导读:本文包含了错构瘤论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:脾脏,多发,表型,外耳道,下丘脑,血管性,胆管。
错构瘤论文文献综述
徐巧瑜,蔡宏,刘玮[1]（2019）在《色素血管性斑痣性错构瘤病1例》一文中研究指出色素血管性斑痣性错构瘤病是一种少见的以皮肤血管痣并发广泛性黑素细胞痣或表皮痣的综合征~([1])。笔者将就近期在门诊诊断的1例,现报告如下。1病历摘要患者男,19岁。因左上肢、胸背部红斑及褐色斑片19年,面部及右肩背部灰蓝色斑片6年,于2017年8月15日来我科门诊就诊。患者出生后左上肢、胸部左侧(本文来源于《临床皮肤科杂志》期刊2019年12期）
纪明开,林敏,黄瑾雯,纪超,程波[2]（2019）在《鼻部巨大毛囊皮脂腺囊性错构瘤》一文中研究指出患者男,73岁。主诉:鼻部结节10年。现病史:患者10年前无明显诱因鼻部左侧出现一肤色结节,外形不规则,逐渐增大,无明显症状。于2017年9月12日来我院就诊。既往史:既往体健,家族成员中无类似疾病患者。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:鼻部左侧可见一形态不规则,表面较光滑的肉色结节,其上有小凹(本文来源于《临床皮肤科杂志》期刊2019年12期）
陈铜兵,赵伟,王辉,张大川[3]（2019）在《脾脏错构瘤2例临床病理观察并文献复习》一文中研究指出目的探讨脾脏错构瘤(SH)的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断。方法分析2例SH患者的临床和影像学检查资料,病理组织学和免疫组织化学检查,并复习相关文献。结果 2例SH患者男女各1例,年龄分别为33岁和61岁,体检时发现脾脏占位性病变,分别行部分脾及全脾切除手术。大体为境界清楚的灰红、暗红色结节,镜下病变由不规则紊乱排列的血窦样腔隙和内含红细胞的小血管组成,并见增生的淋巴组织。腔隙衬覆单层轻度肥胖的扁平或立方状内皮细胞,细胞核圆形,胞浆中等丰富,嗜伊红,无非典型性。其中1例可见较多散在体积较大的多形性奇异间质细胞,细胞胞浆少,核不规则,深染,不见核分裂,多数呈退行性改变。免疫组化染色显示窦内皮细胞表达CD8,以及血管内皮标记CD31、CD34等,奇异间质细胞所有免疫标记均阴性。结论脾脏错构瘤较罕见,临床表现无特征性,需要靠影像学检查发现,免疫组化特征性表达CD8,可与多种血管源性肿瘤鉴别。(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2019年11期）
周柳青,张坤,王懿,肖红俊[4]（2019）在《外耳道骨错构瘤1例》一文中研究指出1病例报告患者,男,18岁,因右耳间断流脓伴耳闷1月余入院。耳纤维内镜(图1)检查:右耳外耳道内段见一新生物,色泽灰暗,堵塞外耳道约3/4,鼓膜窥不清。颞骨CT(图2)示:右侧外耳道后壁结节状等低密度影,直径约9mm,其间可见斑点状钙化,局部骨质未见明显破坏。术前常规检查无手术禁忌,在全身麻醉下行右外耳道新生物切除术,术中(本文来源于《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》期刊2019年12期）
李桂英,王佳欢,宋晓雨[5]（2019）在《肺错构瘤的CT特征性表现及其鉴别诊断意义》一文中研究指出目的:进一步探讨分析总结肺错构瘤的CT特征表现诊断要点,进而提高影像诊断。方法:回顾性共收集我院11例经手术病理证实为肺错构瘤的患者,CT影像表现特点,对所有患者病灶大小、形态、密度度、肺段分布、数量及增强扫描强化方式等特征性表现。结果:所有患者为单发,均为周围,直径为1.0～3.6cm,圆形5例,类圆形2例,边缘清晰锐利,密度均匀,可见脂肪密度影;4例均为不规则形,平扫呈软组织密度肿块,3例浅分叶,1例波浪状改变,3例患者病灶均见结节状钙化,1例为爆米花样钙化灶;增强扫描,病灶均呈轻中度强化。结论:肺错构瘤CT具有的特征性表现,有少量脂肪密度,结节状、斑片状或爆米花样钙化,轻度强化,2例病灶未见强化。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2019年22期）
张宏,丁必彪,李慧,李雪松,魏建林[6]（2019）在《肝脏多发胆管错构瘤与多发转移瘤的CT定量鉴别诊断》一文中研究指出目的:探讨CT定量指标对肝脏多发胆管错构瘤(multiple biliary hamartomas,MBHs)与肝脏多发转移瘤的鉴别诊断效能。方法:回顾性分析经病理或影像确诊的18例MBHs和27例肝脏多发转移瘤患者的临床及影像特征,统计分析鉴别两者的最佳CT指标及其阈值。结果:两组间病灶边界是否清晰、年龄、病灶CT值、与肝脏CT差值、最大病灶长径、病灶平均长径存在显着性差异(P均<0.05)。通过受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析,当患者年龄≥63岁、病灶边界欠清晰、病灶CT值≥23.5 Hu、与肝脏CT差值≤27.5 Hu、最大病灶长径≥17.5 mm,病灶平均长径≥10.5 mm,鉴别肝脏多发转移瘤具较高的敏感性、特异性,平均曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.896,联合病灶最大长径及病灶CT值鉴别两者具有非常高的诊断效能(AUC=1.0,95%CI:1.0～1.0,P<0.001)。结论:CT定量指标鉴别MBHs和肝脏多发转移瘤具有较高的诊断效能。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2019年11期）
