一、鹿鞭精的生物效应研究（论文文献综述）
于慧[1]（2021）在《鹿鞭尾多肽微囊对成骨细胞的保护作用研究》文中研究指明目的:骨质疏松症（Osteoporosis,OP）是一种拥有高发病、患病率的疾病,而成骨细胞（MC3T3-E1）作为骨形成的主要功能细胞,是引起骨质疏松症的主因。中医药对保护成骨细胞有一定的优势。因此本论文对鹿鞭尾原材料进行多肽提取、酶解,并对其工艺进行优化,确定鹿鞭尾多肽最佳提取、酶解工艺条件。对鹿鞭尾多肽微囊进行制备,确定最佳制备工艺并进行工艺优化,观察其形态学、在胃与肠中的释放量以及鹿鞭尾多肽微囊对MC3T3-E1细胞的作用研究,为鹿鞭尾的研究与开发提供一定的理论基础。方法:应用单因素考察法及正交实验,以蛋白得率及蛋白含量为考察指标,确定了鹿鞭尾多肽蛋白的最佳提取工艺;通过超滤分级分离出三个肽段、一个蛋白段,并以蛋白含量为指标,确定了蛋白含量最高的肽段来作为酶解产物的底物;通过氨基酸分析确定鹿鞭尾多肽中的组成成分;应用单因素考察法及正交实验,以水解度为考察指标,确定了鹿鞭尾多肽蛋白的最佳酶解工艺;应用单因素考察法及正交实验,以包封率为考察指标,确定了鹿鞭尾多肽微囊的最佳滴制工艺;通过显微镜观察鹿鞭尾多肽微囊表面结构及形态。通过模拟人工胃液（USP）、人工肠液环境进行体外释放情况检测。采用MTT法对鹿鞭尾多肽蛋白、酶解产物、微囊产物进行体外LPS诱导MC3T3-E1细胞损伤模型的建立,并观察其对MC3T3-E1细胞的保护作用,完成其体外药效学考察。结果:鹿鞭尾多肽蛋白最佳提取工艺为以水作为提取溶剂,并确定使用闪氏提取法进行提取,并在料液比为1:10,提取时间为每次1分钟,提取次数为5次时,此时蛋白得率为38.27%。在超滤分级分离出的<1 k Da、1-3 k Da、3-10 k Da、>10 k Da三个肽段、一个蛋白段,3-10 k Da的蛋白含量最高,并选用其作为酶解产物的底物。鹿鞭尾肽中共含有18种氨基酸。鹿鞭尾多肽蛋白的酶解选出最佳酶解用酶为碱性蛋白酶,并确定了最佳酶解工艺条件是在p H为9.0,温度为60℃,酶解5 h,酶底比为6%时,所得酶解产物的水解度最大,为44.5%。鹿鞭尾多肽微囊滴制筛选出当壳聚糖浓度为0.3%,鹿鞭尾多肽与海藻酸钠的比例为1:6,海藻酸钠浓度为2%,Ca Cl2浓度为2%时为最佳滴制工艺,测得其包封率为90.56%,在其最佳制备条件下,对其形态学进行了考察,呈类球形,无特别聚集且相互独立。颜色呈微淡黄色,并无刺激性气味。鹿鞭尾多肽微囊在人工胃液释放量较小、在人工肠液中释放量增大,即在人工肠液中效果明显,说明在最佳工艺条件制备的情况下,微囊可以对核心部分起到保护作用,且缓释性能良好。脂多糖（LPS）细胞模型的建立:以小鼠成骨细胞MC3T3-E1为研究对象,加入不同浓度的LPS（25μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L、400μg/L、800μg/L）,处理细胞4 h后均能使细胞存活率显着下降,其中100μg/L LPS诱导时细胞存活率为正常对照的70%左右,且有显着性意义（P<0.05）,表明细胞处于损伤状态。因此,用100μg/L LPS诱导MC3T3-E1细胞4 h建立较理想的细胞损伤模型。鹿鞭尾酶解多肽、鹿鞭尾多肽微囊、鹿鞭尾多肽蛋白3-10 k Da三个样品均对LPS诱导MC3T3-E1细胞的损伤状态有保护改善作用,存活率在给药后都有所升高但不高于对照组,均有显着性意义（P<0.05）。结论:选取鹿鞭尾多肽微囊作为抗骨质疏松治疗的研究方向是可行的,鹿鞭尾多肽微囊对MC3T3-E1细胞有明显的保护作用。通过对鹿鞭尾多肽微囊的制备,确定了其最佳制备条件,微囊作为新兴剂型,可对其核心药物部分起到保护作用,具有较好缓释性能,适于在肠道内释放。因此将其原材料制备成微囊的新剂型具有一定的开发和临床价值。
