导读:本文包含了直接电化学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电化学,电极,血红蛋白,石墨,量子,辣根,纳米。
直接电化学论文文献综述
曹嫱,杨绍明,杨杰,张小荣,柏朝朋[1]（2019）在《辣根过氧化物酶直接电化学传感器检测过氧化物的研究》一文中研究指出该文以高比表面积的泡沫镍电极(Ni foam)为基础,通过电沉积碳纳米管(CNTs)制备了CNTs/Ni foam。然后在十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)的辅助下,通过一步法电沉积纳米金(AuNPs)将辣根过氧化物酶(HRP)固定到电极表面,制备了HRP-AuNPs/CNTs/Ni foam直接电化学酶传感器。并采用SEM、能谱(EDS)和电化学方法对该电极进行了表征,优化了测试电位和pH值,将该传感器对过氧化氢及2种有机过氧化物进行了检测。结果表明,该传感器性能良好,对过氧化氢、过氧化氢异丙苯、2-过氧化丁酮具有良好的催化检测性能,其检出限分别为1.2×10~(-7)、4.5×10~(-7)、2.5×10~(-7) mol/L。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年03期）
刘丰,黄锐,吴远根,秦方园,帅瑶[2]（2018）在《一步电化学还原氧化石墨烯-壳聚糖复合膜固定的辣根过氧化物酶的直接电化学及对过氧化氢的传感检测》一文中研究指出为构筑出一种新的辣根过氧化物酶(HRP)第叁代电化学生物传感器并将其用于H_2O_2的有效检测,采用循环伏安法将滴涂于玻碳电极(GCE)表面的壳聚糖(CS)-氧化石墨烯(GO)复合膜一步还原成壳聚糖(CS)-电化学还原氧化石墨烯(ErGO)复合膜,然后结合一层CS-辣根过氧化物酶(HRP)复合物,制备出CS-HRP/CS-ErGO/GCE,其中内层CS用于吸附HRP,外层CS用于阻止HRP泄漏。利用复合膜中Er GO良好的导电性和电催化性能,实现HRP与电极表面的直接电子转移。此外,CS/CS-ErGO还为HRP提供一个生物相容性微环境,使得修饰在电极上的HRP能保持其生物活性。结果表明:该修饰电极在空白磷酸盐缓冲液(PBS)溶液中出现一对氧化还原峰,式量电位为-0.11 V(vs.Ag/Ag Cl),说明包埋在CS/CS-ErGO膜中的HRP与玻碳电极之间发生了直接电化学行为。此外,该修饰电极对H_2O_2的还原具有电催化作用,能快速、灵敏地响应H_2O_2的浓度变化,其线性范围为1.0×10~(-5)~7.0×10~(-4)mol/L,检测限为3.0×10~(-6)mol/L(3S/N)。该传感器具有制备方法简单、成本低廉且稳定性良好的特点。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2018年29期）
喻玖宏,陈晶晶,鲁芬芬[3]（2018）在《基于CdTe量子点上辣根过氧化物酶直接电化学构建的过氧化氢传感器》一文中研究指出辣根过氧化物酶(HRP)通过吸附,固定于水溶性CdTe量子点表面,混合碳粉和液体石蜡,制作了CdTe量子点HRP修饰碳糊电极(HRP/CdTe/CPE)。在修饰电极表面实现了HRP的直接电子传递。以此为基础,构建了一种第叁代电化学生物传感器用于检测H_2O_2。此传感器对H_2O_2的响应速度快、灵敏度高,同时具有较好的测定重现性和保存稳定性。响应的浓度线性范围是1. 0×10~(-5)～1. 4×10~(-4)mol/L,检出限可达2. 84×10~(-7)mol/L。(本文来源于《武汉轻工大学学报》期刊2018年04期）
