碳源滤料的表面形态及物质特性和附着微生物的群落特征揭示其性能优越的原因.结果表明,PHBV反硝化启动时间短,反硝化速率高,剩余有机物浓度低,相比PCL具有更稳定持续的反硝化效果.原因是其表面粗糙,且含有大量C—O和CO等亲水性基团,易于微生物附着和降解利用;其表面附着的微生物种类多样,其中发硫菌属(Thiothrix)、假单胞属(Pseudomonas)、菌胶团属(Zoogloea)、黄杆菌属(Flavobacterium)和脱氯菌属(Dechloromonas)等优势菌属均具有异养反硝化功能.因此,PHBV更适合作为再生水反硝化深度脱氮生物滤池的碳源滤料.(本文来源于《环境科学》期刊2019年09期）
肖爱菊,于斌,孙辉,朱斐超,王明君[2]（2018）在《聚乳酸/聚(羟基丁酸-羟基戊酸共聚酯)共混物的水降解性能》一文中研究指出为了研究聚(羟基丁酸-羟基戊酸共聚酯)(PHBV)的加入对聚乳酸(PLA)降解性能的影响,采用溶液浇铸法制备了不同质量比的PLA/PHBV共混物,对其在不同pH值的PBS缓冲液中降解前后的质量损失率、吸水率、形貌、结晶和热性能变化进行了研究。结果表明,PLA/PHBV共混物的质量损失率和吸水率在碱性缓冲液中增加最快,酸性溶液中次之,中性溶液中最慢;PHBV的加入在碱性缓冲液中促进PLA的降解,在酸性和中性缓冲液中则起阻碍作用;随降解时间的延长,光滑表面变为凹凸不平并出现许多孔洞,共混物的结晶度先提高后降低,其晶型结构未发生改变;降解使共混物的熔融峰向低温偏移。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年08期）
杜庆华,杨建,明亮,顾群[3]（2018）在《淬火致内应力对聚羟基丁酸戊酸酯薄膜结晶行为影响》一文中研究指出通过对聚羟基丁酸戊酸酯(PHBV)薄膜进行低温淬火使薄膜形成不均匀内应力场,研究淬火致内应力对薄膜结晶行为的影响。用偏光显微镜对淬火样品结晶行为的研究结果表明,PHBV在90℃等温结晶形成环带球晶,但经低温淬火后再在90℃等温结晶却能形成取向结晶结构:当淬火温度(Tq)为-196℃时,形成横晶;当Tq为-80℃时,形成2种不同成核密度结晶结构;而Tq高于-20℃,只形成球晶。对横晶结构进行扫描电镜和X射线衍射表征,结果都显示片晶垂直于薄膜表面生长,表明结晶时分子链与薄膜平行,也进一步说明内应力是形成横晶结构的主要因素。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年04期）
张建强,宋庆庆,杨建,蒋志强,明亮[4]（2017）在《相转化法制备聚羟基丁酸戊酸酯多孔膜》一文中研究指出以二甲基乙酰胺(DMAc)作为溶剂,采用相转化法制备聚羟基丁酸戊酸酯(PHBV)平板多孔膜,通过对非溶剂、铸膜液浓度、凝固温度、凝固浴组成的调节,调控成膜过程中的相分离行为,制备出结构可控的PHBV多孔膜。研究表明,45℃时PHBV/DMAc/H_2O体系分相比PHBV/DMAc/乙醇体系更快。当凝固浴为纯水时,非溶剂和溶剂交换速率快,发生瞬时分相,而PHBV固化速率较低,多孔膜形貌呈指状孔、海绵孔并存。随着凝固浴中溶剂DMAc的加入,非溶剂和溶剂的交换速率变缓,从而发生延时分相,多孔膜呈均匀的海绵状结构。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2017年12期）
王玲,周娇,马晓军[5]（2017）在《壳聚糖/聚羟基丁酸戊酸共聚酯生物降解复合膜的制备》一文中研究指出以冰乙酸为溶剂,将壳聚糖(CS)与聚3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯(PHBV)采用共混流延法制备成CS/PHBV生物降解复合膜。采用扫描电镜、傅里叶变换红外光谱对复合膜进行了表征,并研究了不同质量比CS/PHBV复合膜的力学性能、透氧性能、热稳定性以及生物降解性能。结果表明:随着壳聚糖含量的增加,复合膜断面密实,蜂窝状结构消失,复合膜中羟基和酯基增多;当mCS∶mPHBV为3∶1时,CS/PHBV生物降解复合膜的拉伸强度与弹性模量达到最大值,分别为3.57和26.84 MPa;当mCS∶mPHBV为4∶1时,复合膜的透氧系数最小,为27.7×10-15cm~3·cm/(cm~2·s·Pa);同时,壳聚糖的加入,提高了CS/PHBV复合膜的生物降解性。(本文来源于《生物质化学工程》期刊2017年06期）
