导读:本文包含了胰岛素基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胰岛素,基因,糖尿病,糖原,骨骼肌,消化酶,电脉冲。
胰岛素基因论文文献综述
冷奇颖,郑嘉辉,徐海冬,Patricia,Adu-Asiamah,张颖[1]（2019）在《鸡胰岛素降解酶基因环状转录本克隆及其表达规律》一文中研究指出本课题组前期通过高通量测序发现,鸡胰岛素降解酶(insulin degrading enzyme, IDE)基因可能存在一个环状转录本。为确定IDE基因环状转录本(circIDE)的真实存在,探究其表达规律,本研究以吉林芦花鸡为研究对象,通过PCR扩增和测序验证了circIDE的真实存在,通过RNase R处理和反转录证实了circIDE的环形结构,通过qRT-PCR分析circIDE和IDE mRNA的时空表达规律,并对比分析了circIDE和线性IDE mRNA在正常体型芦花鸡和GHR突变的矮小体型芦花鸡中的表达差异。结果表明:鸡circIDE全长为1332 nt,由IDE基因外显子2～11环化形成。RNase R耐受性分析表明,鸡circIDE具备环形分子的一般特征,不易被RNase R降解。与oligo-d(T)18引物相比,随机引物对circIDE具有较高的反转录效率,进一步说明circIDE是一个不含poly(A)的环状结构分子。组织表达谱结果表明,circIDE在1周龄和12周龄正常体型芦花鸡肝脏和心脏高表达,在胸肌和腿肌中低表达;circIDE在肝脏组织的时序表达谱结果表明,circIDE在鸡6周龄之前为低表达,在8周龄以后表现为高表达;正常与矮小体型芦花鸡品系间circIDE表达量对比分析表明,正常体型芦花鸡circIDE表达水平高于矮小体型芦花鸡,其中在肝脏组织中差异显着(P<0.05)。本研究证实了鸡IDE基因存在一个环状转录本circIDE,并初步揭示了circIDE的表达规律,circIDE在正常体型和矮小体型芦花鸡肝脏组织中表达量存在差异,本研究结果为深入开展鸡circIDE的生物学功能及其在鸡生长发育过程中的作用机制奠定了基础。(本文来源于《遗传》期刊2019年12期）
[2]（2019）在《从人工合成牛胰岛素到基因重组人胰岛素》一文中研究指出1998年自主研发基因重组人胰岛素问世基因重组人胰岛素是治疗糖尿病的专项药。1998年,我国自行研制的基因重组人胰岛素及其注射液通过卫生部鉴定首次进入临床应用。中国成为继美国、丹麦之后第3个能生产和销售基因重组人胰岛素的国家。20世纪50年代,那时的中国不要说蛋白质,就连氨基酸制造的经验都仅仅停留在制造味精这种调味品上。在这样的背景下,1958年,中国科学院上海生化所正式确定了人工合成胰岛素项(本文来源于《中国卫生》期刊2019年11期）
李馨仪,许华俊,钱颖君,易红良,关建[3]（2019）在《OSAHS患者载脂蛋白常见基因变异与胰岛素抵抗、代谢综合征的关系》一文中研究指出目的阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)与血脂代谢紊乱密切相关,其中血清载脂蛋白A-I(APOA-I)和载脂蛋白B(APOB)水平受到多个相关基因变异的的共同影响,然而相关基因的单核苷酸多态性(SNP)的累积效应对IR、MetS的影响尚不清楚。本研究通过大样本的基因关联分析,采用遗传风险评分(GRS)模型研究APOA-I和APOB基因的SNP变异的累积效应与OSAHS患者的IR、MetS发生的关系。方法收集2007年1月-2018年1月期间在本院睡眠中心就诊的5259例受试者的临床资料,并对入选个体采用全基因组芯片进行基因分型,提取12个APOA-I基因相关的SNPs和30个APOB基因相关的SNP,经过严格筛选,最终纳入包含4个APOA-I SNP,5个APOB SNP的4007例样本。根据风险等位基因个数及对应的影响效应值计算每例样本的APOA-I、APOB SNP基因变异的累积效应即遗传风险评分(GRS)。采用二元logistic回归模型分析APOA-I、APOB单个SNP以及GRS与IR、MetS的患病风险。