导读:本文包含了痕量汞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:痕量,原子,荧光,废水,离子,地球化学,核苷酸。
痕量汞论文文献综述
郝聪聪,邢培哲,毛雪飞,刘霁欣,王凌[1]（2019）在《催化热解-金汞齐原子荧光法快速测定农田土壤中痕量汞》一文中研究指出利用催化热解-金汞齐原子荧光光谱仪,建立了土壤中痕量汞的固体直接进样测定方法,开展了系统性的方法学评价。在最优条件下,汞的方法定量限(LOQ)为0.2μg/kg,线性回归系数(R~2)>0.997,针对不同类型土壤的加标回收率为91.8%～116.4%,实验室内的日内和日间稳定性相对标准偏差(RSD)分别为1.6%～11.8%和1.1%～5.3%, 5家实验室间测试结果的RSD为2.1%～8.0%。本方法测定了多种土壤标准物质中汞含量,测定平均值均在标定值范围内。同时,对实际采集的土壤样品进行了测定,并与HJ 923-2017标准方法的测定结果进行了对比,相对相差为0.9%～12.9%。该方法的测试时间可以控制在5 min以内,非常适合用于农田土壤中汞的快速、准确测定。(本文来源于《农产品质量与安全》期刊2019年06期）
孙嘉弟,甘颖,梁韬,王心怡,万浩[2]（2019）在《基于电化学寡核苷酸传感器的痕量汞离子检测》一文中研究指出水环境中的重金属汞污染日益严重,对生态环境和人类健康造成了不容忽视的威胁。因此,现场监测痕量汞离子具有极其重要的意义。构建了一种基于胸腺嘧啶-Hg~(2+)-胸腺嘧啶(T-Hg~(2+)-T)特异性配位结构的无标记型电化学寡核苷酸传感器,用于检测痕量Hg~(2+)。将末端修饰巯基的富T寡核苷酸链(Oligo)自组装到金电极表面,当存在Hg~(2+)时,Oligo探针将捕获Hg~(2+)而发生构象变化,形成"发卡型"结构。利用电化学阻抗谱对金电极表面自组装膜的构象变化进行表征,发现电子转移阻抗R_(CT)随Hg~(2+)浓度的升高而减小,建立两者间的线性关系,从而实现对Hg~(2+)的定量检测。本传感器在0.5 nmol/L～500 nmol/L范围内具有良好线性关系,检出限为0.2 nmol/L,特异性实验表明该传感器对Hg~(2+)选择性极好。该传感器为水环境中痕量汞离子的准确、定量检测提供了一种有效的手段。(本文来源于《传感技术学报》期刊2019年06期）
陆迁树,段文,李发刚,张先昌,杨晓光[3]（2019）在《冷原子汞发生-原子荧光光谱法测定地球化学样品中痕量汞》一文中研究指出称取样品0.200 0g,加入盐酸-硝酸(9+1)混合酸5mL,于沸水浴中加热2h,冷却后加入75g·L~(-1)硫脲-75g·L~(-1)抗坏血酸混合溶液5mL,混匀后,用含5g·L~(-1)酒石酸的3mol·L~(-1)盐酸溶液定容至25mL,摇匀后供冷原子汞发生-原子荧光光谱法分析。所选择的仪器工作条件为:(1)光电倍增管负高压230V;(2)主阴极峰值电流25mA,辅助阴极峰值电流0;(3)2g·L~(-1)氢氧化钾-0.05g·L~(-1)硼氢化钾混合液为还原剂;(4)载气(氩气)流量800mL·min~(-1);(5)原子化器温度200℃;(6)原子化器高度7mm。结果表明:汞的质量在12.00ng以内与荧光强度呈线性关系,方法的检出限(3s)为0.24ng·g~(-1)。方法用于测定地球化学国家一级标准物质中的痕量汞,测定值与认定值相符,测定值的相对标准偏差(n=12)小于8.0%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年03期）