宋庆庆[6]（2017）在《聚羟基丁酸戊酸酯（PHBV）多孔膜的制备及生物相容性研究》一文中研究指出石油基高分子材料广泛的应用于各个领域,对人类的生活和国民的经济产生着重要作用,但随着能源材料危机的不断加深以及白色污染的加剧,可持续发展的生物基高分子材料便备受青睐。聚羟基脂肪酸酯(Polyhydroxyalkanoats,PHA)是惟一一个完全由微生物合成的生物降解基的高分子材料。同时PHA相对于其他生物材料(聚乳酸PLA、丁二酸丁二醇共聚物PBS、聚羟基乙酸PGA、淀粉基塑料等)结构多元化,种类繁多,物化性能不尽相同,可以适用于不同条件下的应用要求,PHA已成为生物材料领域最为活跃的研究热点之一。高分子超滤膜已在颗粒脱除、蛋白等物质的分离与纯化、水质净化、污水处理、血液透析和细胞多孔支架等众多领域得到广泛应用。可制备超滤膜的高分子大部分为石油基高分子材料,膜材料依赖与石油能源,而且废弃后不具备生物降解性能,易对环境造成新的污染,因此开发源于可再生资源并具备生物可降解性的新型高分子多孔膜材料日益受到关注,此外具有生物相容性的多孔膜在生物医用领域应用日益收到重视。本文以二甲基乙酰胺(DMAc)作为溶剂,采用相转化法(NIPS)制备聚羟基丁酸戊酸酯(PHBV)平板多孔膜,通过对非溶剂、铸膜液浓度、凝固温度、凝固浴组成的调节、添加剂等,调控成膜过程中的相分离行为,制备出结构可控的PHBV多孔膜。并用生物质聚羟基丁酸戊酸酯多孔膜作为细胞培养的培养基质,培养Hela细胞,观察细胞生长状况,探究聚羟基丁酸戊酸酯多孔膜的生物相容性。研究表明,45℃时PHBV/DMAc/H_2O体系分相比PHBV/DMAc/乙醇体系更快。当凝固浴为纯水时,非溶剂和溶剂交换速率快,发生瞬时分相,而PHBV固化速率较低,多孔膜形貌呈指状孔、海绵孔并存。随着凝固浴中溶剂DMAc的加入,非溶剂和溶剂的交换速率变缓,从而发生延时分相,多孔膜呈均匀的海绵状结构。添加剂中聚乙烯吡咯烷酮PVP对多孔膜的成孔效果最佳,不仅有利于多孔膜的形成,而且下表面形成排列规整的蜂窝状孔,蜂窝状孔内有小孔存在,孔径分布比较均匀。亲水物质PVP的加入,也是多孔膜的水通量得到提高。在浸润温度为80℃时,凝固浴中为纯水时,相分离过程中,热力学与动力学相互作用,使PHBV/PVP多孔膜的成孔效果好,孔隙率和水通量相对较高。用PHBV多孔膜作为细胞培养基质,对Hela细胞进行细胞培养,不同细胞培养基质,Hela细胞的Viability值在90%以上,证明PHBV多孔膜无毒性,细胞可以在上面进行生长,不会对细胞产出影响。并通过DAPI染剂对细胞进行染色,在荧光显微镜下观察到,蜂窝状PHBV多孔膜作为细胞培养基质时,Hela细胞生长、繁殖情况好。因此PHBV多孔膜为生物相容性好,可以应用在生物医学领域。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2017-04-17）
苏明垒,马晓军,朱礼智[7]（2016）在《竹粉/聚羟基丁酸戊酸共聚酯复合材料的结构性能》一文中研究指出以竹粉和聚羟基丁酸戊酸共聚酯(PHBV)为原料,采用高温熔融共混挤出法制备了竹粉/PHBV复合材料,研究了不同竹粉含量对复合材料的力学性能、结晶度、分子结构及热稳定性的影响。结果表明,竹粉的加入提高了竹粉/PHBV复合材料的拉伸强度、断裂伸长率和弹性模量,但竹粉和PHBV的界面结合较差;高温复合造成竹粉中少量主成分发生了热降解,而对PHBV的结构影响不大。另外,随竹粉含量的增加,复合材料的结晶度先升高后降低,热稳定性略有降低。竹粉的加入有利于复合材料的成型加工。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2016年11期）
