单细胞成像分析论文_刘根

导读:本文包含了单细胞成像分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:单细胞,显微镜,氧化氮,过氧化氢,电化学,抗氧化剂,胰岛素。

单细胞成像分析论文文献综述

刘根[1](2019)在《电化学发光细胞传感及单细胞成像分析》一文中研究指出电化学发光(ECL)是一种由电化学反应所引起的高能电子转移的化学发光现象。ECL将电化学和化学发光两种检测技术相结合,具有线性范围宽、背景信号低、可控性高和选择性好等特点。在分析化学研究领域中,ECL已成为一种强有力的检测手段。使用ECL技术进行细胞分析或细胞成像时,由于细胞在常规电极上存在空间位阻,使得细胞覆盖区域的ECL反应很难发生或不能充分进行,这限制了ECL技术在细胞分析中的应用。为此,本文借助于通透性基底建立了无细胞空间位阻的ECL分析方法,并应用到ECL细胞传感和单细胞ECL成像分析。主要内容如下:1.壳聚糖膜修饰电极上单细胞直接ECL成像单细胞成像技术能够在单细胞水平上准确地反映出细胞之间的异质性,该技术在阐明细胞的相关功能及生物学机制时起到至关重要的作用。电化学发光(ECL)显微成像技术凭借其高通量和零细胞背景光的特点,一直被认为是一种非常有用的细胞研究工具。然而,由于细胞固定在电极表面之后,电极上细胞的空间位阻和细胞膜的高度绝缘性使得细胞的ECL成像很难实现。为了解决这个问题,我们制备了壳聚糖膜和纳米二氧化钛修饰的FTO电极(FTO/TiO2/CS),并在该电极上成功实现了单细胞的直接ECL成像。具有通透性的壳聚糖膜不仅有利于活细胞的贴壁,还增加了细胞底部和电极之间的距离。壳聚糖膜抬升了细胞之后,使得更多的ECL试剂进入细胞下方,从而提高了定量分析的灵敏度。电极上纳米二氧化钛的修饰,可以增强电极在鲁米诺溶液中可视化的ECL信号,提高细胞成像时的信噪比。基于FTO/TiO2/CS电极,建立了ECL光强和过氧化氢浓度的关系,并在单细胞水平上分析了药物刺激下的过氧化氢释放情况。据我们所知,我们的工作首次实现了没有细胞空间位阻的单细胞ECL成像。并且为传统的电极修饰技术应用到电化学发光可视化分析,尤其是细胞ECL成像分析提供了新思路。2.基于石墨烯水凝胶的ECL传感器对骨骼肌细胞表面GLUT4表达水平分析细胞表面受体的原位检测是近年来研究的热点。本文提出了一种灵敏检测人骨骼肌细胞(HSMC)表面葡萄糖转运体4(GLUT4)表达的电化学发光方法。石墨烯水凝胶(GH)作为可渗透电极,能够克服细胞-电极间空间位阻,增加了细胞表面受体分析的准确性。将碳点(CDs)标记到细胞上后,可以在GH与细胞界面(细胞下表面)产生ECL发射,细胞表面大约一半的GLUT4可以得到检测。所制备的GH细胞传感器对HSMC细胞表现出良好的分析能力,可以检测出500~1.0 × 106 cells·mL-1浓度范围内的HSMC细胞,检出限可达200 cells·mL-1。通过计算,平均每个HSMC细胞表面表达1.88 × 105个GLUT4分子。此外,在胰岛素的作用下,HSMC表面的GLUT4表达水平提高了2.3倍。该策略可对细胞表面的受体进行合理评估,从而推动ECL在疾病诊断中的应用。3.电位分辨ECL同时评估两种细胞表面受体及单个凋亡细胞的可视化诊断单细胞分析有助于我们深入理解细胞行为和细胞间通信,能够为现代生物学和医药学的研究提供许多细节信息。本实验开发了一种电位分辨电化学发光(ECL)方法,并将其用于凋亡细胞的诊断。白藜芦醇(RVL)处理MCF-7细胞之后,细胞表面表皮生长因子受体(EGFR)表达水平降低。同时,RVL可以诱导细胞凋亡,促进细胞膜上磷脂酰丝氨酸(PS)外翻,细胞表面PS表达增多。本实验以Au@L012和g-C3N4作为ECL探针,并分别用表皮生长因子(EGF)和肽段(PSBP)进行功能化,之后与细胞表面的EGFR和PS进行识别结合。两种ECL探针在同一电位扫描过程中呈现出两个峰电位充分分离的ECL信号。Au@L012和g-C3N4的ECL变化反映着细胞凋亡程度,这为研究细胞凋亡提供了新的途径。重要的是,该方法可以同时评估细胞表面EGFR和PS的表达水平,并可以在ECL显微镜下实现单个凋亡细胞的可视化诊断。该策略有助于肿瘤标志物的可视化研究,推动ECL成像技术在单细胞水平上诊断疾病的应用。(本文来源于《安徽大学》期刊2019-05-01)

李涛,唐宏武,罗美娜,陈观铨[2](2006)在《单细胞成像分析研究进展》一文中研究指出本文综述了近年来单细胞成像分析方法的研究进展。重点讨论了图像细胞光度测量、荧光显微成像、红外(近红外)与拉曼显微成像、磁共振成像和扫描探针显微镜成像等技术,并展望了单细胞成像的发展前景。(本文来源于《分析科学学报》期刊2006年02期)

