HPLC-MS法同时测定香砂六君丸中原儿茶酸、党参炔苷及白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量

论文摘要

目的:采用高效液相色谱-质谱（HPLC-MS）法同时测定香砂六君丸中原儿茶酸、党参炔苷及白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量。方法:色谱条件中色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（250 mm×4. 6 mm,5μm）;流动相:0. 1%甲酸-水溶液为流动相A,乙腈-0. 1%甲酸为流动相B,梯度洗脱;流速:0. 5 ml·min-1。质谱检测模式为负离子模式;单离子检测扫描（SIM）,雾化器压力为241. 32 k Pa,干燥气温度为360℃,毛细管电压为3 000 V,四极杆温度为100℃,干燥气流速为9. 0 L·min-1。结果:原儿茶酸、党参炔苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ分别在0. 30～15. 00,0. 60～30. 00,8. 80～442. 00,8. 70～435. 00,2. 04～102. 00μg·ml-1范围内线性关系良好（r> 0. 999 0）,平均加样回收率分别为99. 16%,98. 47%,99. 91%,99. 74%,99. 18%,RSD分别为2. 21%,2. 80%,1. 05%,1. 09%,1. 57%（n=6）。结论:HPLC-MS法可同时测定香砂六君丸中原儿茶酸、党参炔苷及白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含量,该方法具有较好的稳定性及重复性,并可为香砂六君丸质量评价提供参考。

论文目录

• 1 仪器与试药
• 2 方法与结果
•   2.1 色谱与质谱条件[6]
•     2.1.1 色谱条件
•     2.1.2 质谱条件
•   2.2 溶液的制备
•     2.2.1 对照品溶液
•     2.2.2 供试品溶液
•     2.2.3 阴性样品溶液
•   2.3 系统适用性试验
•   2.4 线性关系考察
•   2.5 精密度试验
•   2.6 稳定性试验
•   2.7 重复性试验
•   2.8 加样回收率试验
•   2.9 样品含量的测定
• 3 讨论
•   3.1 香砂六君丸作用
•   3.2 样品前处理方式选择
•   3.3 色谱条件优化
•     3.3.1 流动相的选择
•     3.3.2 检测波长的选择
•   3.4 小结

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 齐云,田睿,冉华阳

关键词: 高效液相色谱质谱法,香砂六君丸,原儿茶酸,党参炔苷,白术内酯,含量测定

来源: 中国药师 2019年10期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,中药学

单位: 西南药业股份有限公司

分类号: R286.0;O657.63

页码: 1954-1957

总页数: 4

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