喻玖宏,赵嗣音,陈晶晶[4]（2018）在《葡萄糖氧化酶在聚吡咯纳米管上的直接电化学》一文中研究指出聚吡咯纳米管表面通过吸附固定葡萄糖氧化酶(GOD),混合液体石蜡制备成聚吡咯纳米管碳糊修饰电极。修饰电极表面能发生GOD的直接电化学反应。以此为基础制备了可用于葡萄糖检测的电化学生物传感器。检测限为0.01mM,线性范围为0.1—0.6mM,传感器具有较好的重现性和稳定性。(本文来源于《武汉轻工大学学报》期刊2018年02期）
谢慧,翁文举,殷春晓,李光九,孙伟[5]（2017）在《血红蛋白在rGO@Fe_3O_4复合材料修饰电极上的直接电化学》一文中研究指出以碳离子液体电极(CILE)为基底电极,采用分层涂布法依次将还原氧化石墨烯@四氧化叁铁纳米复合材料(rGO@Fe_3O_4)、血红蛋白(Hb)和Nafion修饰于CILE表面,制备成相应的血红蛋白修饰电极(Nafion/Hb/rGO@Fe_3O_4/CILE)。通过扫描电镜和交流阻抗法考察了复合材料在电极表面的外观形貌和电化学性能。运用循环伏安法考察了Hb的电活性和直接电化学行为,并探讨了pH和扫描速度等因素的影响。循环伏安扫描结果中出现一对对称性和可逆性良好的氧化还原峰,是血红蛋白中的血红素辅基Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的氧化还原特征峰,并且rGO@Fe_3O_4的存在有效地增加了电化学信号,表明其对Hb的直接电子转移起到了明显的促进作用。(本文来源于《第十届全国化学生物学学术会议论文摘要集（墙报）》期刊2017-09-23）
李业梅[6]（2017）在《固定化血红蛋白的直接电化学性能研究》一文中研究指出用琼脂糖将血红蛋白(Hb)固载于玻碳电极(GCE)表面,制成血红蛋白-琼脂糖膜修饰电极.研究发现固载于琼脂糖膜中的血红蛋白,在磷酸盐缓冲溶液和乙醇混合溶液中与电极直接传递电子,得到一对对称的Hb辅基血红素Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的还原氧化峰.式电势随缓冲溶液pH值增加而负移且呈线性关系,直线斜率为-51.03mV/pH.这说明血红蛋白的电子传递过程伴随有质子的转移.(本文来源于《汉江师范学院学报》期刊2017年03期）
王非凡[7]（2017）在《基于功能化导电聚合物的漆酶电极的构建及其直接电化学研究》一文中研究指出漆酶(EC 1.10.3.2)是含有多个活性中心(铜离子)的酶,在生物传感器的制备、燃料电池的研制等领域具有非常重要的应用价值。为获得高性能的漆酶电极,必须缩短漆酶活性位点与电极表面的间距,减小漆酶异相电子转移对漆酶取向的依赖。为实现上述目标必须发展新的固载方法。目前报道的有化学亲和策略,漆酶重组改造策略等。相比于漆酶的化学或分子生物学修饰,构建适宜于多活性中心漆酶异相电子转移的纳米结构载体是一条捷径。利用导电聚合物制备漆酶阴极的方法已有尝试,但存在漆酶上载量低等主要问题。而利用苯硼酸类功能导电聚合物可以将漆酶共价固载(表面的糖基可以作为固定化位点)到电极表面。基于叁明治型的漆酶电极可以利用其笼效应来降低其异相电子转移对漆酶在电极表面取向的依赖,进一步提升漆酶异相电子转移效率,制备出高性能的漆酶电极。基于上述背景,本文尝试开展了如下两方面工作:1.在无质子酸添加的乙二醇中电化学合成聚3-氨基苯硼酸本文构建了一种由乙二醇和四正丁基氟化铵形成的非水体系,并首次将此作为支持电解液进行了 3-氨基苯硼酸(APBA)的电化学聚合。不同于传统的含质子酸的水溶液体系,本体系无需额外添加质子酸,并且叁氟乙酸的存在不利于电聚合的进行。电聚合过程中所需的质子由APBA的硼酸基团与乙二醇的1,2-二羟基化合物反应所产生。因此乙二醇既是溶剂又是质子源。F-不仅是支持电解质的组成部分,而且参与了聚3-氨基苯硼酸(PAPBA)的电化学合成过程,但它并不是必不可少的。电解液中的阳离子尺寸越小,掺杂/去掺杂过程越容易进行,并且得到的聚合物薄膜的稳定性越好。