导读:本文包含了食管鳞癌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:食管,细胞,哈萨克族,肿瘤,基因,生长因子,食管癌。
食管鳞癌论文文献综述
李军,赵荣荣,乔媛媛,王伟,文锋[1]（2019）在《流式细胞术检测食管鳞癌患者外周血循环肿瘤细胞》一文中研究指出目的利用密度梯度离心法和流式细胞术联合检测食管鳞癌患者外周血循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs),以建立一种高效简单易行的食管鳞癌CTCs分离和检测方法。方法选取中国人民解放军总医院第六医学中心胸外科2017年10月—2018年5月收治的20例食管鳞癌患者和5名健康志愿者,抽取外周血7. 5 m L,用密度梯度离心法提取外周血中单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),然后用流式细胞术的方法对提取的PBMC进行标记,用抗EpCAM、抗CD45以及抗Cytokeratin(CK)单克隆抗体对PBMC进行抗体染色标记,将其中CD45阴性,Ep CAM阳性且CK阳性的细胞定义为CTCs。同时将健康志愿者外周血中加入不同数量的食管鳞癌细胞来检测该方法的敏感度。结果以CTCs≥3/7. 5 m L基数定义为CTCs阳性; CTCs<3/7. 5 m L基数定义为CTCs阴性。观察组中CTCs检出率达75%,对照组中未检出。用流式细胞术检测食管鳞癌外周血中CTCs的敏感度为10~(-6)。结论初步建立了一种特异性好,敏感度较高,操作简单易行的食管鳞癌CTCs分离和检测方法。(本文来源于《转化医学杂志》期刊2019年06期）
邵岚,王文娴,宋正波,娄广媛,古翠萍[2]（2019）在《安罗替尼治疗复发转移性食管鳞癌的疗效及安全性观察》一文中研究指出目的探讨安罗替尼治疗复发转移性食管鳞癌的疗效及安全性。方法 22例复发转移性食管鳞癌患者均接受安罗替尼治疗,分析其近期疗效、生存情况及不良反应。结果安罗替尼治疗的客观缓解率(ORR)为9.1%,疾病控制率(DCR)为77.3%;中位无进展生存期(PFS)为4.13个月。体力活动状态(PS)评分0~1分患者中位PFS(4.43个月)明显长于2~3分的患者(1.50个月),生存率比较差异有统计学意义(P<0.05);无肝转移患者中位PFS(4.43个月)明显长于肝转移患者(3.53个月),但生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。Cox比例风险回归模型分析结果显示,PS评分(HR=0.100)、肝转移(HR=0.139)是安罗替尼治疗复发转移性食管鳞癌患者PFS的独立影响因素。安罗替尼治疗的常见不良反应有乏力、高血压、食欲下降、体重下降等,均为Ⅰ~Ⅱ级不良反应,经对症治疗后改善或恢复正常。结论安罗替尼治疗复发转移性食管鳞癌有效,患者耐受性良好,不良反应相对较小。(本文来源于《浙江医学》期刊2019年23期）
张瑞祥,李印,刘先本,孙海波,刘士磊[3]（2019）在《食管鳞癌患者血浆cfDNA水平与新辅助化疗和临床病理特征的关系》一文中研究指出目的探讨食管鳞癌患者血浆游离DNA(cfDNA)水平与新辅助化疗和临床病理特征的关系。方法收集2015年1—3月在郑州大学附属肿瘤医院(河南省肿瘤医院)胸外科一病区接受手术治疗的30例食管鳞癌患者的临床资料,从生物样本库调取其相应的血浆样本,测定血浆cfDNA水平。分析患者初诊时血浆cfDNA水平和临床病理特征的相关性,以及患者初诊时和新辅助化疗后血浆cfDNA水平。结果食管鳞癌患者初诊时血浆cfDNA水平与年龄、性别、吸烟史、饮酒史、肿瘤家族史、肿瘤位置、肿瘤分期、分化程度、T分期、N分期无关(均P>0.05)。大肿瘤组(肿瘤体积>17.5 cm~3)血浆cfDNA水平高于小肿瘤组(肿瘤体积≤17.5 cm~3),差异有统计学意义(P<0.05)。cfDNA水平与肿瘤体积呈正相关(r=0.381,P<0.05)。根据疗效将14例接受新辅助化疗的患者分为化疗有效组和化疗无效组,各7例。化疗有效组新辅助化疗2个周期后血浆cfDNA水平低于初诊时,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗无效组患者新辅助化疗2个周期后血浆cfDNA水平与初诊时比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论食管鳞癌患者血浆cfDNA水平能够间接反映体内瘤负荷。血浆cfDNA水平随肿瘤体积的缩小而降低,可被作为食管鳞癌新辅助化疗后肿瘤负荷的生物学标志物。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年22期）