康樱樱,周婷婷,王春驰,唐燕,陈声武,高其品[2]（2020）在《梅花鹿鞭提取物抗疲劳作用的实验研究》文中进行了进一步梳理目的:观察梅花鹿鞭提取物抗疲劳作用,为后续相关研究提供依据。方法:将小鼠随机分为空白对照组、梅花鹿鞭提取物不同剂量组,连续灌胃给药30 d,于末次给药后30min,测定小鼠负重游泳疲劳力竭时间,测定小鼠血清中超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量、乳酸（LA）含量、乳酸脱氢酶（LDH）活性、尿素氮（BUN）含量及肝组织中肝糖原（LG）含量。结果:与空白对照组相比,梅花鹿鞭提取物可明显延长小鼠负重游泳疲劳力竭时间;降低运动疲劳后小鼠血清LA含量、MDA含量和BUN含量;提高血清LDH和SOD活性;增加肝组织LG含量。结论:梅花鹿鞭提取物能够明显增强小鼠抗疲劳作用,为鹿鞭制品的进一步开发、利用提供了相关参考。
于慧,汪涛,张辉,孙佳明[3]（2019）在《鹿鞭及鞭类药材研究》文中研究表明鹿鞭为传统名贵中药,具有补肾阳、益精血的功效。鹿鞭使用方便,用于人体医疗保健、医药加工等方面的历史悠久。鹿鞭化学成分复杂,具有多种生物活性作用,药理作用广泛。由于鹿鞭药材货源稀少,市场上各种充伪品屡见不鲜,对鹿鞭的研究开始增多。就鹿鞭的药材性状、加工及炮制方法、化学成分和药理作用等方面的研究做综述,以期为鹿鞭及鞭类药材进一步开发应用提供依据。
王海璐[4]（2017）在《鹿鞭的化学成分分析及药理活性研究》文中研究表明鹿鞭（Testis et Penis Cervi）为传统的珍贵中药,指鹿科动物梅花鹿（Cervus nippon）和马鹿（Cervus elaphus）干燥带睾丸的阴茎。鹿鞭中具有丰富的化学成分、广泛的药理活性和较高的应用价值;但目前针对鹿鞭成分及药理学的研究尚不够深入,对其有效成分及含量和主要药理作用机制更是鲜有研究报道。本文通过对不同鹿源鹿鞭及其各部位之间主成分含量差异和药理活性进行分析比较,为鹿鞭药用成分、药理和药效生物活性作用的筛选等研究提供有力的参考,对其临床应用与替代品研发具有指导意义,为进一步开发利用和新产品及新领域提供重要依据。本研究对新西兰马鹿、欧洲马鹿和梅花鹿鞭中主要提取物（醚提物、醇提物和水提物）和营养成分（蛋白质、多糖、磷脂、激素）进行含量测定及主成分分析研究。结果表明,鹿鞭中醇提物的含量提取率最高,水提物的次之,醚提物的最少;新西兰马鹿鞭水溶性蛋白含量最高;梅花鹿鞭多糖和磷脂含量最高;梅花鹿鞭睾酮和雌二醇含量远高于其它鹿鞭。同时分析提取2类主成分,水提物,醚提物,水溶性蛋白,雌二醇,醇提物和多糖为第1主成分,贡献率为71.214%,基本反映鹿鞭主要成分信息;第2主成分为睾酮、孕酮和磷脂。成分含量差异决定了不同鹿源鹿鞭的品质,为鹿鞭的品质评价提了理论依据。本文对3种鹿鞭各部位中主要提取物、水溶性蛋白、多糖和磷脂营养成分进行含量测定及主成分分析研究,结果表明:在龟头、睾丸和茎体部位中,提取物得率均以醇提物最高,水提物次之,醚提物最少;而水溶性蛋白含量以新西兰鹿鞭睾丸最高,梅花鹿鞭龟头最低;而多糖和磷脂含量均以梅花鹿鞭睾丸最高,欧洲马鹿鞭龟头最低;3种鹿鞭中的提取物和营养成分含量有相同的趋势,均是睾丸>茎体>龟头,睾丸成为不同鹿源鹿鞭营养成分的主要部位。同时,主成分分析提取2类主成分,第1主成分为水溶性蛋白、醚提物、醇提物和水提物,为鹿鞭各部位中主要的营养成分;第2主成分为多糖和磷脂。此结果为鹿鞭及其用药部位合理开发和利用提供了理论依据。本文总还原力法、DPPH、ABTS、羟基自由基和超氧阴离子清除法对3种鹿鞭各部位水提物和醇提物测定体外抗氧化活性研究。结果发现,水提物强于醇提物,但两者均具有良好的抗氧化活性;其中鹿鞭睾丸水提物抗氧化性最强,对DPPH和ABTS清除能力上,梅花鹿鞭较其它两种鹿鞭更强,具有更强的抗氧化能力。