电聚合产物的傅里叶红外光谱、紫外光谱和扫描电镜表明,得到了聚3-氨基苯硼酸是呈多孔网状的交联聚合物薄层,对玻碳电极有很好的吸附力。2.基于功能化导电聚合物的叁明治型漆酶电极的构建与表征漆酶(Lac)是多氧化还原中心糖蛋白,漆酶的异相电子转移效率依赖于底物结合位点与电极表面的间距。据此,本文发展了一种基于功能化导电聚合物的叁明治型漆酶电极。首先通过循环伏安法电合成出多孔网状聚3-氨基苯硼酸(PAPBA),以此聚合物薄层为漆酶固定化载体,利用其功能化基团——硼酸基与漆酶糖基间的特异性结合将漆酶共价结合到PAPBA修饰的玻碳(GC)电极表面上。不同于文献采用的物理吸附法,本方法固定的漆酶不易掉落,且通过控制聚合量可以大幅提高漆酶上载量。然后以NaPSS为掺杂剂,恒电位法合成聚3,4-乙撑二氧噻吩导电薄膜覆盖在Lac/PAPBA/GC电极上(此薄膜简称为PEDOT),由此得到了通过聚合物薄膜层层组装构建的叁明治型漆酶电极(PEDOT/Lac/PAPBA/GC)。漆酶电极的生物活性表达会受不同电聚合参数的影响。漆酶电极的生物电催化性能研究表明,通过PEDOT的覆盖可以降低漆酶DET过程对取向的依赖,提高漆酶电极的生物电催化效率,减少了氧还原过程中过氧化氢的生成。此外,叁明治结构的形成有利于漆酶生物活性和聚合物导电性的表达,由此大幅度提升了漆酶电极的生物电催化氧还原的性能。(本文来源于《山东大学》期刊2017-05-30）
张琳[8]（2017）在《半导体晶圆直接电化学纳米压印技术初探》一文中研究指出具有叁维微纳结构的材料通常具有优良的机械、电子、光学以及光电性能,使得微纳米加工技术在集成电路、集成光学、微机电系统、纳米技术以及精密机械加工等多个领域发挥着重大作用。而半导体材料在微纳器件中应用最为广泛,因此针对半导体的微纳米加工技术至关重要。电化学微纳米加工技术无热效应,具有精度可控、加工效率高、环境友好等特点,在加工半导体叁维微纳米结构上具有很大的潜力。将纳米压印的工作模式、金属辅助刻蚀的原理和约束刻蚀剂层薄层溶液理论相结合,我们发展了一种直接作用于半导体材料的新型电化学纳米压印技术。本文的主要工作和创新点主要有以下几点:(1)阐释了金属/半导体/反应液叁相界面上自发的电化学腐蚀刻蚀原理。当Pt金属化的压印模板与n-Si或n-GaAs等半导体紧密接触时,由于金属和半导体具有不同的电子功函数,n-Si/n-GaAs的费米能级高于Pt的费米能级,电子会从半导体转移到Pt,在半导体中留下空穴。接触界面处生成空间电荷区,产生接触电场和接触电势,电场的存在使得能带发生弯曲。电子转移达到平衡时,金属和半导体达到新的相等的费米能级。将催化金属(Pt)和半导体浸入含有氧化剂的溶液中,由于接触电势的存在,Pt/溶液界面电势会发生移动并且诱导氧化剂在Pt表面发生自发还原反应。由于平衡的费米能级为电子在金属和半导体之间传输提供了通道,电子就会从半导体转移到Pt进而被氧化剂捕获,因此在金属/半导体/溶液叁相界面处积累的空穴使半导体沿着叁相界面发生阳极溶解,达到加工的目的。(2)实现了硅(n-Si)晶圆片上直接的电化学纳米压印。利用Pt金属化的压印模板作为阴极,开路状态下的n-Si作为阳极,H202/HF混合溶液作为反应液。其中,H202作为电子受体发生还原反应,HF用于溶解刻蚀产物。通过优化实验条件,确定刻蚀条件为0.3/0.4MH202和5MHF,接触力值为5N,温度为25℃。实现了纳米孔形、微室以及纳米凹槽等叁维微纳米结构的加工。同时利用开路电势和Tafel曲线等电化学方法测定了加工体系的电化学参数(阴阳极的腐蚀电位、腐蚀电流、交换电流密度、Tafel斜率等),实验测得n-Si阳极极化反应的交换电流密度i0为3.8×10-4A/cm2,H202在Pt阴极极化反应的交换电流密度为2.5×10-3A/cm2,且Si的极化程度大于Pt的极化程度,因而Si的阳极溶解是整个加工反应的决速步骤。从理论上验证了电化学纳米压印技术的可行性。