导读:本文包含了基因编码论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,生物,蛋白,胃癌,信息学,核仁,家蚕。
基因编码论文文献综述
王义杰,张绍杰,赖艳,胡永峰[1]（2019）在《水稻糖代谢相关酶和糖类转运蛋白编码基因的鉴定和表达分析》一文中研究指出水稻(Oryza sativa L.)子粒淀粉的积累是产量形成的基础,灌浆期叶片通过光合作用合成蔗糖,并运输到子粒为淀粉合成提供原料,该过程中所涉及的代谢相关酶和运输相关蛋白已有研究报道。对卡尔文循环、蔗糖合成与降解、淀粉合成与降解等糖代谢相关的酶以及糖类转运蛋白编码基因进行了系统分析,共发现糖代谢相关蛋白编码基因148个和糖类转运蛋白编码基因102个,其中有228个基因已有文献报道,新鉴定基因22个。表达谱分析发现其中的部分基因表达具有组织特异性,与其功能有密切的关系。同时还发现许多基因受逆境胁迫影响表达发生变化,表明这些基因可能在水稻抗逆境胁迫中具有重要的作用。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年22期）
武秋林,张建[2]（2019）在《长链非编码RNA核仁小分子RNA宿主基因1对胃癌细胞增殖和侵袭的影响》一文中研究指出目的探讨长链非编码(lnc)RNA核仁小分子RNA宿主基因(SNHG)1在胃癌中的表达水平及其对胃癌细胞增殖和侵袭过程的影响。方法实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测SNHG1在胃癌细胞SGC7901、BGC823和正常胃上皮细胞NGEC中的表达水平及采用SUHG1的小干扰RNA(si-SNHG1)干扰后SNHG1的表达水平;噻唑蓝(MTT)法检测沉默SNHG1对SGC7901、BGC823细胞增殖的影响,Transwell小室检测沉默SNHG1对SGC7901、BGC823细胞侵袭能力的影响。Western印迹法检测沉默SNHG1前后增殖标志物Ki67和侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9在SGC7901、BGC823中的表达变化。结果 SNHG1在胃癌细胞株中的表达显着高于正常胃上皮细胞株(P<0.05);沉默SNHG1能显着抑制Ki67、MMP-2、MMP-9的表达。结论 lncRNA SNHG1在胃癌细胞中高表达,沉默SNHG1对胃癌细胞的增殖、侵袭起抑制作用,SNHG1可能成为治疗胃癌的一个有效靶点。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年21期）
黄金山,程晨[3]（2019）在《家蚕核型多角体病毒经口感染因子1编码基因的转录及亚细胞定位分析》一文中研究指出杆状病毒在感染循环中产生的包涵体衍生病毒(occlusion-derived virus,ODV)介导病毒经口感染。由至少9种经口感染因子(per os infectivity factor,PIF)形成的复合体介导ODV感染昆虫中肠上皮细胞。为深入研究经口感染因子1(PIF1)的作用机制,克隆了家蚕核型多角体病毒(BmNPV)陕西分离株的pif1基因,序列分析显示其编码蛋白与苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒的PIF1氨基酸序列一致性为85%,含有2个RGD基序;5′RACE分析发现pif1转录起始位点位于起始密码子上游53 bp处,含有病毒晚期启动子的保守序列ATAAG;定量PCR分析显示pif1在感染晚期开始大量转录,一直持续到感染极晚期;利用瞬时表达系统将PIF1与EGFP融合表达,通过激光共聚焦显微镜观察荧光分布位置,结果发现荧光均匀分布于细胞质中,而在病毒感染后荧光进入细胞核中,表明PIF1在其他病毒因子参与下,被运输至细胞核中。研究结果为今后深入研究BmNPV PIF1在ODV经口感染中的作用奠定了基础。(本文来源于《蚕业科学》期刊2019年04期）
郝小聪,徐磊,汪德州,房兆峰,柳珊[4]（2019）在《小麦类成束阿拉伯半乳糖蛋白编码基因TaFLA的克隆与表达分析》一文中研究指出为研究类成束阿拉伯半乳糖蛋白编码基因Fasciclin-Like Arabinogalactan-protein(FLA)在小麦抗逆境胁迫和花药发育中的作用,利用同源克隆法从小麦中获得1个FLA基因,命名为TaFLA,并对其组织表达特性和逆境胁迫表达特性分别进行了分析。序列分析结果表明,TaFLA基因含有1个1 530 bp的完整开放阅读框,编码509个氨基酸;TaFLA蛋白含有预测的N-末端信号肽,两个Fasciclin结构域(氨基酸205-300、371-474)和两个N-糖基化位点(氨基酸369和487)。系统演化分析结果表明,TaFLA基因与二粒小麦处于同一分支,其亲缘关系最近。荧光定量表达分析结果表明,TaFLA基因在小麦根、小穗(除去雄蕊)、减数分裂前和分裂时期的雄蕊中均有表达,其中,小穗(除去雄蕊)中表达量最高;在低温胁迫处理下,TaFLA基因表达上调,而在干旱、高盐和ABA处理下,表达量均有所下降;温敏雄性不育系BS366在不育环境(低温)下,TaFLA基因在雄蕊发育关键时期(二分体时期)大量表达,约为可育环境(高温)下表达量的29倍。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2019年11期）