史雪飞,史海,吴建峰,朱国民,陈胜东[4]（2019）在《不同X线分型食管鳞癌患者p53基因的表达与放疗敏感性的关系》一文中研究指出目的:探讨不同X线分型的食管鳞癌患者p53表达与放疗敏感性的关系。方法:采用回顾性研究方法,收集经病理确诊为食管鳞状细胞癌患者手术切除标本93例,确定各切除标本的X线分型,应用免疫组织化学检测不同X线分型标本中p53的表达,在400倍光学显微镜下选择5个视野进行计数,细胞核内存在棕黄色颗粒则为p53阳性表达。经过两位资深病理医师双盲阅片确定p53的表达水平。结果:X线分型覃伞型和腔内型11例,其中p53基因表达阳性的有2例,阴性的有9例。髓质型62例,p53基因表达阳性的有23例,阴性的有39例。缩窄型和溃疡型20例,p53基因表达阳性的有15例,阴性的有5例。p53的表达水平与不同X线分型相比,差异有统计学意义(P<0.01)。p53阳性与阴性患者的治疗有效率存在明显差异(P<0.05),HIF-1α,bcl-2阳性与阴性患者治疗有效率无明显差异(P>0.05)。结论:p53在食管鳞状细胞癌组织中表达显着升高,其表达与放疗敏感性呈负相关,p53非过度表达,其放疗敏感性较高,反之,p53大量表达,为基因突变,则放疗敏感性较低,因此食管癌患者放疗敏感性可能以p53基因表达量的检测作为参考指标之一。(本文来源于《临床与病理杂志》期刊2019年11期）
苟云久,马继龙,韩松辰,金大成,陈猛[5]（2019）在《CircHIPK3通过调控p53-Akt-Mdm2通路影响食管鳞癌的恶性表型》一文中研究指出目的研究食管鳞癌组织中CircHIPK3的表达差异,以寻找食管鳞癌诊断和靶向治疗的新思路。方法 qRT-PCR、CCK-8法、Transwell法和流式细胞术检测CircHIPK3在食管鳞癌和癌旁组织中的表达差异以及其对细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响;生物信息数据分析确定CircHIPK3的可能作用通路,Western blot对其通路相关功能蛋白加以验证。结果 11例患者的癌组织和对应的7例癌旁组织中CircHIPK3表达异常(P=0.027);CircHIPK3高表达的细胞增殖(P<0.001)、迁移(P<0.001)、侵袭(P<0.001)能力增强;CircHIPK3过表达的EC9706细胞凋亡受到抑制,抑癌基因p53被明显抑制,而Akt-Mdm2信号通路处于激活状态,p53-Akt-Mdm2通路蛋白的表达量随之增加,最终导致癌细胞增殖、迁移、侵袭以及相关癌症蛋白的表达增加。结论 CircHIPK3可能通过调节p53-Akt-Mdm2信号通路促进人食管鳞癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制细胞凋亡,其可能是食管鳞癌诊断和治疗的潜在靶点。(本文来源于《肿瘤防治研究》期刊2019年11期）
朱立强,张乐,李庆华,张彦婷,张璐玉[6]（2019）在《Smac过表达对食管鳞癌细胞Warburg效应和细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的:探究Smac过表达对食管鳞癌细胞Warburg效应和细胞凋亡的影响。方法:以含Smac过表达载体的慢病毒感染食管鳞癌细胞EC1和Eca109(Smac过表达组),以感染含空载体的慢病毒为阴性对照,以未感染细胞为空白对照。采用Western blot法检测3组细胞Smac蛋白的表达情况。