导读:本文包含了桂皮醛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:桂皮,桉油,曲霉,薄荷脑,细胞,糖苷,胰岛。
桂皮醛论文文献综述
刘丹,于丽红,王颖,牛军[1]（2019）在《高效液相色谱同时测定桂生汤中毛蕊花糖苷和桂皮醛的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法同时测定桂生汤中毛蕊花糖苷和桂皮醛的含量。方法样品经微孔滤膜过滤后直接进样,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长290 nm,柱温25℃。结果毛蕊花糖苷线性范围为0.010～0.242 mg·mL~(-1),桂皮醛线性范围为0.020～0.494 mg·mL~(-1),分离度良好。结论该方法简便可靠,专属性强,为桂生汤的进一步制剂研究提供了含量测定方法。(本文来源于《中南药学》期刊2019年11期）
戴高飞,金家骅,罗添,赵永国,丁礼琴[2]（2019）在《气相色谱法测定麝香祛风湿油中桉油精、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛及丁香酚的含量》一文中研究指出目的:建立气相色谱法同时测定麝香祛风湿油中桉油精、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛以及丁香酚5个成分的含量,从而全面地控制其质量。方法:采用TM~(-1)301毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)色谱柱,氮气为载气,氢火焰离子检测器的温度为250℃,程序性升温(初始温度50℃,保持2 min;以60℃·min~(-1)上升到90℃,保持2 min;以8℃·min~(-1)上升到150℃;再以60℃·min~(-1)上升到235℃,保持3 min),进样口温度为230℃,进样量1μL,分流比为10∶1。结果:在该色谱条件下,样品中桉油精、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛以及丁香酚分离度良好,经验证,它们均具有良好的线性关系。桉油精、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛和丁香酚的检测下限分别为0.234 7、0.195 6、0.332 1、0.195 6和0.198 6μg·mL~(-1),定量下限分别为0.704 6、0.625 0、0.997 3、0.631 7和0.635 2μg·mL~(-1)。3批样品中上述5个成分的含量范围分别为250.97～254.23、35.13～33.03、477.08～500.06、18.94～20.18、12.60～18.99 g·L~(-1)。结论:该方法能够通过多成分含量测定全面控制麝香祛风湿油的质量,从而提高该品种的质量标准。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年10期）
杨帆,毛红,张旭艳,徐焱成[3]（2019）在《桂皮醛抑制棕榈酸诱导的巨噬细胞炎症反应中的机制研究》一文中研究指出目的探讨桂皮醛(CA)在棕榈酸(PA)诱导的巨噬细胞(RAW264. 7)炎症反应中的分子机制。方法将RAW264. 7随机分为空白对照组(NC)、PA处理组(PA组)和不同浓度CA处理组(10μmol/L CA组、20μmol/L CA组、40μmol/L CA组)。MTT法检测不同浓度CA对RAW264. 7的影响,确定CA作用时间和浓度。PCR检测各组脂多糖诱导的肿瘤坏死因子(LITAF),肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)mRNA表达,ELISA检测各组TNF-α和IL-6的蛋白水平,Western blot检测各组LITAF蛋白水平。结果与PA组相比,10μmol/L CA组、20μmol/L CA组和40μmol/L CA组均能显着抑制细胞内TNF-α、IL-6的mRNA和蛋白水平(P<0. 05或P<0. 01),且随着CA浓度增加,抑制炎症作用越强。与PA组相比,10μmol/L CA组、20μmol/L CA组和40μmol/L CA组LITAF m RNA和蛋白表达降低(P<0. 05)。结论 CA具有抗炎活性,其机制可能通过抑制LITAF信号通路,降低脂肪酸诱导TNF-α、IL-6表达,调控慢性低度炎症反应,为糖尿病及并发症提供可能的治疗选择。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2019年08期）
