导读:本文包含了降解基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,亲本,芽孢,咪唑,烟酸,程序性,类固醇。
降解基因论文文献综述
冷奇颖,郑嘉辉,徐海冬,Patricia,Adu-Asiamah,张颖[1]（2019）在《鸡胰岛素降解酶基因环状转录本克隆及其表达规律》一文中研究指出本课题组前期通过高通量测序发现,鸡胰岛素降解酶(insulin degrading enzyme, IDE)基因可能存在一个环状转录本。为确定IDE基因环状转录本(circIDE)的真实存在,探究其表达规律,本研究以吉林芦花鸡为研究对象,通过PCR扩增和测序验证了circIDE的真实存在,通过RNase R处理和反转录证实了circIDE的环形结构,通过qRT-PCR分析circIDE和IDE mRNA的时空表达规律,并对比分析了circIDE和线性IDE mRNA在正常体型芦花鸡和GHR突变的矮小体型芦花鸡中的表达差异。结果表明:鸡circIDE全长为1332 nt,由IDE基因外显子2～11环化形成。RNase R耐受性分析表明,鸡circIDE具备环形分子的一般特征,不易被RNase R降解。与oligo-d(T)18引物相比,随机引物对circIDE具有较高的反转录效率,进一步说明circIDE是一个不含poly(A)的环状结构分子。组织表达谱结果表明,circIDE在1周龄和12周龄正常体型芦花鸡肝脏和心脏高表达,在胸肌和腿肌中低表达;circIDE在肝脏组织的时序表达谱结果表明,circIDE在鸡6周龄之前为低表达,在8周龄以后表现为高表达;正常与矮小体型芦花鸡品系间circIDE表达量对比分析表明,正常体型芦花鸡circIDE表达水平高于矮小体型芦花鸡,其中在肝脏组织中差异显着(P<0.05)。本研究证实了鸡IDE基因存在一个环状转录本circIDE,并初步揭示了circIDE的表达规律,circIDE在正常体型和矮小体型芦花鸡肝脏组织中表达量存在差异,本研究结果为深入开展鸡circIDE的生物学功能及其在鸡生长发育过程中的作用机制奠定了基础。(本文来源于《遗传》期刊2019年12期）
王俊欢,李先军,吴巍,樊双虎,贾阳[2]（2019）在《混合菌群YC-BJ1对有机磷阻燃剂的降解及16S rRNA基因多样性分析》一文中研究指出作为阻燃剂,有机磷酸酯广泛应用于工业制品和人类生活用品中,是一种全球性的环境污染物,因其具有特殊的理化性质,自然条件下很难水解。因此,对有机磷酸酯的微生物降解成了当下的研究热点。通过持续逐级富集,从北京某垃圾处理厂渗透液中富集到一个混合菌群(编号为YC-BJ1),并在降解特性、底物谱以及物种组成多样性3个方面对其进行定性鉴定。该菌群能够高效降解磷酸叁苯酯(Triphenyl phosphate, TPhP)和磷酸叁甲苯酯(Tricresyl phosphate, TCrP),培养4 d能够实现对100 mg/L TPhP和TCrP的基本降解,降解率分别为99.8%和91.9%。降解特性研究发现,该混合菌群具有出色的环境适应能力,能够在较宽的环境条件下(温度15–40℃,pH 5.0–12.0, 0%–4%盐)保持对TPhP的降解能力。底物谱分析发现,混合菌群YC-BJ1能够降解部分含氯有机磷阻燃剂,培养4d,对磷酸叁(1,3-二氯异丙基)酯(Tris(1,3-dichloroisopropyl)phosphate,TDCPP)和磷酸叁(2-氯乙基)酯(Tris(2-chloroethyl) phosphate, TCEP)的降解率分别为16.5%和22.0%。16S rRNA基因物种多样性分析发现,混合菌群YC-BJ1中物种丰度最高的3个菌属分别是生丝微菌属Hyphomicrobium (38.80%)、金黄杆菌属Chryseobacterium (17.57%)和鞘氨醇盒菌属Sphingopyxis (17.46%)。与目前已报道的有机磷阻燃剂降解菌和菌群相比,混合菌群在降解效率和环境适应能力方面都具有极大的优势,有较广泛的应用空间。高效降解菌群的富集能够为有机磷阻燃剂的降解及其环境污染生物修复提供微生物资源,并为其降解机理的探索提供支持。(本文来源于《生物工程学报》期刊2019年11期）
