导读:本文包含了氨基硝基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基,硝基,吡唑,甲基,晶体,碳棒,丁酸。
氨基硝基论文文献综述
徐文峰,金鹏飞,徐硕,张闪闪,吴学军[1]（2019）在《LC-Q-TOF-MS法测定氯沙坦钾及其复方制剂中痕量杂质N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸》一文中研究指出目的:采用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(LC-Q-TOF-MS)建立氯沙坦钾及其复方制剂中基因毒性杂质N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸(NMBA)的测定方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm)进行分离,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速0.3 mL·min~(-1);质谱采用电喷雾离子源,正离子模式下选择[M+H]~+m/z 147.076 4对NMBA进行测定。结果:NMBA在5～100 ng·mL~(-1)浓度范围内线性良好,相关系数为0.995 6。定量下限(LOQ)为2.1 ng·mL~(-1),精密度试验和重复性试验RSD均小于10.0%。3批药品中均未检出NMBA。结论:本方法可用于氯沙坦钾及其复方制剂中NMBA的测定。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年11期）
冯立双,何连顺,赵刚[2]（2019）在《HPLC测定D(-)苏-1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇含量》一文中研究指出建立了一种HPLC测定D(-)苏-1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇(简称左旋氨基物)的分析方法。以乙腈-水-磷酸为流动相,采用HPLC对左旋氨基物进行含量测定。当乙腈:水:磷酸的最佳比为500:500:1时,左旋氨基物的最大检测波长为230nm。经验证方法的线性关系良好,线性相关系数为0.9999。本方法具有操作便捷,结果准确的特点,且重复性好,适用于D(-)苏-1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇的快速定量检测。(本文来源于《石化技术》期刊2019年10期）
杨东芳,李慧丽,刘进剑,赵国政,陆明[3]（2019）在《富氮含能晶体4-氨基-3,7-二硝基叁唑-[5,1,c][1,2,4]叁嗪高压行为的密度泛函研究（英文）》一文中研究指出采用周期性密度泛函理论(DFT)的GGA/PBE-G06方法研究了富氮含能晶体4-氨基-3,7-二硝基叁唑-[5,1,c][1,2,4]叁嗪(DPX-26)在静水压0～130 GPa范围内的高压行为。通过计算晶格参数(a、b、c)、键长、带隙(ΔE_g)和态密度(DOS),分析了DPX-26的晶体结构、分子结构和电子结构随压力的变化情况。结果表明,DPX-26晶体在81、82和92GPa发生3次显着的结构转变。81GPa时,分子间六元环破裂;在82GPa,C4—N7键拉长,叁唑环严重扭曲并解离,N4—H6键拉长至0.1507nm,共价作用转变为氢键作用;92GPa时,C4—N7键键长从0.2324nm减小至0.1333nm,叁唑环再次形成。压力增加导致体系离域性增强。(本文来源于《火炸药学报》期刊2019年05期）
高永超,孙超,王鸿,刘志永,郭旺旺[4]（2019）在《1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯对雄性大鼠性激素水平的影响》一文中研究指出为评价1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)对雄性大鼠性激素水平的影响,将受试物采用3个剂量(199.1、99.6、49.8 mg/kg)染毒,同时设溶剂对照组(4%淀粉溶液)。将40只健康SPF级雄性SD大鼠随机分为4组,每组10只,每日固定时间采用经口灌胃方式染毒,染毒容量为1 ml/100 g,连续14 d。于第0天、第7天、第14天称量大鼠体重,禁食12 h后,于第15天对大鼠进行腹主动脉采血,使用ELISA试剂盒检测雌二醇(E2)、促卵泡素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、促性腺激素释放激素(GnRH)含量。结果显示,与溶剂对照组比较,FOX-7高剂量组大鼠第7天和第14天体重显着下降(P<0.05),性激素T、FSH、LH、E2和GnRH含量均显着降低(P<0.05)。提示高剂量的FOX-7可能会引起雄性大鼠性激素水平紊乱,生殖系统损伤。(本文来源于《中国工业医学杂志》期刊2019年04期）