王松松,马向瑞,张云涛[4]（2019）在《桂皮醛对高糖环境下MC3T3-E1成骨细胞增殖与分化的影响》一文中研究指出目的:观察桂皮醛对高糖作用下MC3T3-E1成骨细胞增殖与分化的影响。方法:用0(对照组)、10、20、40 mg/L的桂皮醛分别在葡萄糖(25 mmol/L)的环境下培养MC3T3-E1细胞,培养1、4、7 d后检测细胞增殖、碱性磷酸酶活性,茜素红染色观察钙化结节,鬼笔环肽染色观察细胞结构框架以及成骨相关基因骨钙蛋白(osteocalcin,OCN) mRNA表达水平。结果:桂皮醛可促进高糖环境下成骨细胞增殖及ALP活性(P<0.05);矿化结节数量增多且体积增大;实验组OCN mRNA表达水平明显上调(P<0.05);细胞骨架染色结果示:当桂皮醛浓度为10、20 mg/L时细胞铺展面积增大且细胞骨架更加清晰。结论:桂皮醛可促进高糖作用下MC3T3-E1成骨细胞的增殖与分化。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年07期）
王丹,王芳,杨怡,万进东,刘森[5]（2019）在《桂皮醛对db/db糖尿病小鼠胰岛形态与功能的影响》一文中研究指出目的探讨桂皮醛(CA)对db/db糖尿病模型小鼠胰岛形态及功能的影响。方法将实验小鼠分为C57BL/KsJ普通饮食组(n=10),db/db普通饮食组(n=10)及db/db口服CA组(0.2%CA,n=10)。干预12周,每周检测小鼠空腹血糖,干预结束后,行胰岛素耐量试验,H&E染色观察小鼠胰岛形态,分别以冰冻切片、免疫荧光染色及ELISA法检测小鼠胰岛及血浆胰岛素水平。结果 CA能够显着降低小鼠空腹血糖水平(P <0.05)、增加胰岛素敏感性(P <0.05)、改善胰岛组织形态(P <0.01)、促进胰岛素分泌、升高血浆胰岛素水平(P <0.01)。结论 CA可显着降低db/db小鼠空腹血糖,改善db/db小鼠胰岛形态及功能。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年11期）
陈雪梅,冯彦勇,杨玉娟,肖伟,匡凤军[6]（2019）在《HPLC法测定油类香精(桂子油)桂皮醛的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定油类香精(桂子油)中桂皮醛的含量的方法。方法:采用HPLC法,乙腈-水(45:55)为流动相,C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速:1 mL/min;检测波长:290 nm。结果:桂皮醛在49.81～2490.50μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999656),平均回收率为99.27%,RSD=0.44%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于油类质量控制,填补了油类香精桂皮醛的含量测定方法的空白。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年12期）
高艳,郑梦成,杜守颖,白洁,陆洋[7]（2019）在《桂皮醛脂质体制备工艺研究》一文中研究指出[目的]建立桂皮醛脂质体包封率的测定方法,以包封率与载药量为指标,研究桂皮醛脂质体的制备工艺及最优处方。[方法]采用超滤法分离桂皮醛脂质体中游离的药物,高效液相色谱法测定药物含量,计算桂皮醛脂质体包封率;采用薄膜-超声分散法制备桂皮醛脂质体;以胆固醇与卵磷脂质量的比例、桂皮醛与辅料质量的比例、水化温度、磷酸缓冲盐p H值为影响因素,采用正交法进行处方筛选。[结果]桂皮醛脂质体优化后的处方为:胆固醇与卵磷脂质量比为1∶8,桂皮醛与胆固醇卵磷脂总量比为1∶12,pH为7.0,水化温度为55℃,在此条件下制备的桂皮醛脂质体包封率为82.71%,载药量为5.32%。[结论]实验制备的桂皮醛脂质体方法简单可行,包封率较高,对桂皮醛改善皮肤光老化提供一定的指导意义。(本文来源于《天津中医药大学学报》期刊2019年02期）