梅花鹿鞭睾丸醇提物在清除羟基自由基和欧洲马鹿鞭睾丸水提物在清除超氧阴离子的能力上较强。本文对3种鹿鞭主要成分（醚提物、醇提物、水提物、粗蛋白和多糖、）在人胚肾细胞（HEK293）生长毒性和顺铂诱导损伤的保护作用进行研究。结果得出3种鹿鞭的主要成分对HEK293生长均无毒性,细胞存活率大小顺序为水提物﹥粗蛋白﹥多糖﹥醇提物﹥醚提物,梅花鹿鞭效果最佳。同时,鹿鞭的主要成分对顺铂损伤的HEK293具有一定的保护作用,水提物效果最佳,提高损伤细胞存活率,改善细胞损伤状况。进一步测定保护效果最佳成分处理的损伤细胞内抗氧化指标,结果显示处理后细胞内SOD和GSH含量水平升高,MDA和LDH含量水平降低;说明鹿鞭水提物可以改善损伤细胞氧化应激状况,保护机制可能与氧化应激反应有关,为鹿鞭临床治疗应用和保护顺铂诱发的肾毒性提供理论依据。本文比较新西兰马鹿鞭和梅花鹿鞭水提物对顺铂诱导小鼠急性肾损伤的保护作用,发现鹿鞭可明显改善小鼠肾损伤状况,梅花鹿鞭水提物较新西兰马鹿鞭水提物保护效果更佳,且存在剂量依赖关系。体质量、肾脏指数升高,、饮食、饮水和活动量均增加,血清和肾组中BUN和CRE含量下降,MDA水平升高,GSH和SOD水平下降,但未恢复到正常水平,结合肾组织病理学切片进一步说明能够改善肾小球、肾小管上皮细胞坏死和出血等病理现象。研究表明,鹿鞭对肾损伤具有保护作用,并且机制可能与清除自由基等氧化应激作用有密切联系。本文研究新西兰马鹿鞭和梅花鹿鞭醇提物研究对小鼠疲劳状况的影响。结果表明,两种鹿鞭均能明显延长小鼠负重游泳时间,提高运动耐力和应激性适应能力;提高运动小鼠肝、肌糖原的含量和LDH活性,加速乳酸分解及降低运动小鼠血清BLA、BUN和肝脏组织MDA含量水平,同时,使SOD和GSH上升;说明两种鹿鞭均具显着抗疲劳功效,以马鹿鞭的抗疲劳效果更佳。
王海璐,王全凯,张晶,杨慧海,徐凌志[5]（2017）在《花鹿鞭和马鹿鞭抗疲劳作用的研究》文中提出目的:研究和比较花鹿鞭和马鹿鞭对小鼠抗疲劳的作用。方法:将梅花鹿鞭和新西兰马鹿鞭醇提物粉末分别配制成高、中、低剂量组样品溶液,小鼠连续灌胃28 d后,测定小鼠负重游泳的时间,疲劳小鼠血清中尿素氮（BUN）、血乳酸（BLA）、乳酸脱氢酶（LDH）和肝糖原（LG）、肌糖原（MG）及肝脏组织中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、还原性谷胱甘肽（GSH）氧化应激指标。结果:与空白对照组相比,新西兰马鹿鞭和梅花鹿鞭均可延长小鼠负重游泳时间,降低运动后小鼠BUN、BLA和MDA水平,升高LDH、LG、MG、SOD和GSH水平,改善小鼠疲劳状况;新西兰马鹿鞭较梅花鹿鞭抗疲劳效果更为显着,其中高剂量组效果更好,存在剂量依赖。结论:2种鹿鞭均对小鼠有明显的抗疲劳功效,为鹿鞭进一步研究和合理开发利用提供理论参考。
王海璐,张晶,殷涌光[6]（2016）在《鹿鞭的化学成分及药理活性研究现状》文中研究表明鹿鞭（Testis et penis ceⅣi）为传统珍贵中药之一,主要是指鹿科动物梅花鹿（Cervus nippon）和马鹿（Cervus elaphus）的干燥带睾丸的阴茎,具有多种生物活性作用,是历史悠久的益精血、壮肾阳宝贵中药。文中以国内外有关文献为基础,综述了鹿鞭性状特征、化学成分、药理活性以及应用现状,为鹿鞭进一步开发利用提供重要依据。
肖家美,王峰,李红[7]（2010）在《鹿鞭的药理作用及其感官真伪鉴别》文中提出系统地阐述了鹿鞭的药理作用及其感官形态特征,有助于提高人们对鹿鞭的认识,增强鉴别真伪鹿鞭的能力,同时促进鹿鞭市场的规范化。
