导读:本文包含了体内外论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白酶,体内,活性,细胞,信号,复合体,水杨酸。
体内外论文文献综述
王淑红,王耀春[1]（2019）在《Notch信号途径关键转录因子RBP-JK基因敲除结肠癌细胞株CT-26的体内外增殖能力观察》一文中研究指出目的探讨Notch信号途径关键转录因子重组信号蛋白-JK (RBP-JK)基因敲除的结肠癌细胞株CT-26的体外增殖能力及体内成瘤能力,以探讨Notch信号途径在结肠癌发病机制中的作用。方法通过敲除RBP-JK靶序列的慢病毒干扰抑制小鼠结肠癌细胞株CT-26中Notch信号途径关键性转录因子RBP-JK的表达制作RBP-JK基因敲除CT-26细胞株模型,鉴定模型制作成功后,采用BrdU掺入实验,根据相同时间内掺入BrdU的细胞比例大小,观察RBP-JK基因敲除CT-26细胞株及对照CT-26细胞株的体外增殖能力;通过体内成瘤实验、根据肿瘤生长体积大小观察RBP-JK基因敲除CT-26细胞株及对照CT-26细胞株在小鼠体内的成瘤能力。结果 RBP-JK基因敲除CT-26细胞株、对照CT-26细胞株在培养1 h时掺入BrdU的细胞比例分别为15.21%±0.242%、10.78%±0.251%,二者比较,t=31.10,P<0.01;在培养3 h时掺入BrdU的细胞比例分别为25.46%±0.316%、13.26%±0.284%,二者比较,t=70.26,P<0.01。RBP-JK基因敲除CT-26细胞株接种后第24、27、30天,小鼠直肠原位肿瘤体积分别为(0.351±0.014)、(0.422±0.011)、(0.737±0.021)mm~3,对照CT-26细胞株接种后第24、27、30天,小鼠直肠原位肿瘤体积分别为(0.513±0.013)、(1.161±0.114)、(1.848±0.016)mm~3,二者同时间比较,t分别为25.61、15.84、101.10,P均<0.01。结论 RBP-JK基因可阻断结肠癌细胞株CT-26的Notch信号途径,敲除RBP-JK基因敲除CT-26细胞株体外增殖能力及体内成瘤能力均降低。(本文来源于《山东医药》期刊2019年33期）
邹梦瑜,吕慧婕,崔艳,孙宝山[2]（2019）在《葡萄酒中多酚类化合物的体内外成分分析》一文中研究指出目的建立高效液相色谱—傅里叶变换离子回旋共振质谱联用法(HPLC-FT-ICR MS)和超高效液相色谱法(UPLC)对葡萄酒中多酚化合物进行定性定量分析,并对灌胃给予大鼠后的入血成分进行鉴定。方法葡萄酒经乙酸乙酯提取,采用HPLC-FT-ICR MS进行成分分析,Waters C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,体积分数为0.2%的甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;采用UPLC对葡萄酒提取物中9种多酚化合物进行同时含量测定,Waters C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,体积分数为0.2%的甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为280 nm;葡萄酒多酚提取物灌胃给予大鼠,取灌胃15 min后的血浆,经甲醇沉淀蛋白法前处理,通过HPLC-FT-ICR MS进行入血成分鉴定。结果鉴定出葡萄酒中包含原花青素、酚酸、花色苷、黄烷醇在内的41种多酚类化合物;所测定9种多酚化合物的方法经方法学验证符合要求,测定结果显示,葡萄酒中没食子酸及低聚原花青素含量较高;推断出葡萄酒中9种入血化合物,主要包括原花青素,酚酸等多酚类化合物原型及代谢物。结论所建立的方法适用于葡萄酒多酚体内外化学成分分析,揭示了葡萄酒多酚化合物灌胃后的入血成分,为葡萄酒活性物质基础研究提供了数据支持。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年11期）
何家杨,周月红,沈斌,陆晓蕾,庞妮红[3]（2019）在《塞来昔布对阿戈美拉汀抑制作用的体内外研究》一文中研究指出目的:研究塞来昔布对阿戈美拉汀的体内外抑制作用及机制。方法:鼠肝微粒体体外实验得到塞来昔布对阿戈美拉汀的抑制机制,并在大鼠体内得到验证。因此,可通过人肝脏微粒体和重组CYP2C9.1蛋白体外实验预测塞来昔布在人体中对阿戈美拉汀的抑制作用和可能机制。结果:塞来昔布表现出明显抑制作用,该作用在CYP2C9.1中呈现浓度依赖性,而在鼠肝微粒体中表现为非竞争性抑制。结论:塞来昔布联合阿戈美拉汀进行抑郁治疗时可能会对后者产生非竞争抑制,这一作用能允许降低阿戈美拉汀的使用剂量,从而降低不良反应的发生,提高治疗的安全性。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年21期）