马祖兵,李小芳,谢龙,赵甜甜,孙强[8]（2019）在《大黄素-桂皮醛自微乳的制备及体外评价》一文中研究指出目的制备大黄素-桂皮醛自微乳,并进行体外评价。方法以油相、乳化剂、助乳化剂用量为影响因素,平均粒径、多分散指数(PDI)、大黄素载药量为评价指标,单纯形网格法优化处方。然后,考察自微乳外观形态、粒径、PDI、Zeta电位、载药量、溶出度。结果最佳处方为油相(肉桂油)用量10%,乳化剂[RH40-吐温80(6∶4)]用量60%,助乳化剂(1,2-丙二醇)用量30%,所得自微乳呈圆球形,大小均匀,平均粒径(17. 5±0. 41)nm,PDI (0. 083±0. 02),Zeta电位(-12. 71±0. 06) m V,大黄素载药量(16. 66±0. 29) mg/g,桂皮醛载药量(91. 36±0. 48) mg/g,20 min内大黄素累积溶出度96. 87%。结论该方法稳定可靠,可用于制备大黄素-桂皮醛自微乳。肉桂油既可作为自微乳中的油相,又可作为药物。(本文来源于《中成药》期刊2019年01期）
邓洁华,李继红,祁晓明,王刚生[9]（2018）在《桂皮醛抗曲霉的敏感性及对烟曲霉细胞壁的影响》一文中研究指出目的探讨桂皮醛对曲霉的抗菌活性及对烟曲霉细胞壁的影响,为研发新型靶向抗真菌药物提供依据。方法用沙氏琼脂(4%葡萄糖、1%蛋白胨、2%琼脂)试管稀释法测定曲霉菌MIC。将烟曲霉菌分别制备成1×106 CFU/mL的0.1%的桂皮醛及卡泊芬净吐温80沙氏(4%葡萄糖、1%蛋白胨)液基,37℃孵育48h后,离心、制片,透射电镜观察,以氟康唑作对照。结果桂皮醛、卡泊芬净、氟康唑对曲霉菌MIC(烟曲霉菌0.019 5μg/mL、0.039 1μg/mL、>32μg/mL,黄曲霉菌0.039 1μg/mL、0.039 1μg/mL、>32μg/mL)。电镜显示0.1%的桂皮醛及卡泊芬净作用烟曲霉菌48h后,细胞壁外层溶解脱落、细胞核及细胞器溶解消失,但细胞膜仍然完整。0.1%氟康唑对烟曲霉菌细胞壁及细胞膜均无影响。结论桂皮醛、卡泊芬净对烟曲霉菌均有较强的抗活性,但桂皮醛优于卡泊芬净。桂皮醛及卡泊芬净作用在烟曲霉菌细胞壁而不影响细胞膜,氟康唑对烟曲霉菌细胞壁及细胞膜均无影响。桂皮醛有望成为一种有效的靶向治疗曲霉菌感染的理想药物。(本文来源于《中国真菌学杂志》期刊2018年06期）
陈明霞,刘建勋,武曲星,王攀,连增林[10]（2019）在《桂皮醛经JAK2/STAT3通路抑制VEGF诱导的内皮细胞增殖、迁移及成管》一文中研究指出目的:为探讨桂皮醛对糖尿病视网膜病变新生血管的作用及机制,观察了桂皮醛对血管内皮生长因子(VEGF)诱导EA. hy926细胞增殖、迁移、成管以及Janus激酶2/信号传导与转录激活因子3(JAK2/STAT3)通路的影响。方法:将EA.hy926细胞分成空白组、模型组(7μg·L-1VEGF),VEGF+桂皮醛(60,90,120,150μmol·L-1)组,分别采用噻唑蓝(MTT)比色法和划痕实验检测桂皮醛对VEGF诱导EA. hy 926细胞增殖和迁移作用的影响;将EA. hy 926细胞分成空白组,模型组(7μg·L-1VEGF),VEGF+桂皮醛(90,150μmol·L-1)组,采用管腔形成实验检测桂皮醛对VEGF诱导EA. hy 926细胞成管作用的影响;将EA. hy 926细胞分成空白组,模型组(7μg·L-1VEGF),VEGF+AG490 (50μmol·L-1)组,VEGF+桂皮醛(90μmol·L-1)组,VEGF+桂皮醛(150μmol·L-1)组,VEGF+桂皮醛(150μmol·L-1)+AG490(50μmol·L-1)组,采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测桂皮醛对VEGF诱导EA. hy 926细胞JAK2/STAT3通路的影响。结果:与空白组比较,模型组能够显着地促进EA. hy 926细胞增殖和迁移(P <0. 01)。与模型组比较,桂皮醛(60,90,120,150μmol·L-1)组能显着抑制VEGF诱导EA. hy 926细胞的增殖和迁移(P <0. 01)。与空白组比较,VEGF对EA. hy 926细胞成管具有一定的促进作用,成管的节点数、交叉点数、网眼数和血管分支数均有增加,但无统计学差异。