田玉华,胡薇[8]（2010）在《鹿花盘及其它鹿副产品的研究和开发利用》文中进行了进一步梳理鹿全身是宝,但是长期以来,人们只注意鹿茸的药用价值和其开发利用,却忽视了鹿其它副产品的食用与药用价值。文章着重介绍鹿花盘及部分鹿副产品的功能和研究现状,说明对鹿副产品研究和开发利用的必要性,从而有助于推进鹿产业的大力发展。
许飞,郭素华[9]（2009）在《梅花鹿药用产品的研究现状》文中指出主要介绍梅花鹿药用鹿产品,包括鹿茸、鹿血、鹿鞭等鹿产品的药用作用,现代研究状况（化学成分和药理）,及现代相关鹿产品;并对梅花鹿鹿产品开发及市场前景作出展望。
刘洋,赵文静,孙敏[10]（2007）在《鹿鞭的药理研究与临床应用展望》文中研究表明综述了近年来传统中药鹿鞭的药理作用以及临床应用,资料表明鹿鞭具有抗衰老、抗疲劳、增强机体免疫、促进伤口愈合等药理作用,且临床疗效突出,是具有开发前景的中药材。
二、鹿鞭精的生物效应研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、鹿鞭精的生物效应研究（论文提纲范文）
（1）鹿鞭尾多肽微囊对成骨细胞的保护作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 鹿鞭尾的研究现状 |
| 2 多肽及其研究进展 |
| 3 骨质疏松的发病情况 |
| 4 微囊和微囊技术的发展 |
| 第二章 鹿鞭尾多肽的提取工艺及其氨基酸组成研究 |
| 1 材料、试剂及仪器设备 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第三章 鹿鞭尾酶解多肽的制备工艺研究 |
| 1 材料、试剂及仪器设备 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第四章 鹿鞭尾多肽微囊的制备工艺研究 |
| 1 材料、试剂及仪器设备 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第五章 鹿鞭尾多肽微囊体外药效学研究 |
| 1 材料、试剂及仪器设备 |
| 2 实验方法 |
| 3 统计学分析 |
| 4 实验结果 |
| 5 本章小结 |
| 结论 |
| 本文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简介 |
（2）梅花鹿鞭提取物抗疲劳作用的实验研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法[4-7] |
| 1.2.1 实验分组及给药 |
| 1.2.2 小鼠负重游泳实验 |
| 1.2.3 血液、肝脏相关指标测定 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 梅花鹿鞭提取物对小鼠负重游泳时间的影响 |
| 2.2 梅花鹿鞭提取物对运动疲劳小鼠血清SOD活性和MDA含量的影响 |
| 2.3 梅花鹿鞭提取物对运动疲劳小鼠血清LDH活性的影响 |
| 2.4 梅花鹿鞭提取物对运动疲劳小鼠血清LA含量的影响结果 |
| 2.5 梅花鹿鞭提取物对运动疲劳小鼠血清BUN含量的影响结果 |
| 2.6 梅花鹿鞭提取物对运动疲劳小鼠肝组织LG含量的影响 |
| 3 讨论 |
（3）鹿鞭及鞭类药材研究（论文提纲范文）
| 1 鹿鞭药材性状 |
| 1.1 梅花鹿鞭 |
| 1.2 马鹿鞭 |
| 2 鹿鞭的加工及炮制 |
| 2.1 |
| 2.2 鹿鞭的炮制 |
| 2.2.1 鹿鞭片 |
| 2.2.2 鹿鞭粉 |
| 3 鹿鞭化学成分 |
| 3.1 核苷类成分 |
| 3.2 磷脂类成分 |
| 3.3 |
| 3.4 总多糖成分 |
| 3.5 氨基酸类成分 |
| 3.6 激素类成分 |
| 3.7 脂肪酸类成分 |
| 3.8 有害元素 |
| 4 鹿鞭药理作用 |
| 4.1 增强机体免疫 |
