导读:本文包含了特异蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,噬菌体,分枝,特异性,转录,杆菌,结核。
特异蛋白论文文献综述
李涛,蒋伟,顾璇,李冰,王静静[1]（2019）在《全人源双特异性c-Met/PD-L1 scFv-Fc融合蛋白的优化、制备及生物学特性鉴定》一文中研究指出目的:通过优化设计、构建c-Met/PD-L1 scFv-Fc融合蛋白,探究重轻链不同组合形式对c-Met/PD-L1 scFv-Fc融合蛋白与肿瘤抗原结合的亲和性和特异性的影响。方法:使用生物信息学分析、基因工程抗体技术设计、优化及制备重轻链不同组合的双特异性c-Met/PD-L1 scFv-Fc融合蛋白CP1、CP2、PC1、PC2;生物分子相互作用分析仪BLItz分析融合蛋白对重组c-Met蛋白和PD-L1蛋白的亲和力,ELISA法分析其抗原结合特异性。结果:成功制备双特异性c-Met/PD-L1 scFv-Fc融合蛋白,融合蛋白CP1与重组c-Met蛋白和PD-L1蛋白的亲和力和抗原结合特异性均优于CP2、PC1和PC2。结论:重轻链不同组合形式会影响c-Met/PD-L1 scFv-Fc融合蛋白与c-Met和PD-L1蛋白的亲和力和抗原结合的特异性,融合蛋白CP1的亲和力和抗原结合的特异性最高,其对应的重轻链组合形式可用于c-Met/PD-L1 CAR表达载体的构建。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2019年10期）
赵杰[2]（2019）在《胃癌组织叉头框蛋白J1和特异AT序列结合蛋白1表达水平及临床意义》一文中研究指出目的分析胃癌组织叉头框蛋白J1(FOXJ1)、特异AT序列结合蛋白1(SATB1)表达水平及临床意义。方法选取平顶山市第一人民医院2016年1月至2017年12月胃癌患者49例,利用免疫组化SP法检测胃癌组织、癌旁组织(距离癌组织边缘>5 cm)中FOXJ1、SATB1表达,分析两者在胃癌组织中的表达与胃癌病理参数相关性。结果 FOXJ1、SATB1均表达于胃癌组织,前者在胃癌组织中主要定位于细胞质,在癌旁组织中主要定位于细胞核,胃癌组织FOXJ1阳性表达率(46.94%)低于癌旁组织(93.88%),差异有统计学意义(P<0.05);胃癌组织SATB1阳性表达率(65.31%)高于癌旁组织(0.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。FOXJ1、SATB1表达与TNM分期、浸润深度、淋巴结转移相关(均P<0.05)。结论胃癌组织中FOXJ1表达减弱,SATB1呈高表达,且其表达水平与TNM分期、浸润深度、淋巴结转移相关,对临床诊治有重要指导意义。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年14期）
马德星,黄宇晨,陈文静,李光昊[3]（2019）在《EtAMA1蛋白特异亲和肽抑制鸡艾美尔球虫入侵宿主细胞的作用研究》一文中研究指出研究目的筛选鸡柔嫩艾美尔球虫(E.tenella)顶膜抗原AMA1(Et AMA1)胞外域重组蛋白(Ecto AMA1)亲和配体,并检测其在抗球虫感染中的作用与机理。材料方法以纯化复性的Ecto AMA1蛋白为靶蛋白,噬菌体十二肽库对其进行生物淘选;目标噬菌斑扩增后,进行序列测定和序列推导;间接ELISA,竞争ELISA方法检测合成多肽(L、C)以及对应噬菌体与靶蛋白的结合。MTT法检测合成肽对MDBK细胞的最大无毒浓度;常规方法纯化E. tenella子孢子,CFDA-SE荧光标记子孢子,流式细胞仪体外检测多肽对子(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
李欢鹏,吴娇娇,赵淑清,尚小凤,刘大群[4]（2019）在《大麦特异TGA转录因子HvbZIP254与NPR1蛋白互作介导植物抗病反应》一文中研究指出植物应对初生病原物侵染时,会在侵染区域外围产生对次生病原物的系统获得抗性(Systemic Acquired Resistance,SAR)。作为SAR过程中的关键调控因子,小麦wNPR1蛋白表现出非常保守的蛋白互作特性,其可与bZIP转录因子家族中的多个TGA蛋白互作,诱导PR基因的表达。然而,在麦类作物SAR过程中,bZIP转录因子家族的调控网络尚不明确。本研究通过在全基因组水平分析大麦bZIP转录因子家族基因在NPR1基因介导的SAR类似反应中的表达模式,鉴定得到了一个大麦特异的差异表达基因HvbZIP254,其编码蛋白在进化树中独立于其他已知TGA蛋白。利用农杆菌介导的基因瞬时表达技术,发现重组蛋白HvbZIP254-GFP定位于植物细胞核。