用过氧化氢刺激Smac过表达组和阴性对照组细胞,利用线粒体膜电位检测试剂盒和Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞线粒体膜电位和细胞凋亡情况,并用Western blot法检测细胞中凋亡信号通路相关蛋白[细胞色素C(Cyt-C)、Bcl-2、Caspase-3前体]以及Warburg效应关键蛋白[己糖激酶Ⅱ(HK2)和乳酸脱氢酶(LDH)]的表达。结果:EC1和Eca109 Smac过表达组Smac蛋白表达水平升高,提示成功构建了Smac过表达细胞株。经过氧化氢刺激后,与阴性对照组相比,Smac过表达组HK2和LDH表达水平下降,细胞线粒体膜电位降低,细胞凋亡率升高,Cyt-C的表达水平升高,Bcl-2和Caspase-3前体蛋白的表达水平下降(P<0.05)。结论:氧化应激刺激下,Smac过表达可抑制食管鳞癌细胞的Warburg效应,促进食管鳞癌细胞凋亡。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
陈绪阳,李春丽,任英红,王欣,鱼芳[7]（2019）在《商洛地区食管鳞癌发生情况与人乳头瘤病毒感染的相关性研究》一文中研究指出目的探讨商洛地区食管鳞癌发生情况与人乳头瘤病毒(HPV)感染的相关性。方法采用HPV(23个型)核酸分型检测试剂盒(荧光PCR法)检测商洛地区首次发现的(未行放化疗)食管鳞癌患者食管组织蜡块标本及同期非食管肿瘤(主要是食管黏膜慢性炎症)的石蜡标本中常见的23种HPV基因型感染情况,探讨商洛地区食管鳞癌发生情况与HPV感染的相关性。结果食管鳞癌与非食管肿瘤组织中低危型HPV、高危型HPV感染率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。食管鳞癌与非食管肿瘤组织中低危型HPV11亚型、高危型HPV16亚型感染率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。食管鳞癌组织中高、中、低分化对应的高危型HPV及高危型HPV16亚型感染率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在食管鳞癌中,伴随着肿瘤分化程度的降低,高危型HPV及其中HPV16亚型感染率不断升高。结论 HPV感染与商洛地区食管鳞癌的发病有关,在食管鳞癌的进展过程中,高危型HPV尤其是HPV16亚型的感染可能是潜在的致病因素。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2019年33期）
刘洪伯,陈茹,马丽丽,王海峰,陈锐[8]（2019）在《环境因素与P21基因多态性在新疆哈萨克族食管鳞癌风险关系的研究》一文中研究指出目的研究环境因素与P21基因3'UTR位点的基因多态性与新疆哈萨克族食管鳞癌(ESCC)发病风险的关系。方法收集经病理确诊的新疆哈萨克族ESCC患者86例(试验组)和同期未患食管癌的病例82例(对照组)。用限制性片段长度多态性聚合酶链反应技术法检测研究对象P21 3'UTR位点的单核苷酸多态性,并探讨环境因素与P21基因在新疆哈萨克族ESCC发病中的作用。结果试验组中P21 3'UTR位点的T/C基因型分布频率高于对照组(57. 0%vs29. 3%),差异有统计学意义(P <0. 01)。与携带P21 3'UTR CC型的不饮酒患者相比,携带T/C型且有饮酒史者发生ESCC的风险显着增高(P <0. 05,OR=2. 531,95%CI=0. 217～7. 897);与携带P21 3'UTR CC型的不饮用河水患者相比,携带T/C基因型且常饮用河水的患者发生ESCC的风险显着增高(P <0. 01,OR=3. 685,95%CI=0. 578～5. 449)。结论 P21 3'UTR位点基因多态性与大量饮酒、饮用河水的基因-环境交互作用可能与新疆哈萨克族ESCC高发显着相关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年21期）