杜俊,黄慧玲,蔡欣,赵国敏,潘明珠[8]（2016）在《聚乙二醇对聚羟基丁酸戊酸酯(PHBV)热特性和力学性能的影响》一文中研究指出以聚乙二醇(PEG)为增塑剂、聚羟基丁酸戊酸酯(PHBV)为基体相,采用熔融共混法制备生物可降解PEG/PHBV复合材料。采用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)、力学试验机探讨了PEG的添加量(5%~25%)对复合材料的结晶性能、热稳定性和力学性能的影响。结果表明,PEG的加入使得PHBV复合材料在较低的温度下形成更加完善的晶体,同时使得复合材料的结晶过程变得更加困难,结晶度下降。PHBV复合材料的热稳定性随着PEG添加量的增加先降低后升高,当PEG添加量为25%时,热稳定性能达到最佳。力学性能表明,PEG的加入使得PHBV复合材料的拉伸断裂伸长率和冲击强度显着提高,较纯PHBV增幅最大为57.0%和251.9%,复合材料的韧性得到明显改善,但拉伸强度和拉伸模量有所降低。(本文来源于《塑料工业》期刊2016年09期）
杜俊,赵国敏,潘明珠,李大纲,张蕤[9]（2017）在《聚乙二醇对纤维素纳米晶体/聚羟基丁酸戊酸酯复合材料性能的影响》一文中研究指出为了探讨聚乙二醇(PEG)对纤维素纳米晶体(CNCs)/聚羟基丁酸戊酸酯(PHBV)复合材料性能的影响规律,采用熔融共混法制备了PEG-CNCs/PHBV复合材料。采用环境扫描电镜(ESEM)、DSC、偏光显微镜(POM)、TG、力学试验机表征了复合材料的界面形貌、结晶性能、力学性能。结果表明,PEG的加入使CNCs/PHBV复合材料的断面由光滑变得粗糙,断口凹凸不平;PEG-CNCs/PHBV复合材料球晶尺寸减小,球晶结构产生缺陷,熔融过程转变成两个熔融峰,熔融温度T_m从167.8℃下降到165.1℃,此外,PEG的加入增加了复合材料分子链的移动性,结晶变得困难,结晶度X_c从54.3%下降到50.2%,熔融结晶温度T_(mc)从99.8℃下降到73.5℃;PEG的加入提高了CNCs/PHBV复合材料的冲击强度和拉伸断裂伸长率,25wt%PEG添加量时,较纯PHBV最大增幅分别为56.4%和96.3%,但杨氏弹性模量和拉伸强度不断下降;PEG的加入使复合材料热解过程由一步热解转化成两步,25wt%PEG添加量时,第一步热解中的最快分解温度(T_(max1))从281.5℃上升到285.3℃;第二步热解中的最快分解温度(T_(max2))从371.5℃上升到394.3℃。因此,PEG的加入可以改善CNCs与PHBV界面相容性和结晶性能,从而提高CNCs/PHBV复合材料韧性、塑性和热稳定性。(本文来源于《复合材料学报》期刊2017年04期）
张永钦[10]（2016）在《一种新型免疫检测载体聚羟基丁酸戊酸酯微球的制备及应用》一文中研究指出目前免疫检测中所用的固相载体绝大部分都是由不可降解的高分子材料制备的。随着免疫检测项目的增多,载体用量也会快速增加,使用后载体材料的后续处理变得越来越麻烦。一方面会增加垃圾处理量,另一方面若处理不当会对环境造成污染,因此寻找一种可降解材料来制备免疫检测的载体具有十分重要的意义。本文以可完全降解的生物高分子材料聚(3-羟基丁酸戊酸酯)(PHBV)为原料,采用双重乳液法,将其制成微米级微球,并对PHBV微球制备工艺参数进行了优化;首次将PHBV微球用作免疫检测的载体材料,并以纤维连接蛋白(FN)为检测对象,建立了相应的FN免疫检测方法;为了简化微球免疫检测中复杂的洗涤过程,通过引入Fe3O4纳米粒子制备了磁性PHBV微球,并用于FN的免疫检测,成功地简化了洗涤过程,缩短了检测用时。在采用双重乳液法制备了 PHBV微球的研究中,通过显徽镜观察、扫描电镜测试、电导滴定法测羧基含量等手段对微球进行表征。考察了溶剂浓度、乳化剂浓度、乳化转速、油水相的比例等对微球制备的影响。