利用酵母双杂交和双分子荧光互补技术,证明HvbZIP10与wNPR1存在蛋白互作,且互作定位同样为细胞核。进一步制备得到的小麦转基因材料Ubi:HvbZIP254表现出对稻瘟菌(Magnaporthe oryzae)菌株P131及小麦条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)毒性小种CYR32的更高抗性水平。综上所述,本研究报道了一个大麦特异的TGA转录因子HvbZIP254,其通过与NPR1蛋白互作介导植物抗病反应。小麦转基因材料Ubi:HvbZIP254未来有望作为创新性种质资源用于小麦抗病遗传改良。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
董利军,梁忠喆,刘通,王大军,王琦[5]（2019）在《结核分枝杆菌分泌蛋白Rv0674的特异性结合肽的筛选》一文中研究指出目的制备结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)分泌蛋白Rv0674,筛选与Rv0674蛋白特异性结合的肽分子。方法用PCR从MTB(H37Rv)基因组中扩增出Rv0674基因。克隆到pEASY-E1表达载体上,将测序验证正确的重组表达质粒转化入E. coli BL21中,用IPTG诱导蛋白表达,Ni2+亲和层析法纯化目的蛋白。通过SDS-PAGE和Western blot鉴定后,将纯化后的Rv0674蛋白包被到96孔板上,再利用噬菌体展示技术,经过连续4轮特异性亲和筛选,对第4轮产物随机挑取单独的噬菌斑,提取基因组并测序,用SnapGene 4.1.4比对并翻译多肽的基因序列。结果构建了Rv0674序列正确的重组表达质粒,获得分子量约为26.5kD的可溶性Rv0674蛋白。从第4轮的洗脱物中,随机挑选40个噬菌斑。测序结果可翻译成10种多肽分子,其中重复19次的多肽序列为TSTMMMHMNL。结论通过噬菌体展示技术筛选到TSTMMMHMNL多肽序列,对Rv0674蛋白的亲和力和特异性最好。(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2019年06期）
易小妹,王丽,罗丹,王忠刚,李玲玲[6]（2019）在《结核病阳性血清特异结合蛋白的筛选与鉴定》一文中研究指出[目的]从T7噬菌体展示的结核分枝杆菌基因组DNA文库中筛选结核病阳性血清特异结合蛋白。[方法]以饱和硫酸铵法初步纯化的结核病阳性血清为靶分子,对结核分枝杆菌基因组DNA文库进行3轮生物淘选; PCR扩增阳性噬菌体的外源DNA片段,测序后进行BLAST分析;间接ELISA和斑点免疫印迹试验检测阳性噬菌体与结核病阳性血清能否特异结合。[结果]经过3轮生物淘选,与结核病阳性血清特异结合的噬菌体得到明显富集; BLAST结果表明随机挑取的19个阳性噬菌体包括4种不同的序列,其中编码核糖激酶的序列出现次数最多;这些代表性噬菌体均能与结核病阳性血清特异结合。[结论]成功筛选到能与结核病阳性血清特异结合的4种蛋白,其中核糖激酶可能为与结核病阳性血清特异结合的优势抗原。(本文来源于《生物技术》期刊2019年03期）
孙晓云,王泓骁,张健,丛福君,张德军[7]（2019）在《柞蚕蛹蛋白与柞蚕卵特异蛋白对小鼠免疫功能的影响研究》一文中研究指出目的:探讨柞蚕蛹蛋白与柞蚕卵特异蛋白对小鼠免疫功能作用的影响。方法:测定柞蚕蛹蛋白与柞蚕卵特异蛋白对小鼠免疫器官重量、淋巴细胞增殖、免疫细胞分泌因子IL-2、IL-4、IFN-γ含量的影响。结果:蛋白组与对照组相比,蛋白组能够增加小鼠胸腺指数,增加小鼠免疫细胞生成数量,促进细胞分泌因子IL-2、IL-4、IFN-γ含量,且同剂量下柞蚕卵特异蛋白效果更为明显。结论:柞蚕蛹蛋白及柞蚕卵特异蛋白质具有增强小鼠免疫功能的作用,且柞蚕卵特异蛋白促进小鼠免疫功能作用高于柞蚕蛹蛋白。(本文来源于《北方蚕业》期刊2019年02期）
韩智锋[8]（2019）在《特异AT序列结合蛋白1、E-钙黏蛋白表达水平与乳腺癌患者组织学分级的相关性分析》一文中研究指出目的分析特异AT序列结合蛋白1(SATB1)、E-钙黏蛋白(E-cad)表达水平与乳腺癌患者组织学分级的相关性分析。方法选取2016年3月至2018年4月在郑州美康盛德医学检验所进行检测的119例乳腺癌患者,均接受SATB1、E-cad表达水平检测,分析E-cad、SATB1表达水平与乳腺癌患者临床病理特征的相关性。结果 E-cad表达水平与乳腺癌患者是否绝经、年龄无关(均P>0.05),与乳腺癌患者组织学分级、TNM分期、有无淋巴结转移、肿瘤个数有关(均P<0.05);SATB1表达水平与乳腺癌患者年龄无关(P>0.05),与乳腺癌患者是否绝经、组织学分级、TNM分期、有无淋巴结转移、肿瘤个数有关(均P<0.05)。结论 E-cad表达水平与乳腺癌患者组织学分级、TNM分期、有无淋巴结转移、肿瘤个数有关,SATB1表达水平与乳腺癌患者是否绝经、组织学分级、TNM分期、有无淋巴结转移、肿瘤个数有关,两者联合检测能为乳腺癌患者靶向治疗提供可靠依据。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年11期）