李亚南,胡建建,常佩,陈涛,张红武[5]（2019）在《1,4-二硝胺基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑-氨基脲盐的合成、晶体结构及性能》一文中研究指出以1,4-二氨基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑(DADNP)为原料,经硝化、中和、复分解等反应合成了1,4-二硝胺基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑-氨基脲盐(DAUDNANP),采用红外光谱、~1H NMR、~(13)C NMR及元素分析等方法表征了目标物结构;获得了1,4-二硝胺基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑(DNANP·C_2H_5OH)和DAUDNANP的单晶并进行了晶体结构解析;利用DSC方法对DAUDNANP的热稳定性进行了研究;采用Gaussian 09程序中的CBS-4M方法和Kamlet-Jacobs方程预估了DAUDNANP的爆轰性能。结果表明,化合物DNANP·C_2H_5OH晶体为叁斜晶系,空间群为P-1,晶体学参数为:a=0.9746(3) nm,b=0.9952(3) nm,c=1.0883(3) nm,α=112.344(4)°,β=109.918(5)°,γ=94.820(5)°,V=0.8899(4) nm~3,Z=2,μ=0.140 mm~(-1),F(0 0 0)=424;化合物DAUDNANP晶体为叁斜晶系,空间群为P-1,晶体学参数为:a=0.48613(11) nm,b=0.9153(2) nm,c=1.0186(2) nm,α=94.446(3)°,β=103.120(3)°,γ=97.230(3)°,V=0.43524(17) nm~3,Z=1,μ=0.164 mm~(-1),F(0 0 0)=240;DAUDNANP的两个热分解峰温度分别为158.1和176.4℃,晶体密度为1.79g/cm~3,爆速为8516m/s,爆压为32.6GPa,生成热为409.7kJ/mol,爆热为5750kJ/kg。DAUDNANP是一种性能较好的新型高能量密度材料。(本文来源于《火炸药学报》期刊2019年04期）
韩权,陈虹,霍燕燕,杨晓慧,何亚萍[6]（2019）在《2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法测定矿石中钯》一文中研究指出利用He-Ne激光器,观测了2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-NO_3-4-Me-PADMA)与Pd(Ⅱ)形成络合物的激光热透镜效应。结果表明,在1.8mol/L H_2SO_4介质中,并在50%丙酮(体积分数,其作用是增强热透镜信号强度)存在的情况下,5-NO_3-Me-PADMA与Pd(Ⅱ)反应形成蓝绿色络合物,其最大吸收峰位于623nm处,与所用He-Ne激光器输出波长632.8nm接近,据此建立了激光热透镜光谱法(TLS)测定痕量钯的新方法。实验表明,热透镜信号强度与Pd(Ⅱ)质量浓度在5～250ng/mL范围内符合线性关系,相关系数为0.9989,方法检出限为1.5ng/mL。该法不仅灵敏度高,而且选择性佳,800倍量的Fe~(3+)、Co~(2+)和Cu~(2+),500倍量的Ni~(2+)等常见金属离子以及25倍的Pt(Ⅳ),10倍量的Au(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)、Ru(Ⅲ)和Os(Ⅷ),5倍量的Ir(Ⅲ)等贵金属离子不干扰钯的测定。将实验方法应用于矿石中痕量钯的测定,测得结果与火焰原子吸收光谱法(FAAS)基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.57%～1.3%。(本文来源于《冶金分析》期刊2019年06期）