薄涛,刘亚,许静,王伟[3]（2019）在《自噬相关基因ATG5在嗜热四膜虫细胞核程序性降解中的功能分析》一文中研究指出自噬是真核生物中一种必不可少且高度保守的细胞内组分降解过程,通过溶酶体机制响应营养饥饿或其他恶劣环境以维持细胞稳态。根据自噬对底物是否具有选择性,可分为非选择自噬和选择性自噬。嗜热四膜虫有性生殖过程中亲本大核程序性降解(programmed nuclear death,PND)是一种独特的细胞核选择性自噬过程。自噬相关蛋白Atg8,Vps34是PND的重要调控因子。然而,其他自噬相关蛋白如何参与调控PND的分子机制还未知。通过同源序列比对,嗜热四膜虫中存在自噬相关蛋白Atg5,基因表达谱分析ATG5在有性生殖时期10 h有表达峰值,蛋白相互作用预测Atg5与Atg8-2存在相互作用,暗示ATG5可能参与调控PND过程。间接免疫荧光定位分析表明Atg5在anlagen之前定位于细胞质中,anlagen时期Atg5定位于亲本大核上。经Cd2+诱导高效表达后,不影响四膜虫核发育形态以及亲本大核的正常酸化,但延缓了亲本大核的凝缩降解。anlagen时期,敲减ATG5阻碍了亲本大核向细胞底部的迁移,同时亲本大核无法正常凝缩降解,无法正常酸化,有性生殖36 h时仍存在未降解的亲本大核。上述结果表明Atg5参与调控亲本大核PND过程,与亲本大核向细胞底端的移动以及酸化相关。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24）
刘丹丹,孙宛玉,刘畅,马浩珂,王瑞娇[4]（2019）在《菌株Enterobacter sp.降解除草剂阿特拉津产物测定及降解基因克隆》一文中研究指出为解析除草剂阿特拉津的生物降解过程,采用液相色谱与质谱联用技术对菌株Enterobacter sp.降解阿特拉津的产物进行检测,通过PCR扩增技术克隆降解基因,并利用GO功能富集分析对降解基因功能进行检测。在降解产物中先后检测出羟基阿特拉津、氰尿酸和尿素组分,克隆出降解基因L465-RS09425、L465-RS10465、L465-RS12445、L465-RS09100、L465-RS12200和UreA。初步推测菌株Enterobacter sp.在降解基因的作用下,经脱氯、脱烷基、脱氨基、环裂解、脱羧和脲基甲酸水解等过程,将阿特拉津逐步矿化。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年10期）
曾宪烘,莫测辉,李彦文,蔡全英,赵海明[5]（2019）在《PAEs高效降解菌中邻苯二酚2,3-双加氧酶基因的功能研究》一文中研究指出本研究旨在从生物物理学的角度并结合多种光谱学手段阐明邻苯二酚2,3-双加氧酶(C23O)催化儿茶酚的相互作用机制。我们成功克隆表达了一种新的C23O (命名为C23O-2G)并鉴定为外二醇双加氧酶亚家族1.2的新成员。通过对重组C23O-2G进行表征显示其在温度30℃和pH 7.5下的条件下具有最佳活性,并且在底物特异性实验中发现儿茶酚(100%比活性,Km=39.35μM)和4-甲基儿茶酚(92%)为最佳底物。在分子对接模拟的基础上,确定了儿茶酚在C23O-2G上的精确结合位点,并提出了一些关键残基介导的催化机理。从荧光光谱得到的结合和热力学参数表明,儿茶酚可以通过静态和动态猝灭机制有效地猝灭C23O-2G的内在荧光,并通过氢键和范德华力结合自发形成C23O-2G/儿茶酚络合物。紫外-可见光谱,同步荧光,CD光谱和红外光谱的结果表明C23O-2G的微环境和构象发生明显变化,C23O-2G二级结构含量变化尤其显着。原子力显微镜研究从外观的角度进一步证明了这些变化。本研究扩展了我们对芳香族化合物分解代谢中涉及的代表性双加氧酶的催化机理的理解。(本文来源于《2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集》期刊2019-07-21）