综合考虑微球粒径、均匀度、分散性等因素,确定了制备PHBV微球的较优工艺条件为:初乳化转速为8000rpm,复乳化转速为1500rpm,PHBV浓度为5%w/v,PVA的浓度为1%w/v,W1/O的比例为1:10,(W1/O)/W2的比例为1:10;此条件下制备的微球粒径为5～15μm,分散性好,微球表面的羧基含量可达到3 mmol/g。以自制的PHBV微球为固相载体来检测FN,实验研究结果表明检测过程最佳参数为:微球用量4mg,效价比为1:32羊抗人FN抗体,酶标抗体的稀释倍数为2000。此时FN的检测下限为1 μg/ml,检测上限为100μg/ml。对待测血清和标准样品的FN浓度进行检测,结果表明PHBV微球作为载体的检测结果与酶标板的检测结果是一致的,但是酶标板的检测总用时要超过6.5 h,而微球检测总用时仅为3.5 h。由此可见PHBV微球可以用作免疫检测中的固相载体,并且可以明显缩短检测用时。为了进一步简化PHBV微球作载体时免疫检测中复杂的离心洗涤步骤,通过共沉淀法成功制备了共混型磁性PHBV微球,并将其用于FN的免疫检测。实验结果表明在Fe304纳米粒子的投入量为100mg,PVA浓度为3%w/v,反应时间为4h时,制备的磁性PHBV微球分散性好,磁性能强,表面羧基含量约为3.0 mmol/g,粒径在5～20 μm之间。将该磁性PHBV微球用于FN的免疫检测,其检测结果与PHBV微球和酶标板作载体时的检测结果一致,此时以磁分离洗涤代替离心洗涤使检测过程总用时缩短到3h。(本文来源于《浙江大学》期刊2016-01-01）
聚羟基丁酸羟基戊酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究聚(羟基丁酸-羟基戊酸共聚酯)(PHBV)的加入对聚乳酸(PLA)降解性能的影响,采用溶液浇铸法制备了不同质量比的PLA/PHBV共混物,对其在不同pH值的PBS缓冲液中降解前后的质量损失率、吸水率、形貌、结晶和热性能变化进行了研究。结果表明,PLA/PHBV共混物的质量损失率和吸水率在碱性缓冲液中增加最快,酸性溶液中次之,中性溶液中最慢;PHBV的加入在碱性缓冲液中促进PLA的降解,在酸性和中性缓冲液中则起阻碍作用;随降解时间的延长,光滑表面变为凹凸不平并出现许多孔洞,共混物的结晶度先提高后降低,其晶型结构未发生改变;降解使共混物的熔融峰向低温偏移。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚羟基丁酸羟基戊酸论文参考文献
[1].易成豪,秦伟,陈湛,文湘华.聚己内酯与聚羟基丁酸戊酸酯的脱氮性能对比[J].环境科学.2019
[2].肖爱菊,于斌,孙辉,朱斐超,王明君.聚乳酸/聚(羟基丁酸-羟基戊酸共聚酯)共混物的水降解性能[J].高分子材料科学与工程.2018
[3].杜庆华,杨建,明亮,顾群.淬火致内应力对聚羟基丁酸戊酸酯薄膜结晶行为影响[J].高分子材料科学与工程.2018
[4].张建强,宋庆庆,杨建,蒋志强,明亮.相转化法制备聚羟基丁酸戊酸酯多孔膜[J].高分子材料科学与工程.2017
[5].王玲,周娇,马晓军.壳聚糖/聚羟基丁酸戊酸共聚酯生物降解复合膜的制备[J].生物质化学工程.2017
[6].宋庆庆.聚羟基丁酸戊酸酯（PHBV）多孔膜的制备及生物相容性研究[D].兰州理工大学.2017
[7].苏明垒,马晓军,朱礼智.竹粉/聚羟基丁酸戊酸共聚酯复合材料的结构性能[J].高分子材料科学与工程.2016
[8].杜俊,黄慧玲,蔡欣,赵国敏,潘明珠.聚乙二醇对聚羟基丁酸戊酸酯(PHBV)热特性和力学性能的影响[J].塑料工业.2016
[9].杜俊,赵国敏,潘明珠,李大纲,张蕤.聚乙二醇对纤维素纳米晶体/聚羟基丁酸戊酸酯复合材料性能的影响[J].复合材料学报.2017
[10].张永钦.一种新型免疫检测载体聚羟基丁酸戊酸酯微球的制备及应用[D].浙江大学.2016
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