王天禹,芜为,邓瑶,王文玲,谭文杰[9]（2019）在《基于寨卡病毒NS2B蛋白特异抗原多肽的荧光素酶免疫吸附法检测寨卡病毒抗体》一文中研究指出目前国内外针对寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)的研究多集中于E蛋白与NS1蛋白,而对于其他非结构蛋白的研究则相对较少。为了进一步了解ZIKV感染免疫机制,为ZIKV免疫学检测和流行病学研究提供新的工具方法,本研究建立了基于NS2B蛋白多肽抗原荧光素酶免疫吸附试验(Luciferase immunosorbent assay,LISA)的新方法,应用于检测抗ZIKV IgG抗体(anti-ZIKV IgG)。通过构建NS2B蛋白特异性多肽抗原与新型荧光素酶融合表达的载体,转染真核细胞后获得含有目标抗原与荧光素酶融合蛋白的细胞裂解物,建立anti-ZIKV IgG检测的LISA法。采用正常人血清、ZIKV感染的阳性血清、乙脑病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)感染阳性血清,登革病毒(Dengue virus,DENV)感染阳性血清,评价该方法的特异性、灵敏度与重复性及交叉反应,并与基于NS1纯化抗原的商业化ELISA试剂盒(NS1-ELISA)进行平行比较。成功建立的NS2B-LISA方法,检测灵敏度和特异度分别为92%和96.2%,通过阳性样本倍比稀释评价两种检测方法灵敏度,NS2B-LISA的灵敏度比NS1-ELISA高16倍。重复性实验显示NS2B-LISA法检测anti-ZIKV IgG板间变异系数为(3.1±0.7)%,板内变异系数为(2.6±0.9)%。本研究基于NS2B蛋白多肽抗原成功建立了anti-ZIKV IgG检测的LISA新方法,该方法简便、特异、灵敏、重复性好,易于高通量自动化,可用于anti-ZIKV IgG感染的免疫学诊断与流行病学研究。(本文来源于《病毒学报》期刊2019年03期）
刘梅[10]（2019）在《血清中枢神经特异蛋白S100B检测在新生儿脑损伤疾病中的临床应用价值》一文中研究指出目的评价血清中枢神经特异蛋白S100B在新生儿胆红素脑病、新生儿缺氧缺血性脑病和新生儿感染性脑损伤中的诊断价值。方法选择2016年9月-2018年11月蚌埠医学院第一附属医院新生儿重症监护病房(NICU)收治,并确诊为新生儿脑损伤的足月新生儿209例作为观察组,其中新生儿缺氧缺血性脑病新生儿105例,新生儿胆红素脑病64例,新生儿感染性脑损伤的40例;并选择同期因其他原因住院而无脑损伤的足月新生儿44例作为对照组。利用电化学发光法分别检测两组血清S100B蛋白和NSE浓度并比较差异程度;绘制各组的受试者工作特征(ROC)曲线,通过与传统脑损伤标志物NSE对比,分析S100B蛋白及NSE、S100B蛋白二者联合检测诊断新生儿脑损伤疾病ROC曲线下面积、敏感度和特异度。结果(1)观察组血清S100B蛋白和NSE水平均显着高于对照组(P<0.05)。(2)血清S100B检测诊断新生儿脑损伤、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿胆红素脑病和新生儿感染性脑损伤的最佳临界值分别为420.00ng/L、420.00ng/L、410.50ng/L和424.00ng/L;灵敏度分别为64.1%、55.2%、78.1%和72.5%;特异度分别为97.7%、97.7%、93.2%和97.7%。血清NSE检测新生儿脑损伤、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿胆红素脑病和新生儿感染性脑损伤的最佳临界值分别为16.57μg/L、16.70μg/L、16.8μg/L和16.11μg/L;灵敏度分别为69.4%、77.1%、70.3%和60.0%。特异度分别为95.5%、95.5%、95.5%和88.6%。二者联合检测的灵敏度分别为87.6%、86.7%、87.5%和82.5%。特异度分别为95.5%、97.7%、97.7%和95.5%。