许亚兰,杨明[7]（2019）在《石墨烯修饰碳棒电极测定3-硝基-4-氨基苯酚》一文中研究指出利用滴涂法制备了石墨烯修饰碳棒电极,采用循环伏安法和交流阻抗测量研究了3-硝基-4-氨基苯酚在该修饰电极的电化学行为。在优化条件下,利用差分脉冲伏安法对3-硝基-4-氨基苯酚进行定量分析,在5×10~(-8)～1×10~(-5) mol/L范围内,3-硝基-4-氨基苯酚响应电流与浓度呈良好的线性关系,相关系数R~2=0.9961,检出限为1×10~(-8) mol/L(S/N=3)。与液相和气相色谱方法比较,石墨烯修饰碳棒电极成本低、操作简单、灵敏度高、稳定性好。(本文来源于《武汉轻工大学学报》期刊2019年03期）
高福磊,汪营磊,赵宝东,陆婷婷,陈斌[8]（2019）在《N~1-(2,2,2-叁硝基乙基)-1,5-二氨基四唑的合成工艺改进与热性能》一文中研究指出改进了含能化合物N~1-(2,2,2-叁硝基乙基)-1,5-二氨基四唑(TTD)的合成工艺。以二氨基胍盐酸盐为原料,经重氮化反应合成出1,5-二氨基四唑(DAT),然后与2,2,2-叁硝基乙醇(TNE)发生曼尼希缩合反应得到TTD,并采用红外光谱、核磁共振、元素分析等鉴定了其结构;优化了缩合反应条件,确定适宜反应条件为:选用物料DAT与TNE的质量比1:2.0,反应介质水/乙醇的质量比1:0.3,温度30℃,时间1 h。利用差示扫描量热法(DSC)、热失重法(TG)对TTD进行了热分解研究,并结合Kissinger法和Ozawa法及相关方程计算了TTD的热动力学参数、热爆炸临界温度,得到TTD的活化能和指前因子分别为:73.65 kJ·mol~(-1),21.15 s~(-1);并计算得到热爆炸临界温度为401.34 K。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年03期）
杨航[9]（2019）在《氨基硝基胍（ANQ）衍生物的合成、表征及性能研究》一文中研究指出本文以氨基硝基胍(ANQ)为原料合成了四种新化合物:N1,N2-二(2-硝基胍基)丙烷-1,2-二亚胺(DNPD)、N-硝基-2-(丙-2-亚基)肼-1-甲脒(NPYHC)、1-(1-氨基-2,2-二硝基乙烯基)氨基-3-硝基胍(ADANG)和3-硝氨基-5-氨基-2,4-2H-1,2,4-叁唑(NATZ)。通过红外(IR)、核磁(NMR)和元素分析(EA)等对其结构进行了表征分析。通过溶剂挥发法得到了DNPD和NPYHC的单晶并测定了其单晶结构:DNPD·DMSO的分子式为C7H16N10O5S,单斜晶系,空间群P21/n;NPYHC·3H20的分子式为C4H15N5O5,叁斜晶系,空间群P-1。利用Guassian程序在DFT/B3LYP6-31G(d)水平上对四种化合物的结构进行了优化,得到了优化后的键长、键角及二面角参数,并对其前线轨道、Mulliken电荷和分子表面静电势等进行了分析。用差示扫描量热法(DSC)和热重分析技术(TG)对这四种化合物的热行为进行了分析:在升温速率为10℃·min-1时,NPYHC和ADANG都只有一个剧烈的放热峰,峰温分别为164.79℃C和201.36℃,而DNPD和NATZ包含两段连续的放热分解过程。测定不同升温速率下的DSC曲线,用Kissinger和Ozawa法计算它们的动力学参数,进而得到其热分解时的机理方程:NPDP:dα/dT-1018.32/β(1-α)2/3 exp(-2.1×105/RT)NPYHC:dα/dT=4×1020.06/βα3/4 exp(-1.87×105/RT)ADANG:dα/dT-2×1025.98/β(1-α)[-ln(1-α)1/2 exp(-2.54×105/RT)0.06NATZ:dα/dT=3×1019.97/2×β(1-α)[-ln(1-α)]1/3 exp(-1.87×105/RT)用Micro-DSCIII型微量热量仪测定得到了 DNPD、NPYHC、ADANG和NATZ的比热容方程,其标准摩尔热容分别为396.34、203.24、332.09和154.32 J.mol-1·K-1,根据比热容方程进而得到了 283-333K范围内的HT-H298.15、ST-S298.15和GT-G298.15等热力学函数。为了对含能材料的热安全性进行评估,计算了四种物质的自加速分解温度分别为:226.27、161.55、177.42和151.93℃;热爆炸临界温度分别为236.87、171.02、184.24和160.55℃。同时,利用Kamlet-Jacobs方程计算了这几种化合物的爆速和爆压,其中化合物ADANG的爆轰性能最好(爆速D=9.11 km·s-1,爆压P=37.42 GPa)。DNPD、NPYHC、ADANG和NATZ的撞击感度分别为:>21.56、19.60、21.56和>23.52J,均钝感。最后,合成了NATZ的铜盐,研究其对氧化剂AP、RDX和HMX的催化分解作用,结果表明对AP的催化作用最为显着。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