张宏康,邵丹,王中瑗,韩舜羽,吴戈仪[4]（2019）在《食品中痕量汞的检测方法研究进展》一文中研究指出近年来,食品安全问题逐渐得到关注,众多食品安全事件也引发了消费者的信任危机。汞作为重金属元素当中的一种,对人类以及植物具有相当大的毒害作用,对给人类的健康带来极大危害。本文对食品样品汞检测前处理方法及汞的检测技术进行了综述,以期为相关人员在汞检测方法的选择方面提供参考。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年05期）
蔡芦子彧,刘升,郜洪文[5]（2019）在《痕量汞的气热提取应用于现场快速分析污水》一文中研究指出为测定污水中汞含量,取约25mL水样,加入硫酸亚锡和氨基磺酸的混合物(质量比3∶1)0.40g,反应15min,使汞(Ⅱ)还原为气态单质汞,以0.3L·min~(-1)流量将汞蒸气引入由碘酸钾和硫酸氢铵的混合物(质量比1∶4)0.20g,约5 mL去离子水和1 mol·L~(-1)硫酸溶液0.100mL组成的吸收液中,使单质汞氧化成汞(Ⅱ),随即向此溶液中加入含有镉试剂的汞检测剂0.10g,使汞(Ⅱ)反应显色,2min后进行测定。显色反应时,所加入的汞检测剂中含有氢氧化钠和四硼酸钠组成的缓冲剂(相当于2mol·L~(-1)氢氧化钠溶液0.1mL和四硼酸钠0.04g),曲拉通X~(-1)00(相当于体积分数为10%的曲拉通X~(-1)00溶液30μL)和镉试剂(相当于1g·L~(-1)镉试剂乙醇溶液60μL)。按上述操作流程结合使用便携式专用仪器可在20min内完成一次测定,方法的检出限(3s/k)为2μg·L~(-1)。分别对0.050,0.500mg·L~(-1)汞标准溶液进行精密度试验,测定值的相对标准偏差(n=6)分别为3.6%,5.1%。方法用于废水样品的分析,并进行加标回收试验,测得回收率为92.0%～103%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年02期）
王国强,陈富民,武雅[6]（2018）在《实验室测定痕量汞过程中空白值的探讨》一文中研究指出汞及其化合物属于剧毒物质,可在体内蓄积。汞在人体内达到一定量时,将对人的神经系统、肾、肝脏产生严重的损害。天然水中汞含量极少,一般不超过0.1μg/L。在检验检测工作中,由于各种原因会导致空白值偏高,而空白值偏高常影响测定的准确度,因此研究痕量汞测定过程中影响空白值的因素十分必要。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2018年09期）
王琴,晏红伟[7]（2018）在《废水中痕量汞的原子荧光测定法》一文中研究指出在我国环境监测过程中,汞是在地表水、饮用水、工业废水以及地下水等诸等诸多必须监测项目中的一项关键指标。当前,在对汞质量进行监测中,对废水汞和集中式饮用水源汞质量的浓度标准进行了明确规定,其中污水综合排放的标准应控制在0.05mg/L以下;集中式饮用水源的标准应控制在0.0001mg/L以下。关于痕量汞的基本测定手段有:电化学分析方法、各类原子光谱法、光度法以及色谱法等。其中,原子荧光光谱作为一种实用性较强的痕量分析法,被广泛的应用于检测废水中的汞含量当中。(本文来源于《低碳世界》期刊2018年09期）
沙鸥,王钰,邢志,张新荣,吴一翔[8]（2018）在《巯基键合硅胶固相萃取环境土壤与水体中痕量汞》一文中研究指出以2-巯基苯并噻唑键合硅胶复合材料为固相萃取吸附剂,与测汞仪联用检测环境土壤与水体中无机汞离子含量.讨论了固相萃取条件对吸附率的影响,包括样品pH、吸附剂用量、样品体积、吸附温度、吸附容量以及洗脱剂种类等,pH=0时,该吸附材料对Hg2+具有高选择性,最大吸附量为6.4mg/g,Hg2+的洗脱率在95%以上.采用该法对淮海工学院校内土壤与水体中Hg2+含量进行了测定,样品加标回收率在85%~96%之间,结果令人满意.(本文来源于《淮海工学院学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
