导读:本文包含了异黄酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:异黄酮,细胞,缺血性,凋亡,葛根,含量,射干。
异黄酮论文文献综述
赵振营,法洪文,刘国琦[1]（2019）在《红叁叶异黄酮对人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用》一文中研究指出目的探讨红叁叶异黄酮对人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用及其作用机制。方法以MTT法检测红叁叶异黄酮20、40、80μg/m L分别在24、48、72 h对人宫颈癌HeLa细胞增殖作用的影响,并在倒置显微镜下观察HeLa细胞形态学改变。流式细胞仪检测红叁叶异黄酮20、40、80μg/m L对HeLa细胞凋亡的影响。实时荧光定量PCR仪检测红叁叶异黄酮20、40、80μg/m L对HeLa细胞凋亡中调节基因Bax、Bcl-2表达水平的影响。结果红叁叶异黄酮对人宫颈癌HeLa细胞的增殖抑制作用,表现为时间、浓度的相关性。红叁叶异黄酮对HeLa细胞的形态学改变,表现为随药物浓度增加细胞固缩变小,并出现凋亡小体。流式细胞仪检测分析显示红叁叶异黄酮能引起HeLa细胞凋亡,并随药物浓度的增加而明显,当红叁叶异黄酮达到一定有效浓度时,诱导其细胞凋亡。通过调节Bax mRNA与Bcl-2 mRNA的表达,促进抑制HeLa细胞增殖,能使Bax表达上升、Bcl-2表达下降,且呈剂量相关性。结论红叁叶异黄酮对人宫颈癌HeLa细胞的增殖具有抑制作用,并呈一定的剂量和时间相关性,提示通过调节Bax mRNA与Bcl-2 mRNA的表达,促进抑制HeLa细胞增殖。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年12期）
姜鸿,王光函,辛旭阳,邹桂欣,李国信[2]（2019）在《UPLC法测定射干药材中10个异黄酮类成分的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定射干药材中10个异黄酮类成分含量的测定方法,并用于评价不同产地射干药材中各成分的含量差异。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18,流动相水相组成为含0.5%甲基-β-环糊精、0.1%磷酸的水溶液,有机相为乙腈,梯度洗脱,流速为0.2 m L/min,柱温为35℃,检测波长为265 nm,进样量为2μL,分析时间为20 min。对来自于8个省份的26个样品中的10个异黄酮类成分射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾黄素、鸢尾甲黄素B、鸢尾甲黄素A、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素进行含量测定。结果:射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾黄素、鸢尾甲黄素B、鸢尾甲黄素A、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素检测质量浓度线性范围分别为8.569 5～342.78、0.643～25.72、1.119 8～44.79、2.187 8～87.51、0.770 3～30.81、0.421 3～16.85、0.288 5～11.54、1.795 3～71.81、0.560 8～22.43、0.086～3.44μg/mL(r均≥0.999 6),定量限分别为0.015、0.102、0.096、0.013、0.036、0.088、0.102、0.019、0.067、0.092μg/m L;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均<2.00%(n=6);加样回收率为95.30%～103.30%(RSD均≤2.33%,n=6)。在26个射干样品中,以射干苷含量最高(3.66%～57.79%),白射干素含量最低(0.09%～0.59%),次野鸢尾黄素含量为0.29～2.80 mg/g,且不同产地中各异黄酮类成分含量差异较大。结论:建立的含量测定方法灵敏、分析时间较短、重复性较好,可以用于同时测定射干药材中10个异黄酮类成分的含量及评价各成分含量差异。(本文来源于《中国药房》期刊2019年23期）
