导读:本文包含了长叶烯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:松节油,甲基,精馏,过氧化氢,甲醚,石竹,乙酸。
长叶烯论文文献综述
吴陈亮,王芸芸,徐徐,谷文,王石发[1]（2019）在《异长叶烯酮肟的合成及其与金属离子的配位特性》一文中研究指出以异长叶烯酮为原料,经肟化反应合成了异长叶烯酮肟。分别采用单因素法及正交试验法考察了工艺条件对反应产率的影响,确定了最佳工艺条件为:反应时间6 h,反应温度76℃,以醋酸钠为催化剂,n(异长叶烯酮)∶n(盐酸羟胺)∶n(催化剂)1∶1.3∶0.55。在此条件下,异长叶烯酮肟的产率>99%。采用FT-IR、~1H NMR、GC-MS和单晶X衍射等分析手段对化合物的结构进行了表征,研究了异长叶烯酮肟对几种金属离子的络合性能,结果表明:异长叶烯酮肟与Cu~(2+)的作用明显强于与Co~(2+)、Cd~(2+)、La~(3+)、Pb~(2+)、Ag~+等金属离子的作用;异长叶烯酮肟与Cu~(2+)主要是通过分子中氮原子和氧原子与Cu~(2+)的配位作用进行络合。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2019年01期）
关继华,宋靓,陆顺忠,黎贵卿,吴建文[2]（2018）在《重质松节油中单离长叶烯的研究》一文中研究指出【目的】采用富集、精馏方法从重质松节油中单离长叶烯,以减少化学处理影响而获得高纯度的长叶烯,为重质松节油产业化生产提供技术支持。【方法】以重质松节油为原料,采用富集、精馏方法开展单离长叶烯工艺研究,考察加热温度、回流时间、回流比、真空度对长叶烯纯度和得率的影响,确定富集、精馏得到长叶烯的最佳工艺,并对馏分进行气相色谱检测。【结果】重质松节油富集长叶烯的最佳工艺条件为真空度10 mmHg、加热温度165℃、回流比3∶2,该条件下长叶烯纯度为68.81%,得率为67.16%。影响长叶烯精馏的因素排序为回流比>加热温度>回流时间;长叶烯精馏最佳工艺条件为真空度2 mm Hg、加热温度150℃、回流比4∶1、回流时间3.0 h,在此条件下长叶烯纯度达83.38%,得率为68.20%。【结论】采用富集、精馏方法对重质松节油进行单离,可避免化学处理过程中有效成分的转化,得到高纯度的长叶烯产品。(本文来源于《南方农业学报》期刊2018年12期）
蓝虹云,李庆永,黄道战,林玲,李祖引[3]（2018）在《ω-氯甲基长叶烯的合成及其抑菌活性》一文中研究指出以ω-羟甲基长叶烯(Ⅰb)为原料,经过卤代反应,合成了ω-氯甲基长叶烯(Ⅰc),产物经FTIR、~1HNMR、~(13)CNMR和HRMS等进行了结构表征。考察了反应温度、反应物配比[n(SOCl_2)∶n(Ⅰb)]和反应时间对卤代反应的影响。结果表明:在较佳的反应条件[反应温度85℃,n(SOCl_2)/n(Ⅰb)=1.10,反应时间6 h]下,Ⅰc产率达94.2%。初步的抑菌活性实验结果表明:Ⅰc对金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌和白色念珠菌的生长具有明显的抑制作用,其最低抑菌质量浓度分别为31.3、62.5和125 mg/L,且远小于长叶烯的最低抑菌质量浓度(>500 mg/L)。运用密度泛函理论(DFT),采用B3LYP/6-31G方法对Ⅰc和长叶烯进行几何结构优化,结果表明,Ⅰc抑菌活性高于长叶烯,与Ⅰc的前线轨道能隙(0.063 a.u)比长叶烯(0.256 a.u)小有关。(本文来源于《精细化工》期刊2018年07期）
