导读:本文包含了吸收型转化犯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:尼莫地平,粒径,论文,另起犯意,溶出度。
吸收型转化犯论文文献综述
王鹏飞[1]（2016）在《论犯意转化与另起犯意、转化犯、吸收犯之关系》一文中研究指出在刑法理论上,犯意转化、另起犯意与转化犯这叁个易混法律术语的关系一直被忽视。从语言学以及刑法学的角度对这组概念进行辨析,找出犯意转化与另起犯意在犯意个数和性质、行为个数和性质以及犯罪的具体对象方面的不同,捋清犯意转化与转化犯属于对犯罪主观方面的片面评价与对犯罪的罪数形态的综合评价之对应关系,可以找到转化犯在罪数形态中应有的位置,也可以明确另起犯意所对应的罪数形态应当是实质的数罪。(本文来源于《广西警官高等专科学校学报》期刊2016年01期）
王玥[2]（2014）在《粒径降低对尼莫地平口服吸收的影响及制剂过程晶型转化》一文中研究指出尼莫地平（Nimodipine, Nim）属于高渗透、低溶解BCSⅡ类药物，并且具有较强肝脏首过效应，其口服生物利用度较低。同时，尼莫地平是一种多晶型药物，晶型差异会带来药物溶解度甚至生物利用度的很大差异。本文通过降低粒径提高尼莫地平体外溶出和体内吸收。同时，考察尼莫地平粒径降低以及压片过程的晶型转化。本文通过反溶剂沉淀法制备尼莫地平微米粉悬浮液（NimodipineMicrosuspension, Nim-Ms），高压均质得到尼莫地平纳米粉悬浮液（NimodipineNanosuspension, Nim-Ns）。经过冷冻干燥分别得到尼莫地平微米粉（Nimodipinemicrocrystals, Nim-Mc）和尼莫地平纳米粉（Nimodipine nanocrystals, Nim-Nc），添加制片辅料后压片得到尼莫地平微米粉片（Nimodipine Microcrystal-BasedTablet, Nim-MBT）和尼莫地平纳米粉片（Nimodipine Nanocrystal-Based Tablet,Nim-NBT）。利用激光粒度分析仪以及扫描电子显微镜（SEM）考察微纳米粉悬浮液中药物颗粒粒径大小及形貌特点。利用X射线粉末衍射技术（XRPD）联合差示扫描量热技术(DSC)检测片剂制备过程的晶型转化。最后，通过崩解实验和溶出实验考察尼莫地平两种片剂的体外特征，同时，单剂量口服给药于家兔以比较两种片剂的体内吸收情况。粒径结果表明Nim-Ms和Nim-Ns平均粒径分别为8.26±0.05μm和713±160.45nm。扫描电子显微镜（SEM）结果表明在Nim-Ms中，尼莫地平药物颗粒呈树枝状，而在Nim-Ns，药物颗粒呈棒状。X射线粉末衍射（XRPD）联合差示扫描量热（DSC）结果显示尼莫地平在反溶剂沉淀过程发生了由I型到Ⅱ型的晶型转化，而在纳米高压均质以及随后的压片过程中晶型保持Ⅱ型。体内外考察结果表明，在5种溶出介质中，Nim-NBT崩解时间均长于Nim-MBT的崩解时间，而Nim-NBT的体外药物溶出均大于Nim-MBT的溶出。就AUC0→24h而言，Nim-NBT在家兔体内口服生物利用度是Nim-MBT的1.41倍。综上所述，在一定程度上，粒径由微米级降低至纳米级能够加快尼莫地平药物体外溶出，同时可以提高药物在家兔体内的口服生物利用度。在尼莫地平片剂制备过程中，晶型转化最有可能发生在良溶剂存在的反溶剂沉淀过程中，而高压均质以及压片过程的机械作用对尼莫地平晶型影响较小。(本文来源于《天津大学》期刊2014-06-01）
吸收型转化犯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
尼莫地平（Nimodipine, Nim）属于高渗透、低溶解BCSⅡ类药物，并且具有较强肝脏首过效应，其口服生物利用度较低。同时，尼莫地平是一种多晶型药物，晶型差异会带来药物溶解度甚至生物利用度的很大差异。本文通过降低粒径提高尼莫地平体外溶出和体内吸收。同时，考察尼莫地平粒径降低以及压片过程的晶型转化。本文通过反溶剂沉淀法制备尼莫地平微米粉悬浮液（NimodipineMicrosuspension, Nim-Ms），高压均质得到尼莫地平纳米粉悬浮液（NimodipineNanosuspension, Nim-Ns）。经过冷冻干燥分别得到尼莫地平微米粉（Nimodipinemicrocrystals, Nim-Mc）和尼莫地平纳米粉（Nimodipine nanocrystals, Nim-Nc），添加制片辅料后压片得到尼莫地平微米粉片（Nimodipine Microcrystal-BasedTablet, Nim-MBT）和尼莫地平纳米粉片（Nimodipine Nanocrystal-Based Tablet,Nim-NBT）。利用激光粒度分析仪以及扫描电子显微镜（SEM）考察微纳米粉悬浮液中药物颗粒粒径大小及形貌特点。利用X射线粉末衍射技术（XRPD）联合差示扫描量热技术(DSC)检测片剂制备过程的晶型转化。最后，通过崩解实验和溶出实验考察尼莫地平两种片剂的体外特征，同时，单剂量口服给药于家兔以比较两种片剂的体内吸收情况。粒径结果表明Nim-Ms和Nim-Ns平均粒径分别为8.26±0.05μm和713±160.45nm。扫描电子显微镜（SEM）结果表明在Nim-Ms中，尼莫地平药物颗粒呈树枝状，而在Nim-Ns，药物颗粒呈棒状。X射线粉末衍射（XRPD）联合差示扫描量热（DSC）结果显示尼莫地平在反溶剂沉淀过程发生了由I型到Ⅱ型的晶型转化，而在纳米高压均质以及随后的压片过程中晶型保持Ⅱ型。体内外考察结果表明，在5种溶出介质中，Nim-NBT崩解时间均长于Nim-MBT的崩解时间，而Nim-NBT的体外药物溶出均大于Nim-MBT的溶出。就AUC0→24h而言，Nim-NBT在家兔体内口服生物利用度是Nim-MBT的1.41倍。综上所述，在一定程度上，粒径由微米级降低至纳米级能够加快尼莫地平药物体外溶出，同时可以提高药物在家兔体内的口服生物利用度。在尼莫地平片剂制备过程中，晶型转化最有可能发生在良溶剂存在的反溶剂沉淀过程中，而高压均质以及压片过程的机械作用对尼莫地平晶型影响较小。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吸收型转化犯论文参考文献
[1].王鹏飞.论犯意转化与另起犯意、转化犯、吸收犯之关系[J].广西警官高等专科学校学报.2016
[2].王玥.粒径降低对尼莫地平口服吸收的影响及制剂过程晶型转化[D].天津大学.2014