导读:本文包含了自增韧论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:碱式盐,陶瓷,矾石,双峰,长径,成核,晶粒。
自增韧论文文献综述
豆高雅[1]（2019）在《自增韧氮化硅陶瓷的制备与性能研究》一文中研究指出氮化硅陶瓷具有优异的物理机械性能和化学性能,被广泛应用于高温、化工、冶金、航空航天等领域。在结构陶瓷中氮化硅陶瓷虽具有相对较高的断裂韧性,但为了进一步拓宽氮化硅陶瓷的运用领域和提高其使用可靠性,改善其断裂韧性一直是该材料研究的重要课题。笔者通过利用氮化硅陶瓷的自增韧技术,使用复合烧结助剂和在氮化硅基体中添加长柱状β-Si_3N_4晶种,制备高断裂韧性的氮化硅陶瓷。采用X射线衍射、扫描电镜、阿基米德法、叁点抗弯曲强度、单边切口梁法等测试方法对陶瓷的组成、显微结构、显气孔率以及抗弯强度和断裂韧性等进行了分析与表征。首先研究了无压烧结制备氮化硅陶瓷过程中,烧结助剂(Y_2O_3和Al_2O_3)对其烧结性能和力学性能的影响,当Y_2O_3含量为8wt%,Al_2O_3含量为4wt%时,氮化硅陶瓷的相对密度达95%以上,抗弯强度为674 MPa,断裂韧性为6.34 MPa·m~(1/2)。再通过引入La_2O_3提高氮化硅晶粒的长径比,使氮化硅陶瓷的抗弯强度和断裂韧性达到686 MPa和7.42 MPa·m~(1/2)。笔者通过无压烧结工艺,在1 750℃制备了长柱状的β-Si_3N_4晶种,晶种的平均长度为2.82μm,平均粒径为0.6μm,平均长径比为4.7,着重研究了晶种对氮化硅陶瓷烧结性能和力学性能的影响。氮化硅陶瓷中加入晶种后,其烧结性能和抗弯强度略有降低,但断裂韧性得到了很大的提高;且随着晶种添加量的增加,断裂韧性先升高再降低,掺杂量为2wt%时,断裂韧性达到最大(7.68 MPa·m~(1/2)),提高了20%以上。(本文来源于《陶瓷》期刊2019年09期）
王世伟,周志纯,张森,郭静,李昱波[2]（2019）在《压力诱导流动成型自增韧聚乳酸》一文中研究指出对聚乳酸和成核剂山梨醇的共混物进行压力诱导流动(PIF)加工,研究了成核剂含量对聚乳酸本体材料结晶结构的影响和PIF加工工艺参数对聚乳酸材料力学性能的影响,并对其成型前后的动态力学性能、热力学性能及微观结构进行了表征。结果表明,经过PIF加工后材料的玻璃化转变温度有上升趋势,强度得到大幅度的提高。经过PIF加工后聚乳酸的冲击断面呈现有序的断裂形貌,因此提出了有序层状结构的增韧机理。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2019年04期）
潘翔[3]（2017）在《双组分自增韧型环氧锚固胶的制备与性能研究》一文中研究指出采用聚酰胺和改性芳香胺复配固化剂制备了自增韧型环氧锚固胶,通过适用期和力学性能测试研究了固化剂、气相白炭黑、水泥、超细石英粉及偶联剂用量对锚固胶性能的影响。结果表明,当m(环氧树脂)∶m(改性芳香胺固化剂)∶m(聚酰胺固化剂)∶m(气相白炭黑)∶m(紫外线吸收剂)∶m(KH-550)∶m(水泥)∶m(超细石英粉)=100∶30∶20∶2∶0.5∶5∶125∶125时,制备的自增韧型环氧锚固胶的综合性能最好。适用期为50 min、劈裂拉伸强度为14 MPa、弯曲强度为57 MPa,呈非碎裂破坏形式,压缩强度为84 MPa,粘接剪切强度为15 MPa,带肋钢筋拉拔强度为20 MPa,完全满足锚固胶的性能要求。(本文来源于《热固性树脂》期刊2017年05期）