李心歆,龙丽娟,李卫,韦智晓[3]（2019）在《金雀异黄酮及紫外线对甲状腺癌细胞株TPC-1增殖的影响》一文中研究指出目的:观察金雀异黄酮(GEN)及紫外线(UV)照射对人正常甲状腺细胞株Nthy-ori 3-1(Nthy)和甲状腺乳头状癌细胞株TPC-1(TPC)增殖的影响。方法:培养Nthy和TPC细胞,并分为GEN和GEN+UV两组,GEN组仅接受GEN处理,GEN+UV组同时接受GEN和UV处理。根据GEN的浓度,将GEN与GEN+UV两组分别分为7个和8个亚组。用MTT试验检测细胞生长抑制率。结果:GEN组Nthy和TPC的细胞增殖均被GEN抑制,抑制程度随药物浓度增加而增加。当GEN的浓度≥40μmol/L时,GEN对TPC的细胞生长抑制率高于对Nthy的抑制率。Nthy和TPC对UV敏感,10 mJ的254nm UV即可对其产生较高的抑制率,分别达到39. 38%和46. 88%。GEN+UV对Nthy和TPC的抑制效果大于单独GEN或UV处理。除了20μmol/L+UV亚组外,GEN+UV对TPC各亚组细胞生长的抑制高于对Nthy相应各亚组的抑制。GEN可明显提高UV对TPC和Nthy的抑制效果。结论:GEN能够提高UV对细胞的抑制作用,但GEN+UV未能达到相加或协同效果;GEN+UV对TPC的抑制作用大于对Nthy的抑制作用。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2019年11期）
张彐宁,靳晓飞,周晓红,张颖,高维娟[4]（2019）在《毛蕊异黄酮抑制氧糖剥夺/复氧复糖PC12细胞凋亡研究》一文中研究指出目的研究毛蕊异黄酮对氧糖剥夺/复氧复糖PC12细胞凋亡的影响。方法将对数生长期PC12细胞随机分为4组:正常对照组(Control)、模型组(Model)、毛蕊异黄酮组(Calycosin,0.07μmol·L~(-1))和尼莫地平组(Nimodipine,5.00μmol·L~(-1),阳性对照药组)。用CCK-8检测细胞存活率;流式细胞术和TUNEL染色检测细胞凋亡率和凋亡指数;免疫荧光染色检测细胞Bax/Bcl-2比值;Western blot检测细胞凋亡蛋白caspase-3表达。结果与Control组相比,Model组细胞存活率明显降低(P<0.05),细胞凋亡率和凋亡指数明显升高(P<0.05),Bax/Bcl-2比值和caspase-3蛋白表达明显升高(P<0.05);与Model组相比,Calycosin组和Nimodipine组细胞存活率均明显升高(P<0.05),细胞凋亡率和凋亡指数均明显降低(P<0.05),Bax/Bcl-2比值和caspase-3蛋白表达均明显降低(P<0.05),差异有统计学意义。结论毛蕊异黄酮可明显提高氧糖剥夺/复氧复糖PC12细胞存活率,抑制细胞凋亡,其作用机制与毛蕊异黄酮调控凋亡蛋白Bax、Bcl-2、caspase-3表达有关。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年12期）
叶兴龙,赵丽晶,郝进源,朱彤[5]（2019）在《葛根异黄酮对去势小鼠前列腺增生模型的影响》一文中研究指出目的探讨葛根异黄酮对去势小鼠前列腺增生的影响及其机制。方法小鼠麻醉切除双侧睾丸后,皮下注射丙酸睾酮7 mg·kg~(-1)·d~(-1)建立前列腺增生模型。按体重将雄性小鼠随机分为6组:正常组、模型组、对照组(非那雄胺1. 4 mg·kg~(-1)·d~(-1))和低、中、高3个剂量实验组(葛根异黄酮50,100,200mg·kg~(-1)·d~(-1))。造模第2天,各组灌胃蒸馏水、非那雄胺和不同剂量的葛根异黄酮,持续给药4周。用酶联免疫吸附法检测血清中5α-还原酶(5AR)的活性和前列腺组织的肿瘤坏死因子(TNF-α)与白细胞介素-8(IL-8)的含量,以分光光度法检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量。结果正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组的5AR活性分别为(2. 46±0. 06),(2. 64±0. 10),(2. 51±0. 08),(2. 56±0. 03),(2. 48±0. 05)和(2. 53±0. 04) U·L~(-1);上述这6组前列腺组织中TNF-α的含量分别为(102. 96±7. 17),(118. 56±5. 16),(100. 59±5. 46),(104. 11±2. 68),(103. 03±3. 52)和(102. 54±9. 95) pg·m L~(-1);上述这6组的IL-8含量分别为(9. 07±0. 54),(10. 81±0. 67),(9. 46±0. 74),(9. 78±0. 31),(9. 28±0. 55)和(9. 21±0. 73) pg·m L~(-1);上述这6组的SOD活力分别为(240. 76±27. 81),(173. 03±14. 48),(249. 21±18. 12),(218. 55±31. 20),(255. 53±19. 52)和(219. 06±16. 90) U·m L~(-1);上述这6组的MDA含量分别为(7. 64±1. 16),(11. 