导读:本文包含了头孢特仑酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:头孢,高效,含量,液相,色谱法,西林,疗效。
头孢特仑酯论文文献综述
彭英,张洪[1]（2011）在《头孢地尼和头孢特仑酯治疗细菌感染疗效及其抗菌活性分析》一文中研究指出目的:评价头孢地尼治疗轻、中度细菌感染的疗效以及体外抗菌活性情况。方法:选择轻中度细菌感染的患者,分为头孢地尼组和头孢特仑酯组(对照组)进行随机对照研究。两组患者均给予100～200 mg,tid,疗程7～14 d治疗。根据患者症状、体征、实验室及病原学检查结果,判断头孢地尼的临床疗效。同时在治疗前后做细菌学分离培养、进行细菌学评价,应用纸片法药敏试验测定药物敏感性。结果:在治疗轻、中度细菌感染方面,头孢地尼组治愈率分别为78.1%、76.4%,总有效率分别为97.1%、95.5%。两组的细菌清除率为97.7%和92.2%,药物敏感率为91.5%、93.8%,不良反应发生率为6.3%、8.8%,差异均无统计学意义(P>0.05)。但头孢地尼组药物敏感率均高于阿莫西林组及环丙沙星组(P<0.05)。结论:头孢地尼对于治疗轻中度细菌感染安全高效。(本文来源于《中国医药导报》期刊2011年30期）
于华生[2]（2008）在《HPLC法测定头孢特仑酯胶囊的含量和有关物质》一文中研究指出建立HPLC法测定头孢特仑酯胶囊含量和有关物质的方法。采用Hypersil ODS2柱,流动相为乙腈-0.01mol·L-1醋酸-醋酸钠缓冲液-水(380∶100∶520),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1。线性范围0.1038~1.038mg·mL-1,r=0.9999;平均回收率为100.3%(n=9)。方法快速、准确。(本文来源于《中国药事》期刊2008年08期）
于华生[3]（2008）在《高效液相色谱法测定头孢特仑酯胶囊的含量和有关物质》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法测定头孢特仑酯胶囊含量和有关物质的方法。方法色谱柱为依利特HypersilODS2柱,流动相为乙腈-0.01mol·L-1醋酸-醋酸钠缓冲液-水(380∶100∶520),检测波长为254nm,流速1.0mL·min-1。结果头孢特仑酯在0.1038-1.038mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程:Y=38831X+35.94,r=0.9999;平均回收率为100.3%(n=9)。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高,适用于头孢特仑酯胶囊的含量和有关物质测定。(本文来源于《海峡药学》期刊2008年05期）
邓小煌,陈学智,林朝霞,曾雪花[4]（2008）在《HPLC法测定头孢特仑酯片中主药的含量》一文中研究指出目的:建立以高效液相色谱法测定头孢特仑酯片中主药含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-水(40:60),流速为1.2mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为235nm,进样量为10μL。结果:头孢特仑酯检测浓度的线性范围为25～125μg.mL-1(r=0.9999,n=7);平均回收率为104.98%,RSD=0.86%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。(本文来源于《中国药房》期刊2008年04期）
李健华,顾学兰,邹建军[5]（2006）在《头孢特仑酯药物动力学及生物利用度研究》一文中研究指出目的建立了人血浆中头孢特仑的HPLC方法,测定其片剂、干混悬剂的药物动力学参数及相对生物利用度。方法血样用甲醇沉淀、高速离心后进入液相分析,色谱柱:Agilent Zorbax C18(3.0 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水-HAC-TEA=35∶65∶0.6∶0.3,检测波长为262 nm。结果在0.047 5~4.75μg.mL-1峰面积值与浓度线性关系良好(r=0.999 9),定量下限为0.047 5μg.mL-1。绝对回收率为76.8%~83.3%。18名健康受试者随机交叉口服头孢特仑酯片剂、干混悬剂和进口头孢特仑酯片后,F0-τ分别为102.6%±13.4%和103.0%±8.8%。结论3种制剂生物等效。(本文来源于《中南药学》期刊2006年02期）