| 4.2 增强性功能和益血壮阳作用 |
| 4.3 抗疲劳作用 |
| 4.4 抗衰老作用 |
| 4.5 有益创伤愈合作用 |
| 4.6 其他作用 |
| 5 小结 |
（4）鹿鞭的化学成分分析及药理活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 鹿鞭的研究概况 |
| 1.1 鹿鞭的形状特征 |
| 1.2 鹿鞭的化学成分 |
| 1.3 鹿鞭的药理作用 |
| 1.4 应用现状 |
| 1.5 展望 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 不同鹿源鹿鞭主成分测定分析 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.3 结论 |
| 第二章 鹿鞭各部位主成分测定分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 实验结果 |
| 2.3 结论 |
| 第三章 鹿鞭各部位提取物体外抗氧化性测定 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.3 结论 |
| 第四章 鹿鞭主要成分对顺铂诱导人胚肾细胞毒性保护作用 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 结论 |
| 第五章 两种鹿鞭水提物对顺铂诱导急性肾损伤的保护作用 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.2 结果 |
| 5.3 结论 |
| 第六章 两种鹿鞭抗疲劳作用的研究 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 小结 |
| 结论与创新点 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（5）花鹿鞭和马鹿鞭抗疲劳作用的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 样品制备 |
| 1.1.2 实验动物 |
| 1.1.3 主要试剂和仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 小鼠负重游泳实验 |
| 1.2.2 小鼠体重和肝脏指数测定 |
| 1.2.3 小鼠血清BUN、BLA和LDH抗疲劳指标测定 |
| 1.2.4 小鼠LG和MG测定 |
| 1.2.5小鼠肝脏组织SOD、MDA和GSH氧化应激指标测定 |
| 1.3 统计学分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 2种鹿鞭对小鼠负重游泳时间的影响 |
| 2.2 2种鹿鞭对小鼠体重和肝脏指数的影响 |
| 2.3 2种鹿鞭对运动后小鼠血清BUN、BLA和LDH抗疲劳指标的影响 |
| 2.4 2种鹿鞭对运动后小鼠MG和LG的影响 |
| 2.5 2种鹿鞭对运动后小鼠肝脏组织SOD、MDA和GSH氧化应激指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（6）鹿鞭的化学成分及药理活性研究现状（论文提纲范文）
| 1 鹿鞭的形状特征 |
| 2 鹿鞭化学成分 |
| 2.1 核苷类成分 |
| 2.2 磷脂类成分 |
| 2.3 生物胺类成分 |
| 2.4 多糖类成分 |
| 2.5 氨基酸类成分 |
| 2.6 脂肪酸类成分 |
| 2.7 激素类成分 |
| 2.8 维生素 |
| 2.9 微量元素 |
| 3 鹿鞭药理作用 |
| 3.1 增强机体免疫 |