庞永丰[9]（2018）在《DNA酶SERS测定农产品中痕量汞和铅》一文中研究指出食品中重金属超标已成为威胁人类健康的一大隐患,研究高灵敏度、高选择性、简便快速的重金属检测方法具有重要意义。本论文以化学还原法快速制备稳定的黄色球形纳米(AgNP)为表面增强拉曼光谱(SERS)基底,以罗丹明6G(Rh6G)为探针分子,结合重金属汞和铅裂解切割双链DNA(dsDNA)为单链DNA(ssDNA)的反应,建立了高灵敏度、高选择性、简便快速的DNA酶SERS法测定农产品中痕量重金属汞和铅的新方法。主要包括以下内容:(1)介绍了DNA酶、拉曼光谱、SERS法的研究进展,概述了重金属汞和铅的危害和检测方法,重点介绍了SERS在重金属汞和铅检测中的研究概况,说明本论文的研究内容、目的和意义。(2)利用还原法快速制备了性质稳定、重现性好、SERS活性高的纳米银溶胶。在室温条件下,以柠檬酸叁钠为保护剂和稳定剂,用新制备的硼氢化钠还原硝酸银制得黄色球形纳米银(AgNP)。在微波加热条件下,以柠檬酸叁钠为保护剂和稳定剂,过氧化氢为催化剂,用新制备的硼氢化钠还原硝酸银制得橙红色棒状纳米银(AgNR)。在室温条件下,以柠檬酸叁钠为保护剂和稳定剂,过氧化氢为催化剂,用新制备的硼氢化钠还原硝酸银制得蓝色叁角形纳米银(AgNT)。对所制得的叁种纳米银进行初步表征,筛选出重复性和稳定性较好的黄色球形银纳米(AgNP)溶胶作为SERS基底。利用紫外-可见光谱和扫描电镜对纳米银的形貌与粒径大小进行表征。(3)研究了DNA酶SERS法测定荸荠皮中的痕量Hg~(2+)。在pH 7.2的Tris-HCl缓冲液和0.09 mol/L NaCl介质中,ssDNA和DNA酶在80℃杂交成dsDNA。在dsDNA和混合溶液存在下,AgNP发生聚集,聚集的AgNP与Rh6G作用较强,在611 cm~(-1)处出现较强的SERS峰。Hg~(2+)可将dsDNA裂解切割,释放出ssDNA,形成比表面积和粗糙度均减小的AgNP-ssDNA-Hg~(2+)大分子缔合物。随着Hg~(2+)浓度的增大,释放出的ssDNA增多,形成的AgNP-ssDNA-Hg~(2+)增多,AgNP聚集体减少,由于AgNP-ssDNA-Hg~(2+)与Rh6G作用减弱,导致611 cm~(-1)处的SERS峰强度降低。据此建立了DNA酶SERS法测定痕量Hg~(2+)的新方法,线性范围2.5×10~(-8)~7.5×10~(-7)mol/L,检出限1.0×10~(-8)mol/L。该方法用于荸荠皮中痕量Hg~(2+)检测。(4)研究了DNA酶SERS法测定皮蛋中的痕量Pb~(2+)。在pH 7.2的Tris-HCl缓冲液和0.09 mol/L NaCl条件下,ssDNA和DNA酶在80℃杂交成dsDNA。在dsDNA和混合溶液存在下,AgNP发生聚集,聚集的AgNP与Rh6G作用较强,在613 cm~(-1)处出现较强的SERS峰。Pb~(2+)可将dsDNA裂解切割,释放出ssDNA,形成比表面积和粗糙度均增大的AgNP-ssDNA-Pb~(2+)大分子缔合物。随着Pb~(2+)浓度的增大,释放出的ssDNA增多,形成的AgNP-ssDNA-Pb~(2+)增多,AgNP聚集体减少,由于AgNP-ssDNA-Pb~(2+)与Rh6G作用增强,导致613cm~(-1)处的SERS峰强度增大。据此建立了DNA酶SERS法测定痕量Pb~(2+)的新方法,线性范围2.5×10~(-8)~7.5×10~-77 mol/L,△I=16.962x-127.97,R~2=0.9935,检出限5.0×10~(-9)mol/L。该方法用于检测皮蛋中的痕量Pb~(2+)。(5)比较了DNA酶SERS法与快速检测法测定痕量汞和铅的特点,结果表明DNA酶SERS检测方法灵敏度高、检测速度快、准确度高。(本文来源于《大连工业大学》期刊2018-06-01）
