导读:本文包含了盐生盐杆菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:杆菌,大肠杆菌,微量,动力学,细菌,活性,视紫红质。
盐生盐杆菌论文文献综述
曾驰,朱建裕[1]（2011）在《微量热法研究环境NaCl浓度对盐生盐杆菌生长代谢的影响》一文中研究指出采用TAMair微量热系统和安瓿法测定了盐生盐杆菌在不同NaCl浓度中生长的生长产热曲线,拟合得到盐生盐杆菌在不同NaCl浓度中生长的热动力学方程和热动力学参数,并分析了盐生盐杆菌生长的各种热动力学参数与环境NaCl浓度的关系.由此发现,盐生盐杆菌生长的最适NaCl浓度并不是传统认为的一个宽泛的范围——3.5mo·lL-1至约5.2mo·lL-1(NaCl饱和),而是约3.9mo·lL-1.在环境NaCl浓度由3.9mo·lL-1逐步升高至饱和的过程中,盐生盐杆菌的生长代谢持续减弱.进一步的透射电镜观察发现在近饱和的NaCl浓度中生长的盐生盐杆菌细胞发生了质壁分离,较好地解释了微量热研究的结果.由此对NaCl浓度变化导致嗜盐古生菌表面结构改变提出了新的解释.(本文来源于《物理化学学报》期刊2011年06期）
秦艳,邓文武[2]（2010）在《盐生盐杆菌在光生物制氢研究中的应用》一文中研究指出回顾了近30年来盐生盐杆菌(Halobacterium halobium)在光生物制氢中的应用。就H.halobium可能的光合产氢机理、产氢研究现状及产氢工艺进行概述。分析了盐生盐杆菌光照产氢的主要影响因素,提出未来利用H.halobium生物制氢的研究方向。(本文来源于《生物学杂志》期刊2010年01期）
秦艳[3]（2009）在《盐生盐杆菌对类球红细菌生长和产氢的影响研究》一文中研究指出本文以两种产氢微生物混合光照培养产氢为研究对象,在对类球红细菌生长和产氢条件进行优化试验后,将盐生盐杆菌以不同存在形式(浓缩细胞、紫膜碎片、固定型浓缩细胞、固定型紫膜碎片)与类球红细菌混合培养,进而了解不同形式的盐生盐杆菌对类球红细菌产氢的促进作用。并对20% NaCl下生长良好的盐生盐杆菌进行减盐量驯化,将耐低盐浓度的驯化菌与类球红细菌混合培养研究。结论归纳如下:①选取不同碳源、温度、光照和初始pH值4个重要环境影响因子进行3个水平的正交试验,初步确定类球红细菌生长的最佳条件。丙酮酸钠和琥珀酸钠是细菌生长合适的底物;乙酸钠不是类球红细菌的最佳碳源。该菌在pH 7.0～8.0、光照强度约2000lx、温度30℃～35℃的范围内均能较好的生长。通过biolog技术研究发现类球红细菌好氧光照在48小时内具有高代谢活性,能利用大量碳源;厌氧光照下在48～72h之间具有较高活性,72h时利用的碳源多于好氧培养。②初步考察类球红细菌间歇式培养时,菌种的产氢动力学以及不同碳源、光照强度、温度和交替光源对产氢的影响。随着生物量的增加,细菌产氢量得到提高。琥珀酸钠、丙酮酸钠和葡萄糖都是类球红细菌生长和产氢的良好碳源和氢供体,最大产氢速率在10.3～22.1mL/h/L之间,底物转化效率达到26.2%～40.5%。单一污水作为基质时,没有氢气产生。类球红细菌在5000 lx～9000 lx光照强度范围内,随强度增大产氢能力增强;增加到一定程度后细菌产氢活性降低。在30℃～35℃范围内,类球红细菌的产氢活性较高;当温度大于38℃时产氢能力下降。光照/黑暗环境下,总的产氢量略有提高,但细菌在黑暗阶段没有氢气生成。③将类球红细菌与游离的浓缩细胞(PC)、紫膜碎片(PM)混合培养发现,PC形式存在的BR对类球红细菌产氢有明显促进作用,在一定范围内随着BR浓度的增加,产氢能力提高。当BR量为80nmol时,累计产氢量为217ml,最高产氢速率17.9 ml/h/L,单位体积产氢量1085 ml/L。以PM形式存在的BR对类球红细菌产氢几乎没有影响。