吕沈聪,王恒辉,燕勇,管健[6]（2019）在《邻苯二甲酸二丁酯降解菌L6关键基因扩增及代谢产物分析》一文中研究指出目的通过扩增邻苯二甲酸二丁酯(DBP)降解菌L6的关键基因并分析代谢产物,了解该菌株的降解机制。方法以DBP降解菌L6基因组为模板,PCR扩增邻苯二甲酸双加氧酶基因和邻苯二甲酸酯脱羧酶基因,PCR产物用2%琼脂糖凝胶电泳检测,再进行测序和分析;将DBP降解菌L6接种于含DBP浓度为800 mg/L的基础培养基中培养120 h,采用超高效液相色谱法(UPLC)和气相色谱-质谱联用法(GC-MS)检测培养基中的残留物质,确定降解产物。结果通过PCR扩增成功获得DBP降解菌L6的邻苯二甲酸双加氧酶基因和邻苯二甲酸酯脱羧酶基因,经NCBI比对发现,分别与甲基杆菌属菌株arboreus clone SY117 (Accession No. KM041246.1)的邻苯二甲酸双加氧酶基因和邻苯二甲酸酯脱羧酶基因具有较高的相似性。L6培养基中尚残留部分DBP,浓度为135 mg/L;0.7 min时出现一个新的色谱峰,浓度为95.6 mg/L,经GC-MS确认该物质为邻苯二酚。结论 DBP降解菌L6的基因组内存在邻苯二甲酸双加氧酶基因和邻苯二甲酸酯脱羧酶基因,与同属菌株arboreus clone SY117的基因有较高同源性,DBP降解菌L6降解DBP的产物为邻苯二酚。(本文来源于《预防医学》期刊2019年07期）
刘晴,刘宇彤,邓世林,鲍彤,董爱荣[7]（2019）在《短密木霉降解咪唑乙烟酸候选基因的筛选》一文中研究指出为探明短密木霉(Trichoderma brevicompactum)降解咪唑乙烟酸的分子机制,通过转录组学和蛋白质组学数据整合分析筛选降解咪唑乙烟酸的候选基因。结果显示:以500 mg/kg咪唑乙烟酸驯化后的短密木霉为材料,分别在基础培养基和以咪唑乙烟酸为单一碳源的培养基中培养至降解效率最高的第7天,在转录组学中差异表达的基因1 329个,其中上调703个,下调626个。用ITRAQ进行蛋白质组学分析,共鉴定到21 883条肽段和4 003个蛋白质。关联分析中,鉴定出24个在转录组和蛋白质组中均差异表达的基因,其中14个基因上调,10个基因下调。定量蛋白质和基因的表达关联系数为-0.047 2,显着差异蛋白质和显着差异基因表达关联系数为-0.142 0,蛋白质和表达变化趋势相同的基因关联系数为-0.741 3,蛋白质和表达变化趋势相反的基因关联系数为-0.791 6。关联分析鉴定的24个基因中,有2个基因具有功能注释,分别为TBU3981A(NCBInr:绿色木霉Gv29-8糖苷水解酶16家族部分mRNA)和TBU1425A(NCBInr:HEX-1),可作为降解咪唑乙烟酸的候选基因。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2019年04期）
汤婷[8]（2019）在《食品加工中关键因子对转基因大豆和转基因水稻外源基因降解及其检测的研究》一文中研究指出当今社会,转基因作物被人们普遍关注,而关于转基因食品的安全性问题的争论也从未停止。但是,由于食品加工品经历了一系列加工工艺的处理,其DNA发生不同程度的降解,而目前转基因成分检测主要是基于DNA的PCR技术,从而给食品加工品中转基因成分的检测带来了一定的困难,极易造成假阴性的检测结果。本文主要研究内容及结果如下:1.