刘艳方,芮坚,徐徐,谷文,王石发[4]（2018）在《异长叶烯酮磺酸的合成及其催化性能》一文中研究指出以异长叶烯酮为原料,以浓硫酸为磺化剂,合成异长叶烯酮磺酸(IFSA),并以二丙二醇甲醚(DPM)和乙酸(HAc)的酯化反应为模板,探索了IFSA对酯化反应的催化性能。采用GC、GCMS、FT-IR、HPLC、~1H NMR、~(13)C NMR、X射线单晶衍射等分析手段对合成产物进行了定性和定量分析,对产物的结构也进行了表征。异长叶烯酮磺化反应过程中,研究了加料顺序、浓硫酸用量、反应温度、乙酸酐用量等对磺化反应的影响,异长叶烯酮适宜的磺化条件为:n(异长叶烯酮)∶n(浓硫酸)为1∶1.4,以乙酸酐为溶剂,m(异长叶烯酮)∶m(乙酸酐)为1∶2.0,反应温度40℃。在此条件下反应40 min异长叶烯酮磺酸得率为82.36%。以DPM与HAc酯化反应为模板,实验结果表明IFSA的催化效果优于其他催化剂;研究了IFSA用量、反应温度、反应时间、环己烷用量等对酯化反应的影响,确定了适宜的酯化工艺条件:以0.1 mol的二丙二醇甲醚为基准,当n(DPM)∶n(HAc)为1∶1.5,m(IFSA)∶m(DPM)为0.045∶1,环己烷用量24 L,反应温度90℃,反应时间6 h。在此反应条件下,二丙二醇甲醚乙酸酯(DPMA)得率为96.69%,催化剂IFSA重复利用3次时,DPMA得率还能达到90.07%。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2018年02期）
赵玉芬,刘满光,张爱军,王振亮,李梦钗[5]（2017）在《异长叶烯酮对茶翅蝽的拒食效应》一文中研究指出茶翅蝽是亚洲重要的经济害虫,可危害大部分浆果植物,尤其对苹果、梨、桃等经济树种造成了严重的损失。近10年已传到北美,严重危害水果、蔬菜等经济作物。在室内应用金属网结合玻璃培养皿组成的培养箱内,滴定化学试剂异长叶烯酮,测定其对茶翅蝽的拒食作用,并应用Ethovision系统进行辅助测试。结果表明:异长叶烯酮对茶翅蝽都具有强烈的拒食作用,随着其浓度的增加拒食作用增强。当对照与处理不在同一培养箱内时,其取食率对比化合物剂量的线性回归方程为y=-0.060 7x+0.468 1(R~2=0.937 0);对照与处理在同一培养箱内时,取食率对比化合物剂量的线性回归方程为y=-0.090 5x+0.567 6(R2=0.978 8)。Ethovision测定结果表明,茶翅蝽更愿意在远离异长叶烯酮滴定处的一侧活动,其活动时间明显大于有异长叶烯酮处的一侧。(本文来源于《西部林业科学》期刊2017年03期）
丁志彬,孙楠,张齐,曹晓琴,徐徐[6]（2016）在《手性α-溴代异长叶烯酮的合成研究》一文中研究指出研究了以(2R,4aS)-异长叶烯酮为原料合成α-溴代异长叶烯酮的溴代反应。采用乙酸乙酯为溶剂,异长叶烯酮与溴化铜进行溴代反应得到两种同分异构体,经制备液相色谱分离纯化后,用~1H NMR,FT-IR,GC-MS,比旋光度和X射线单晶衍射等分析手段,确定其结构分别为(2R,4aR,6R)-(+)-6-Br-异长叶烯酮液体([α]_D~(25)+81°)和(2R,4aR,6S)-(-)-6-Br-异长叶烯酮晶体([α]_D~(25)-58°);探讨了制备工艺条件对溴代产物的影响。结果表明:在以乙醇为溶剂、溴化铜为溴代试剂的反应体系中,异长叶烯酮能选择性溴代生成(2R,4aR,6S)-(-)-6-Br-异长叶烯酮,且最佳制备工艺条件为异长叶烯酮6.54 g(0.03 mol),溴化铜与异长叶烯酮的物质的量之比为3∶1,溶剂乙醇用量60 m L,反应温度为78℃,反应时间为3 h。在此条件下,异长烯酮转化率为95.72%,(2R,4aR,6S)-(-)-6-Br-异长叶烯酮的得率为88.39%。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2016年05期）