结果二元logistic回归分析发现,在校正年龄、性别、BMI后APOA-I rs9804646变异降低IR的发病风险(OR=0.856,P=0.013),rs888246变异增加IR的发病风险(OR=1.340,P=0.011)。APOA-I rs964184、rs888246变异增加MetS的发病风险(OR=1.353P <0.001;OR=1.271,P=0.03)。rs9804646和rs2854725变异降低MetS的发病风险(OR=0.777,P<0.001;OR=0.829,P=0.01)。多变量logistic回归分析发现,APOB/APOA-I、APOB是IR发生的独立风险因素(OR=2.285,3.168,P均<0.001);而APOA-I GRS是IR的保护性因素(OR=0.917,P<0.001)。同样,在校正年龄、性别、BMI后,APOB/APOA-I、APOB显着增加MetS的患病风险(OR值=14.488,6.098,P<0.001)。APOA-I GRS、APOA-I显着降低MetS的患病风险(OR=0.87,0.09,P<0.001)。结论 APOA-I基因SNP变异的累积效应与OSAHS人群的IR和MetS发生有关。(本文来源于《中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编》期刊2019-10-25）
朱国玲,成兰云,张恒,田浩,门秀丽[4]（2019）在《敲降胰高血糖素基因对胰岛素瘤形成的影响》一文中研究指出目的通过体外培养的胰岛素瘤细胞和胰岛素瘤动物模型,探讨敲降胰高血糖素基因对胰岛素瘤形成的影响。方法通过免疫荧光染色,激光共聚焦显微镜观察INS-1细胞胰岛素和胰高血糖素蛋白的表达,应用慢病毒pLVTHM-glucagon敲降INS-1细胞的胰高血糖素基因,建立胰高血糖素低表达的INS-1细胞系,将细胞分成空白对照组(不进行感染)、单纯转染慢病毒组(感染pLVTHM)和敲降胰高血糖素组(感染pLVTHM-shglucagon)。MTT法比较敲降胰高血糖素后INS-1细胞增殖能力、ELISA法和放射免疫分析法观察胰岛素和胰高血糖素的释放能力。将3组细胞分别移植到胰岛素瘤模型裸鼠左肾包膜下,观察细胞成瘤能力,并通过免疫组织化学染色法观察肿瘤组织中胰岛素和胰高血糖素的表达。结果与空白对照组和单纯转染慢病毒组相比,敲降胰高血糖素组的INS-1细胞增殖能力减弱,葡萄糖刺激的胰岛素分泌功能无明显变化,但胰高血糖素分泌明显减少;与单纯转染慢病毒组相比,敲降胰高血糖素组细胞移植到裸鼠肾包膜下时,细胞成瘤速度明显降低;免疫组织化学染色结果显示此胰岛素瘤组织胰高血糖素表达明显下调。结论敲降胰高血糖素基因可抑制胰岛素瘤细胞的增殖和胰高血糖素的释放,从而抑制胰岛素瘤的形成,提示胰高血糖素基因表达可能是胰岛素瘤发生的一个重要机制。(本文来源于《天津医药》期刊2019年10期）
杨平,苏若珂,邓璐,杨月瑶,王刚[5]（2019）在《利用小鼠骨骼肌细胞持续表达单链胰岛素类似物进行1型糖尿病模型鼠的长效基因治疗》一文中研究指出目的探讨Pluronic L64-电脉冲(L/E)体系介导的单链胰岛素类似物基因在骨骼肌组织的传递表达对1型糖尿病小鼠的治疗效果和影响。方法将胰岛素基因中的C肽区域换成(GGGGS)_3,克隆到pcDNA3.1(+)质粒中,构建载体pcDNA-INS。使用链脲佐菌素腹腔注射雄性BALB/c小鼠建立1型糖尿病小鼠模型,并分为L/E联合pcDNA3.1(+)空质粒治疗的L/E-pcDNA3.1(+)组、仅使用pcDNA-INS裸质粒治疗的pcDNA-INS组和L/E联合pcDNA-INS裸质粒治疗的L/E-pcDNA-INS组。模型小鼠在胫骨前肌注射相关质粒进行治疗,且根据治疗方案在注射1 h后进行Pluronic L64-电脉冲处理,并以生理盐水处理的正常小鼠(NC)组作为对照。记录各组小鼠的血糖、体质量、血清胰岛素含量、生存率、免疫组化、外形特征及组织病理等指标。结果 (1)pcDNA-INS质粒通过酶切和测序鉴定无误;(2)与NC组相比,模型小鼠血糖显着上升,体质量显着下降(P<0.05),且胰岛遭到严重破坏;(3)L/E-pcDNA-INS组的血糖水平和血清胰岛素含量显着缓解,与NC组较为接近,pcDNA-INS组的血糖缓解和胰岛素补偿远不及L/E-pcDNA-INS组(P<0.05),且与NC组之间的差异一直有统计学意义(P<0.05)。