宋艳侠,曹培龙,张冠军[7]（2019）在《脾脏错构瘤临床病理学分析》一文中研究指出目的:探讨脾脏错构瘤的形态学特点、临床病理特征和鉴别诊断。方法:收集7例脾脏错构瘤的临床及病理资料,通过形态学观察和免疫组化染色并结合文献分析其临床病理特征。结果:脾脏错构瘤多发生于成年人,男女发病率相近,患者无明显临床症状,多以体检发现。肿瘤体积从数毫米至几十厘米。其镜下主要特征为结构紊乱的红髓增生,白髓消失。CD8特征性表达。结论:脾脏错构瘤是由结构紊乱的增生红髓组成。临床缺乏特异性症状,但是该病具有独特的病理学表现,根据肿物的组成成分,主要与脾脏血管瘤、淋巴瘤、纤维瘤等相鉴别。提醒病理医师充分认识,提高诊断。(本文来源于《人人健康》期刊2019年21期）
廖广界,李中坚[8]（2019）在《肝间叶性错构瘤1例报道》一文中研究指出肝间叶性错构瘤 (mesenchymal hamartoma of liver,MHL)于1903年由Maresch首先报道,临床罕见,发病率为每年0.7/100万。MHL曾用名较多,如海绵状淋巴腺瘤样肿瘤、胆汁细胞纤维腺瘤、良性间质瘤、淋巴管瘤、胆管错构瘤、假囊性间充质肿瘤和囊性错构瘤等~([1])。英语文献报道的所有MHL病例数<200例,多发生在<2岁的幼儿,平均年龄15个月,>2岁儿童和成年人肿瘤较少见,只有46例成人病例被报道~([2])(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2019年10期）
韩志宏,高扬,王洋,吴丽莉[9]（2019）在《小汗腺血管瘤样错构瘤一例》一文中研究指出小汗腺血管瘤样错构瘤(eccrine angiomatous hamartoma,EAH)是一种罕见的良性皮肤错构瘤,国内外文献中仅检索到该病病例100余例。现报道我院收治的1例EAH患者,并结合相关文献,探讨其临床病理学特征及相关鉴别诊断,以提高医师对该病的识别能力。病例:患者为女性,46岁,2年前无明显诱因下发现右大腿肿块,并逐渐增大,但当时患者未予以重视。现患者感觉(本文来源于《诊断学理论与实践》期刊2019年05期）
郎永翠,苏兰妹,李文倩,张光明[10]（2019）在《1例下丘脑错构瘤的视频脑电图报道》一文中研究指出下丘脑错构瘤(hypothalamic hamartoma)又称下丘脑神经元错构瘤,主要见于儿童及婴幼儿,临床上极为罕见。有性早熟,痴笑样癫痫,有些可伴有其他类型癫痫或行为异常。根据其特有的临床发作表现及核磁结果,视频脑电图证实,脑电图下丘脑错构瘤可使临近皮层产生痫性放电,有助于临床术前评估治疗。(本文来源于《第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2019-10-18）
错构瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
患者男,73岁。主诉:鼻部结节10年。现病史:患者10年前无明显诱因鼻部左侧出现一肤色结节,外形不规则,逐渐增大,无明显症状。于2017年9月12日来我院就诊。既往史:既往体健,家族成员中无类似疾病患者。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:鼻部左侧可见一形态不规则,表面较光滑的肉色结节,其上有小凹
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
错构瘤论文参考文献
[1].徐巧瑜,蔡宏,刘玮.色素血管性斑痣性错构瘤病1例[J].临床皮肤科杂志.2019
[2].纪明开,林敏,黄瑾雯,纪超,程波.鼻部巨大毛囊皮脂腺囊性错构瘤[J].临床皮肤科杂志.2019
[3].陈铜兵,赵伟,王辉,张大川.脾脏错构瘤2例临床病理观察并文献复习[J].诊断病理学杂志.2019
[4].周柳青,张坤,王懿,肖红俊.外耳道骨错构瘤1例[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志.2019
[5].李桂英,王佳欢,宋晓雨.肺错构瘤的CT特征性表现及其鉴别诊断意义[J].影像研究与医学应用.2019
[6].张宏,丁必彪,李慧,李雪松,魏建林.肝脏多发胆管错构瘤与多发转移瘤的CT定量鉴别诊断[J].南京医科大学学报(自然科学版).2019
[7].宋艳侠,曹培龙,张冠军.脾脏错构瘤临床病理学分析[J].人人健康.2019
[8].廖广界,李中坚.肝间叶性错构瘤1例报道[J].诊断病理学杂志.2019
[9].韩志宏,高扬,王洋,吴丽莉.小汗腺血管瘤样错构瘤一例[J].诊断学理论与实践.2019
[10].郎永翠,苏兰妹,李文倩,张光明.1例下丘脑错构瘤的视频脑电图报道[C].第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编.2019
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