导读:本文包含了过氧化物合酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氧化物,基因,氧化氮,茉莉,多态性,沙门,大豆。
过氧化物合酶论文文献综述
冯莹莹,张钟秀,董先娟,刘晓,闫雅如[1]（2017）在《白木香丙二烯氧化物合酶基因的表达分析》一文中研究指出茉莉酸(jasmonic acid,JA)为植物防御反应的重要信号分子,其生物合成途径的关键酶是丙二烯氧化物合成酶(allene oxide synthase,AOS)。本研究以白木香(Aquilaria sinensis)为材料,设计特异引物,克隆了白木香As AOS1基因的c DNA序列,并进行氨基酸序列分析、原核表达和纯化、组织特异性分析及非生物胁迫和激素诱导表达分析。白木香As AOS1基因的开放阅读框(ORF)长1 575 bp,编码524个氨基酸,其蛋白分子质量是58.70 k Da。As AOS1蛋白包含细胞色素P450的保守区域。系统进化树显示As AOS1蛋白与甜橙(Citrus sinensis)AOS蛋白同源性较高。构建原核表达载体p ET28a-As AOS1并在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中成功表达As AOS1重组蛋白,利用Ni2+亲和色谱纯化得到可溶性As AOS1重组蛋白。荧光定量PCR结果显示As AOS1基因在茎中表达最高,根次之,叶中表达最低。盐、低温和重金属胁迫能够诱导白木香愈伤组织中As AOS1基因表达,诱导12 h表达量达到最高;激素茉莉酸甲酯、水杨酸和脱落酸诱导后,愈伤组织中As AOS1基因的表达量明显上升,而干旱胁迫和赤霉素处理对本As AOS1基因的表达量影响不大。本研究为进一步研究茉莉酸途径在白木香结香机制和植物防御反应中作用奠定基础。(本文来源于《药学学报》期刊2017年12期）
万力[2]（2014）在《赤霞珠丙二烯氧化物合酶基因(VvAOS)克隆及表达分析》一文中研究指出茉莉酸(jasmonic acid,JA)是植物体内的一种重要的次生代谢产物,是一种新型的植物内源激素,它能够增强植株自身抗病性和抗逆性、提高对环境的竞争力和适应力等等。丙二烯氧化物合酶(allene oxide synthase,AOS)是JA合成的关键酶。AOS与JA的生物合成关系密切,它可以通过控制JA的生物合成,从而参与到许多调节植物的生理过程中,为研究葡萄AOS在脂肪酸合成途径中的作用,本试验以酿酒葡萄品种赤霞珠(Vitis vinifera L.cv.Carbemet Sauvignon)为试材,以反转录 PCR 方法获得一条AO 基因的全长序列并将其命名为VvAOS,并在原核细胞中进行了表达。同时也对在创伤处理和外源茉莉酸甲酯(Methyl jasmonate,MeJA)的处理下,VvAOS基因的表达特性进行了初步研究。其结果如下:1.根据葡萄基因组(PN40024)、其他已登录的植物AOS基因和葡萄AOS的EST序列,拼接预测葡萄AOS序列的开放阅读框并设计引物,克隆得到VvAOS基因,其全长为1452bp,编码483个氨基酸。序列分析可知VvAOS编码的蛋白与其它植物AOS蛋白相似性较高,属于细胞色素P450超基因家族中,CYP74A家族的一员。2.通过实时荧光定量分析,结果显示机械创伤和喷施外源茉莉酸甲酯能够使VvAOS的表达水平发生改变,在处理之后一定时间内表现出迅速升高的趋势并且在一定时间内维持在高表达水平上。其中VvAOS表达量在引入创伤后0.5h稍有下降,随后急剧提高,至12h达到至最高水平,其后到24h稍有下降。在喷施外源茉莉酸甲酯处理之后,葡萄AOS基因的表达量逐渐升高,并且在24h时处达到最高水平。3.构建了原核表达载体pMAL c4x-VvAOS和pET 32a(+)-VvAOS,将两种载体转化进表达宿主菌E.coli BL21(DE3)后,在终浓度0.1mMIPTG诱导下150rpm 22℃培养22h,将产物进行了硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(即SDS-PAGE),得到约90KD和78KD的融合蛋白表达条带,除去两种原核表达载体自身融合的蛋白大小后,得到的蛋白与VvAOS基因编码约55kD蛋白的大小基本相一致。这表明葡萄AOS基因可以在大肠杆菌表达系统中进行高效表达。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2014-05-01）