小片段DNA的回收本实验中比较了6种常用的提取DNA的方法,确定了QIAEX II Gel Extraction Kit试剂盒中硅珠回收小片段DNA效果最佳,然后进一步对硅珠回收小片段DNA的实验条件进行优化,最终确定了小片段DNA回收的最佳方法。最后将优化后的硅珠回收小片段DNA的方法与CTAB法分别对高温处理后的转基因大豆进行DNA提取。结果表明,这6种方法中硅珠法对小片段DNA回收的能力最强。2.不同温度及酸碱处理对转基因大豆检测的影响本实验分别探究了不同温度和酸碱处理,转基因大豆中NOS、CaMV35S、EPSPS、BT这4个常用筛查元件中不同片段大小的DNA检测情况,并与国家标准《NY/T 675-2003转基因植物及其产品检测大豆定性PCR方法》中的检测结果比较,实验结果表明,转基因大豆DNA对温度更加敏感,处理的温度越高,时间越长,DNA降解程度越大,并且,在转基因成分检测时,条带较小的目的片段更容易被检测到,而检测的目的条带较大时,极易造成假阴性的结果。3.基于数字PCR技术研究温度对转基因大豆DNA的降解规律实验进一步探究了温度处理后转基因大豆中基因降解规律。主要利用数字PCR技术探究了NOS、CaMV35S、EPSPS、BT基因的降解规律。结果表明,温度均能引起这4个筛查元件不同程度的降解,且处理的温度越高,降解程度越大。同时,在这4个元件中,CaMV35S基因对温度最为敏感,EPSPS基因对温度处理的敏感程度最低。4.不同PCR技术检测食品加工中转基因水稻TT51-1为了评估食品加工过程对转基因检测的影响,本实验利用PCR技术,定性和定量检测了食品加工品中转基因水稻TT51-1。在不同的处理阶段,利用标准或是已经验证过的引物和探针,通过传统的定性PCR、qPCR和dPCR技术检测米饼中TT51-1成分。对于传统的定性PCR技术,很难在烘烤、油炸和微波处理的样品中检测到相对较长的扩增目的片段,如Bt基因(301bp)和事件特异性基因(274bp)。而qPCR在水煮、干燥、烘烤和微波样品中均检测到扩增荧光信号,油炸样品中没有检测到荧光信号。而采用和qPCR引物相同的传统定性PCR检测所有样品中相应较短的目的片段,这些传统定性PCR结果与qPCR结果基本一致。结果表明,食品加工直接影响转基因成分的检测,建议选择相对较短的片段作为分析的扩增目标。在本实验中建立了qPCR和双重ddPCR体系去定量检测TT51-1。正交实验结果表明,TT51-1/PLD双重ddPCR的最佳条件为引物/探针500/250 nM,退火温度为58℃。两种方法都可以定量检测加工后样品中TT51-1的含量,而双重ddPCR由于其稳定性、准确性、PCR抑制剂的耐药性以及不需要参考材料等优点,成为检测加工食品中转基因成分更有吸引力的方法。综上所述,在常见的6种DNA回收方法中硅珠法提取和回收小片段DNA效果最好。在食品加工过程中,温度和pH值均能引起DNA降解,且温度影响更大,所以在检测时,应选用较短的目的片段,选用检测结果更稳定可靠的数字PCR。(本文来源于《阜阳师范学院》期刊2019-06-14）
孙婷婷[9]（2019）在《类固醇激素降解菌筛选及其相关基因的研究》一文中研究指出类固醇激素,又称甾体类激素,它是一类四环脂肪烃化合物,具有环戊烷多氢菲母核。甾体类激素化合物广泛存在于动物的排泄物、地下水、地表水以及土壤中,它的挥发性差,在体内长时间累积会导致内分泌功能紊乱。生活用水中的类固醇激素污染问题甚至日益严重,并威胁到公众健康。然而传统的化学、物理的治理方法耗药量大、成本高,还有可能发生其他污染,所以对于类固醇激素的生物降解方法的研究具有重大意义。本文采用含有0.5 mM雌二醇的MS培养基从渔塘中分离得到一种新型革兰氏阴性菌Klebsiella sp.,这种细菌能够使用类固醇激素(如睾酮,雌二醇和甲睾酮等)作为唯一碳源和能源。经16S rRNA分析显示该细菌属于肠杆菌科的克雷伯氏菌属。