(3)血清S100B蛋白检测新生儿脑损伤、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿胆红素脑病和新生儿感染性脑损伤ROC曲线下面积分别为0.866、0.809、0.937和0.899;血清NSE检测新生儿脑损伤、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿胆红素脑病和新生儿感染性脑损伤的ROC曲线下面积分别为0.840、0.892、0.839和0.728;二者联合检测新生儿脑损伤、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿胆红素脑病和新生儿感染性脑损伤的ROC曲线下面积分别为0.963、0.964、0.975和0.958。(4)各组中二者联合检测的ROC曲线下面积均显着大于S100B蛋白和NSE检测,差异具有统计学意义(P<0.05);新生儿缺氧缺血性脑病组NSE检测ROC曲线下面积大于S100B蛋白检测的结果,但差异不具有统计学意义(P=0.0649),新生儿胆红素脑病组和新生儿感染性脑损伤组中,S100B蛋白检测的ROC曲线下面积均明显大于NSE检测的结果,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血清S100B蛋白和NSE均可作为脑损伤标志物;各组血清S100B蛋白和NSE联合检测在脑损伤的诊断价值均优于单个标志物检测;其中在新生儿缺氧缺血性脑病时NSE的诊断价值略优于S100B蛋白,在新生儿胆红素脑病和新生儿感染性脑损伤中S100B蛋白的诊断价值优于NSE。(本文来源于《蚌埠医学院》期刊2019-05-01）
特异蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析胃癌组织叉头框蛋白J1(FOXJ1)、特异AT序列结合蛋白1(SATB1)表达水平及临床意义。方法选取平顶山市第一人民医院2016年1月至2017年12月胃癌患者49例,利用免疫组化SP法检测胃癌组织、癌旁组织(距离癌组织边缘>5 cm)中FOXJ1、SATB1表达,分析两者在胃癌组织中的表达与胃癌病理参数相关性。结果 FOXJ1、SATB1均表达于胃癌组织,前者在胃癌组织中主要定位于细胞质,在癌旁组织中主要定位于细胞核,胃癌组织FOXJ1阳性表达率(46.94%)低于癌旁组织(93.88%),差异有统计学意义(P<0.05);胃癌组织SATB1阳性表达率(65.31%)高于癌旁组织(0.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。FOXJ1、SATB1表达与TNM分期、浸润深度、淋巴结转移相关(均P<0.05)。结论胃癌组织中FOXJ1表达减弱,SATB1呈高表达,且其表达水平与TNM分期、浸润深度、淋巴结转移相关,对临床诊治有重要指导意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
特异蛋白论文参考文献
[1].李涛,蒋伟,顾璇,李冰,王静静.全人源双特异性c-Met/PD-L1scFv-Fc融合蛋白的优化、制备及生物学特性鉴定[J].南京医科大学学报(自然科学版).2019
[2].赵杰.胃癌组织叉头框蛋白J1和特异AT序列结合蛋白1表达水平及临床意义[J].河南医学研究.2019
[3].马德星,黄宇晨,陈文静,李光昊.EtAMA1蛋白特异亲和肽抑制鸡艾美尔球虫入侵宿主细胞的作用研究[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[4].李欢鹏,吴娇娇,赵淑清,尚小凤,刘大群.大麦特异TGA转录因子HvbZIP254与NPR1蛋白互作介导植物抗病反应[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[5].董利军,梁忠喆,刘通,王大军,王琦.结核分枝杆菌分泌蛋白Rv0674的特异性结合肽的筛选[J].宁夏医科大学学报.2019
[6].易小妹,王丽,罗丹,王忠刚,李玲玲.结核病阳性血清特异结合蛋白的筛选与鉴定[J].生物技术.2019
[7].孙晓云,王泓骁,张健,丛福君,张德军.柞蚕蛹蛋白与柞蚕卵特异蛋白对小鼠免疫功能的影响研究[J].北方蚕业.2019
[8].韩智锋.特异AT序列结合蛋白1、E-钙黏蛋白表达水平与乳腺癌患者组织学分级的相关性分析[J].河南医学研究.2019
[9].王天禹,芜为,邓瑶,王文玲,谭文杰.基于寨卡病毒NS2B蛋白特异抗原多肽的荧光素酶免疫吸附法检测寨卡病毒抗体[J].病毒学报.2019
[10].刘梅.血清中枢神经特异蛋白S100B检测在新生儿脑损伤疾病中的临床应用价值[D].蚌埠医学院.2019
论文知识图