光照厌氧下,BR向反应器混合液中迸发质子,不仅可以被固氮酶用于产氢,还可以调节混合液pH值,延长产氢时间。④选取海藻酸钠(SA)对PC、PM进行包埋固定,将SA-PC、SA-PM与类球红细菌混合产氢培养发现,SA-PC可以提高PC的稳定性,使PC中的BR受外界离子浓度影响变小,提高了质子泵效率,增强了类球红细菌的产氢能力。当BR含量为40nmol时,最大产氢速率为16.3 mL/h/L,单位体积产氢量达到1165 mL/L。包埋后的SA-PM颗粒中不含其它细胞成分,稳定性和耐低离子浓度的抗性更强。SA-PM光敏性强于SA-PC,更能促进类球红细菌产氢。当BR量为20nmol时,SA-PM把产氢速率提高为14.6 mL/h/L,单位体积产氢量达到1085 mL/L。含等量BR的情况下,不同存在形式的盐生盐杆菌对类球红细菌产氢的促进能力依次为:SA-PM >SA-PC>PC>PM。将类球红细菌和SA-PC(BR为160nmol)半连通培养时,SA-PC产生的质子通过两室间的阳离子交换膜发生转移,提高类球红细菌产氢量。⑤对盐生盐杆菌进行减盐量驯化,使其能在14% NaCl的环境下良好生长。从驯化后的菌体内分离得到PC、PM。PC(BR为160nmol)对类球红细菌产氢有促进作用,累计产氢量提高到234ml;PM则没有明显的促进作用。与未驯化的菌株相比,以PC、PM形式存在的光敏性并没有得到大幅度提高。虽然在14% NaCl的环境中盐生盐杆菌菌体和紫膜均能很好生长,但是产氢培养基的低离子浓度仍足以削弱BR的光敏性。(本文来源于《重庆大学》期刊2009-04-01）
刘义,杨扬,朱建裕,沈萍,屈松生[4]（2006）在《源于盐生盐杆菌R1染色体DNA的基因启动子活性研究的灵敏方法-微量热》一文中研究指出极端嗜盐菌是一类只能在高盐浓度下才能生长并维持其结构稳定性与完整性的极端环境微生物,属于古生菌域,目前又被广泛称之为生命的第叁种形式或第叁生命。由于极端嗜盐古菌自身的特性及其在进化上的独特重要性,是研究生命起源、进化等理论问题以及开发利用新的微生物资源的极其有价值的生命类群。(本文来源于《中国化学会第十叁届全国化学热力学和热分析学术会议论文摘要集》期刊2006-08-01）
杨洋,沈萍[5]（2004）在《盐生盐杆菌RM07 DNA片段在大肠杆菌中的定点诱变和启动子功能分析》一文中研究指出将来源于嗜盐古生菌———盐生盐杆菌 (Halobacteriumhalobium)基因组的RM0 7DNA片段以正反两个方向分别插入大肠杆菌启动子探针载体pKK2 32 8携带的报告基因———氯霉素抗性基因 (cat)的上游 ,得到RM0 7 cat融合的质粒pRM0 7 1(+)和pRM0 7 1(- ) ,将其分别转入大肠杆菌HB10 1,进而检测了不同转化子菌株的氯霉素抗性水平和细胞内氯霉素乙酰转移酶蛋白质浓度。结果表明 :正向的RM0 7片段在真细菌 (大肠杆菌 )中具有启动子活性 ,能够驱动cat报告基因的表达 ;而反向的RM0 7片段在大肠杆菌中不具有启动子活性。对RM0 7片段进行了定点诱变分析 ,检测了特定核苷酸突变对启动子活性的影响 ,结果进一步精确定位了RM0 7片段中对在大肠杆菌中的启动子功能有重要作用的关键碱基 ,并且通过改造RM0 7片段的碱基组成成分大幅提高了其在大肠杆菌中的启动子活性。(本文来源于《遗传学报》期刊2004年05期）
