导读:本文包含了单链构型多态性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:构型,多态性,基因,血小板,肿瘤,基因突变,病毒。
单链构型多态性论文文献综述
王亚明,田增民,罗世祺,田宇[1]（2006）在《髓母细胞瘤分子病理学研究:PTEN抑癌基因单链构型多态性分析》一文中研究指出目的探讨PTEN抑癌基因突变在髓母细胞瘤发病中的作用。方法用PCR-DNA单链构型多态性分析(PCR-SSCP)方法,对34例髓母细胞瘤、10例小脑星形细胞瘤和5例正常脑组织进行PTEN基因第5、8重要功能外显子突变检测。结果10例小脑星形细胞瘤中exon5和exon8均无点突变的发生;髓母细胞瘤PTEN基因纯合性缺失率为2.9%;exon5-1突变者3例;exon5-2突变者4例;exon-8突变者3例;PTEN基因总变异率为32.4%。结论髓母细胞瘤中PTEN基因高变异率可能与髓母细胞瘤的发生相关。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2006年10期）
魏荣旋,王和[2]（2003）在《聚合酶链反应-单链构型多态性检测细胞壁缺陷型淋病奈瑟菌cppB基因变异》一文中研究指出目的 :检测与分析淋病奈瑟菌 L 型的 cpp B基因 ,探讨细胞壁缺陷对淋病奈瑟菌 cpp B基因的影响。方法 :用青霉素诱导淋病奈瑟菌成为 L 型并获得稳定 L 型纯培养物 ,用 cpp B基因特异性引物以聚合酶链反应 (PCR)检测稳定 L型纯培养物的 cpp B基因和进行单链构型多态性 (SSCP)分析。结果 :淋病奈瑟菌的细菌型及其 L型都具有 cpp B基因扩增产物 ,但 PCR-SSCP分析可见异常泳动 DNA带型 (细菌型有 2条带、L型有 3条带 )。结论 :细胞壁缺陷淋病奈瑟菌仍然具有 cpp B基因 ,但其碱基序列可以发生改变(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2003年06期）
崔文,范连杰,王旭,张波[3]（2000）在《聚合酶链反应—单链构型多态性研究进展》一文中研究指出随着ＤＮＡ重组、核酸分子杂交、分子克隆和ＤＮＡ序列测定等分子生物学技术的相继问世 ,生命科学也全面深入到探索基因结构和功能及相互关系作用方法 ,借以解释生命活动的规律 ,尤其在医学领域基因突变在人类疾病的作用得到空前重视 ,众多基因的突变与疾病的关系得到(本文来源于《济宁医学院学报》期刊2000年04期）
施红[4]（1998）在《利用非同位素的单链构型多态性分析检测丙型肝炎病毒的准种》一文中研究指出在感染丙型肝炎病毒(HCV)的患者体内,存在着被称为准种(quasispecies)的病毒异源性群体,在第二个膜基因(HCV-E2)中的高变区(HVR)显示出特别高的型内变异并被认为是中和抗体的目标,本研究的目的是优化扩增HVR-1的、不依赖于基因型的引物系统,建立了一个敏感的SSCP分析方法,以快速、非同位素检测血清中占优势的HCV准种。利用优化的SSCP分析的方法,调查了5个HCV慢性感染的患者在α-干扰素治疗前后准种组成的改变,HCV基因型是通过DNA序列测定和多基因分析来确定,另外,还检测了血清病毒血症和血清转氨酶(ALT)水平,SSCP分析在干扰素治疗前后的两个时间点分别进行,在IFN治疗的前3个月中有(本文来源于《传染病信息》期刊1998年01期）
吴伍林,詹文华[5]（1996）在《应用聚合酶链反应-单链构型多态分析和银染法检测胰腺癌组织K-Ras基因突变》一文中研究指出用聚合酶链反应—单链构型多态分析(PCR-SSCP)和银染技术检测了29例胰腺癌、8例胰岛细胞瘤和9例慢性胰腺炎石蜡包埋组织标本中K-Ras基因外显子1,发现有17例胰腺癌标本存在突变,突变率为58.6％,而无1例胰岛细胞瘤及慢性胰腺炎标本发生突变。胰腺癌标本突变率与肿瘤分化程度、病人的性别及年龄无关,提示胰腺癌普遍存在K-Ras基因突变,检测此突变对胰腺癌的鉴别诊断有一定临床意义。PCR-SSCP银染方法简便、快速,可广泛用于基因突变的检测。(本文来源于《现代临床普通外科》期刊1996年03期）
陈方平,解勤之,周伯通[6]（1995）在《用单链构型多态性快速检测血小板膜糖蛋白Ⅱb和Ⅲa基因变异》一文中研究指出为探讨快速检测血小板膜的糖蛋白（ＧＰ）ＩＩｂ和ＩＩＩａ基因点突变（或小片段基因改变）的方法，采用单链构型多态性分析研究正常人和血小板无力症患者血小板膜ＧＰＩＩｂ，ＩＩｌａ基因结构。外周血ＤＮＡ提取后，用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增各外显子，ＰＣＲ产物变性后在微型聚丙烯酰胺凝胶上分离，通过银染色对迁移率异常的ＰＣＲ产物进行核苷酸序列分析。结果显示，３例血小板无力症２例点突变，１例小片断（１６个碱基）基因缺失，另外检测出ＧＰＩＩｂ叁种多态性。本研究表明，单链构型多态性分析不失为一种快速、敏感、有效的检测ＧＰＩＩｂ和ＩＩｌａ基因结构变异的方法。(本文来源于《中华医学杂志》期刊1995年06期）