与模型组比较,桂皮醛(90,150μmol·L-1)组对成管的节点数、交叉点数和网眼数均有明显抑制作用(P <0. 05,P <0. 01)。与空白组比较,模型组p-JAK2,p-STAT3,STAT3蛋白表达明显升高(P <0. 05,P <0. 01)。与模型组比较,桂皮醛(150μmol·L-1)能够显着抑制VEGF引起的p-JAK2,p-STAT3,STAT3蛋白表达升高(P <0. 01),桂皮醛(90μmol·L-1)能够显着抑制VEGF引起的p-STAT3,STAT3蛋白表达升高(P <0. 05,P <0. 01)。结论:桂皮醛对VEGF诱导EA. hy 926细胞的增殖、迁移、成管具有明显的抑制作用,该作用与抑制JAK2/STAT3通路的激活有关。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年08期）
桂皮醛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立气相色谱法同时测定麝香祛风湿油中桉油精、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛以及丁香酚5个成分的含量,从而全面地控制其质量。方法:采用TM~(-1)301毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)色谱柱,氮气为载气,氢火焰离子检测器的温度为250℃,程序性升温(初始温度50℃,保持2 min;以60℃·min~(-1)上升到90℃,保持2 min;以8℃·min~(-1)上升到150℃;再以60℃·min~(-1)上升到235℃,保持3 min),进样口温度为230℃,进样量1μL,分流比为10∶1。结果:在该色谱条件下,样品中桉油精、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛以及丁香酚分离度良好,经验证,它们均具有良好的线性关系。桉油精、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛和丁香酚的检测下限分别为0.234 7、0.195 6、0.332 1、0.195 6和0.198 6μg·mL~(-1),定量下限分别为0.704 6、0.625 0、0.997 3、0.631 7和0.635 2μg·mL~(-1)。3批样品中上述5个成分的含量范围分别为250.97～254.23、35.13～33.03、477.08～500.06、18.94～20.18、12.60～18.99 g·L~(-1)。结论:该方法能够通过多成分含量测定全面控制麝香祛风湿油的质量,从而提高该品种的质量标准。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
桂皮醛论文参考文献
[1].刘丹,于丽红,王颖,牛军.高效液相色谱同时测定桂生汤中毛蕊花糖苷和桂皮醛的含量[J].中南药学.2019
[2].戴高飞,金家骅,罗添,赵永国,丁礼琴.气相色谱法测定麝香祛风湿油中桉油精、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛及丁香酚的含量[J].药物分析杂志.2019
[3].杨帆,毛红,张旭艳,徐焱成.桂皮醛抑制棕榈酸诱导的巨噬细胞炎症反应中的机制研究[J].中国糖尿病杂志.2019
[4].王松松,马向瑞,张云涛.桂皮醛对高糖环境下MC3T3-E1成骨细胞增殖与分化的影响[J].口腔医学研究.2019
[5].王丹,王芳,杨怡,万进东,刘森.桂皮醛对db/db糖尿病小鼠胰岛形态与功能的影响[J].实用医学杂志.2019
[6].陈雪梅,冯彦勇,杨玉娟,肖伟,匡凤军.HPLC法测定油类香精(桂子油)桂皮醛的含量[J].食品安全导刊.2019
[7].高艳,郑梦成,杜守颖,白洁,陆洋.桂皮醛脂质体制备工艺研究[J].天津中医药大学学报.2019
[8].马祖兵,李小芳,谢龙,赵甜甜,孙强.大黄素-桂皮醛自微乳的制备及体外评价[J].中成药.2019
[9].邓洁华,李继红,祁晓明,王刚生.桂皮醛抗曲霉的敏感性及对烟曲霉细胞壁的影响[J].中国真菌学杂志.2018
[10].陈明霞,刘建勋,武曲星,王攀,连增林.桂皮醛经JAK2/STAT3通路抑制VEGF诱导的内皮细胞增殖、迁移及成管[J].中国实验方剂学杂志.2019
论文知识图