58±0. 68),(9. 51±1. 06),(9. 23±1. 12),(8. 91±0. 82)和(9. 90±1. 50)nmol·m L~(-1)。上述指标:模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 01); 3个剂量实验组和对照组与模型组比较,除低剂量实验组的5AR外,其余指标和组间差异均有统计学意义(P <0. 05或P <0. 01)。结论葛根异黄酮对小鼠前列腺增生具有一定的抑制作用,其机制可能通过降低5AR活性、降低TNF-α和IL-8含量、提高SOD抗氧化酶活力和清除MDA脂质过氧化产物等作用有关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年22期）
宋娜,苏东峰,刘晓燕,高宇,刘畅[6]（2019）在《大豆异黄酮对2型糖尿病围绝经期模型大鼠氧化应激损伤的保护作用及其机制》一文中研究指出目的:探讨大豆异黄酮对2型糖尿病围绝经期模型大鼠氧化应激损伤的保护作用,阐明其作用机制。方法:将60只大鼠随机取10只为对照组(n=10),其余大鼠采用高糖高脂饲料喂养及切除双侧卵巢的方法建立2型糖尿病围绝经期大鼠模型,造模成功的46只大鼠随机分为假手术组(n=9),模型组(n=8),低(n=9)、中(n=10)和高(n=10)剂量大豆异黄酮组。假手术组大鼠切除两侧卵巢下方的部分脂肪组织,低、中和高剂量大豆异黄酮组大鼠分别灌胃给予不同剂量(90、180和360mg·kg-1)大豆异黄酮,对照组、假手术组和模型组大鼠则灌胃给予等体积生理盐水,连续8周。检测各组大鼠体质量和空腹血糖(FBG)水平,采用ELISA法检测各组大鼠血清雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)水平。结果:与模型组比较,低、中和高剂量大豆异黄酮组大鼠体质量和FBG水平明显升高(P<0.05),血清中E2水平明显升高(P<0.05),血清FSH和LH水平明显降低(P<0.05),血清SOD、GSH-Px和NO水平均明显升高(P<0.05),血清MDA和ROS水平均明显降低(P<0.05)。结论:大豆异黄酮可以调节大鼠血清雌激素水平,提高抗氧化应激能力,对2型糖尿病围绝经期模型大鼠氧化应激损伤有保护作用,且不存在剂量依赖性。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
王睿,伍明桃,万玛索南,刘洪名,吕家鹏[7]（2019）在《毛蕊异黄酮的研究进展》一文中研究指出毛蕊异黄酮是从中药材黄芪中提取的黄酮类有效成分。它具有抗氧化作用,抗炎作用,抗肿瘤作用等,毛蕊异黄酮通过自身的抗氧化等,进而可以起到保护脑神经细胞,保护肝脏等功效。综合各类文献,简述毛蕊异黄酮的作用机制,提供一定的研究参考。(本文来源于《云南化工》期刊2019年10期）
张彐宁,靳晓飞,唐敬龙,赵艳萌,周晓红[8]（2019）在《毛蕊异黄酮减轻缺氧缺糖/复氧复糖PC12细胞损伤》一文中研究指出目的探讨毛蕊异黄酮(calycosin)对缺氧缺糖/复氧复糖PC12细胞损伤的影响。方法采用缺氧缺糖/复氧复糖(OGD/R)模型,将PC12细胞随机分为5组:正常对照组(control组),缺氧缺糖/复氧复糖组(model组),毛蕊异黄酮高、中、低剂量(0. 140μmol/L、0. 070μmol/L、0. 035μmol/L)组。倒置显微镜观察细胞形态变化;CCK-8法检测细胞活力; LDH法检测细胞乳酸脱氢酶漏出率; PI荧光染色检测细胞膜完整性;免疫组化法检测caspase-3表达; Bax、Bcl-2免疫荧光法检测细胞凋亡情况。结果 Control组细胞生长状态良好;与control组比较,model组细胞数量减少,突触减少,细胞出现皱缩,胞膜破坏,细胞活性显着降低(P <0. 05),乳酸脱氢酶漏出率显着升高(P <0. 05),PI红染细胞数增多(P <0. 05),caspase-3表达明显升高(P <0. 05),Bax/Bcl-2比值显着升高(P <0. 05);与model组比较,calycosin中、低剂量组细胞数量均增多,突触增多,细胞较为规整,细胞活性显着提高(P <0. 05),乳酸脱氢酶漏出率显着降低(P <0. 05),PI红染细胞数减少(P <0. 05),caspase-3表达显着降低(P <0. 05),Bax/Bcl-2比值显着降低(P <0. 05),且以上指标中剂量组效果更加显着;而高剂量组与模型组比较,以上指标差异均不明显(P> 0. 05)。结论毛蕊异黄酮可优化缺氧缺糖/复氧复糖PC12细胞生长状态,提高细胞活力,抑制乳酸脱氢酶漏出,并通过降低caspase-3表达和Bax/Bcl-2比值抑制细胞凋亡,有效减轻细胞损伤,发挥保护作用。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年11期）