张玉琴,李国选,于妍,焦丽欣,王申五[7]（1995）在《HLA-D基因配型的单链构型多态性银染分析》一文中研究指出用PCR/单链构型多态性(SSCP)/银染方法做HLA-D基因配型。取供、受者DNA,对HLA-DQA、DRB、DQB及DPB位点作PCR(第2外显子多态部分),然后对产物进行SSCP,电泳条带经银染后分析结果,以确定供、受者HLA-D基因型是否一致,银染较之溴化乙锭染色灵敏度高25倍左右,为骨髓移植前进行HLA-DQA、DRB、DQB及DPB基因配型提供了较为灵敏的非放射性的手段。该方法亦可应用于其它单链构型多态性分析。(本文来源于《实验血液学杂志》期刊1995年02期）
王申五,于燕,张玉琴,云,李丹[8]（1995）在《骨髓移植供受者HLA－DRB的单链构型多态性配型》一文中研究指出用ＰＣＲ和单链构型多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）法检查供受者的ＨＬＡ－ＤＲＢ－１基因座的多态性的一致性，以此做ＤＲＢ的基因配型。１６例同胞供受者对的ＤＲＢ－１的ＰＣＲ－ＳＳＣＰ配型，有６对相合（６／１６），１０对不合（１０／１６）。此基因配型结果与其它配型结果比较，说明ＤＲＢ－１的ＰＣＲ－ＳＳＣＰ配型在区分同胞供受者对的Ⅱ类抗原多态性上有较高的灵敏度，同时表明此类配型在应用于骨髓移植前检查同胞供者的意义。(本文来源于《中华血液学杂志》期刊1995年05期）
李滨,童坦君[9]（1994）在《单链构型多态分析检测胃癌erbB－2基因异常》一文中研究指出单链构型多态分析检测胃癌ｅｒｂＢ－２基因异常李滨，童坦君应用ＰＣＲ、单链构型多态分析（ＳＳＣＰ）技术并结合Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交从基因水平对胃癌ｅｒｂＢ－２基因进行了研究，初步探讨ｅｒｂＢ－２基因结构异常与胃癌发生的关系，以期为揭示胃癌发生机制提供...(本文来源于《中华医学杂志》期刊1994年07期）
李强[10]（1993）在《用单链构型多态性检测人类胰岛素基因的突变》一文中研究指出胰岛素基因的突变可引起糖尿病。由于按识别的碱基变化确定整个基因序列是费时费力的,所以需要能快速检测基因突变的有效技术。Orita 等于1989年报告了一种新技术称为聚合酶链反应-单链构型多态性(PCR-SSCP)。本文对5种胰岛素基因突变病人进行 PCR-SSCP 的分析。(本文来源于《国外医学(内分泌学分册)》期刊1993年04期）
单链构型多态性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 :检测与分析淋病奈瑟菌 L 型的 cpp B基因 ,探讨细胞壁缺陷对淋病奈瑟菌 cpp B基因的影响。方法 :用青霉素诱导淋病奈瑟菌成为 L 型并获得稳定 L 型纯培养物 ,用 cpp B基因特异性引物以聚合酶链反应 (PCR)检测稳定 L型纯培养物的 cpp B基因和进行单链构型多态性 (SSCP)分析。结果 :淋病奈瑟菌的细菌型及其 L型都具有 cpp B基因扩增产物 ,但 PCR-SSCP分析可见异常泳动 DNA带型 (细菌型有 2条带、L型有 3条带 )。结论 :细胞壁缺陷淋病奈瑟菌仍然具有 cpp B基因 ,但其碱基序列可以发生改变
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单链构型多态性论文参考文献
[1].王亚明,田增民,罗世祺,田宇.髓母细胞瘤分子病理学研究:PTEN抑癌基因单链构型多态性分析[J].中国实验诊断学.2006
[2].魏荣旋,王和.聚合酶链反应-单链构型多态性检测细胞壁缺陷型淋病奈瑟菌cppB基因变异[J].中国微生态学杂志.2003
[3].崔文,范连杰,王旭,张波.聚合酶链反应—单链构型多态性研究进展[J].济宁医学院学报.2000
[4].施红.利用非同位素的单链构型多态性分析检测丙型肝炎病毒的准种[J].传染病信息.1998
[5].吴伍林,詹文华.应用聚合酶链反应-单链构型多态分析和银染法检测胰腺癌组织K-Ras基因突变[J].现代临床普通外科.1996
[6].陈方平,解勤之,周伯通.用单链构型多态性快速检测血小板膜糖蛋白Ⅱb和Ⅲa基因变异[J].中华医学杂志.1995
[7].张玉琴,李国选,于妍,焦丽欣,王申五.HLA-D基因配型的单链构型多态性银染分析[J].实验血液学杂志.1995
[8].王申五,于燕,张玉琴,云,李丹.骨髓移植供受者HLA－DRB的单链构型多态性配型[J].中华血液学杂志.1995
[9].李滨,童坦君.单链构型多态分析检测胃癌erbB－2基因异常[J].中华医学杂志.1994
[10].李强.用单链构型多态性检测人类胰岛素基因的突变[J].国外医学(内分泌学分册).1993
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