导读:本文包含了六茜素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:茜素,毒性,制剂,注射液,高效,稳定性,液相。
六茜素论文文献综述
陈红梅,任剑,殷生章,王巧玲,赵恒寿[1]（2012）在《六茜素对肉仔鸡的促生长作用及其在体内残留量的检测》一文中研究指出选用1日龄艾维茵肉仔鸡396只,随机分为7组。试验从1日龄到39日龄,连续给药39d。试验结果表明,平均日增重六茜素颗粒组均高于各药物对照组和空白对照组,达到差异显着(P<0.05)。平均日采食量六茜素颗粒组30mg/kg饲料高于盐霉素组、金霉素组和空白对照组(P<0.05)。料重比六茜素颗粒组低于牛至油组、金霉素组和空白对照组均达到差异显着(P<0.05)。死亡率六茜素各组明显低于牛至油组、金霉素组和空白对照组。六茜素溶液组和六茜素颗粒组在停药后0d时心脏、肾脏、胸肌、腹脂四种组织,均未检出六茜素残留;停药后4d时,血清、肝脏中均未检出六茜素残留;综合各项指标,六茜素颗粒组(30mg/kg饲料)促生长效果最好,无残留。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2012年09期）
王学红,梁剑平,郭文柱,冯艳丽,刘宇[2]（2011）在《六茜素新制剂的含量测定及稳定性试验》一文中研究指出为了考察六茜素新制剂的稳定性,试验根据《兽药稳定性试验技术规范》的要求,分别进行了影响因素试验、恒温加速试验及长期留样考察试验和六茜素新制剂含量的测定。结果表明:六茜素新制剂对光和热较稳定,在高湿度环境下很不稳定;六茜素新制剂含量为98.91%。说明六茜素新制剂在干燥、密封包装条件下稳定性较好。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2011年21期）
王学红,刘宇,郭文柱,郝宝成,郑红星[3]（2011）在《六茜素的质量标准研究》一文中研究指出试验考察了六茜素的质量要求,试验包括澄明度测定、无菌检查、渗透压测定、溶血性试验、酸度测定、局部刺激性试验、热原检查、过敏反应试验、含量测定。结果表明,六茜素符和注射剂的一般要求(中国兽药典委员会,2005)。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2011年09期）
王学红,梁剑平,刘宇,郭志廷,郭文柱[4]（2011）在《六茜素新制剂的急性毒性试验》一文中研究指出为了测定六茜素新制剂的急性毒性,在预试验的基础上,将60只昆明系清洁级小鼠随机分成6个组,口服剂量分别为400、480、576、691和829.4 mg/kg,进行了为期1周的六茜素新制剂的急性毒性试验。结果显示:六茜素的LD50为(666.45±0.02)mg/kg,95%置信区间为602.88～736.84 mg/kg。据兽药规范中毒理学评价标准可视为低毒药物。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2011年09期）
王学红,梁剑平,郭文柱,冯艳丽,刘宇[5]（2011）在《六茜素注射液的亚慢性毒性试验》一文中研究指出为了研究六茜素注射液的安全性,进行了六茜素注射液的亚慢性毒性试验。试验每天给大白鼠灌服六茜素注射液80、1603、20 mg/kg,对各组大白鼠的体重变化、脏器系数、血液生理生化指标及心脏、肝脏、脾脏、肾脏、胸腺等脏器病理变化进行了测定和分析。结果表明,试验组大白鼠的各脏器无明显肉眼可见剖检病变;试验组大白鼠的各脏器系数与对照组差异不显着(P>0.05);320 mg/kg剂量组大白鼠的肝脏和肾脏器官出现轻微的病理变化。结果说明,六茜素注射液毒性低,可以安全用于动物。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2011年07期）
王学红,郭文柱,刘宇,郝宝成,郑红星[6]（2011）在《六茜素稳定性影响因素研究》一文中研究指出目的:探讨六茜素的固有稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与分解产物,为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据。方法:分别通过高温试验、高湿度试验、强光照射试验等,考察六茜素制剂的稳定性。结果:六茜素在强光照射和高温条件下稳定,湿度和水分对六茜素的稳定性影响较大。结论:六茜素应密封贮存,使用时宜现配现用。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2011年03期）
