论文摘要
目的:建立岩黄连药材指纹图谱,并进行多成分定量分析,为岩黄连品种鉴定及质量评价提供依据。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,流速0.5mL/min,柱温为30℃,检测波长为347nm。结果:得到分离度和重现性良好的指纹图谱,确定15个共有峰,10批岩黄连相似度均在0.940以上;黄连碱、脱氢卡维丁、巴马汀、小檗碱4种成分在各自质量浓度范围内呈良好线性关系,r≥0.9999;4种化合物的平均加样回收率分别为（102.1±4.0）%、（104.6±1.8）%、（101.3±3.2）%、（97.3±3.8）%;方法重复性RSD均小于2.43%（n=6）。结论:通过指纹图谱结合多成分定量测定能较全面地反映岩黄连的质量,可作为岩黄连药材质量控制的科学依据。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 唐超玲,杨蕙华,黄湘媚,沈业东,黄艳花,宋慧,郑华,梁永红,苏志恒
关键词: 岩黄连,高效液相色谱,指纹图谱,多成分定量
来源: 中华中医药杂志 2019年01期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑
专业: 化学,中药学
单位: 广西医科大学药学院,海南医学院第一附属医院药学部,广西医科大学生命科学研究院
基金: 国家自然科学基金项目(No.81560626),广西自然科学基金面上项目(No.2013GXNSFAA019161),南宁市青秀区科学研究与技术开发计划项目重大专项(No.2015Z01)~~
分类号: O657.72;R284
页码: 100-104
总页数: 5
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