范航,何冠松,杨志剑,聂福德,陈鹏万[10]（2019）在《叁氨基叁硝基苯基高聚物粘结炸药热力学性质的理论计算研究》一文中研究指出高聚物粘结炸药(PBX)的热力学性质是用于炸药结构响应、安全性评估、数值模拟分析等的重要参数.由于PBX结构的多尺度特性,完全采取实验方法精细表征这些参数存在巨大的挑战.本文运用第一性原理和分子动力学计算的方法,系统研究了叁氨基叁硝基苯(TATB)基高聚物粘结炸药的热力学参数和界面热传导性质.利用散射失配模型研究了TATB与聚偏二氟乙烯(PVDF)界面的热传导过程,发现热导率随温度升高而上升,并且在高温情况下接近于定值.基于分子动力学获得的TATB热导率并结合界面热导率,分析了PBX炸药的热导与颗粒尺寸的关系,当颗粒尺寸大于100 nm时,界面热阻对于PBX热导率的影响有限.(本文来源于《物理学报》期刊2019年10期）
氨基硝基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了一种HPLC测定D(-)苏-1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇(简称左旋氨基物)的分析方法。以乙腈-水-磷酸为流动相,采用HPLC对左旋氨基物进行含量测定。当乙腈:水:磷酸的最佳比为500:500:1时,左旋氨基物的最大检测波长为230nm。经验证方法的线性关系良好,线性相关系数为0.9999。本方法具有操作便捷,结果准确的特点,且重复性好,适用于D(-)苏-1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇的快速定量检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基硝基论文参考文献
[1].徐文峰,金鹏飞,徐硕,张闪闪,吴学军.LC-Q-TOF-MS法测定氯沙坦钾及其复方制剂中痕量杂质N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸[J].药物分析杂志.2019
[2].冯立双,何连顺,赵刚.HPLC测定D(-)苏-1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇含量[J].石化技术.2019
[3].杨东芳,李慧丽,刘进剑,赵国政,陆明.富氮含能晶体4-氨基-3,7-二硝基叁唑-[5,1,c][1,2,4]叁嗪高压行为的密度泛函研究（英文）[J].火炸药学报.2019
[4].高永超,孙超,王鸿,刘志永,郭旺旺.1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯对雄性大鼠性激素水平的影响[J].中国工业医学杂志.2019
[5].李亚南,胡建建,常佩,陈涛,张红武.1,4-二硝胺基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑-氨基脲盐的合成、晶体结构及性能[J].火炸药学报.2019
[6].韩权,陈虹,霍燕燕,杨晓慧,何亚萍.2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法测定矿石中钯[J].冶金分析.2019
[7].许亚兰,杨明.石墨烯修饰碳棒电极测定3-硝基-4-氨基苯酚[J].武汉轻工大学学报.2019
[8].高福磊,汪营磊,赵宝东,陆婷婷,陈斌.N~1-(2,2,2-叁硝基乙基)-1,5-二氨基四唑的合成工艺改进与热性能[J].高校化学工程学报.2019
[9].杨航.氨基硝基胍（ANQ）衍生物的合成、表征及性能研究[D].西北大学.2019
[10].范航,何冠松,杨志剑,聂福德,陈鹏万.叁氨基叁硝基苯基高聚物粘结炸药热力学性质的理论计算研究[J].物理学报.2019
论文知识图