(3)实现了砷化镓(n-GaAs)晶圆片上的光电协同电化学纳米压印。由于半导体具有光电效应,吸收光能会提高内部载流子浓度,增加电子空穴对数目并提高其分离速率。因此利用光电协同效应提高电子空穴分离可以提高电化学纳米压印加工速率。利用Pt金属化的压印模板作为阴极,开路状态下的n-GaAs作为阳极,KMnO4和H2SO4混合溶液作为反应液。其中,KMnO4作为电子受体发生还原反应,H2SO4溶液保证刻蚀产物为Mn2+。通过优化实验条件,确定刻蚀反应液为40mMKMnO4和1.84MH2SO4,接触力值为5N,温度为25℃,实现了在GaAs上加工凹半球叁维微结构。同时研究了光刻蚀时间和暗态刻蚀时间以及光照强度对结构加工效果的影响。发现光刻蚀和暗态刻蚀的凹半球去除体积与加工时间大致成线性关系,且暗态刻蚀比光刻蚀的线性关系要好;光刻蚀的加工速率远大于暗态刻蚀加工速率;去除体积在一定范围内随光功率的增加而增加;结构的刻蚀深度与光功率呈现较好的线性关系。利用开路电势、Tafel曲线和线性扫描曲线等电化学方法测定光照下和暗态下加工体系的电化学参数,通过对比阴阳极的电势变化程度,发现暗态下GaAs电极的极化程度大于Pt电极的极化程度,GaAs电极的交换电流密度3.9×10-8 A/cm2小于Pt电极的交换电流密度3.5×10-5 A/cm2,说明GaAs电极的阳极溶解是加工过程的决速步骤。在施加光照后,GaAs和Pt电极的交换电流密度分别增加到4.5×10-6 A/cm2、1.2×10-4 A/cm2,阴阳极极化程度加剧且GaAs的极化程度远大于Pt的极化程度。光照提高阳极溶解反应的速率,进而提高了加工过程的速率。电化学纳米压印技术克服了金属辅助刻蚀难以加工复杂多级结构、纳米压印难以直接加工半导体材料、约束刻蚀纳米精度分辨率低的缺点,成功在单晶半导体晶圆片上快速高效的直接加工叁维微纳米结构,并能保持高加工分辨率和精确度,降低了操作成本、简化了操作工序,在半导体微纳器件加工领域具有广阔发展前景。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-05-01）
陈玮,翁文举,牛学良,闫丽君,文作瑞[9]（2017）在《硼掺杂石墨烯量子点修饰电极对血红蛋白的直接电化学研究》一文中研究指出采用碳离子液体碳糊电极(CILE)为工作电极,将硼掺杂石墨烯量子点(B-GQDs)涂布在CILE后,再将血红蛋白(Hb)用Nafion膜固定在电极表面,制备修饰电极Nafion/Hb/B-GQDs/CILE。利用循环伏安法测定修饰电极在pH=4的磷酸盐缓冲溶液的电化学行为,如图1所示。在Nafion/Hb/B-GQDs/CILE(曲线e)上出现一对峰型良好的对称氧化还原峰,还原峰电位Epc=-0.275 V,氧化峰电位Epa=-0.153 V,峰电位差ΔE=0.124 V,式电位E~(0')=-0.124 V,这对氧化还原峰是Hb电化学活性中心Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的特征循环伏安峰。表明B-GQDs对Hb的直接电子转移有良好的促进作用,进一步研究其直接电化学行为。(本文来源于《第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集》期刊2017-04-14）