通过一系列实验表明,该菌株在42℃,pH为6.0时生长良好;该菌是一种球杆菌,形态介于球形与杆形之间为短杆状,其尺寸为1.313μm×0.913μm;该菌在含有34μg/ml氯霉素或10μg/ml四环素的培养基中出现抑菌圈。而在100μg/ml氨苄青霉素、50μg/ml卡那霉素、10μg/ml链霉素和50μg/ml庆大霉素中可以正常生长,因此具有这四种相应抗生素抗性。高效液相色谱法(HPLC)检测其对雌二醇降解率为53.8%,对睾丸酮降解率为13.3%,对甲睾酮降解率为47.7%。同时本文对克雷伯氏杆菌进行了全基因组测序分析和转录组测序分析,获得414个显着上调基因和289个显着下调基因。这些相关基因中包括150种脱氢酶(短链脱氢酶等),59种调节蛋白(LysR家族,LuxR家族,LacI家族等),以及双加氧酶和醛固酮还原酶等。本文为类固醇激素降解微生物资源的研究和开发、环境污染物的生物修复和降解基因的研究和利用提供了理论依据和实验基础。(本文来源于《长春理工大学》期刊2019-06-01）
温学鹏[10]（2019）在《枯草芽孢杆菌降解纤维素的作用及纤维素酶基因过表达载体的构建》一文中研究指出纤维素是一种天然高聚体多糖物质,天然环境中的含纤维素的物质仅有很少一部分得到分解利用。微生物所产的纤维素酶在通常条件下便可以降解纤维素,因而微生物处理是纤维素利用研究的一大热点。但是,不同种类微生物特点各异,综合降解能力往往偏低,且降解机制与过程的研究尚有很多不清楚的地方,因而目前尚难以提升微生物在降解纤维素中的利用价值。蛋氨酸、赖氨酸和亮氨酸这叁种氨基酸在动植物蛋白中普遍含量不高,却在畜牧业中具有重要的作用。在畜牧饲料应用中,这叁种氨基酸的需求量很大,但工业合成这叁种氨基酸不仅成本高,而且还有产物分子结构手性的问题,不适合将其直接添加使用。益生菌是一类可以有效改善动物机体内微生物菌群组成,在互利共生的代谢过程中可以产生有利于寄主的物质或作用的一大类微生物。枯草芽孢杆菌是益生菌的一种,其益生作用在国内外相关的文献报道很多,不仅被我国农业部列入安全饲料微生物添加剂名单之中,也被美国FDA认定为可安全用于食品与医药的微生物之一。在畜牧饲料中添加枯草芽孢杆菌,能够显着提升饲养畜禽的免疫力,改善菌群平衡与机体消化能力,提高饲料的吸收率,进而提升畜禽品质。而且枯草芽孢杆菌也是一种优秀的产酶微生物,能够分泌包括纤维素酶在内的各类降解酶。本研究首先从益生菌制品中分离纯化得到了一株枯草芽孢杆菌,并使用PCR法进行了鉴定。研究分析了分离出的枯草芽孢杆菌对含纤维素类物质的降解作用,包括其降解纤维素、半纤维素和木质素能力的检测,相应的酶活力的检测,总蛋白的变化及Met、Lys和Leu的含量变化检测。然后利用基因工程方法,获取了枯草芽孢杆菌内切-β-1,4-葡聚糖苷酶基因(endo-beta-1,4-glucanase,CE)。将此基因与表达载体pHT43酶切重组,构建了pHT43-CE内源过表达载体。之后,使用自然感受态法制作载体菌感受态,成功构建过表达载体后设计了试验验证了目的基因在目的菌中的表达。最后检测了枯草芽孢杆菌重组菌降解纤维素能力的提升情况以及纤维素酶活力的提升情况。试验结果表明,枯草芽孢杆菌在试验中表现出较明显的降解纤维素的效果,不具有降解半纤维素和木质素的效果;发酵产物的总蛋白质含量相对于未添加富含纤维素试验样品底物的对照组相比提升了9.4%;发酵产物中的Met、Lys和Leu含量分别提升了31.4%、42.2%和4.9%。分析表明,枯草芽孢杆菌利用纤维素底物合成更多的蛋白质和限制性必需氨基酸。对转入pHT43-CE的枯草芽胞杆菌进行了验证,试验结果表明成功将pHT43-CE转入枯草芽孢杆菌中,成功构建了转纤维素酶基因枯草芽孢杆菌工程菌。重组菌经IPTG诱导后,与未转化枯草芽孢杆菌及未经IPTG诱导的转化菌相比,目的基因的mRNA和蛋白表达水平有显着提升。对转入pHT43-CE的重组菌降解纤维素能力进行了检测,与未转化枯草芽孢杆菌及未经IPTG诱导的转化菌相比,经IPTG诱导的重组菌的降解能力有显着提升。本研究结果为该重组菌作为饲料添加剂的进一步应用提供了理论和技术基础。(本文来源于《东北农业大学》期刊2019-06-01）