曹晏彬,柏素花,戴洪义[3]（2014）在《苹果丙二烯氧化物合酶MdAOS的克隆和表达分析》一文中研究指出丙二烯氧化物合酶(allene oxide synthase,AOS)是茉莉酸合成途径中第一个特异性的酶。本研究从"嘎啦"苹果中克隆了一个AOS的基因序列,将其命名为MdAOS,并对其进行了结构和表达分析。MdAOS基因编码区共有1 605 bp碱基,编码531个氨基酸,等电点为4.92,分子量为134.9 kD。MdAOS属于细胞色素P450基因家族的CYP74A亚类,并具有典型的P450成员特征,其编码的蛋白包含4个保守区域,分别为:Heme-Binding结构域、Ⅰ-Helix区、ETLR基序和PEEF基序。MdAOS蛋白的N末端有典型叶绿体信号肽。同源性分析表明MdAOS与碧桃(Amygdalus persica var.persica f.duplex.)AOS基因的同源性很高,且聚类结果也与双子叶植物聚为一类。实时荧光定量PCR分析结果显示,MdAOS在苹果各组织中均有表达且在茎中表达量最高。MdAOS能响应茉莉酸、水杨酸、脱落酸和乙烯的诱导,并在机械伤处理时表达上调。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2014年02期）
宋桃伟,罗卫星,蔡惠芬,刘若余,陈志[4]（2013）在《山羊前列腺素内过氧化物合酶2基因的多态性检测及生物信息学分析》一文中研究指出本试验以贵州省3大地方山羊品种贵州白山羊、贵州黑山羊、黔北麻羊和2个省外地方品种关中奶山羊和内蒙古绒山羊为研究对象,采用DNA池结合PCR直接测序法对山羊前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase2,PTGS2)基因进行单核苷酸多态性检测。结果表明,在5个山羊品种中共检测到6个SNPs位点:A96G、C20T、A239G、T192C、T164A和G91C,其中,A96G和T164A分别位于外显子7和外显子8中,且均为同义突变,其余4个变异位点位于内含子中。生物信息学分析显示,外显子7和8中的2个SNPs位点均导致了mRNA二级结构的改变。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2013年02期）
王名雪,陆平,许菲,潘琪芳,唐克轩[5]（2012）在《长春花丙二烯氧化物合酶基因的克隆与表达》一文中研究指出利用RT-PCR和RACE相结合的方法,从长春花中克隆了丙二烯氧化物合酶(AOS)基因。结果显示:长春花AOS基因(CrAOS)cDNA全长为2 118bp,包括5′和3′非翻译区,polyA尾和一个长1 638bp的开放阅读框,其基因组中不含内含子;CrAOS基因编码的蛋白含545个氨基酸。多重比对表明CrAOS蛋白与其他的AOS蛋白具有较高的相似性,CrAOS蛋白序列中含有AOS家族应有的保守氨基酸残基。Southern杂交表明:CrAOS基因在长春花中为低拷贝。qRT-PCR结果显示:CrAOS在各个组织均有表达但表达量存在差异,在老叶中最高,在幼花中表达最低。对长春花幼苗进行不同处理,结果表明:伤害、低温、甲基茉莉酸、乙烯利处理等可使CrAOS基因表达量显着提高,水杨酸处理对基因表达影响不大。(本文来源于《西北植物学报》期刊2012年12期）