王学红,冯艳丽,梁剑平,郭志廷,郭文柱[7]（2011）在《六茜素新制剂的药效学试验研究》一文中研究指出为了测定六茜素新制剂的药效,试验以大肠杆菌、变形杆菌、无乳链球菌、停乳链球菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌6种奶牛乳房炎致病菌为受试菌株,进行体外抑菌试验和体内抗菌活性试验。结果表明:六茜素新制剂对大肠杆菌、停乳链球菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌中度敏感,而对无乳链球菌高度敏感,并且对大肠杆菌感染小鼠有较强的保护作用。说明六茜素新制剂具有较强的抗菌活性且效果明显优于六茜素。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2011年01期）
郭志廷,梁剑平,郑红星,郭文柱,王学红[8]（2010）在《采用反相高效液相色谱法测定注射用六茜素含量》一文中研究指出采用反相高效液相色谱法测定注射用六茜素的含量。结果表明,该方法灵敏度高、选择性好、操作简便、结果准确。六茜素在60～140μg/ml范围内呈良好线性关系Y=0.0086X+0.00416(r=0.9999)。(本文来源于《2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集》期刊2010-11-01）
王学红,冯艳丽,梁剑平,刘宇,郭志廷[9]（2010）在《六茜素注射液的体外抑菌实验》一文中研究指出目的探讨六茜素注射液对奶牛乳房炎主要病原菌的体外抑菌活性.方法采用管碟法和试管法研究体外抑菌作用.结果六茜素注射液对大肠杆菌、无乳链球菌、停乳链球菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌的MIC分别为19.5、4.9、19.5、19.5、4.9、4.9μg/mL,结论六茜素注射液对大肠杆菌、停乳链球菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌中度敏感,而对无乳链球菌高度敏感.(本文来源于《中国畜牧兽医学会2010年学术年会——第二届中国兽医临床大会论文集(上册)》期刊2010-08-15）
冯艳丽,叶得河,梁建平,王学红,华兰英[10]（2010）在《六茜素的亚慢性毒性研究》一文中研究指出为了研究六茜素的安全性,试验每天给大白鼠灌服六茜素80,160,320mg/kg,通过分析测定大白鼠的体重变化、脏器系数、血液生理生化指标及检查心脏、肝脏、脾脏、肾脏、胸腺等脏器病理变化,研究六茜素对大白鼠的亚慢性毒性。结果表明:各组大白鼠的体重变化、脏器系数、血液生理生化指标均无明显异常变化;80mg/kg和160mg/kg剂量组各脏器未见异常病理变化;320mg/kg剂量组大白鼠的肝脏和肾脏器官均出现轻微的病理变化,而心脏、脾脏、胸腺和十二指肠未出现病理变化。结果说明六茜素是一种在动物体内代谢快、不易残留、低毒、高效的新型抗菌类药物。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2010年03期）
六茜素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了考察六茜素新制剂的稳定性,试验根据《兽药稳定性试验技术规范》的要求,分别进行了影响因素试验、恒温加速试验及长期留样考察试验和六茜素新制剂含量的测定。结果表明:六茜素新制剂对光和热较稳定,在高湿度环境下很不稳定;六茜素新制剂含量为98.91%。说明六茜素新制剂在干燥、密封包装条件下稳定性较好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
六茜素论文参考文献
[1].陈红梅,任剑,殷生章,王巧玲,赵恒寿.六茜素对肉仔鸡的促生长作用及其在体内残留量的检测[J].中国兽医杂志.2012
[2].王学红,梁剑平,郭文柱,冯艳丽,刘宇.六茜素新制剂的含量测定及稳定性试验[J].黑龙江畜牧兽医.2011
[3].王学红,刘宇,郭文柱,郝宝成,郑红星.六茜素的质量标准研究[J].中国畜牧兽医.2011
[4].王学红,梁剑平,刘宇,郭志廷,郭文柱.六茜素新制剂的急性毒性试验[J].畜牧与兽医.2011
[5].王学红,梁剑平,郭文柱,冯艳丽,刘宇.六茜素注射液的亚慢性毒性试验[J].中国畜牧兽医.2011
[6].王学红,郭文柱,刘宇,郝宝成,郑红星.六茜素稳定性影响因素研究[J].中兽医医药杂志.2011
[7].王学红,冯艳丽,梁剑平,郭志廷,郭文柱.六茜素新制剂的药效学试验研究[J].黑龙江畜牧兽医.2011
[8].郭志廷,梁剑平,郑红星,郭文柱,王学红.采用反相高效液相色谱法测定注射用六茜素含量[C].2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集.2010
[9].王学红,冯艳丽,梁剑平,刘宇,郭志廷.六茜素注射液的体外抑菌实验[C].中国畜牧兽医学会2010年学术年会——第二届中国兽医临床大会论文集(上册).2010
[10].冯艳丽,叶得河,梁建平,王学红,华兰英.六茜素的亚慢性毒性研究[J].黑龙江畜牧兽医.2010
论文知识图
