导读:本文包含了花粉管生长论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:花粉管,生长,激酶,花粉,极性,蛋白,拟南芥。
花粉管生长论文文献综述
郑天汉[1]（2019）在《培养基组分对茵芋花粉萌发和花粉管生长的影响》一文中研究指出为优化茵芋花粉增殖条件,采用蔗糖(A)、硼酸(B)、氯化钙(C)叁因素叁水平培养基离体培养法,使用染色法以及生物荧光显微镜对茵芋花粉活力进行观察与检测,筛选利于茵芋花粉活力的最适培养基。结果表明:外部介质蔗糖、硼酸、氯化钙对花粉管生长的交互效应极显着,15 g/L蔗糖+0. 01 g/L硼酸+0. 02 g/L氯化钙组合的花粉管最长(398. 8μm),15 g/L蔗糖+0. 03 g/L硼酸+0. 02 g/L氯化钙组合次之(364. 4μm)。叁因素叁水平互作下,对茵芋花粉萌发率和花粉管生长的影响效应具有较强一致性; A×B、A×C、B×C的双因素组合仅对茵芋花粉萌发具有一致性,对茵芋花粉管生长不具一致性。影响茵芋花粉管生长的主因素为氯化钙,次因素为硼酸,辅助因素为蔗糖。(本文来源于《上海农业学报》期刊2019年05期）
侯思皓,张钟,李一荷,张春梅,杨阳[2]（2019）在《枣自交与异交花粉管生长行为及早期胚胎发育研究》一文中研究指出【目的】比较不同枣品种自交与异交授粉后花粉管在花柱组织中生长行为及早期胚胎发育的差异,明确枣自交不亲和性的特征及类型,完善枣生殖生物学,进而从自交不亲和性方面探明枣低含仁率问题,为枣果实生殖学和枣树杂交育种提供理论基础。【方法】设计自交授粉组合‘冬枣’和‘灰枣’以及异交授粉组合‘蜂蜜罐’ב襄汾圆枣’‘、蜂蜜罐’ב延川老牙酸枣’‘、灰枣’ב晋枣’‘、襄汾圆枣’ב永济蛤蟆枣’。根据枣雌蕊特点,经改良软化法处理后,综合运用花粉管荧光显微及石蜡切片观察授粉后自交与异交授粉组合花粉管在雌蕊中的生长及早期胚胎发育情况,从解剖学角度研究枣自交不亲和性。【结果】枣(品种)自交与异交授粉后3 h和6 h均观察到花粉粒在柱头上的萌发,花粉管顺利穿透乳突细胞侵入柱头,向花柱通道内生长。自交授粉组合‘冬枣’和‘灰枣’的花粉管授粉后24 h,生长至花柱叁分之一处;授粉后48 h,花粉管生长至花柱二分之一处;授粉后72 h、96 h花粉管处于停滞状态,保持在花柱组织二分之一处。异交授粉组合‘蜂蜜罐’ב襄汾圆枣’‘、蜂蜜罐’ב延川老牙酸枣’‘、灰枣’ב晋枣’‘、襄汾圆枣’ב永济蛤蟆枣’授粉后24 h,花粉管生长至花柱二分之一处;授粉后48 h,花粉管生长至花柱的基部;授粉后72 h,花粉管穿透花柱基部,到达胚珠。授粉后13 d‘,蜂蜜罐’ב襄汾圆枣’的胚胎发育正常,胚胎发育处于合子横向分裂后向小球形胚发育阶段,胚乳的发育则处胚乳游离核时期。但‘灰枣’自交授粉组合表现出由于传粉受精不良导致的胚败育现象。【结论】解剖研究发现枣自交不亲和反应发生在花柱组织内,其类型属配子体自交不亲和中的合子前不亲和类型;枣自交不亲和性与胚败育共同导致枣果实的低含仁率和低坐果率问题,严重制约枣树的杂交育种工作。(本文来源于《果树学报》期刊2019年11期）
杨延红,周东升,姜倩倩,李孔栋,李慧丽[3]（2019）在《海仙花花粉离体萌发和花粉管生长的研究》一文中研究指出以海仙花(Weigela coraeensis)新鲜花粉作为试材,采用花粉液体培养法,研究了硼酸、温度及培养时间对花粉萌发和花粉管生长的影响,明确海仙花花粉萌发的适宜条件,为海仙花的杂交育种提供参考数据。结果表明:在花粉萌发和花粉管生长过程中,最适硼酸浓度分别为0.01%和0.02%,萌发率达75.28%,花粉管长度为594.66μm;离体培养最佳温度为20℃;最佳培养时间均为6 h。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年13期）