谢娇娇,艾江[4]（2017）在《烧结助剂(Y_2O_3、Al_2O_3、La_2O_3)对β-Si_3N_4自增韧陶瓷的性能研究》一文中研究指出利用氮化硅陶瓷的自增韧技术,使用复合烧结助剂和在氮化硅基体中添加长柱状β-Si_3N_4晶种,制备高断裂韧性的氮化硅陶瓷。采用X射线衍射、扫描电镜、阿基米德法、叁点抗弯曲强度、单边切口梁法等测试方法对陶瓷的组成、显微结构、显气孔率以及抗弯强度和断裂韧性等进行了分析与表征。首先研究了无压烧结制备氮化硅陶瓷过程中,烧结助剂(Y_2O_3、Al_2O_3)对其烧结性能和力学性能的影响,当Y_2O_3含量为8wt%,Al_2O_3含量为4wt%时,氮化硅陶瓷的相对密度达95%以上,抗弯强度为674MPa,断裂韧性为6.34MPa·m~(1/2)。再通过引入La_2O_3提高氮化硅晶粒的长径比,使氮化硅陶瓷的抗弯强度和断裂韧性分别达到686MPa和7.42MPa·m~(1/2)。通过无压烧结工艺,在1750℃制备了长柱状的β-Si_3N_4晶种,晶种的平均长度为2.82μm,平均粒径为0.6μm,平均长径比为4.7。笔者着重研究了晶种对氮化硅陶瓷烧结性能和力学性能的影响。在氮化硅陶瓷中加入晶种后,其烧结性能和抗弯强度略有降低,但断裂韧性却得到了很大的提高;且随着晶种添加量的增加,断裂韧性先升高再降低,掺入量为2wt%时断裂韧性达到最大(7.68MPa·m~(1/2)),提高了20%以上。(本文来源于《陶瓷》期刊2017年09期）
赵传[5]（2017）在《镁质碱式盐胶凝材料微观结构及自增韧机理研究》一文中研究指出随着我国经济的快速发展,发展海洋经济,维护海洋权益已上升为国家战略,人们对海岛的开发以及加大海岛的建设力度势在必行。而普通的硅酸盐水泥无法使用海水拌和,抗海水侵蚀性差,且抗冲击韧性差,用于海岛建设存在诸多问题。所以本文提出了一种立足于海水拌和,能够抵抗海水侵蚀且抗冲击韧性较好的新型水泥—镁质碱式盐水泥。镁质碱式盐水泥即氧化镁、氯化镁、硫酸镁、海水按一定配比拌和而成的四元体系胶凝材料。本文从镁质胶凝材料的力学性能入手,通过抗压、抗折试验对不同配合比方案下镁质碱式盐水泥净浆试件的力学性能及韧性进行研究,得到了优化的配合比设计范围。镁质碱式盐水泥石的力学性能与其微观结构紧密相关,镁质碱式盐水泥水化物中含有大量的碱式氯化镁晶须和碱式硫酸镁晶须,这些晶须互相连接、交叉,形成致密的网状结构。本文运用X射线衍射分析(XRD)分析不同配合比方案下的镁质碱式盐水泥石的水化物的物相组成,运用扫描电子显微镜(SEM)对碱式盐水泥石中的晶须形貌、几何尺寸及晶须排列等进行观察,并运用X射线能量色散光谱仪(EDX)分析晶须的化学元素组成,建立配合比要素与晶须形貌、晶须几何尺寸及物相组成的关系。优化配合比设计方法,最终确定一个最优配合比,使得在一定试验条件下水泥硬化水化体中产生的晶须形貌最佳、数量最多、排列最密实、阻裂增韧效果最好。对于氯氧镁水泥来说,限制其广泛应用的一个最重要的原因是它们的耐水性。虽然氯氧镁水泥有很高的强度,但其耐水性较差。本文借助SEM技术,针对试验中发生的镁质碱式盐水泥净浆试件泡水强度降低的现象,从微观结构的角度分析了水泥耐水性差的原因并提出了解决耐水性差的办法。通过加入外加剂—磷酸硅,提高了其软化系数,改善了镁质碱式盐水泥的耐水性,并借助SEM技术探究了外加剂对镁质碱式盐水泥耐水性的改善机理。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2017-06-01）
王春,郭伟[6]（2017）在《自增韧建筑石膏基制品的制备》一文中研究指出在建筑石膏中加入镍渣、微量煤矸石和生石灰,研究了养护方式和水泥对自增韧建筑石膏基制品强度和抗冲击性能的影响,通过X射线衍射和扫描电镜分析了增韧机理。结果表明:湿热养护方式下加入水泥能大幅度提升制品的韧性,标养28 d后在95℃下湿热养护3 h,掺入15%P·O42.5,自增韧建筑石膏基制品的抗折强度可达到4.05 MPa,抗冲击性能达到10.13 k J/m~2,性能优于普通增韧制品。XRD和SEM表明制品中生成了大量针状钙矾石相、絮状凝胶,这些物质或交叉生长,或填充孔洞,提高了制品的韧性。(本文来源于《非金属矿》期刊2017年02期）