刘兆宇,胡腊,曾子成,林海,李明[5]（2019）在《COPD相关差异表达基因筛选、生物学功能分析及其编码蛋白互作网络分析》一文中研究指出目的分析慢性阻塞性肺病(COPD)患者肺组织中差异表达基因及其编码蛋白的互作关系,筛选出COPD相关的关键基因。方法从NCBI公共数据平台GEO数据库下载COPD表达谱数据集GSE57148,采用R软件及其扩展包对表达谱数据进行处理和分析,获得差异表达基因,并通过STRING、Cytoscape等对差异表达基因进行生物学功能分析及编码蛋白互作分析。结果一共获得117个基因为差异表达基因,其中发生上调的基因有63个,发生下调的基因有54个;信号通路分析发现这些基因主要富集于细胞外基质形成、胶原纤维化形成和氧化激活通路等。蛋白网络互作分析发现VWF、FGG、IGF1、F5、RPS15、RPS12、SEC61B、THBS1、F13A1为差异表达基因中的Hub基因。结论 COPD肺组织中共有117个基因差异性表达,上调表达基因63个,下调基因54个;这些差异性表达基因主要参与细胞外基质改变、纤维化和氧化还原活性等信号通路;VWF、FGG、IGF1、F5、RPS15、RPS12、SEC61B、THBS1和F13A1为Hub基因,可能在COPD的疾病进程中发挥了关键作用。(本文来源于《山东医药》期刊2019年30期）
谢开会,王伟,杨姣姣,闫尊强,杨巧丽[6]（2019）在《合作猪IFN-β基因编码区克隆及生物信息学分析》一文中研究指出克隆合作猪干扰素β(Interferon-beta, IFN-β)基因的编码区序列(Coding region sequence, CDS),预测分析其结构与功能。以NCBI/GenBank中猪IFN-β(登录号:NM_001003923.1)的序列设计特异性引物,通过TA克隆技术得到合作猪 IFN-β基因完整CDS区,用生物信息学方法对其进行分析。结果表明,合作猪 IFN-β基因CDS区全长561 bp,编码186个氨基酸,与参考序列相比,其编码区的第177位点处的C突变为T,为同义突变。分子质量约为21.95 ku,理论等电点(PI)为4.93,不稳定系数为62.91,平均疏水性为-0.172;二级结构主要由α-螺旋和无规则卷曲构成,叁级结构与二级结构预测基本一致。合作猪与巴马猪、梅山猪和疣猪 IFN-β核酸序列的相似性为99.47%、99.82%和98.75%。进化树结果表明,合作猪与梅山猪亲缘关系最近。合作猪IFN-β属于干扰素ab超家族,是不稳定的酸性亲水性蛋白,含有信号肽和跨膜区。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年10期）
王颖思,周刚,彭红,谢小保,施庆珊[7]（2019）在《铜绿假单胞菌一氧化氮还原酶编码基因norD的生物学功能研究》一文中研究指出一氧化氮还原酶(Nitric oxide reductase,NOR)是反硝化过程中一个非常重要的催化酶,本文通过同源重组的方法敲除铜绿假单胞菌中norD基因,并研究该基因敲除后菌株ΔnorD在好氧条件下的表型变化。研究结果表明,与野生菌株和回补菌株相比,ΔnorD对BIT的抗性增强。同时在BIT作用下,ΔnorD泳动能力减弱、绿脓菌素的合成能力降低,但norD基因不是BIT唯一的作用位点。上述结果明确了好氧条件下norD基因的部分功能,为更好的利用反硝化过程奠定基础。(本文来源于《工业微生物》期刊2019年05期）
钟琰,王鹏[8]（2019）在《长链非编码RNA TMPO-AS1靶向调控miRNA-199a-5p基因对胃癌SGC-7901细胞生物学特性的影响》一文中研究指出目的探讨lncRNA TMPO和miR-199a-5p调控胃癌SGC-7901细胞增殖和迁移的作用及其机制。方法采用qRTPCR检测胃癌组织和细胞中lncRNA TMPO-AS1的表达。采用CCK-8、Transwell检测胃癌细胞的增殖和迁移;采用生物信息分析、荧光素酶实验、qRT-PCR验证lncRNA TMPO-AS1和miR-199a-5p的靶向关系。结果与癌旁正常组织和正常胃黏膜上皮细胞相比,lncRNA TMPO-AS1在胃癌组织和细胞中表达上调(P <0. 05)。下调lncRNA TMPO-AS1增加胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。lncRNA TMPO-AS1靶向作用miR-199a-5p并下调其表达水平。结论 lncRNA TMPO-AS1在胃癌中发挥促癌效应,其可以通过抑制miR-199a-5p的功能而促进胃癌细胞的增殖和迁移。(本文来源于《现代消化及介入诊疗》期刊2019年10期）