第4周免疫组化结果显示,L/E-pcDNA-INS组的胰腺胰岛素表达较少,但肌肉胰岛素表达量较高,且该组生存率较高,与NC组均为100%(12/12),L/E-pcDNA-INS组的病理结果和外形特征与NC组小鼠最为接近,L/E-pcDNA3.1(+)组与pcDNA-INS组在不同部位均有不同程度的病变发生,且鼠毛疏少粗糙,体形较小。结论 Pluronic L64-电脉冲体系与单链胰岛素类似物基因联合治疗1型糖尿病的效果较好,且无明显不良影响,可为相关研究提供实验依据。(本文来源于《四川动物》期刊2019年06期）
李铭[6]（2019）在《为基因重组人胰岛素标上“中国制造”》一文中研究指出作为一名科学工作者，他善于学习、执着科研，成功研发基因重组人胰岛素产品；作为一名企业家，他不忘初心，坚持创新，竭尽全力让“中国制造”永续辉煌……他，就是基因重组人胰岛素专家、通化东宝药业股份有限公司董事长兼总经理冷春生。从业至今，他为中国生物基因(本文来源于《吉林日报》期刊2019-10-09）
马小敏,蔡芮桐,高铭阳[7]（2019）在《苦荞麦总黄酮对2型糖尿病大鼠胰岛素信号转导通路中GSK-3β、AKt相关基因与蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:观察苦荞麦总黄酮对2型糖尿病大鼠胰岛素信号转导通路中GSK-3β与AKt基因与蛋白表达情况的影响。方法:雄性wistar大鼠链脲佐菌素诱导建立T2DM模型,将T2DM模型大鼠随机分为5组:模型组、苦荞麦总黄酮低剂量组(50 mg/kg)、苦荞麦总黄酮中剂量组(100 mg/kg)、苦荞麦总黄酮高剂量组(200 mg/kg)、西药组(二甲双胍100 mg/kg),另外设置对照组。灌胃给药后,采用ELISA法测胰岛素水平、血糖水平,计算胰岛素敏感指数;采用RT-PCR法检测大鼠肝组织中GSK-3β、Akt的mRNA表达情况;采用Western-blot法测定大鼠肝组织中GSK-3β、AKT的蛋白表达情况。结果:与模型组相比,苦荞麦总黄酮可降低大鼠肝组织中GSK-3βmRNA和蛋白表达(P<0.05)、增加Akt mRNA和蛋白表达(P<0.05)。结论:苦荞麦总黄酮能降低模型大鼠肝组织中GSK-3βmRNA和蛋白表达、增加Akt mRNA和蛋白表达进而起到积极的影响作用。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2019年18期）
左莹,刘菊华,严宗逊,雷震[8]（2019）在《胃肠转流术改善糖尿病大鼠胰岛素抵抗和增加外周脂肪和肌肉组织中GLUT-4基因表达》一文中研究指出目的观察并分析胃肠转流术对2型糖尿病(T2DM)大鼠血糖、胰岛素抵抗指数及葡萄糖转运蛋白4(GLUT-4)基因表达的影响及可能机制。方法通过高脂饮食及腹腔注射链脲佐菌素制备T2DM大鼠模型,成模后分为T2DM胃肠转流术组(DRO组)和T2DM假手术组(DSO组),SD大鼠胃肠转流术组(NRO组)和SD大鼠假手术组(NSO组)。测定术前、术后4周、术后8周各组空腹血糖(FBG)、空腹血清胰岛素(Fins)及胰岛素抵抗指数(IR);术后8周处死大鼠,取外周脂肪和肌肉组织检测GLUT-4基因表达。结果 DRO组FBG及HOMA-IR术后4周较术前下降,但差异无统计学意义(P>0.05),术后8周较术前明显下降(P<0.05),同时显着低于同时间点DSO组(P<0.05),DRO组FBG仍高于NRO及NSO组(P<0.05),但HOMA-IR与NRO及NSO组相比差异无统计学意义(P>0.05)。术后8周,DRO组外周脂肪及肌肉组织中GLUT-4基因表达较DSO组明显增加(P<0.01),与NRO及NSO组相比差异无统计学意义(P>0.05)。Pearson相关性分析提示术后8周外周脂肪及肌肉组织中GLUT-4基因表达与FBG及HOMA-IR呈负相关(P<0.01)。结论胃肠转流术可改善T2DM大鼠的胰岛素抵抗、降低血糖,其机制可能与术后脂肪组织和肌肉组织中GLUT-4基因表达增高相关。(本文来源于《重庆医学》期刊2019年22期）