吴娟娟,陈广通,李玉琴,贾辛[6]（2012）在《金银花丙二烯氧化物合酶基因(LjAOS)的表达分析》一文中研究指出目的检测LjAOS基因在金银花各组织中的表达量及在多种胁迫诱导下的表达量。方法利用半定量RT-PCR技术检测金银花根、白色花蕾、茎、叶组织中LjAOS基因表达量;检测LjAOS基因在茉莉酸/水杨酸/CuSO4/剪伤,尺蠖/白粉病诱导下的表达量。结果 LjAOS基因在金银花的各组织中均有表达,在白色花蕾和叶中的表达量较高;LjAOS基因能迅速响应多种外界胁迫,不同胁迫下LjAOS基因的表达模式不同。结论 LjAOS基因可能与金银花的抗病性、抗虫性密切相关。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2012年04期）
潘欣,李广波,李晗,蔡家麟,陈龙[7]（2011）在《鼠伤寒沙门菌对巨噬细胞内过氧化物酶体与诱导型一氧化氮合酶结合的诱导作用》一文中研究指出目的探讨鼠伤寒沙门菌感染早期巨噬细胞内过氧化物酶体及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的作用。方法用pTassC-GFP质粒转染鼠巨噬细胞RAW264.7,以观察标记了绿色荧光蛋白的靶向沙门菌分泌的SpiC蛋白(TassC)在胞内的存在形式。用pDsRed2-Perxi和pTassC-GFP质粒共转染RAW264.7细胞,将阳性细胞命名为RAW-DT,用pDsRed2-Perxi质粒转染RAW264.7细胞,阳性细胞命名为RAW-D。采用Alexa Fluor 350对结合单抗的鼠伤寒沙门菌显色,用Alexa Fluor 488对iNOS进行显色,并在荧光显微镜下观察。用鼠伤寒沙门菌感染RAW-DT细胞,以观察鼠伤寒沙门菌与TassC和过氧化物酶体的关系;用鼠伤寒沙门菌感染RAW-D细胞,以观察iNOS与过氧化物酶体和鼠伤寒沙门菌的关系。结果免疫荧光观察显示,呈现绿色荧光的TassC-GFP有膜性结构,可与标记了红色荧光的过氧化物酶体共定位;感染1h的RAW-DT胞内鼠伤寒沙门菌吞噬泡可招募TassC-GFP和过氧化物酶体;感染1h的RAW-D胞内鼠伤寒沙门菌吞噬泡可与iNOS和过氧化物酶体共定位;在1h的观察期间,一旦鼠伤寒沙门菌进入巨噬细胞,膜性小泡(SCV)周围即可募集较多过氧化物酶体。结论野生型鼠伤寒沙门菌可诱导巨噬细胞产生iNOS,iNOS和TassC均可与过氧化物酶体结合,可能具有一定的杀菌作用。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2011年10期）
戚秋藤,王燕颖,王文多,张艳霞,赵欣[8]（2011）在《诱导型一氧化氮合酶和髓过氧化物酶基因多态性与肝炎后肝硬化合并肝肺综合征的相关性研究》一文中研究指出目的探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和髓过氧化物酶(MPO)表达的基因多态性与肝炎后肝硬化肝肺综合征(HPS)易感性的关系。方法以63例肝炎后肝硬化HPS患者为病例组,182例非HPS患者为病例对照组,检测两组患者腹水沉渣包埋细胞块中iNOS和MPO的表达;以35例无肝病者为正常对照组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测3组中iNOS Ser608Leu和MPO463位点的多态性。结果病例组中有杵状指41例(65.1%),蜘蛛痣49例(77.8%),食管静脉曲张(EV)51例(81.0%),腹水细胞块中MPO和iNOS表达阳性率和高表达率分别为100%,92.7%vs97.6%,75.6%;100%,71.4%vs100%,75.6%;98.0%,68.7%vs100%,75.6%。iNOS608核苷酸位点CC、CT和TT基因型在病例组和病例对照组的分布频率分别为81.0%、19.0%、0%和57.1%、40.0%、2.9%(P<0.05);MPO463核苷酸位点GG、GA和AA基因型在两组间的分布频率分别为76.2%、22.2%、1.6%和51.4%、42.9%、5.7%(P<0.05)。