| 3.2 增强性功能和益血壮阳作用 |
| 3.3 抗疲劳作用 |
| 3.4 抗衰老作用 |
| 3.5 有益创伤愈合作用 |
| 3.6 其他作用 |
| 4 应用现状 |
| 5 展望 |
（7）鹿鞭的药理作用及其感官真伪鉴别（论文提纲范文）
| 1 鹿鞭的化学成分 |
| 1.1 脂肪酸类 |
| 1.2 无机元素 |
| 1.3 氨基酸类 |
| 1.4 多肽与蛋白质 |
| 1.5 磷脂类化合物 |
| 1.6 生物胺类 |
| 1.7 糖类 |
| 1.8 维生素 |
| 1.9 激素类 |
| 2 鹿鞭的药理作用 |
| 2.1 滋补壮阳作用 |
| 2.2 抗衰老作用 |
| 2.3 促进创伤愈合作用 |
| 2.4 增强机体免疫功能 |
| 2.5 抗疲劳作用 |
| 3 感官真伪鉴别 |
| 3.1 鹿鞭的形态特征 |
| 3.2 各种假鹿鞭的形态特征 |
| 3.2.1 牛鞭 |
| 3.2.2 盘羊鞭 |
| 3.2.3 用鹿皮与动物肉类制作的假鹿鞭 |
| 3.2.4 用动物肠制作的假鹿鞭 |
| 3.2.5 用猪皮制作的假鹿鞭 |
（8）鹿花盘及其它鹿副产品的研究和开发利用（论文提纲范文）
| 1 鹿花盘的研究现状 |
| 1.1 鹿花盘的主要成分 |
| 1.2 鹿花盘蛋白及其药理活性 |
| 1.3 鹿花盘其它制品的研究 |
| 1.4 鹿花盘的应用前景 |
| 2 其它鹿副产品 |
| 2.1 鹿胎及鹿胎盘 |
| 2.2 鹿血与鹿茸血 |
| 2.3 鹿鞭 |
| 2.4 鹿骨 |
| 2.5 鹿筋 |
| 3 小结 |
（9）梅花鹿药用产品的研究现状（论文提纲范文）
| 1 鹿茸 |
| 2 鹿血 |
| 3 鹿鞭 |
| 4 其它类 |
| 4.1 鹿肉 |
| 4.2 鹿胎、鹿胎盘 |
| 4.3 鹿脑 |
| 4.4 鹿筋、鹿肾、鹿角胶、鹿心等 |
（10）鹿鞭的药理研究与临床应用展望（论文提纲范文）
| 1 药理作用 |
| 1.1 增强性功能 |
| 1.2 抗衰老作用 |
| 1.3 增强机体免疫 |
| 1.4 抗疲劳作用 |
| 1.5 促进创伤愈合作用 |
| 1.6 其他 |
| 2 临床应用 |
| 2.1 治疗非淋球菌性前列腺炎 |
| 2.2 治疗腰肌劳损、风湿性关节炎、类风湿性关节炎、颈椎病等 |
| 2.3 治疗男子不育 |
| 2.4 治疗血管性痴呆 |
| 2.5 治疗神经衰弱 |
| 2.6 中老年肾虚阳痿 |
| 3 结语与展望 |
四、鹿鞭精的生物效应研究（论文参考文献）
- [1]鹿鞭尾多肽微囊对成骨细胞的保护作用研究[D]. 于慧. 长春中医药大学, 2021(01)
- [2]梅花鹿鞭提取物抗疲劳作用的实验研究[J]. 康樱樱,周婷婷,王春驰,唐燕,陈声武,高其品. 中国中医药科技, 2020(05)
- [3]鹿鞭及鞭类药材研究[J]. 于慧,汪涛,张辉,孙佳明. 吉林中医药, 2019(07)
- [4]鹿鞭的化学成分分析及药理活性研究[D]. 王海璐. 吉林农业大学, 2017(02)
- [5]花鹿鞭和马鹿鞭抗疲劳作用的研究[J]. 王海璐,王全凯,张晶,杨慧海,徐凌志. 食品科技, 2017(04)
- [6]鹿鞭的化学成分及药理活性研究现状[J]. 王海璐,张晶,殷涌光. 经济动物学报, 2016(01)
- [7]鹿鞭的药理作用及其感官真伪鉴别[J]. 肖家美,王峰,李红. 特产研究, 2010(04)
- [8]鹿花盘及其它鹿副产品的研究和开发利用[J]. 田玉华,胡薇. 时珍国医国药, 2010(09)
- [9]梅花鹿药用产品的研究现状[J]. 许飞,郭素华. 亚太传统医药, 2009(08)
- [10]鹿鞭的药理研究与临床应用展望[J]. 刘洋,赵文静,孙敏. 中医药信息, 2007(01)