邢宏宇,刘炳强,孙静,王超,王芳芳[7]（2015）在《自增韧氮化硅陶瓷刀具材料的研究现状》一文中研究指出分析了自增韧Si3N4陶瓷中β-Si3N4晶粒的长径比、直径等属性对其力学性能的影响,总结了影响β-Si3N4晶粒生长的几种因素。认为β-Si3N4柱状晶虽能改善材料韧性,但基体中引入柱状晶或基体晶粒粗化都会降低材料的抗弯强度。为了获得综合性能优秀的陶瓷刀具材料,需要对β-Si3N4基体晶粒、柱状晶的生长加以调控。(本文来源于《工具技术》期刊2015年10期）
陈燕春,詹琴梅,刘国璋,刘柯江,陈晓虎[8]（2013）在《石材废粉制备具有自增韧结构莫来石陶瓷》一文中研究指出以福建南安花岗岩石材废粉和工业氧化铝为原料,通过机械激活和高温烧结制备了具有自增韧结构的莫来石陶瓷材料。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)分析了不同配比烧结体的成分与显微结构。结果表明,石粉所含长石可为棒状莫来石晶粒的生长提供较为适宜的液相环境,莫来石的形成可由溶解-析出机制较好地解释。(本文来源于《中国陶瓷》期刊2013年09期）
潘传增,赵忠民,张龙,张靖[9]（2013）在《超重力场反应加工自增韧(Ti,W)C-TiB_2凝固陶瓷刀具材料研究》一文中研究指出采用超重力场反应加工技术制备出用于高速切削刀具的自增韧(Ti,W)C-TiB2凝固陶瓷。XRD、FESEM与EDS分析表明,(Ti,W)C-TiB2凝固陶瓷主要由大量细小的TiB2片晶及形状不规则的(Ti,W)C相构成,且TiB2片晶的形成是由其低生长速率的小平面晶体特性所致,而(Ti,W)C的晶体形貌则是由其高生长速率的非小平面晶体特性形成的。陶瓷相对密度、维氏硬度、弯曲强度及断裂韧性分别为98.3%、20.8GPa、(610±25)MPa与12.5MPa·m0.5。FESEM断口分析及裂纹扩展路径观察发现,(Ti,W)C-TiB2凝固陶瓷增韧是通过小尺寸TiB2片晶的裂纹偏转、裂纹桥接及摩擦互锁协同作用予以实现,而陶瓷的优异耐磨性主要取决于高硬度、高模量的细小TiB2基体相片晶。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2013年S1期）
邹延珂[10]（2013）在《自增韧增强高分子量交联型聚芳醚腈及其复合材料》一文中研究指出聚芳醚腈树脂是一种高性能的热塑性特种工程塑料，由于聚芳醚腈具有高耐热、高强度、高柔性、强韧性、耐化学腐蚀等优异的性能，使其在航空航天、电子材料、机械加工等领域成为了炙手可热的高分子材料。聚芳醚腈这类高分子是主链含有醚键，芳环和带有腈基芳环的高分子量聚合物。交联型聚芳醚腈则是通过分子设计，在高分子量聚芳醚腈链端引入交联基团，使其在各项性能在固化后得以提高。此举可以使得高分子量交联型聚芳醚腈适应未来飞速发展的各个高科技领域对材料的需求。本文首先合成了一种链端含有邻苯二甲腈的高分子量交联型聚芳醚腈。高分子量交联型聚芳醚腈的合成方法是，将对苯酚、联苯二酚、二氯苯腈溶解在N-甲基吡咯烷酮和甲苯混合溶液中，碳酸钾作为催化剂在150oC反应2小时，再放出甲苯和水后在210oC反应4小时，然后冷却至80oC，加入4-硝基邻苯二甲腈反应4小时后洗涤、干燥得到上述高分子量交联型聚芳醚腈。通过改变4-硝基邻苯二甲腈的含量可以控制高分子量交联型聚芳醚腈的交联度。