周孟,廖祥明,王珊,巩仔鹏,张荣红[4]（2019）在《槲皮素抑制人肝癌细胞HepG2的体内外活性研究》一文中研究指出目的系统评价槲皮素(Qu)体内外干预HepG2人肝癌细胞增殖效果。方法使用MTT法检测不同浓度Qu在不同作用时间对HepG2细胞的体外抑制活性;采用裸鼠移植瘤实验,评价腹腔注射Qu对HepG2人肝癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用;使用TUNEL法检测凋亡指数。结果 Qu作用HepG2细胞24、48和72 h的IC50分别为110.50,63.73和46.38μmol/L;12.5,25和50 mg/kg的Qu都能显着抑制裸鼠皮下移植瘤的生长,且呈浓度依赖性;其中50 mg/kg的Qu对人肝癌HepG2细胞裸鼠皮下肿瘤模型的抑瘤率为46.65%,差异有统计学意义(P<0.05),相对肿瘤增殖率为46.68%。同时Qu还会导致约20.17%的体内肿瘤细胞发生凋亡,且几乎无毒性,表现出良好的抑瘤效果。结论 Qu能较为显着的抑制体内外HepG2肝癌细胞的增殖并会导致其发生凋亡,且由于极低的毒性及在自然界的广泛分布,使Qu成为新型抗肝癌药物开发的重要资源。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年11期）
陈露,李毅萍,陈晓婧[5]（2019）在《生物活性玻璃中磷含量对成骨作用的体内外研究》一文中研究指出目的:生物活性玻璃(BGs)具有可降解且能生成羟基磷灰石的特性,具有广泛的临床应用价值。有研究显示当维持生物活性玻璃的NC(NetworkConnec-tivity)值恒定,随着磷含量增加,BGs在缓冲溶液中能更快且形成更多的磷灰石。由此推断磷具有调控玻璃生物活性的功能,高磷含量的生(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
刘祖雄,刘修卫,罗梦颖,符旭东[6]（2019）在《5-氨基水杨酸温敏凝胶灌肠液的制备及体内外性质考察》一文中研究指出目的制备5-氨基水杨酸温敏凝胶灌肠液(5-aminosalicylic acid thermosensitive gel enema,5-ASA-TGE),并对其体内外性质进行考察。方法采用冷法工艺制备5-ASA-TGE;通过流变仪检测5-ASA-TGE在不同温度下的流变学参数;采用葡聚糖硫酸钠建立小鼠急性溃疡性结肠炎模型,进行初步药效学研究;以大鼠为受试对象,考察5-ASA-TGE对肠黏膜的刺激性。结果 5-ASA-TGE具有良好的温度响应灵敏度,相变温度约为30.3℃;5-氨基水杨酸(5-aminosalicylic acid,5-ASA)采用局部灌肠给药的方法对急性溃疡性结肠炎的小鼠模型有明显的疗效,5-ASA-TGE能有效减少药液泄露,疗效较常规灌肠液更佳;5-ASA-TGE不会对肠黏膜造成刺激和损伤。结论 5-ASA-TGE符合肠道局部用药要求,渗漏率低,组织相容性好,具有良好的开发和应用前景。(本文来源于《华南国防医学杂志》期刊2019年10期）
张康华,姜珊,高鹏,代龙[7]（2019）在《pH渐变条件下双酶分步酶解的猪皮胶原肽的体内外抗氧化活性研究》一文中研究指出研究p H渐变条件下采用碱性蛋白酶和菠萝蛋白酶分步酶解猪皮得到的不同分子量胶原蛋白肽的体内外抗氧化活性。猪皮预处理后,采用碱性蛋白酶和菠萝蛋白酶分步进行酶解,酶解液经超滤得到M<1 k Da、1 kDa<M<3 kDa、M>3 kDa 3个不同分子量肽段,以福林酚比色法测定各组分肽含量,通过测定各组分肽段对DPPH自由基、ABTS+自由基、O2-自由基及OH自由基的清除实验评价各组分肽的体外抗氧化活性,再以不同分子量肽段酶解液对小鼠进行灌胃,以试剂盒测定小鼠灌胃后血清的总超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶的活性、总抗氧化能力和微量丙二醛含量评价各组分肽的体内抗氧化活性。综合体内外抗氧化实验数据,各组分肽的抗氧化能力强弱顺序为:小于1 kDa组分>1 k Da～3 kDa组分>大于3 kDa组分。pH渐变条件下采用碱性蛋白酶和菠萝蛋白酶分步酶解的各组分猪皮胶原蛋白肽在体内外均有不同程度的抗氧化能力,且分子量越小,抗氧化活性越强,可对机体起到保护作用。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年20期）