周利明,卢鑫蕊,马声葳,房玮[4]（2019）在《钙依赖蛋白激酶CPK14在花粉管生长中的功能分析》一文中研究指出旨在揭示钙依赖蛋白激酶CPK14在花粉管极性生长中的生物学功能。利用基因芯片数据绘制花粉高量表达CPK的表达图谱。去除CPK14位于C端的自抑制区及Ca~(2+)结合区,保留完整的激酶区及N端可变区,构建组成激活型(CA)的CPK14(CA-CPK14)。利用基因枪技术在烟草花粉中进行瞬时表达,比较分析全长CPK14、CA-CPK14及GFP对照之间的花粉管表型差异。通过CA-CPK14与GFP-RIC4ΔC(活性ROP1的标记物)共同表达试验,分析CA-CPK14对ROP1活性的影响。结果显示,CPK家族中存在8个花粉高量表达成员(其中包括CPK14),它们在花粉中高量表达而在其他组织中表达较少。CPK14过量表达可以造成花粉管顶端的膨大,而持续激活且不受Ca~(2+)调控的CA-CPK14则抑制花粉管萌发及生长。ROP1是花粉管生长的调控关键因子,CA-CPK14的表达可以抑制活性ROP1的标记物(GFP-RIC4ΔC)在花粉管顶端的积累与分布,说明CPK14在ROP1所介导的花粉管生长调控机制中发挥一定的作用。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年06期）
毛立彦,唐毓玮,谢振兴,龙凌云,黄秋伟[5]（2019）在《‘保罗兰’睡莲花粉离体萌发及花粉管生长的研究》一文中研究指出【目的】研究不同培养基组分、不同培养时间对‘保罗兰’睡莲花粉萌发和花粉管生长的影响,为睡莲杂交育种提供科学的依据。【方法】采用花粉离体萌发法,用显微镜观察花粉离体萌发情况。【结果】20和40 mg/L的硼酸(H_3BO_3)处理均能促进花粉萌发,适宜浓度的蔗糖和低浓度的Ca~(2+)处理能显着提高花粉的萌发率;睡莲花粉在培养的4 h之内,花粉萌发率上升较快,4～6 h萌发率趋于稳定。花粉管生长在前2 h生长较快,2～6 h生长趋于稳定。【结论】10%蔗糖+20 mg/L或40 mg/L H_3BO_3+20 mg/L氯化钙(CaCl_2)是‘保罗兰’睡莲花粉最适萌发培养基组分,最佳镜检时间为4 h。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年05期）
周利明,房玮[6]（2019）在《组成激活型CPK34对花粉管顶端生长的影响》一文中研究指出在花粉管的顶端生长过程中,胞内钙信号可以被钙传感器所识别,进而作用到下游多条信号通路上,以调控花粉管的生长和导向。CPKs作为一类重要的钙传感器,包含一个激酶区和一个钙调素样区,因此CPKs既是钙传感器,又是效应因子。基因芯片的数据显示存在5个花粉高量表达的CPKs,其中CPK34与绿色荧光蛋白(GFP)相融合,通过基因枪技术在烟草花粉中进行瞬时表达。研究结果显示CPK34过量表达可以引起明显的花粉管生长障碍,导致花粉管顶端形成一个膨大的肿块。随后CPK34去除自抑制区和钙调素样区,只保留蛋白激酶区,从而构建了CPK34的组成激活(constitutively active, CA)形式(CACPK34)。相对于CPK34所造成的花粉管表型,CACPK34过量表达显示出更严重的去极性生长表型。花粉管的正常生长需要适宜的胞外钙离子浓度,过高或过低的钙浓度可以直接抑制花粉管的伸长。过量表达CPK34的花粉管表现出对低钙胁迫敏感性降低(极性生长部分恢复),而对高钙胁迫敏感性增加(去极化生长显着增强)。而对于缺少钙结合区域的CACPK34,其过量表达的花粉管在不同胁迫条件下未表现出明显的区别。实验结果对于深入了解细胞极性生长过程中的信号转导网络,将来利用分子工具进行人为干预,提高授粉效率等都具有一定的理论指导意义。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年13期）