许海青,张兴磊[7]（2016）在《萜烯生产废料中长叶烯的分离》一文中研究指出为实现废物资源化利用的最大化,采用先水蒸气蒸馏后减压蒸馏的方法从萜烯生产废料中先后分离出甲苯和长叶烯,并以蒸馏温度、真空度、蒸馏时间为影响因素,设计了叁因素叁水平的正交试验,试验结果表明蒸馏温度对于长叶烯残留量的影响最大,而蒸馏时间影响最小。此外,采用单因素试验与气相色谱分析相结合的方法,研究了各影响因素对长叶烯分离效果的影响,并确定试验的最佳反应条件为蒸馏温度230℃、真空度-0.6 MPa、蒸馏时间30min,此时长叶烯的残留量低于2.0%,而分离出的长叶烯纯度达99%以上,可用于合成香料,且蒸馏后的废料中基本不含甲苯,减少了其对环境的污染。(本文来源于《安全与环境工程》期刊2016年04期）
黄道战,蓝虹云,赵志勇[8]（2016）在《催化氧化法从重质松节油制高纯度长叶烯及环氧石竹烯》一文中研究指出以过氧磷钼钨酸十六烷基吡啶盐(Cat-PMo2W2O24)为催化剂,质量分数30%H2O2为氧化剂,催化重质松节油中β-石竹烯氧化生成环氧石竹烯;产品结构经气质联用谱、红外光谱、1HNMR及13CNMR谱表征确认。考察了反应温度、溶剂种类、催化剂用量、反应物料比、反应时间对催化反应体系相态以及底物转化率与环氧选择性的影响,得出最优反应条件为:重质松节油2.80 g,催化剂用量为重质松节油质量的1.07%,溶剂乙酸乙酯5m L,H2O2与β-石竹烯的物质的量之比1.78,反应温度35℃,反应时间2.5 h。在该条件下,反应体系为环境友好液-液-固相转移催化反应体系,催化剂易分离回收、重复利用;β-石竹烯转化率和环氧石竹烯选择性分别高达98.1%和98.4%,而长叶烯基本不被氧化;反应结束后,反应混合物经冷却、相分离除去水相,过滤回收催化剂,减压分馏得到高纯度长叶烯(GC含量>92%)和环氧石竹烯(GC含量>95%)。(本文来源于《精细化工》期刊2016年06期）
阮付贤,车锦楷,胡静,王洋,袁博[9]（2015）在《α-蒎烯-蒎烷-长叶烯体系汽液平衡及其过量Gibbs自由能与超额焓》一文中研究指出采用改进Ellis平衡釜测定了α-蒎烯-蒎烷、α-蒎烯-长叶烯、蒎烷-长叶烯叁个二元体系及α-蒎烯-蒎烷-长叶烯叁元体系常压汽液平衡数据,经Herington规则检验符合热力学一致性。由汽液平衡数据求出每个二元体系中各组分的活度系数,再关联得到相应的过量Gibbs自由能与超额焓实验值。结果表明,α-蒎烯-蒎烷体系的Gibbs自由能对理想溶液呈现较小的正偏差,而α-蒎烯―长叶烯和蒎烷-长叶烯体系Gibbs自由能对理想溶液呈现负偏差。根据Wilson方程对叁个二元体系的过量Gibbs自由能和超额焓进行了计算,关联值与实验值吻合,对α-蒎烯-蒎烷体系最大超额焓为120.48 J×mol~(-1),α-蒎烯―长叶烯体系最大超额焓为401.09 J×mol~(-1),蒎烷-长叶烯体系最大超额焓为685.75J×mol~(-1)。由关联得到的二元体系能量参数推算了α-蒎烯-蒎烷—长叶烯叁元体系的过量Gibbs自由能和超额焓,过量Gibbs自由能的实验值与计算值基本吻合,平均相对偏差为1.7147%,该叁元体系的最大超额焓为627.16 J×mol~(-1)。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2015年06期）