降解基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
作为阻燃剂,有机磷酸酯广泛应用于工业制品和人类生活用品中,是一种全球性的环境污染物,因其具有特殊的理化性质,自然条件下很难水解。因此,对有机磷酸酯的微生物降解成了当下的研究热点。通过持续逐级富集,从北京某垃圾处理厂渗透液中富集到一个混合菌群(编号为YC-BJ1),并在降解特性、底物谱以及物种组成多样性3个方面对其进行定性鉴定。该菌群能够高效降解磷酸叁苯酯(Triphenyl phosphate, TPhP)和磷酸叁甲苯酯(Tricresyl phosphate, TCrP),培养4 d能够实现对100 mg/L TPhP和TCrP的基本降解,降解率分别为99.8%和91.9%。降解特性研究发现,该混合菌群具有出色的环境适应能力,能够在较宽的环境条件下(温度15–40℃,pH 5.0–12.0, 0%–4%盐)保持对TPhP的降解能力。底物谱分析发现,混合菌群YC-BJ1能够降解部分含氯有机磷阻燃剂,培养4d,对磷酸叁(1,3-二氯异丙基)酯(Tris(1,3-dichloroisopropyl)phosphate,TDCPP)和磷酸叁(2-氯乙基)酯(Tris(2-chloroethyl) phosphate, TCEP)的降解率分别为16.5%和22.0%。16S rRNA基因物种多样性分析发现,混合菌群YC-BJ1中物种丰度最高的3个菌属分别是生丝微菌属Hyphomicrobium (38.80%)、金黄杆菌属Chryseobacterium (17.57%)和鞘氨醇盒菌属Sphingopyxis (17.46%)。与目前已报道的有机磷阻燃剂降解菌和菌群相比,混合菌群在降解效率和环境适应能力方面都具有极大的优势,有较广泛的应用空间。高效降解菌群的富集能够为有机磷阻燃剂的降解及其环境污染生物修复提供微生物资源,并为其降解机理的探索提供支持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
降解基因论文参考文献
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[3].薄涛,刘亚,许静,王伟.自噬相关基因ATG5在嗜热四膜虫细胞核程序性降解中的功能分析[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019
[4].刘丹丹,孙宛玉,刘畅,马浩珂,王瑞娇.菌株Enterobactersp.降解除草剂阿特拉津产物测定及降解基因克隆[J].河南农业科学.2019
[5].曾宪烘,莫测辉,李彦文,蔡全英,赵海明.PAEs高效降解菌中邻苯二酚2,3-双加氧酶基因的功能研究[C].2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集.2019
[6].吕沈聪,王恒辉,燕勇,管健.邻苯二甲酸二丁酯降解菌L6关键基因扩增及代谢产物分析[J].预防医学.2019
[7].刘晴,刘宇彤,邓世林,鲍彤,董爱荣.短密木霉降解咪唑乙烟酸候选基因的筛选[J].华中农业大学学报.2019
[8].汤婷.食品加工中关键因子对转基因大豆和转基因水稻外源基因降解及其检测的研究[D].阜阳师范学院.2019
[9].孙婷婷.类固醇激素降解菌筛选及其相关基因的研究[D].长春理工大学.2019
[10].温学鹏.枯草芽孢杆菌降解纤维素的作用及纤维素酶基因过表达载体的构建[D].东北农业大学.2019
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