导读:本文包含了吡啶偶氮萘酚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:萘酚,偶氮,吡啶,光度法,缔合,烷基苯,磁铁矿。
吡啶偶氮萘酚论文文献综述
严进[1]（2016）在《双氧水氧化1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚动力学光度法测定痕量硒》一文中研究指出在盐酸介质中,Se(IV)对1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)褪色反应有灵敏的催化作用,建立了测定Se(IV)的动力学新方法。线性范围在0~0.9μg/50 m L时符合比耳定律,检出限为2.2×10-10g·m L-1。催化反应为动力学零级反应,表现活化能为111.28 k J/mol,反应速率常数为7.15×10-4s-1。考察了20多种共存离子的影响,表明本方法具有较好选择性。方法用于茶叶样品中痕量硒的测定,相对标准偏差小于3.9%,回收率在96.2%~105.5%之间。(本文来源于《广州化工》期刊2016年21期）
吴琳,朱霞萍,郝星杰,蓝路梅[2]（2015）在《1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚光度法测定钒钛磁铁矿中痕量镓》一文中研究指出利用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)与镓反应生成红色络合物的特性,建立了光度法测定钒钛磁铁矿中镓的方法。实验表明:于25mL比色管中,依次加入2.0mL KHP-HCl缓冲溶液(pH 3.2)、4.0mL 0.5g/L PAN溶液、3.0mL 95%乙醇,用水定容后反应10min,用1cm比色皿,于545nm处采用分光光度法进行测定,镓(Ⅲ)的质量浓度在0.05~3μg/mL范围内符合比尔定律,方法检出限为0.033μg/mL,表观摩尔吸收系数ε=3.0×104 L·mol-1·cm-1。将GBW 07226a钒钛磁铁矿精矿一号和GBW 07224钒钛磁铁矿原矿一号样品经氢氧化钠和过氧化钠碱熔、水浸取、过滤、酸化还原铁等步骤后,采用乙酸丁酯萃取、水反萃取,使镓与大量基体元素分离,再采用方法对样品中痕量镓进行测定,结果与认定值一致,相对标准偏差(RSD,n=3)小于15%。(本文来源于《冶金分析》期刊2015年06期）
阮琼[3]（2014）在《1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚光度法测铜的实验研究》一文中研究指出研究了以十六烷基叁甲溴化胺(CTMAB)阳离子型微乳液—Triton-100混合微乳液为介质助溶,在pH=4~6的NaAC-HAC缓冲液中,铜(II)与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的显色反应。结果表明:该体系最大吸收波长为λ=500 nm,回归方程为A=0.0130C(μg/mL)+0.028 7,相关系数r=0.999 1,摩尔吸光系数ε=2.258×104L/mol·cm,铜含量在0~0.8μg/mL范围内符合朗伯比尔定律。方法可靠快速,可用于含铜样品的测定。(本文来源于《云南化工》期刊2014年03期）
刘波,付丁强,牛明明,部美玲,黄文胜[4]（2014）在《1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚修饰玻碳电极阳极溶出伏安法测定痕量汞》一文中研究指出研究了1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚修饰玻碳电极检测痕量汞的电分析方法.汞离子通过与电极表面的1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚发生配位作用而富集在电极表面,同时在-0.80 V(vs.SCE)还原成零价的汞,当电极电势从-0.80 V向0.00 V扫描时,被还原的汞则从电极表面溶出,于-0.18 V处出现灵敏的阳极溶出峰.优化了支持电解质及pH、1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚的用量、富集电位及富集时间等实验参数.利用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚修饰电极测定的汞的线性范围为2.0×10-9mol/L到9.0×10-7mol/L,检测限为6×10-10mol/L.此方法用于水试样中汞含量的测定,平均回收率为99.88%.(本文来源于《湖北民族学院学报(自然科学版)》期刊2014年01期）
董红敏,沈亮亮,张树贵,陈腾,覃事栋[5]（2013）在《丙醇-硫酸铵-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚双水相萃取铅(Ⅱ)》一文中研究指出研究了丙醇-硫酸铵双水相体系中Pb(Ⅱ)的萃取行为。实验表明:铅-碘化钾-PA N形成的离子缔合物容易被萃取到丙醇相中,在pH 4.4且无PAN时,双水相体系对[PbI4]2-络阴离子的萃取率为0;加入PAN后,该体系几乎能完全萃取体系中的离子缔合物。该稳定缔合物的最大吸收波长为486nm,表观摩尔吸光系数为1.47×105L·mol-1·cm-1,相关系数r为0.9989,铅(Ⅱ)的质量浓度在0—1.4Lg/10mL呈线性关系。(本文来源于《光谱实验室》期刊2013年06期）