李晓燕,赵文舒,文作瑞,牛学良,闫丽君[10]（2017）在《血红蛋白在石墨烯量子点修饰电极上的直接电化学》一文中研究指出以碳离子液体电极(CILE)作为基底电极,采用滴涂法将石墨烯量子点(GQD)、血红蛋白(Hb)和Nafion修饰于电极表面制备了相应的修饰电极(Nafion/Hb-GQD/CILE),研究了Hb的直接电化学行为。图1为不同修饰电极在pH5.0磷酸盐缓冲溶液中的循环伏安图。在Nafion/Hb/GQD/CILE(曲线d)上出现一对大且可逆性良好的氧化还原峰,峰电位分别为Epc=-0.253 V和Epa=-0.163 V (vs.SCE),式电位(E0')为-0.208 V,峰电位差(?Ep)为90 mV,这对氧化还原峰是Hb血红素辅基Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的特征循环伏安峰,说明GQD的存在能够有效加快Hb在复合膜内的电子传递,进而实现其直接电化学行为。(本文来源于《第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集》期刊2017-04-14）
直接电化学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为构筑出一种新的辣根过氧化物酶(HRP)第叁代电化学生物传感器并将其用于H_2O_2的有效检测,采用循环伏安法将滴涂于玻碳电极(GCE)表面的壳聚糖(CS)-氧化石墨烯(GO)复合膜一步还原成壳聚糖(CS)-电化学还原氧化石墨烯(ErGO)复合膜,然后结合一层CS-辣根过氧化物酶(HRP)复合物,制备出CS-HRP/CS-ErGO/GCE,其中内层CS用于吸附HRP,外层CS用于阻止HRP泄漏。利用复合膜中Er GO良好的导电性和电催化性能,实现HRP与电极表面的直接电子转移。此外,CS/CS-ErGO还为HRP提供一个生物相容性微环境,使得修饰在电极上的HRP能保持其生物活性。结果表明:该修饰电极在空白磷酸盐缓冲液(PBS)溶液中出现一对氧化还原峰,式量电位为-0.11 V(vs.Ag/Ag Cl),说明包埋在CS/CS-ErGO膜中的HRP与玻碳电极之间发生了直接电化学行为。此外,该修饰电极对H_2O_2的还原具有电催化作用,能快速、灵敏地响应H_2O_2的浓度变化,其线性范围为1.0×10~(-5)~7.0×10~(-4)mol/L,检测限为3.0×10~(-6)mol/L(3S/N)。该传感器具有制备方法简单、成本低廉且稳定性良好的特点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
直接电化学论文参考文献
[1].曹嫱,杨绍明,杨杰,张小荣,柏朝朋.辣根过氧化物酶直接电化学传感器检测过氧化物的研究[J].分析测试学报.2019
[2].刘丰,黄锐,吴远根,秦方园,帅瑶.一步电化学还原氧化石墨烯-壳聚糖复合膜固定的辣根过氧化物酶的直接电化学及对过氧化氢的传感检测[J].科学技术与工程.2018
[3].喻玖宏,陈晶晶,鲁芬芬.基于CdTe量子点上辣根过氧化物酶直接电化学构建的过氧化氢传感器[J].武汉轻工大学学报.2018
[4].喻玖宏,赵嗣音,陈晶晶.葡萄糖氧化酶在聚吡咯纳米管上的直接电化学[J].武汉轻工大学学报.2018
[5].谢慧,翁文举,殷春晓,李光九,孙伟.血红蛋白在rGO@Fe_3O_4复合材料修饰电极上的直接电化学[C].第十届全国化学生物学学术会议论文摘要集（墙报）.2017
[6].李业梅.固定化血红蛋白的直接电化学性能研究[J].汉江师范学院学报.2017
[7].王非凡.基于功能化导电聚合物的漆酶电极的构建及其直接电化学研究[D].山东大学.2017
[8].张琳.半导体晶圆直接电化学纳米压印技术初探[D].厦门大学.2017
[9].陈玮,翁文举,牛学良,闫丽君,文作瑞.硼掺杂石墨烯量子点修饰电极对血红蛋白的直接电化学研究[C].第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集.2017
[10].李晓燕,赵文舒,文作瑞,牛学良,闫丽君.血红蛋白在石墨烯量子点修饰电极上的直接电化学[C].第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集.2017
论文知识图