张伟[9]（2019）在《EGFR与VEGF在食管鳞癌组织中的表达分析》一文中研究指出目的分析血管内皮生长因子(VEGF)与表皮生长因子受体(EGFR)在食管鳞癌组织中的表达。方法采用免疫组化方法检测51例食管鳞癌组织及配对癌旁组织中EGFR与VEGF的表达水平。结果鳞癌组的EGFR阳性表达率为64.7%(33/51),VEGF阳性表达率为60.8%(31/51),癌旁组的EGFR阳性表达率为9.8%(5/51),VEGF阳性表达率为3.9%(2/51);EGFR与VEGF在鳞癌组中的阳性表达率显着高于癌旁组(P<0.05)。EGFR与VEGF在食管鳞癌组织中的表达呈正相关(r=0.412,P=0.001)。结论 EGFR与VEGF在食管鳞癌组织中呈过度表达,二者协同参与了食管鳞癌的发病过程。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年31期）
田玉英[10]（2019）在《AKR1C3在放疗食管鳞癌组织中的表达及其意义》一文中研究指出目的通过检测放疗食管鳞癌组织中AKR1C3的表达情况,评估其与放疗效果的关系。方法采用回顾性分析的方式,对36例行单纯放疗的局部晚期食管鳞癌患者的资料进行分析,通过免疫组化检测食管鳞癌患者组织中AKR1C3的表达水平。结果两组AKR1C3的表达水平存在不同,其表达水平与放射疗效呈负相关。结论 AKR1C3在放疗食管鳞癌患者病理标本中具有一定的检测价值。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年31期）
食管鳞癌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨安罗替尼治疗复发转移性食管鳞癌的疗效及安全性。方法 22例复发转移性食管鳞癌患者均接受安罗替尼治疗,分析其近期疗效、生存情况及不良反应。结果安罗替尼治疗的客观缓解率(ORR)为9.1%,疾病控制率(DCR)为77.3%;中位无进展生存期(PFS)为4.13个月。体力活动状态(PS)评分0~1分患者中位PFS(4.43个月)明显长于2~3分的患者(1.50个月),生存率比较差异有统计学意义(P<0.05);无肝转移患者中位PFS(4.43个月)明显长于肝转移患者(3.53个月),但生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。Cox比例风险回归模型分析结果显示,PS评分(HR=0.100)、肝转移(HR=0.139)是安罗替尼治疗复发转移性食管鳞癌患者PFS的独立影响因素。安罗替尼治疗的常见不良反应有乏力、高血压、食欲下降、体重下降等,均为Ⅰ~Ⅱ级不良反应,经对症治疗后改善或恢复正常。结论安罗替尼治疗复发转移性食管鳞癌有效,患者耐受性良好,不良反应相对较小。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
食管鳞癌论文参考文献
[1].李军,赵荣荣,乔媛媛,王伟,文锋.流式细胞术检测食管鳞癌患者外周血循环肿瘤细胞[J].转化医学杂志.2019
[2].邵岚,王文娴,宋正波,娄广媛,古翠萍.安罗替尼治疗复发转移性食管鳞癌的疗效及安全性观察[J].浙江医学.2019
[3].张瑞祥,李印,刘先本,孙海波,刘士磊.食管鳞癌患者血浆cfDNA水平与新辅助化疗和临床病理特征的关系[J].河南医学研究.2019
[4].史雪飞,史海,吴建峰,朱国民,陈胜东.不同X线分型食管鳞癌患者p53基因的表达与放疗敏感性的关系[J].临床与病理杂志.2019
[5].苟云久,马继龙,韩松辰,金大成,陈猛.CircHIPK3通过调控p53-Akt-Mdm2通路影响食管鳞癌的恶性表型[J].肿瘤防治研究.2019
[6].朱立强,张乐,李庆华,张彦婷,张璐玉.Smac过表达对食管鳞癌细胞Warburg效应和细胞凋亡的影响[J].郑州大学学报(医学版).2019
[7].陈绪阳,李春丽,任英红,王欣,鱼芳.商洛地区食管鳞癌发生情况与人乳头瘤病毒感染的相关性研究[J].临床医学研究与实践.2019
[8].刘洪伯,陈茹,马丽丽,王海峰,陈锐.环境因素与P21基因多态性在新疆哈萨克族食管鳞癌风险关系的研究[J].中国临床药理学杂志.2019
[9].张伟.EGFR与VEGF在食管鳞癌组织中的表达分析[J].中国医药指南.2019
[10].田玉英.AKR1C3在放疗食管鳞癌组织中的表达及其意义[J].中西医结合心血管病电子杂志.2019
论文知识图