周利明,房玮[7]（2019）在《拟南芥CBL9的质膜定位对花粉管顶端生长的影响》一文中研究指出旨在揭示拟南芥CBL9(Calcineurin B-like protein 9)在花粉管顶端生长中的作用。基于花粉管瞬时表达体系,通过基因枪技术将带有黄色荧光蛋白(YFP)标签的CBL9在烟草花粉中进行瞬时表达,观察其亚细胞定位及过表达表型。针对CBL9的N端酰基化的保守位点,通过点突变技术构建CBL9G2A突变体,对比研究其表型及定位的改变情况。结果显示CBL9-YFP定位于花粉管顶端质膜及颗粒状细胞器上,CBL9过量表达可以引起显着的花粉管去极化生长。而CBL9G2A-YFP则表现出非特异性的胞内弥散定位,同时CBL9G2A过量表达没有显着影响花粉管的顶端生长。CBL9的N端酰基化位点是CBL9质膜定位的重要因素,而正确定位的CBL9才能发挥调控花粉管生长的相关功能。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年05期）
周利明,房玮[8]（2019）在《持续激活型CIPK9在花粉管生长过程中的生物学功能及亚细胞定位分析》一文中研究指出植物的花粉管生长是一个多因素参与的生理学过程,需要多种信号传导系统来引导植物细胞完成。钙离子作为第二信使,可以通过钙传感器CBLs激活下游的蛋白激酶CIPKs参与调控细胞的极性发育过程。该研究中CIPK9被确定为候选基因,其C端与绿色荧光蛋白(GFP)相融合,通过基因枪技术在烟草花粉中进行瞬时表达,观察对应的亚细胞定位及花粉管中诱导的表型。结果表明:(1) GFP标记的CIPK9定位于花粉管中高速运动的颗粒状细胞器,并可随胞质环流进行规律的运动,为进一步探究CIPK9的生物学功能,还构建了持续激活型CIPK9(CACIPK9)。(2)与全长CIPK9相比较,CACIPK9缺少C末端的调控区域,并在激酶区域的激活环中进行了点突变,从而表现出不受调控的持续高活性。(3)缺少C端调控区的CACIPK9表现出非特异性的亚细胞定位,即与GFP对照相同的胞内弥散定位,说明CIPK9的C末端调控区对于其在花粉管中的正确定位发挥重要的调控作用。另外,CACIPK9过表达可以引起花粉管的去极化生长表型。这表明CIPK9作为钙信号下游家族的一员参与了花粉管极性生长的相关过程,并对花粉管的生长具有一定的调控作用。(本文来源于《广西植物》期刊2019年06期）
杜兵帅,胡海文,曹庆芹,秦岭,房克凤[9]（2018）在《钙离子对青杄花粉萌发和花粉管生长的影响》一文中研究指出本文以成熟的青杄花粉为试验材料,用不同浓度钙拮抗剂EGTA和抑制剂AlCl_3进行处理,观察花粉的萌发和花粉管的生长情况,同时用选择性电极测定了不同发育时间内花粉管顶端钙离子流,以及EGTA和AlCl_3对钙离子流的影响,以探讨钙对青杄花粉生长发育的调控机制。结果发现:(1) 0.5 mmol·L~(-1) EGTA处理花粉后,会促进花粉萌发,萌发率升高;但花粉管长度低于对照组;1 mmol·L~(-1) EGTA处理后,花粉萌发率和花粉管长度都低于对照组;0.1 mmol·L~(-1)和0.5 mmol·L~(-1) AlCl_3处理后,花粉萌发率和花粉管长度都会显着降低;(2)通过非损伤微测技术发现,对照花粉在水合时期(培养3,6,9 h)钙离子外流,在萌发及快速伸长期钙离子内流(培养12,15,18 h);EGTA和AlCl_3培养花粉后,花粉的水合期、萌发期和花粉管的伸长期的钙流状况会出现异常,其中包括钙流的内流和外流的状况以及流速,从而导致各个时期花粉的萌发率及和花粉管长度的改变,导致花粉管的生长异常。(3)对照花粉管顶端出现Ca~(2+)浓度梯度,而0.5 mmol·L~(-1) EGTA处理的花粉会相比对照组提前在花粉管顶端出现Ca~(2+)浓度梯度,以促进花粉萌发;1 mmol·L~(-1 )EGTA,0.1 mmol·L~(-1) AlCl_3和0.5 mmol·L~(-1) AlCl_3处理后Ca~(2+)浓度梯度消失。由此表明花粉的不同生长时期对钙离子的需求不同,且钙离子对花粉管的萌发及生长起着至关重要的作用。(本文来源于《电子显微学报》期刊2018年06期）