董红敏,沈亮亮,李雪,张树贵,陈腾[6]（2013）在《乙醇-硫酸铵-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚双水相萃取铅(Ⅱ)》一文中研究指出研究了乙醇溶液在(NH4)2SO4存在下,螯合剂1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)与碘化铅络阴离子形成的缔合物在该体系中两相间的分配行为。形成的该缔合物的最大吸收波长为499nm,与PAN和乙醇溶液的混合液相比,发生了34nm的红移。方法测定Pb2+的线性范围为0~2.0μg/mL,线性相关系数为0.999,表观摩尔吸光系数ε为0.95×105L·mol-1·cm-1。Pb(Ⅱ)在pH4.6缓冲溶液中可被乙醇相完全萃取,而干扰离子Mn2+,Ni2+,Al3+,Co2+基本上不被萃取,实现了Pb2+与上述离子的分离。(本文来源于《分析试验室》期刊2013年11期）
邵敏,阮琼,涂松,袁文,房华[7]（2013）在《1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚光度法测Mn的实验研究》一文中研究指出研究了以CTMAB阳离子型微乳液-Triton-100混合微乳液为介质助溶,锰(Ⅱ)与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的显色反应,结果表明:该体系最大吸收波长为λ=550 nm,反应条件为pH=8~9的NH4ClNH3缓冲液,回归方程为A=0.0006c(μg/mL)+0.0297,相关系数r=0.9992,摩尔吸光系数ε=2.338×104L/mol·cm,锰含量在0~0.72μg/mL范围内符合朗伯比尔定律。方法可靠快速,可用于含锰样品的测定。(本文来源于《云南化工》期刊2013年05期）
白贯荣,成杰民,陈雪兰[8]（2012）在《土壤中微量钒的分光光度测定方法研究——1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-过氧化氢-十二烷基苯磺酸钠法》一文中研究指出对钒(V)和1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)-过氧化氢-十二烷基苯磺酸钠(SDBS)显色反应进行了试验,结果表明:在1 mol.L-1盐酸介质中,在SDBS存在下,钒与1-(2-吡啶偶氮)-萘酚和过氧化氢生成红色的多元络合物,络合物最大吸收波长为575 nm,表观摩尔吸收率为3.64×104L.mol-1.cm-1,钒的浓度在0.2～1.2μg.mL-1内符合比耳定律。络合物的组成比为n钒∶nPAN∶n过氧化氢=1∶1∶1。该方法用于土壤中钒的测定,测定值的相对偏差(n=20)均小于6%,回收率为100.4%～105.6%。(本文来源于《中国土壤与肥料》期刊2012年05期）
邹时英,王蓉[9]（2012）在《1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚分光光度法测饲料中的钒》一文中研究指出基于pH为3.6的HAc-NaAc缓冲溶液中,钒与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)反应形成红色络合物,建立分光光度法测定饲料中钒的方法。配合物的最大吸收波长为570 nm,摩尔吸光系数为3.5万L/(mol.cm),钒的质量浓度在0~3.5μg/mL符合比尔定律。将该法用于饲料中微量钒的测定,其加标回收率为102.5%~103.4%,相对标准偏差为2.6%~3.9%(n=5)。效果令人满意。(本文来源于《饲料研究》期刊2012年10期）
白贯荣[10]（2012）在《土壤中钒全量和有效态含量分析方法研究》一文中研究指出钒是微量元素，被生物无机化学列为抗癌元素之一，了解土壤中钒的含量对于土壤化学、环境科学和生物地球化学意义重大。目前国内外对于土壤中微量钒的测定方法很多，但大多数对仪器设备要求比较高，操作复杂繁琐，分析成本价高，能够测定土壤微量钒的方法较少。分光光度法因为其灵敏度高，检出限低，仪器廉价以及操作简单等优点，对于测定土壤中的微量钒具有很大的吸引力。本文通过对测定土壤钒的分析条件、干扰离子的研究以及精密度、准确度以及回收实验等，确立了该方法的可行性，建立了土壤中微量钒的测定方法，取得了令人满意的结果。在探讨了土壤中微量钒的测定方法之后还对土壤中有效态钒进行了研究，对土壤中有效态钒的提取剂、提取条件分析之后得到土壤中微量钒的最佳提取剂和提取条件，对其生物有效性研究有重要的意义。最后,本文对山东典型土壤全量钒和有效态钒进行测量。通过测试数据的统计分析，并对其进行定性、定量的研究，得出山东典型土壤钒的分布特征以及相关性研究，系统地了解山东省土壤钒污染特征，并为农牧业生产利用和环境质量评价提供重要的科学依据。