iNOS608和MPO463核苷酸位点多态性与HPS患病遗传易感性间有相互促进作用,同质性检验不同层间存在显着差异(P<0.01)。结论 iNOS和MPO表达与HPS临床表现具有一定的相关性,iN-OS基因608位点16外显子C→T突变可能是抵抗HPS发生和发展的因素,与MPO463G/A位点基因多态性在HPS发病的遗传易感因素中起协同作用。(本文来源于《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》期刊2011年03期）
吴娟娟,吴倩,喻德跃[9]（2011）在《大豆丙二烯氧化物合酶基因(GmAOS)及其启动子的克隆与分析》一文中研究指出利用RT-PCR、RACE和LAPCR相结合的方法,从大豆中克隆了GmAOS基因及其启动子序列(登录号为EU366252),GmAOS基因共1789bp碱基,等电点8.97,分子量58.3kD,在3种不同抗性大豆材料中均有2个拷贝。生物信息学分析表明,GmAOS酶的N末端有典型叶绿体定位信号肽,基因序列上有多个丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸的磷酸化位点。该研究克隆到ATG上游472个碱基的GmAOS基因启动子部分序列,其含有赤霉素的响应元件(TAACAA),可诱导性抗性基因响应元件(Wbox),细菌和盐诱导的响应元件(GAAAAA),茉莉酸诱导的响应元件(Gbox)。GmAOS能强烈响应茉莉酸的诱导,且在黄皮小青豆(高抗斜纹夜蛾)中表达量高于徐疃大豆,两种材料抗虫性的差异可能是由GmAOS基因受诱导后的表达量差异引起的,即GmAOS基因与作物抗虫性相关,可作为培育高诱导抗性材料的候选基因。(本文来源于《作物学报》期刊2011年02期）
吴娟娟,吴倩,喻德跃[10]（2010）在《大豆丙二烯氧化物合酶基因(GmAOS)的克隆和分析》一文中研究指出本研究从大豆中克隆了GmAOS基因及其启动子序列(登录号:EU366252),GmAOS基因含有519个氨基酸,无内含子,等电点8.97,分子量58.3 Kda,生物信息学分析表明,GmAOS基因的N末端有典型叶绿体定位信号肽,GmAOS基因序列上有多个丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸的磷酸化位点。GmAOS基因启动子共472个碱基。GmAOS启动子区有多个可受诱导的调控元件:赤霉素的响应元件(TAACAA),可诱导性抗性基因的响应元件(W box),细菌和盐诱导的响应元件(GAAAAA),茉莉酸诱导的响应元件(G box)。多个响应元件和磷酸化位点的存在,表明GmAOS基因不但可以通过磷酸化与脱磷酸化控制细胞内已存在酶的"活性酶量",还可以通过调控不同的响应元件来提高"酶的总量"。GmAOS能强烈的响应茉莉酸的诱导且受到诱导3h、6h、12h、24h后,GmAOS在黄皮小青豆(高抗)的高于在徐疃大豆(高感)中的表达量,黄皮小青豆(高抗)与徐疃大豆(高感)抗虫性的差异可能是由GmAOS基因受诱导后的表达量差异引起的,即GmAOS基因与作物抗虫性密切相关。虽然GmAOS基因在不同抗性大豆材料中均有2个拷贝,但是如果植株中含有较多的AOS酶,当植株受到外界的侵害时,仍然可以在短时间内诱导材料提高抗性,可做为培育高诱导抗性材料的候选基因。(本文来源于《江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会论文集》期刊2010-09-11）
过氧化物合酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