张培培,李德光,刘红斌,唐当柱[8]（2019）在《灯盏乙素和苷元的理化性质及体内外稳定性研究现状》一文中研究指出通过回溯灯盏乙素和苷元的理化性质研究分析对生物利用度的影响及灯盏乙素的人体血浆、体外稳定性条件,认为灯盏乙素溶解性好,但膜通透性差,不利于吸收,而苷元溶解性差,但脂溶性强,膜通透性好,对吸收有利,提示在增加溶解性基础上,以灯盏乙素苷元为对象进行新药开发更有前景。为了提高灯盏乙素和苷元的体内外稳定性,需调pH为2～3,辅加Vc,尽量避免长时间与空气接触。(本文来源于《云南中医中药杂志》期刊2019年10期）
刘旭倩,聂敏海,周敏月[9]（2019）在《基于ACVM-0.25%HLC-I支架构建组织工程血管化口腔黏膜样结构的体内外研究》一文中研究指出目的:探讨脱细胞血管基质(ACVM)联合类人型I胶原(HLC-I)制备的ACVM-0.25%HLC-I复合支架与人牙龈成纤维细胞(HGFs)、人牙龈上皮细胞(HGECs)和在前期研究基础上,诱导HGFs转分化形成的血管内皮样细胞(VEC-like cells)体内外构建组织工程血管化口腔黏膜样结构的可行性。方法:1.体外构建HGECs-HGFs-VECs-ACVM-0.25%HLC-I复合体:①分离、培养和鉴定HGFs、HGECs。②在前期研究基础上诱导HGFs转分化为VEC-like cells,并检测VEC-like cells成管性能。③在前期研究的基础上,制备ACVM-0.25%HLC-I支架,将HGFs种植于ACVM-0.25%HLC-I支架上构建HGFs-ACVM-0.25%HLC-I复合体;VEC-like cells种植于环形ACVM-0.25%HLC-I支架上构建VECs-ACVM-0.25%HLC-I复合体;将VECs-ACVM-0.25%HLC-I复合体种植于HGFs-ACVM-0.25%HLC-I复合体上构建HGFs-VECs-ACVM-0.25%HLC-I复合体,最后将HGECs种植于HGFs-VECs-ACVM-0.25%HLC-I复合体上构建HGECs-HGFs-VECs-ACVM-0.25%HLC-I复合体并进行HE染色、免疫组化、免疫荧光染色、SEM观察。2.体内构建组织工程血管化口腔黏膜样结构:将HGFs、VEC-like cells示踪培养并体外种植至ACVM-0.25%HLC-I支架,构建HGFs-VECs-ACVM-0.25%HLC-I复合体,植入裸鼠背部缺损(10mm×10mm全层切口),聚酯胺薄膜覆盖,14天后移除聚酯胺薄膜,创口涂布生物胶,将预先示踪培养好的HGECs种植于生物胶上,构建组织工程血管化口腔黏膜样结构,同时设置对照组和空白支架组,14天后取材,叁组分别行HE染色、EdU示踪染色、免疫荧光染色,生物力学测定实验,以评价构建的组织工程血管化口腔黏膜样结构的稳定性和可修复性。结果:① HGFs免疫组化、免疫荧光显示胞浆vimentin、S100A4表达阳性;HGECs免疫组化、免疫荧光显示胞浆CK表达阳性。②成管能力测试实验显示VEC-like cells具有成小管样结构能力。③将3种细胞分层种植于ACVM-0.25%HLC-I支架上构建的HGECs-HGFs-VECs-ACVM-0.25%HLC-I复合体,HE染色结果显示细胞与ACVM-0.25%HLC-I支架组织相容性好,能够分层生长在于支架中。免疫荧光染色结果显示HGECs-HGFs-VECs-ACVM-0.25%HLC-I复合体中,HGFs胞浆vimentin表达阳性,VEC-like cells胞浆Tie-2表达阳性,HGECs胞浆CK表达阳性。SEM观察结果显示,HGECs-HGFs-VECs-ACVM-0.25%HLC-I复合体中,HGFs、HGECs、VEC-like cells 3种细胞分层生长于ACVM-0.25%HLC-I支架上。④HGECs-HGFs-VECs-ACVM-0.25%HLC-I复合体植入裸鼠背部缺损后,裸鼠无免疫排斥,体表基本无明显瘢痕修复;HE结果表明实验组形成了类上皮全层样结构,组织较薄,有新生血管腔样结构形成,部分裸鼠毛细血管长入;EdU示踪染色显示,实验组类上皮全层样结构中可示踪到HGFs,HGECs,VEC-like cells,其中以HGECs为种子细胞参与形成类上皮层样结构,以HGFs为种子细胞形成类固有层样结构,以VEC-like cells为种子细胞形成类血管腔样结构;免疫荧光多重标记法显示,构建的组织工程血管化口腔黏膜样结构中,HGECs胞浆CK表达阳性,HGFs胞浆vimentin表达阳性,VEC-like cells胞浆Tie-2表达阳性。生物力学测试实验表明,实验组拉应力强度高于空支架组,但低于对照组,差异有统计学意义。结论:HGFs,HGECs,VEC-like cells体外种植于ACVM-0.25%HLC-I支架上,与ACVM-0.25%HLC-I相容性良好,能够体外构建组织工程血管化复合体。HGECs-HGFs-VECs-ACVM-0.25%HLC-I复合体能够在一定程度上引导组织修复再生,所构建组织工程血管化口腔黏膜样结构形态完好。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编》期刊2019-10-18）