研究结果表明:1）在常温下成功地测量土壤中微量钒的新的分析方法，该方法的特点是高准确度、高精密度、高灵敏度、高选择性。检出限低，测量范围宽，在常温条件下就可以测量，操作简单易行。①通过研究得到新的钒的反应体系。此体系是以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚为显色剂，以表面活性剂十二烷基本磺酸钠（SDBS）为增敏剂。②通过正交实验和单因素实验确立了最佳的测定条件;显色剂的浓度1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）浓度为1g·L-1,用量为3.0mL, 1.5 %的过氧化氢溶液0.5mL ,1.0 mol·L~(-1)盐酸溶液1.0mL ,8%SDBS溶液1.0mL (每加一种试剂均摇匀) ,用水稀释至刻度,摇匀。放置20min ,用1cm比色皿,于575nm波长处,以试剂空白为参比测定有色络合物的吸光度。③通过在该最佳条件下分析，此方法的标准偏差为3.4%～5.1%,加标回收率为102.1%～105.2%，线性范围为0.2～1.2μg/mL，大部分阴离子不干扰测定，对干扰阳离子Cu~(2+)，Fe~(3+)，可以用饱和的NaF和0.5%的柠檬酸溶液来进行掩蔽。2）比较了四种提取剂对于培养后土壤中微量钒的提取效果，得出提取有效态钒的最佳提取剂是醋酸钠（NaAC），最佳提取条件：NaAC浓度c(NaAC)=2mol·L~(-1)，土壤与提取液比值为1：10，振荡时间为120min，其提取效果是最好。3）通过对山东60个典型土壤样土的重金属钒有效态与全量测定并绘制其分布图，以及其与有机质相关关系分析，褐土、潮土、棕壤的有机质含量与土壤有全量钒含量有正相关关系，而褐土与棕壤土壤有机质与土壤有效态钒含量呈现负相关，潮土有机质含量与土壤有效态钒含量呈正相关，相关系数为0.537**,0.408,0.360,-0.324*, -0.219,0.591*。置信水平达到90%。4）不同土壤的有效态钒与全量有相关关系，在置信水平为90%上，褐土、潮土、棕壤中土壤全量与有效态钒的呈现正相关系他们相关系数为0.479**，0.700**，0.120。(本文来源于《山东师范大学》期刊2012-06-11）
吡啶偶氮萘酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)与镓反应生成红色络合物的特性,建立了光度法测定钒钛磁铁矿中镓的方法。实验表明:于25mL比色管中,依次加入2.0mL KHP-HCl缓冲溶液(pH 3.2)、4.0mL 0.5g/L PAN溶液、3.0mL 95%乙醇,用水定容后反应10min,用1cm比色皿,于545nm处采用分光光度法进行测定,镓(Ⅲ)的质量浓度在0.05~3μg/mL范围内符合比尔定律,方法检出限为0.033μg/mL,表观摩尔吸收系数ε=3.0×104 L·mol-1·cm-1。将GBW 07226a钒钛磁铁矿精矿一号和GBW 07224钒钛磁铁矿原矿一号样品经氢氧化钠和过氧化钠碱熔、水浸取、过滤、酸化还原铁等步骤后,采用乙酸丁酯萃取、水反萃取,使镓与大量基体元素分离,再采用方法对样品中痕量镓进行测定,结果与认定值一致,相对标准偏差(RSD,n=3)小于15%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡啶偶氮萘酚论文参考文献
[1].严进.双氧水氧化1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚动力学光度法测定痕量硒[J].广州化工.2016
[2].吴琳,朱霞萍,郝星杰,蓝路梅.1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚光度法测定钒钛磁铁矿中痕量镓[J].冶金分析.2015
[3].阮琼.1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚光度法测铜的实验研究[J].云南化工.2014
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[5].董红敏,沈亮亮,张树贵,陈腾,覃事栋.丙醇-硫酸铵-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚双水相萃取铅(Ⅱ)[J].光谱实验室.2013
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[8].白贯荣,成杰民,陈雪兰.土壤中微量钒的分光光度测定方法研究——1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-过氧化氢-十二烷基苯磺酸钠法[J].中国土壤与肥料.2012
[9].邹时英,王蓉.1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚分光光度法测饲料中的钒[J].饲料研究.2012
[10].白贯荣.土壤中钒全量和有效态含量分析方法研究[D].山东师范大学.2012
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