曾爱中,肖永红,陈海,辛小娟[6]（2002）在《头孢地尼与头孢特仑酯随机对照治疗细菌性感染》一文中研究指出目的 :以头孢地尼和头孢特仑酯随机对照治疗急性轻中度呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染 ,评价头孢地尼的疗效及安全性。方法 :31例患者接受头孢地尼 10 0～ 2 0 0mg ,每日 3次 ;35例接受头孢特仑酯 10 0～ 2 0 0mg ,每日 3次 ,疗程 7～ 14d。结果 :试验组和对照组痊愈率和有效率分别为 74 .2 %、80 .0 % (P >0 .0 5 )与 96 .8%、97.1% (P >0 .0 5 )。两组的细菌阳性率、清除率分别为 87.1%、85 .7% (P >0 .0 5 )和 96 .3%、93.3% (P >0 .0 5 )。临床分离的 5 7株致病菌对头孢地尼、头孢特仑酯、头孢克肟、头孢克洛、阿莫西林和环丙沙星的敏感率分别为 87.7%、98.2 %、4 7.4 %、82 .5 %、4 3.9%和 6 3.2 % ;头孢地尼与头孢特仑酯、头孢克洛相比差异无显着性 (P >0 .0 5 ) ,但与头孢克肟、阿莫西林和环丙沙星相比差异有显着性 (P <0 .0 5 )。两组不良反应发生率分别为 4 .9%和 9.1% (P >0 .0 5 )。结论 :头孢地尼治疗轻、中度细菌感染安全、有效。(本文来源于《中国抗感染化疗杂志》期刊2002年03期）
曾爱中,肖永红,陈海,辛小娟[7]（2002）在《头孢地尼与头孢特仑酯随机对照治疗细菌性感染》一文中研究指出目的 :以头孢地尼和头孢特仑酯随机对照治疗急性轻中度呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染,评价头孢地尼的疗效及安全性。方法 :31例患者接受头孢地尼100～200 mg,每日3次;35例接受头孢特仑酯100～200 mg,每日3次,疗程7～14 d。结果 :试验组和对照组痊愈率和有效率分别为74.2%、80.0%(P>0.05)与96.8%、97.1%(P>0.05)。两组的细菌阳性率、清除率分别为87.1%、85.7%(P>0.05)和96.3%、93.3%(P>0.05)。(本文来源于《中华医院管理学会医院感染管理专业委员会第九届医院感染管理学术年会论文汇编》期刊2002-08-18）
李光辉[8]（1996）在《第叁代口服头孢菌素头孢特仑酯》一文中研究指出头孢特仑酯(cefteram pivoxil,CFTM-PI)由日本富山化学工业株式会社研制开发,属第叁代口服头孢菌素酯化物.该药口服吸收后经肠管壁酯酶水解成为有抗菌活性的头孢特仑(CFTM),其抗菌谱广,对肠杆菌科等革兰阴性杆菌具高度抗菌活性;对链球菌属、肺炎球菌等革兰阳性球菌亦具良好抗菌作用;与现有第一、二代口服头孢菌素相比对吲哚阳性变形杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌等肠杆菌科细菌的抗菌作用增强.对β—内酰胺酶高度稳定,国外已上市取得了满意的疗效,患者耐受性好,不良反应少见.(本文来源于《国外医药(抗生素分册)》期刊1996年02期）
头孢特仑酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立HPLC法测定头孢特仑酯胶囊含量和有关物质的方法。采用Hypersil ODS2柱,流动相为乙腈-0.01mol·L-1醋酸-醋酸钠缓冲液-水(380∶100∶520),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1。线性范围0.1038~1.038mg·mL-1,r=0.9999;平均回收率为100.3%(n=9)。方法快速、准确。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
头孢特仑酯论文参考文献
[1].彭英,张洪.头孢地尼和头孢特仑酯治疗细菌感染疗效及其抗菌活性分析[J].中国医药导报.2011
[2].于华生.HPLC法测定头孢特仑酯胶囊的含量和有关物质[J].中国药事.2008
[3].于华生.高效液相色谱法测定头孢特仑酯胶囊的含量和有关物质[J].海峡药学.2008
[4].邓小煌,陈学智,林朝霞,曾雪花.HPLC法测定头孢特仑酯片中主药的含量[J].中国药房.2008
[5].李健华,顾学兰,邹建军.头孢特仑酯药物动力学及生物利用度研究[J].中南药学.2006
[6].曾爱中,肖永红,陈海,辛小娟.头孢地尼与头孢特仑酯随机对照治疗细菌性感染[J].中国抗感染化疗杂志.2002
[7].曾爱中,肖永红,陈海,辛小娟.头孢地尼与头孢特仑酯随机对照治疗细菌性感染[C].中华医院管理学会医院感染管理专业委员会第九届医院感染管理学术年会论文汇编.2002
[8].李光辉.第叁代口服头孢菌素头孢特仑酯[J].国外医药(抗生素分册).1996
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