马霞,周延州,郭振环,赵丽,刘永录[9]（2019）在《玉屏风散与超微粉中毛蕊异黄酮葡萄糖苷体外溶出率的研究》一文中研究指出建立了玉屏风超微粉中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的高效液相色谱检测方法,采用浆法测定了玉屏风超微粉和玉屏风散剂在人工胃液中的溶出率,绘制累积溶出率曲线。结果表明,玉屏风超微粉和散剂散剂的累积溶出率在5 min时迅速达到73%以上。超微粉和散剂的最快溶出时间段分别为0～2 h和0～6 h,最后都在16 h达到溶出平衡,最高累积溶出率分别为80.36%和77.51%。玉屏风超微粉中毛蕊异黄酮葡萄糖苷溶出速度快,达峰时间短,峰浓度高于散剂。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年11期）
古丽斯坦·阿不来提,周梦宇,李洋,姚军[10]（2019）在《阿尔泰锦鸡儿异黄酮提取工艺及不同部位异黄酮含量测定》一文中研究指出目的建立锦鸡儿花部异黄酮的最佳提取工艺,并测定根、茎、叶、果实中异黄酮的含量。方法在单因素考察的基础上,采用响应面试验对锦鸡儿花的提取工艺进行优化,利用最佳工艺提取根、茎、叶、果实中的异黄酮,并对其进行方法学考察。结果锦鸡儿中异黄酮的最佳提取工艺是料液比为1:20,超声提取时间为40 min,乙醇体积分数为50%,超声功率为200 W,其不同部位的异黄酮含量为叶2.74%,果实2.23%,花2.21%,根0.63%,茎0.39%,加样回收率为99.3%, RSD=1.0%。结论锦鸡儿花、叶和果实中异黄酮含量较为丰富,根和茎中的异黄酮含量较低,药材不同部位中异黄酮含量的变化可为该药材的取材和深层开发提供基本数据。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年21期）
异黄酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立同时测定射干药材中10个异黄酮类成分含量的测定方法,并用于评价不同产地射干药材中各成分的含量差异。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18,流动相水相组成为含0.5%甲基-β-环糊精、0.1%磷酸的水溶液,有机相为乙腈,梯度洗脱,流速为0.2 m L/min,柱温为35℃,检测波长为265 nm,进样量为2μL,分析时间为20 min。对来自于8个省份的26个样品中的10个异黄酮类成分射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾黄素、鸢尾甲黄素B、鸢尾甲黄素A、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素进行含量测定。结果:射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾黄素、鸢尾甲黄素B、鸢尾甲黄素A、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素检测质量浓度线性范围分别为8.569 5～342.78、0.643～25.72、1.119 8～44.79、2.187 8～87.51、0.770 3～30.81、0.421 3～16.85、0.288 5～11.54、1.795 3～71.81、0.560 8～22.43、0.086～3.44μg/mL(r均≥0.999 6),定量限分别为0.015、0.102、0.096、0.013、0.036、0.088、0.102、0.019、0.067、0.092μg/m L;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均<2.00%(n=6);加样回收率为95.30%～103.30%(RSD均≤2.33%,n=6)。在26个射干样品中,以射干苷含量最高(3.66%～57.79%),白射干素含量最低(0.09%～0.59%),次野鸢尾黄素含量为0.29～2.80 mg/g,且不同产地中各异黄酮类成分含量差异较大。结论:建立的含量测定方法灵敏、分析时间较短、重复性较好,可以用于同时测定射干药材中10个异黄酮类成分的含量及评价各成分含量差异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异黄酮论文参考文献
[1].赵振营,法洪文,刘国琦.红叁叶异黄酮对人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用[J].现代药物与临床.2019
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论文知识图