苗利民[9]（2019）在《长链非编码RNA MEG3基因多态性和口腔鳞癌发病风险的关联分析》一文中研究指出目的:长链非编码RNA MEG3和包括口腔鳞癌在内的多种肿瘤相关。单核苷酸多态性可以影响长链非编码RNA的生物学功能进而影响肿瘤的发病风险。但是目前关注于MEG3基因多态性和肿瘤发病风险的研究还较少。因此,本研究的目的主要是探讨MEG3基因多态性和口腔鳞癌发病风险的关联。方法:本研究的研究对象有1428例,其中包括444例口腔鳞癌患者和984例健康对照。本研究主要运用logistic回归分析探讨MEG3基因多态性和口腔鳞癌发病风险的关联,运用荧光素酶活性分析实验研究多态位点的功能。结果:MEG3基因位点rs11160608和口腔鳞癌发病风险显着相关(显性模型:调整OR=1.36,95%可信区间=1.06-1.76,p=0.017)。rs11160608和口腔鳞癌发病风险的关联在饮酒者中比非饮酒者中更加显着(调整OR=1.79,95%可信区间=1.17-2.73,p=0.007)。rs11160608 A的荧光素酶活性显着低于rs11160608 C。结论:MEG3多态位点rs11160608通过影响miRNA的结合进而在口腔鳞癌的发病风险中发挥重要作用。(本文来源于《2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-15）
余军林,梅叶玲,靳水灵,冯涵,翁兰玲[10]（2019）在《骨肉瘤中长链非编码RNA对基因元件甲基化调控的研究进展》一文中研究指出骨肉瘤是最常见的原发性恶性骨肿瘤,占所有骨肿瘤的20%,占儿科恶性肿瘤的5%以上[1],儿童和青少年以及50岁以上老年人为发病高峰人群[2]。非转移性骨肉瘤的5年存活率为50%～70%,但转移性骨肉瘤(最常见于肺部)5年存活率仅15%～30%[3]。迄今为止,骨肉瘤的发生、发展机制仍不清楚,目前骨肉瘤的治疗仍以手术和化疗为主,且治疗过程中经常出现耐药,因此迫切需要进一步研究其发病机制并探索新的有效的治疗方案。癌细胞通常表现出基因组不(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年19期）
基因编码论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨长链非编码(lnc)RNA核仁小分子RNA宿主基因(SNHG)1在胃癌中的表达水平及其对胃癌细胞增殖和侵袭过程的影响。方法实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测SNHG1在胃癌细胞SGC7901、BGC823和正常胃上皮细胞NGEC中的表达水平及采用SUHG1的小干扰RNA(si-SNHG1)干扰后SNHG1的表达水平;噻唑蓝(MTT)法检测沉默SNHG1对SGC7901、BGC823细胞增殖的影响,Transwell小室检测沉默SNHG1对SGC7901、BGC823细胞侵袭能力的影响。Western印迹法检测沉默SNHG1前后增殖标志物Ki67和侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9在SGC7901、BGC823中的表达变化。结果 SNHG1在胃癌细胞株中的表达显着高于正常胃上皮细胞株(P<0.05);沉默SNHG1能显着抑制Ki67、MMP-2、MMP-9的表达。结论 lncRNA SNHG1在胃癌细胞中高表达,沉默SNHG1对胃癌细胞的增殖、侵袭起抑制作用,SNHG1可能成为治疗胃癌的一个有效靶点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因编码论文参考文献
[1].王义杰,张绍杰,赖艳,胡永峰.水稻糖代谢相关酶和糖类转运蛋白编码基因的鉴定和表达分析[J].湖北农业科学.2019
[2].武秋林,张建.长链非编码RNA核仁小分子RNA宿主基因1对胃癌细胞增殖和侵袭的影响[J].中国老年学杂志.2019
[3].黄金山,程晨.家蚕核型多角体病毒经口感染因子1编码基因的转录及亚细胞定位分析[J].蚕业科学.2019
[4].郝小聪,徐磊,汪德州,房兆峰,柳珊.小麦类成束阿拉伯半乳糖蛋白编码基因TaFLA的克隆与表达分析[J].麦类作物学报.2019
[5].刘兆宇,胡腊,曾子成,林海,李明.COPD相关差异表达基因筛选、生物学功能分析及其编码蛋白互作网络分析[J].山东医药.2019
[6].谢开会,王伟,杨姣姣,闫尊强,杨巧丽.合作猪IFN-β基因编码区克隆及生物信息学分析[J].西北农业学报.2019
[7].王颖思,周刚,彭红,谢小保,施庆珊.铜绿假单胞菌一氧化氮还原酶编码基因norD的生物学功能研究[J].工业微生物.2019
[8].钟琰,王鹏.长链非编码RNATMPO-AS1靶向调控miRNA-199a-5p基因对胃癌SGC-7901细胞生物学特性的影响[J].现代消化及介入诊疗.2019
[9].苗利民.长链非编码RNAMEG3基因多态性和口腔鳞癌发病风险的关联分析[C].2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2019
[10].余军林,梅叶玲,靳水灵,冯涵,翁兰玲.骨肉瘤中长链非编码RNA对基因元件甲基化调控的研究进展[J].河南医学研究.2019
论文知识图