郭爱莲,徐金贵,侯洵,陈烽[6]（2004）在《盐生盐杆菌S9营养条件及紫膜分离的初步研究》一文中研究指出目的 为获得紫膜,研究了盐生盐杆菌(Halobacteriumhalobium)S9的最适营养条件和紫膜的分离。方法通过该菌的培养特征、不同培养基、细胞色素的测定等,利用正交试验法对NaCl、酪蛋白氨基酸、MgSO4·7H2O和甘油这4个重要因素进行了优化。结果 最适营养和浓度分别是:NaCl200g/L,酪蛋白氨基酸10g/L,MgSO4·7H2O25g/L,甘油10g/L。该菌株在光照条件下,38℃摇瓶培养6d,可用高速冷冻离心、透析袋、蔗糖密度梯度纯化、超速离心等得到紫膜。结论优化了盐生盐杆菌S9的最适营养条件,并确定了所获紫膜的基本性质,可指导用于分子电子器件,今后将继续对其作定量研究。(本文来源于《西北大学学报(自然科学版)》期刊2004年02期）
王茵,黄玉屏,段珍红,沈萍[7]（2004）在《盐生盐杆菌DNA片段RM07的-35、-10区缺失分析》一文中研究指出RM0 7DNA片段分离自嗜盐古菌———盐生盐杆菌R1 ,该片段不仅在嗜盐古菌内具有启动子功能 ,而且在大肠杆菌中也具有启动子活性。序列分析表明其上确实含有细菌启动子的 35、 1 0保守区。进一步通过缺失分析证实该片段就是在大肠杆菌中具启动功能的DNA片段 :仅含 1 0区而缺失 35区的RM0 7a片段基本上无启动活性 ;而含 35和 1 0区的0 1kb片段RM0 7b具有高于RM0 7的启动活性。研究结果还表明 ,RM0 7片段在大肠杆菌中的启动活性是受环境因素调节的 ,尤其是对氯化钠浓度的提高具有明显的相关性。因此RM0 7片段有可能成为构建双功能表达载体的新启动子资源 ,同时对进一步揭示古菌的融合特征及水平基因转移具有特殊意义。(本文来源于《微生物学通报》期刊2004年01期）
王茵[8]（2003）在《盐生盐杆菌RM07片段的缺失分析及其启动活性的研究》一文中研究指出DNA片段RM07分离自嗜盐古菌—盐生盐杆菌R1染色体，该片段不仅在嗜盐古菌和酵母菌内具有启动子功能，而且在大肠杆菌中也具有启动活性。序列分析表明其上确实含有细菌启动子的-35、-10保守区。利用大肠杆菌启动子探针质粒pKK232-8，通过进一步的缺失分析、重组子抗性水平的检测以及氯霉素乙酰基转移酶活性的测定，证实该序列上的-35区和-10区的完整性确为其在大肠杆菌中具启动活性所必需：缺失了-35区只保留-10区的DNA片段RM07a的启动子活性大大降低近于零，说明-35区对于保证启动子的活性具有不可缺少的重要作用；而保留了-35区和-10区保守序列的DNA片段RM07b，虽然比RM07片段显着减小，但其启动活性不但未受影响，还有所提高，这暗示0.1kb的RM07b片段上、下游部分为非必需区，甚至可能在一定程度上是具有抑制作用的区域。 RM07片段的序列分析表明除了-35、-10区外，其上还具有叁个嗜盐菌启动子特征区域DPE，它们是与真核生物基因的启动子具有类似的启动子结构。用以egfp为报告基因的真核表达质粒pEGFP-N1为载体，将RM07片段及其部分缺失的RM07c片段分别取代egfp上游的CMV启动子，构建重组质粒pEGFP-RM07、pEGFP-RM07c并转染CHO细胞。在倒置荧光显微镜下观察细胞中绿色荧光蛋白的表达情况来检测片段RM07和RM07c在哺乳动物细胞株中的启动活性。研究结果表明，它们均能在哺乳动物CHO细胞中启动其下游egfp基因的表达。 以上研究结果首次从启动子片段的序列结构及其功能水平上证实来自嗜盐古菌的RM07片段在细菌和哺乳动物细胞中均具有启动活性，这对深入了解古菌的特性、进一步完善叁域系统发育树以及揭示水平基因转移等现象具有特殊意义，表明RM07片段有可能成为构建双功能的表达载体的新的启动子资源。 对不同生长条件下RM07片段启动活性的变化检测的结果表明一定的葡萄糖浓度、酸性pH值和高于通常的氯化钠浓度的培养条件下可提高RM07片段在大肠杆菌中起始CAI，(氯霉素乙酞基转移酶基因)转录的活性;低于通常的氛化钠浓度和碱性PH值的条件下，即使菌落的生长未受显着地抑制，而RM07片段的启动活性大大下降了。这些结果表明RM07片段在大肠杆菌中的启动活性是受环境因素调控的，特别是氯化钠浓度的提高具有明显的促进作用，这一特征也许更适合构建在高盐环境下高效表达的载体，以应用于某些环境污染处理。(本文来源于《武汉大学》期刊2003-05-01）