钟升辉,严维山,王红英,程南南[10]（2018）在《树脂富集-电感耦合等离子体质谱法测定液化石油气中痕量汞》一文中研究指出丙烷脱氢技术越来越受到重视,其生产原料液化石油气(LPG)中汞含量的控制是生产的关键环节,因此迫切需要一种高效稳定的检测汞的方法。应用阳离子交换树脂在线富集液化石油气中的汞,用20%(体积分数,下同)王水湿法消解,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定LPG中汞的方法。对富集条件和消解方式进行了优化。确定汞的在线富集条件为:压力1.3MPa,流速500mL/h;样品的消解程序为:12g样品中加入50mL 20%王水于60℃消解1h。以基体匹配标准溶液校正了基体效应,选用202 Hg为待测同位素消除了质谱干扰。实验表明,方法的线性范围为0.08~50μg/L,线性相关系数为0.999 795,检出限为0.02μg/L。采用实验方法对液化石油气实际样品中汞进行分析,结果的相对标准偏差(RSD,n=5)为1.3%~6.6%,加标回收率为95%~101%。(本文来源于《冶金分析》期刊2018年05期）
痕量汞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
水环境中的重金属汞污染日益严重,对生态环境和人类健康造成了不容忽视的威胁。因此,现场监测痕量汞离子具有极其重要的意义。构建了一种基于胸腺嘧啶-Hg~(2+)-胸腺嘧啶(T-Hg~(2+)-T)特异性配位结构的无标记型电化学寡核苷酸传感器,用于检测痕量Hg~(2+)。将末端修饰巯基的富T寡核苷酸链(Oligo)自组装到金电极表面,当存在Hg~(2+)时,Oligo探针将捕获Hg~(2+)而发生构象变化,形成"发卡型"结构。利用电化学阻抗谱对金电极表面自组装膜的构象变化进行表征,发现电子转移阻抗R_(CT)随Hg~(2+)浓度的升高而减小,建立两者间的线性关系,从而实现对Hg~(2+)的定量检测。本传感器在0.5 nmol/L～500 nmol/L范围内具有良好线性关系,检出限为0.2 nmol/L,特异性实验表明该传感器对Hg~(2+)选择性极好。该传感器为水环境中痕量汞离子的准确、定量检测提供了一种有效的手段。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
痕量汞论文参考文献
[1].郝聪聪,邢培哲,毛雪飞,刘霁欣,王凌.催化热解-金汞齐原子荧光法快速测定农田土壤中痕量汞[J].农产品质量与安全.2019
[2].孙嘉弟,甘颖,梁韬,王心怡,万浩.基于电化学寡核苷酸传感器的痕量汞离子检测[J].传感技术学报.2019
[3].陆迁树,段文,李发刚,张先昌,杨晓光.冷原子汞发生-原子荧光光谱法测定地球化学样品中痕量汞[J].理化检验(化学分册).2019
[4].张宏康,邵丹,王中瑗,韩舜羽,吴戈仪.食品中痕量汞的检测方法研究进展[J].食品安全质量检测学报.2019
[5].蔡芦子彧,刘升,郜洪文.痕量汞的气热提取应用于现场快速分析污水[J].理化检验(化学分册).2019
[6].王国强,陈富民,武雅.实验室测定痕量汞过程中空白值的探讨[J].化工设计通讯.2018
[7].王琴,晏红伟.废水中痕量汞的原子荧光测定法[J].低碳世界.2018
[8].沙鸥,王钰,邢志,张新荣,吴一翔.巯基键合硅胶固相萃取环境土壤与水体中痕量汞[J].淮海工学院学报(自然科学版).2018
[9].庞永丰.DNA酶SERS测定农产品中痕量汞和铅[D].大连工业大学.2018
[10].钟升辉,严维山,王红英,程南南.树脂富集-电感耦合等离子体质谱法测定液化石油气中痕量汞[J].冶金分析.2018
论文知识图