胡继西[3](2005)在《识别自由基的新型荧光探针研制及其用于单细胞成像和流动注射分析》一文中研究指出在生物代谢过程中不断产生各种自由基,如:超氧阴离子自由基(O2-.)、羟自由基(HO·)、双氧水(H2O2)、一氧化氮(NO)和脂自由基(ROO·)等。其中羟自由基(HO·)是生命活动过程中产生的一种目前已知氧化性最强的自由基,它能造成组织过氧化、蛋白质交联变性、核酸损伤和多糖分解等,是目前公认的毒性最大的自由基。并且它产生的二级自由基会引起细胞,组织等不可逆转的损伤。因此在生命科学、环境科学等领域,已对HO·展开了大量研究。NO 是目前在体内发现的最小、最轻、最简单的生物信息分子,过去曾被称为内皮细胞衍生舒张因子(EDRF,endothelium-derived relaxing factor),在19 世纪80 年代,NO 被证明和EDRF 在产生的量和时间及生理功能具有同一性。体内NO 是NO 合酶(NOS)催化氧化L-精氨酸(L-Arg)生成的,它的生理作用与心血管系统、神经系统、泌尿系统、免疫系统和性兴奋都有密切的关系, Furchgott, Ignarro 和Murad 因研究发现NO 是心血管系统中的信息分子而共同获得1998年诺贝尔医学和生理学奖,此后各国都对NO进行了广泛的生物学研究。然而,由于生物体内活性自由基的寿命非常短,导致通常情况下稳态浓度极低,而短寿命和低浓度意味着自由基的测定异常困难,特别是在生物活体内(in vivo)与直接原位(in situ)的检测目前尚未有突破。另外生物体内还存在着预防自由基损伤的内在抗氧化防护体系,因而至今为止人们尚无法直接动态观测到某些器官中活性自由基的产生,对它们的生成机制,生理作用及其动态损伤生物机体的过程都缺乏足够的认识和充分的实验证据,以至在临床上直接影响和限制了对许多疾病的治疗效果。因此,针对动、植物生物活体内自由基开创新的分析与检测技术是分析化学学科发展中具有挑战性的前沿课题之一。荧光法具有简单、易行、灵敏度高与选择性好等特点。流动注射分析法重现性好,分析速度快,可以实现样品的实时、在线分析及分析过程的自动化。将流动注射与高灵敏度的荧光法结合起来用于测定自由基,有望实现生物样品中自由基的实时、在线、高通量分析,方法不仅具有很高的灵敏度和选择性,而且能够实现分析过程的自动化。本论文基于一氧化氮自由基和羟自由基与荧光探针作用后荧光光谱性质的改变,开展了以下几方面的工作。(本文来源于《山东师范大学》期刊2005-05-25)

李涛[4](2004)在《阿达玛变换显微镜在单细胞成像分析中的应用》一文中研究指出单细胞成像分析是细胞生物学和分析科学等领域的研究热点之一,其研究重点逐渐从细胞表面形态观测过渡到细胞内部亚细胞物质(细胞质、细胞膜及线粒体等)、单分子及单原子成分的结构特征、组分含量和生理功能等分析研究,因此发展高分辨和高灵敏度的单细胞成像技术已成为一项十分诱人的研究课题。本研究在前期工作基础上,发展了一种新型高分辨、高信噪比的成像分析方法—阿达玛变换(HT)显微成像术,通过采用归一化的HT图像,并将该系统成功应用于单细胞DNA倍性分析,并籍此对人乳腺肿瘤的良恶性进行判断;该系统还被用来和微流控单细胞进样技术联用,以实现动态单细胞定量分析。 本文工作主要集中在以下叁个方面: 1.在前期工作基础上,对原HT显微镜装置的光路进行优化,使系统的分辨能力进一步提高;添加软件功能模块以获取归一化HT图像,并建立了一种在给定的标准下恢复图像的单细胞定量分析方法。 2.将HT显微镜成功应用于对单个癌细胞DNA倍性的测定和对肿瘤良恶性的判断,对26例人乳腺肿瘤的分析结果与病理学诊断很高的一致性。 3.将HT显微镜与微流控分析技术联用,发展了一种单细胞进样与在线成像分析新技术,并将其应用于花粉单细胞成像分析方面。结果表明,该方法结合了HT显微镜高分辨成像的性能和芯片高效进样的优点,因此能应用于单细胞分析领域,并能获得令人满意的结果。(本文来源于《武汉大学》期刊2004-05-15)

单细胞成像分析论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文综述了近年来单细胞成像分析方法的研究进展。重点讨论了图像细胞光度测量、荧光显微成像、红外(近红外)与拉曼显微成像、磁共振成像和扫描探针显微镜成像等技术,并展望了单细胞成像的发展前景。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

单细胞成像分析论文参考文献

[1].刘根.电化学发光细胞传感及单细胞成像分析[D].安徽大学.2019

[2].李涛,唐宏武,罗美娜,陈观铨.单细胞成像分析研究进展[J].分析科学学报.2006

[3].胡继西.识别自由基的新型荧光探针研制及其用于单细胞成像和流动注射分析[D].山东师范大学.2005

[4].李涛.阿达玛变换显微镜在单细胞成像分析中的应用[D].武汉大学.2004

论文知识图

用阿达玛变换荧光可编程阵列显微镜获...处于同一间期的NIH3T3细胞的F毛ARS、...人乳腺癌细胞的荧光图像用生物微透镜增强上转换荧光的示意图芯片通道内的玉帘花粉图像(25x物镜,...1.6用于单个Jurkat细胞内钙离子...

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

单细胞成像分析论文_刘根
下载Doc文档

猜你喜欢