彭晗,杨丽娟,徐徐,王石发[10]（2015）在《异长叶烯酮的绿色合成研究》一文中研究指出以重质松节油为原料,经叁氟化硼乙醚催化异构得到异长叶烯;采用Cu为催化剂、叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂、叔丁醇(TBA)为溶剂经烯丙位氧化得到异长叶烯酮。探讨了反应条件对异长叶烯氧化反应的影响,确定了适宜的氧化工艺条件为:Cu粉用量3%(以异长叶烯质量计),TBHP与异长叶烯物质的量比3.5∶1,溶剂TBA与异长叶烯的质量比1∶1,80℃温度下反应12 h,在此工艺条件下,异长叶烯酮得率达93%,纯度98.75%。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2015年03期）
长叶烯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】采用富集、精馏方法从重质松节油中单离长叶烯,以减少化学处理影响而获得高纯度的长叶烯,为重质松节油产业化生产提供技术支持。【方法】以重质松节油为原料,采用富集、精馏方法开展单离长叶烯工艺研究,考察加热温度、回流时间、回流比、真空度对长叶烯纯度和得率的影响,确定富集、精馏得到长叶烯的最佳工艺,并对馏分进行气相色谱检测。【结果】重质松节油富集长叶烯的最佳工艺条件为真空度10 mmHg、加热温度165℃、回流比3∶2,该条件下长叶烯纯度为68.81%,得率为67.16%。影响长叶烯精馏的因素排序为回流比>加热温度>回流时间;长叶烯精馏最佳工艺条件为真空度2 mm Hg、加热温度150℃、回流比4∶1、回流时间3.0 h,在此条件下长叶烯纯度达83.38%,得率为68.20%。【结论】采用富集、精馏方法对重质松节油进行单离,可避免化学处理过程中有效成分的转化,得到高纯度的长叶烯产品。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
长叶烯论文参考文献
[1].吴陈亮,王芸芸,徐徐,谷文,王石发.异长叶烯酮肟的合成及其与金属离子的配位特性[J].林产化学与工业.2019
[2].关继华,宋靓,陆顺忠,黎贵卿,吴建文.重质松节油中单离长叶烯的研究[J].南方农业学报.2018
[3].蓝虹云,李庆永,黄道战,林玲,李祖引.ω-氯甲基长叶烯的合成及其抑菌活性[J].精细化工.2018
[4].刘艳方,芮坚,徐徐,谷文,王石发.异长叶烯酮磺酸的合成及其催化性能[J].林产化学与工业.2018
[5].赵玉芬,刘满光,张爱军,王振亮,李梦钗.异长叶烯酮对茶翅蝽的拒食效应[J].西部林业科学.2017
[6].丁志彬,孙楠,张齐,曹晓琴,徐徐.手性α-溴代异长叶烯酮的合成研究[J].林产化学与工业.2016
[7].许海青,张兴磊.萜烯生产废料中长叶烯的分离[J].安全与环境工程.2016
[8].黄道战,蓝虹云,赵志勇.催化氧化法从重质松节油制高纯度长叶烯及环氧石竹烯[J].精细化工.2016
[9].阮付贤,车锦楷,胡静,王洋,袁博.α-蒎烯-蒎烷-长叶烯体系汽液平衡及其过量Gibbs自由能与超额焓[J].高校化学工程学报.2015
[10].彭晗,杨丽娟,徐徐,王石发.异长叶烯酮的绿色合成研究[J].林产化学与工业.2015
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