茉莉酸(jasmonic acid,JA)是植物体内的一种重要的次生代谢产物,是一种新型的植物内源激素,它能够增强植株自身抗病性和抗逆性、提高对环境的竞争力和适应力等等。丙二烯氧化物合酶(allene oxide synthase,AOS)是JA合成的关键酶。AOS与JA的生物合成关系密切,它可以通过控制JA的生物合成,从而参与到许多调节植物的生理过程中,为研究葡萄AOS在脂肪酸合成途径中的作用,本试验以酿酒葡萄品种赤霞珠(Vitis vinifera L.cv.Carbemet Sauvignon)为试材,以反转录 PCR 方法获得一条AO 基因的全长序列并将其命名为VvAOS,并在原核细胞中进行了表达。同时也对在创伤处理和外源茉莉酸甲酯(Methyl jasmonate,MeJA)的处理下,VvAOS基因的表达特性进行了初步研究。其结果如下:1.根据葡萄基因组(PN40024)、其他已登录的植物AOS基因和葡萄AOS的EST序列,拼接预测葡萄AOS序列的开放阅读框并设计引物,克隆得到VvAOS基因,其全长为1452bp,编码483个氨基酸。序列分析可知VvAOS编码的蛋白与其它植物AOS蛋白相似性较高,属于细胞色素P450超基因家族中,CYP74A家族的一员。2.通过实时荧光定量分析,结果显示机械创伤和喷施外源茉莉酸甲酯能够使VvAOS的表达水平发生改变,在处理之后一定时间内表现出迅速升高的趋势并且在一定时间内维持在高表达水平上。其中VvAOS表达量在引入创伤后0.5h稍有下降,随后急剧提高,至12h达到至最高水平,其后到24h稍有下降。在喷施外源茉莉酸甲酯处理之后,葡萄AOS基因的表达量逐渐升高,并且在24h时处达到最高水平。3.构建了原核表达载体pMAL c4x-VvAOS和pET 32a(+)-VvAOS,将两种载体转化进表达宿主菌E.coli BL21(DE3)后,在终浓度0.1mMIPTG诱导下150rpm 22℃培养22h,将产物进行了硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(即SDS-PAGE),得到约90KD和78KD的融合蛋白表达条带,除去两种原核表达载体自身融合的蛋白大小后,得到的蛋白与VvAOS基因编码约55kD蛋白的大小基本相一致。这表明葡萄AOS基因可以在大肠杆菌表达系统中进行高效表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过氧化物合酶论文参考文献
[1].冯莹莹,张钟秀,董先娟,刘晓,闫雅如.白木香丙二烯氧化物合酶基因的表达分析[J].药学学报.2017
[2].万力.赤霞珠丙二烯氧化物合酶基因(VvAOS)克隆及表达分析[D].西北农林科技大学.2014
[3].曹晏彬,柏素花,戴洪义.苹果丙二烯氧化物合酶MdAOS的克隆和表达分析[J].基因组学与应用生物学.2014
[4].宋桃伟,罗卫星,蔡惠芬,刘若余,陈志.山羊前列腺素内过氧化物合酶2基因的多态性检测及生物信息学分析[J].中国畜牧兽医.2013
[5].王名雪,陆平,许菲,潘琪芳,唐克轩.长春花丙二烯氧化物合酶基因的克隆与表达[J].西北植物学报.2012
[6].吴娟娟,陈广通,李玉琴,贾辛.金银花丙二烯氧化物合酶基因(LjAOS)的表达分析[J].时珍国医国药.2012
[7].潘欣,李广波,李晗,蔡家麟,陈龙.鼠伤寒沙门菌对巨噬细胞内过氧化物酶体与诱导型一氧化氮合酶结合的诱导作用[J].解放军医学杂志.2011
[8].戚秋藤,王燕颖,王文多,张艳霞,赵欣.诱导型一氧化氮合酶和髓过氧化物酶基因多态性与肝炎后肝硬化合并肝肺综合征的相关性研究[J].中华实验和临床感染病杂志(电子版).2011
[9].吴娟娟,吴倩,喻德跃.大豆丙二烯氧化物合酶基因(GmAOS)及其启动子的克隆与分析[J].作物学报.2011
[10].吴娟娟,吴倩,喻德跃.大豆丙二烯氧化物合酶基因(GmAOS)的克隆和分析[C].江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会论文集.2010
论文知识图
![脂氧合酶途径[38]](/uploads/article/2020/01/05/f701721bc8c3769ec50ac870.jpg)