郭爱莲,徐金贵,侯洵,陈烽[9]（2003）在《盐生盐杆菌B培养条件的优化研究》一文中研究指出利用Plackett-Burman设计筛选出影响盐生盐杆菌(Halobacteriumhalobium)B培养条件的重要因素,然后利用正交试验设计对这些重要因素加以优化。结果表明,盐生盐杆菌B的最适培养条件为:MgSO4·7H2O20g/L,酵母膏10g/L,KCl2.5g/L,FeSO4·7H2O50mg/L,NaCl200g/L,柠檬酸钠2g/L,酪蛋白氨基酸5g/L,甘油10g/L,pH6.5,温度38℃,摇瓶转速180r/min,光照培养。(本文来源于《西北大学学报(自然科学版)》期刊2003年01期）
黄玉屏,刘义,沈萍,屈松生[10]（2002）在《盐生盐杆菌生长过程热动力学研究》一文中研究指出用 LKB2 2 77生物活性检测系统测定了盐生盐杆菌 R1、J7、S9以及 R1和 J7的融合子 F9生长的产热功率曲线 .根据曲线的特征 ,建立了古生菌生长过程的热动力学方程 :ln[P· ( 1 -P/Pm) r- 1 ]=ln[P0 · ( 1 -P0 /Pm) r- 1 ]+k· t.由此求得了盐生盐杆菌的生长速率常数 ,并对此模型和融合子 F9的生长进行了讨论 .该热动力学方程描述了一系列非理想的细菌生长过程的产热功率曲线 ,并将其与经典的指数式生长模型和 lo-gistic模型进行了比较 ,它具有更广泛的适用性 .首次报道了微量热技术在古生菌中的应用(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2002年02期）
盐生盐杆菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
回顾了近30年来盐生盐杆菌(Halobacterium halobium)在光生物制氢中的应用。就H.halobium可能的光合产氢机理、产氢研究现状及产氢工艺进行概述。分析了盐生盐杆菌光照产氢的主要影响因素,提出未来利用H.halobium生物制氢的研究方向。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐生盐杆菌论文参考文献
[1].曾驰,朱建裕.微量热法研究环境NaCl浓度对盐生盐杆菌生长代谢的影响[J].物理化学学报.2011
[2].秦艳,邓文武.盐生盐杆菌在光生物制氢研究中的应用[J].生物学杂志.2010
[3].秦艳.盐生盐杆菌对类球红细菌生长和产氢的影响研究[D].重庆大学.2009
[4].刘义,杨扬,朱建裕,沈萍,屈松生.源于盐生盐杆菌R1染色体DNA的基因启动子活性研究的灵敏方法-微量热[C].中国化学会第十叁届全国化学热力学和热分析学术会议论文摘要集.2006
[5].杨洋,沈萍.盐生盐杆菌RM07DNA片段在大肠杆菌中的定点诱变和启动子功能分析[J].遗传学报.2004
[6].郭爱莲,徐金贵,侯洵,陈烽.盐生盐杆菌S9营养条件及紫膜分离的初步研究[J].西北大学学报(自然科学版).2004
[7].王茵,黄玉屏,段珍红,沈萍.盐生盐杆菌DNA片段RM07的-35、-10区缺失分析[J].微生物学通报.2004
[8].王茵.盐生盐杆菌RM07片段的缺失分析及其启动活性的研究[D].武汉大学.2003
[9].郭爱莲,徐金贵,侯洵,陈烽.盐生盐杆菌B培养条件的优化研究[J].西北大学学报(自然科学版).2003
[10].黄玉屏,刘义,沈萍,屈松生.盐生盐杆菌生长过程热动力学研究[J].高等学校化学学报.2002
论文知识图