张倩倩,谢春明[9]（2019）在《阿尔茨海默病遗传基因与胰岛素代谢通路的关联研究进展》一文中研究指出阿尔茨海默病(AD)与正常老化的可预测性认知功能障碍不同,AD为多个认知领域早期进行性下降的痴呆。糖尿病和遗传因素可影响AD发病风险。AD和糖尿病具有多种共同的疾病特征,包括胰岛素信号受损,胰岛素抵抗和认知功能障碍等,而进行鼻内吸入胰岛素治疗的AD患者显示部分认知功能症状的改善。多中心全基因组关联研究发现多个基因位点与AD风险相关。文中就近年来基于胰岛素代谢通路与AD遗传基因研究进展进行综述。(本文来源于《中国临床神经科学》期刊2019年05期）
杨长庚,苏富强,文华,刘伟,魏开金[10]（2019）在《不同蛋白源饲料对克氏原螯虾生长及胰岛素生长因子受体基因表达的影响》一文中研究指出为探讨饲料中不同蛋白源(菜籽粕、发酵豆粕、鸡肉粉、肉骨粉)替代50%鱼粉对克氏原螯虾(Procambarus clarkii)生长、消化酶活性及生长轴基因表达的影响。以克氏原螯虾(9.84±0.49)g为研究对象,将其分为5组(对照组、菜籽粕组、发酵豆粕组、鸡肉粉组、肉骨粉组),分别投喂不同蛋白源的实验饲料,养殖周期6周。结果显示:发酵豆粕组的增重率最高,但与对照组差异不显着;菜籽粕组的增重率显着低于对照组。发酵豆粕组、鸡肉粉组和肉骨粉组的肝胰脏蛋白酶活性与对照组差异不显着,菜籽粕组肝胰脏蛋白酶活性显着性低于对照组;发酵豆粕组脂肪酶活性最高,但与对照组差异不显着。发酵豆粕组小肠的胰岛素生长因子受体(IGF1R)相对表达量与对照组差异不显着,但显着高于其他叁组;菜籽粕组、发酵豆粕组和肉骨粉组肝脏的IGF1R相对表达量显着高于对照组。结果表明:比较4种蛋白源替代50%鱼粉,发酵豆粕效果最佳,肉骨粉和鸡肉粉次之,菜籽粕最差。(本文来源于《淡水渔业》期刊2019年05期）
胰岛素基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1998年自主研发基因重组人胰岛素问世基因重组人胰岛素是治疗糖尿病的专项药。1998年,我国自行研制的基因重组人胰岛素及其注射液通过卫生部鉴定首次进入临床应用。中国成为继美国、丹麦之后第3个能生产和销售基因重组人胰岛素的国家。20世纪50年代,那时的中国不要说蛋白质,就连氨基酸制造的经验都仅仅停留在制造味精这种调味品上。在这样的背景下,1958年,中国科学院上海生化所正式确定了人工合成胰岛素项
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胰岛素基因论文参考文献
[1].冷奇颖,郑嘉辉,徐海冬,Patricia,Adu-Asiamah,张颖.鸡胰岛素降解酶基因环状转录本克隆及其表达规律[J].遗传.2019
[2]..从人工合成牛胰岛素到基因重组人胰岛素[J].中国卫生.2019
[3].李馨仪,许华俊,钱颖君,易红良,关建.OSAHS患者载脂蛋白常见基因变异与胰岛素抵抗、代谢综合征的关系[C].中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编.2019
[4].朱国玲,成兰云,张恒,田浩,门秀丽.敲降胰高血糖素基因对胰岛素瘤形成的影响[J].天津医药.2019
[5].杨平,苏若珂,邓璐,杨月瑶,王刚.利用小鼠骨骼肌细胞持续表达单链胰岛素类似物进行1型糖尿病模型鼠的长效基因治疗[J].四川动物.2019
[6].李铭.为基因重组人胰岛素标上“中国制造”[N].吉林日报.2019
[7].马小敏,蔡芮桐,高铭阳.苦荞麦总黄酮对2型糖尿病大鼠胰岛素信号转导通路中GSK-3β、AKt相关基因与蛋白表达的影响[J].中国民族民间医药.2019
[8].左莹,刘菊华,严宗逊,雷震.胃肠转流术改善糖尿病大鼠胰岛素抵抗和增加外周脂肪和肌肉组织中GLUT-4基因表达[J].重庆医学.2019
[9].张倩倩,谢春明.阿尔茨海默病遗传基因与胰岛素代谢通路的关联研究进展[J].中国临床神经科学.2019
[10].杨长庚,苏富强,文华,刘伟,魏开金.不同蛋白源饲料对克氏原螯虾生长及胰岛素生长因子受体基因表达的影响[J].淡水渔业.2019
论文知识图