乔春燕,杨诗卉,宋吉玉,宋春艳,杨柏[10]（2019）在《阿司匹林改性载BMP-2基因PLGA微球的制备及体内外促进骨形成作用研究》一文中研究指出目的:在载BMP-2基因PLGA微球表面修饰阿司匹林,研究炎症环境下体内外促进骨形成的作用。方法:采用改良W/O/W方法,制备阿司匹林改性载BMP-2基因PLGA微球。检测微球形貌,计算包封率及载药率。加入LPS,分别于3d、7d、14d检测成骨相关基因表达;于21d进行茜苏红染色。采用大鼠颅盖骨临界骨缺损模型,于4w、8w、12w切取大鼠颅盖骨行Micro-CT及组织学分析。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编》期刊2019-10-18）
体内外论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立高效液相色谱—傅里叶变换离子回旋共振质谱联用法(HPLC-FT-ICR MS)和超高效液相色谱法(UPLC)对葡萄酒中多酚化合物进行定性定量分析,并对灌胃给予大鼠后的入血成分进行鉴定。方法葡萄酒经乙酸乙酯提取,采用HPLC-FT-ICR MS进行成分分析,Waters C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,体积分数为0.2%的甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;采用UPLC对葡萄酒提取物中9种多酚化合物进行同时含量测定,Waters C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,体积分数为0.2%的甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为280 nm;葡萄酒多酚提取物灌胃给予大鼠,取灌胃15 min后的血浆,经甲醇沉淀蛋白法前处理,通过HPLC-FT-ICR MS进行入血成分鉴定。结果鉴定出葡萄酒中包含原花青素、酚酸、花色苷、黄烷醇在内的41种多酚类化合物;所测定9种多酚化合物的方法经方法学验证符合要求,测定结果显示,葡萄酒中没食子酸及低聚原花青素含量较高;推断出葡萄酒中9种入血化合物,主要包括原花青素,酚酸等多酚类化合物原型及代谢物。结论所建立的方法适用于葡萄酒多酚体内外化学成分分析,揭示了葡萄酒多酚化合物灌胃后的入血成分,为葡萄酒活性物质基础研究提供了数据支持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体内外论文参考文献
[1].王淑红,王耀春.Notch信号途径关键转录因子RBP-JK基因敲除结肠癌细胞株CT-26的体内外增殖能力观察[J].山东医药.2019
[2].邹梦瑜,吕慧婕,崔艳,孙宝山.葡萄酒中多酚类化合物的体内外成分分析[J].沈阳药科大学学报.2019
[3].何家杨,周月红,沈斌,陆晓蕾,庞妮红.塞来昔布对阿戈美拉汀抑制作用的体内外研究[J].中国医院药学杂志.2019
[4].周孟,廖祥明,王珊,巩仔鹏,张荣红.槲皮素抑制人肝癌细胞HepG2的体内外活性研究[J].安徽医药.2019
[5].陈露,李毅萍,陈晓婧.生物活性玻璃中磷含量对成骨作用的体内外研究[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[6].刘祖雄,刘修卫,罗梦颖,符旭东.5-氨基水杨酸温敏凝胶灌肠液的制备及体内外性质考察[J].华南国防医学杂志.2019
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[8].张培培,李德光,刘红斌,唐当柱.灯盏乙素和苷元的理化性质及体内外稳定性研究现状[J].云南中医中药杂志.2019
[9].刘旭倩,聂敏海,周敏月.基于ACVM-0.25%HLC-I支架构建组织工程血管化口腔黏膜样结构的体内外研究[C].2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编.2019
[10].乔春燕,杨诗卉,宋吉玉,宋春艳,杨柏.阿司匹林改性载BMP-2基因PLGA微球的制备及体内外促进骨形成作用研究[C].2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编.2019
论文知识图