并且采用了FTIR、1H-NMR证实了邻苯二甲腈成功的引入到高分子量聚芳醚腈的链端。对高分子量交联型聚芳醚腈的热学性能、力学性能、溶解性、耐化学性等各项性能进行了分析，发现在固化前，该高分子量交联型聚芳醚腈的各项性能与未封端的聚芳醚腈相似，还有当4-硝基邻苯二甲腈的含量为10%时，得到的高分子量交联型聚芳醚腈固化后的性能最优。同时，本文采用DSC，流变、FITR对高分子量交联型聚芳醚腈的固化反应进行分析，结果表明在经过固化反应后，邻苯二甲腈反应生成了稳定的酞腈环结构，并且在固化反应后，玻璃化转变温度大大的提高了。通过热重分析手段对高分子量交联聚芳醚腈和固化后的高分子量交联型聚芳醚腈进行了分析，在氮气中5%的热失重温度和800oC的残炭率，固化后的高分子交联量聚芳醚腈较固化前的有了很大的提高。采用力学测试机对高分子量交联型聚芳醚腈的力学性能进行了分析，固化后的力学性能较固化前的有了比较大的提升。结果表明，该高分子量交联型聚芳醚腈在固化后，它的耐热性、耐化学性、力学性能等性能都有了不同程度的提高。其次，在本文中还研究了高分子量交联型聚芳醚腈复合材料，采用SEM对高分子量交联型聚芳醚腈复合材料微观结构和界面问题的研究。采用热压法，即通过高温高压将高分子量交联型复合材料制备成片。然后研究了PEN/HGM复合材料，PEN/GF复合材料的微观形貌对其热学性能、介电性能、力学性能等影响。发现了高分子量交联型聚芳醚腈链端的邻苯二甲腈对填充物起到了增强分散性和界面相容性的作用，而这种作用大大的提高了复合材料的各项性能。本文研究表明，链端含有邻苯二甲腈基的高分子量交联型聚芳醚腈及其复合材料可以通过热塑性工程材料加工工艺获得热固性工程材料的使用温度和其他优异的性能。(本文来源于《电子科技大学》期刊2013-04-01）
自增韧论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对聚乳酸和成核剂山梨醇的共混物进行压力诱导流动(PIF)加工,研究了成核剂含量对聚乳酸本体材料结晶结构的影响和PIF加工工艺参数对聚乳酸材料力学性能的影响,并对其成型前后的动态力学性能、热力学性能及微观结构进行了表征。结果表明,经过PIF加工后材料的玻璃化转变温度有上升趋势,强度得到大幅度的提高。经过PIF加工后聚乳酸的冲击断面呈现有序的断裂形貌,因此提出了有序层状结构的增韧机理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自增韧论文参考文献
[1].豆高雅.自增韧氮化硅陶瓷的制备与性能研究[J].陶瓷.2019
[2].王世伟,周志纯,张森,郭静,李昱波.压力诱导流动成型自增韧聚乳酸[J].大连工业大学学报.2019
[3].潘翔.双组分自增韧型环氧锚固胶的制备与性能研究[J].热固性树脂.2017
[4].谢娇娇,艾江.烧结助剂(Y_2O_3、Al_2O_3、La_2O_3)对β-Si_3N_4自增韧陶瓷的性能研究[J].陶瓷.2017
[5].赵传.镁质碱式盐胶凝材料微观结构及自增韧机理研究[D].哈尔滨工业大学.2017
[6].王春,郭伟.自增韧建筑石膏基制品的制备[J].非金属矿.2017
[7].邢宏宇,刘炳强,孙静,王超,王芳芳.自增韧氮化硅陶瓷刀具材料的研究现状[J].工具技术.2015
[8].陈燕春,詹琴梅,刘国璋,刘柯江,陈晓虎.石材废粉制备具有自增韧结构莫来石陶瓷[J].中国陶瓷.2013
[9].潘传增,赵忠民,张龙,张靖.超重力场反应加工自增韧(Ti,W)C-TiB_2凝固陶瓷刀具材料研究[J].稀有金属材料与工程.2013
[10].邹延珂.自增韧增强高分子量交联型聚芳醚腈及其复合材料[D].电子科技大学.2013
论文知识图