聂佩显,王来平,路超,薛晓敏,王金政[10]（2018）在《不同温度对苹果柱头发育和花粉管生长的影响》一文中研究指出[目的]为苹果安全生产提供借鉴。[方法]以10年生红富士为试验材料,采集健壮花枝,去雄,采用人工点授的方法,在人工气候箱进行10、15和20℃处理,探讨不同温度对苹果柱头发育和花粉管生长的影响。[结果]花粉的萌发和花粉管的生长速率受温度的影响很大,在10℃时花粉管的生长速度明显受到抑制,花粉在柱头上萌发的数量变少,授粉的成功率也降低,花粉在柱头上萌发所需要的时间延长。而15和20℃则没有显着性差异。[结论]花期温度在10℃左右进行授粉时,应采取必要的提高授粉受精的辅助措施。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2018年27期）
花粉管生长论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】比较不同枣品种自交与异交授粉后花粉管在花柱组织中生长行为及早期胚胎发育的差异,明确枣自交不亲和性的特征及类型,完善枣生殖生物学,进而从自交不亲和性方面探明枣低含仁率问题,为枣果实生殖学和枣树杂交育种提供理论基础。【方法】设计自交授粉组合‘冬枣’和‘灰枣’以及异交授粉组合‘蜂蜜罐’ב襄汾圆枣’‘、蜂蜜罐’ב延川老牙酸枣’‘、灰枣’ב晋枣’‘、襄汾圆枣’ב永济蛤蟆枣’。根据枣雌蕊特点,经改良软化法处理后,综合运用花粉管荧光显微及石蜡切片观察授粉后自交与异交授粉组合花粉管在雌蕊中的生长及早期胚胎发育情况,从解剖学角度研究枣自交不亲和性。【结果】枣(品种)自交与异交授粉后3 h和6 h均观察到花粉粒在柱头上的萌发,花粉管顺利穿透乳突细胞侵入柱头,向花柱通道内生长。自交授粉组合‘冬枣’和‘灰枣’的花粉管授粉后24 h,生长至花柱叁分之一处;授粉后48 h,花粉管生长至花柱二分之一处;授粉后72 h、96 h花粉管处于停滞状态,保持在花柱组织二分之一处。异交授粉组合‘蜂蜜罐’ב襄汾圆枣’‘、蜂蜜罐’ב延川老牙酸枣’‘、灰枣’ב晋枣’‘、襄汾圆枣’ב永济蛤蟆枣’授粉后24 h,花粉管生长至花柱二分之一处;授粉后48 h,花粉管生长至花柱的基部;授粉后72 h,花粉管穿透花柱基部,到达胚珠。授粉后13 d‘,蜂蜜罐’ב襄汾圆枣’的胚胎发育正常,胚胎发育处于合子横向分裂后向小球形胚发育阶段,胚乳的发育则处胚乳游离核时期。但‘灰枣’自交授粉组合表现出由于传粉受精不良导致的胚败育现象。【结论】解剖研究发现枣自交不亲和反应发生在花柱组织内,其类型属配子体自交不亲和中的合子前不亲和类型;枣自交不亲和性与胚败育共同导致枣果实的低含仁率和低坐果率问题,严重制约枣树的杂交育种工作。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
花粉管生长论文参考文献
[1].郑天汉.培养基组分对茵芋花粉萌发和花粉管生长的影响[J].上海农业学报.2019
[2].侯思皓,张钟,李一荷,张春梅,杨阳.枣自交与异交花粉管生长行为及早期胚胎发育研究[J].果树学报.2019
[3].杨延红,周东升,姜倩倩,李孔栋,李慧丽.海仙花花粉离体萌发和花粉管生长的研究[J].北方园艺.2019
[4].周利明,卢鑫蕊,马声葳,房玮.钙依赖蛋白激酶CPK14在花粉管生长中的功能分析[J].生物技术通报.2019
[5].毛立彦,唐毓玮,谢振兴,龙凌云,黄秋伟.‘保罗兰’睡莲花粉离体萌发及花粉管生长的研究[J].西南农业学报.2019
[6].周利明,房玮.组成激活型CPK34对花粉管顶端生长的影响[J].分子植物育种.2019
[7].周利明,房玮.拟南芥CBL9的质膜定位对花粉管顶端生长的影响[J].生物技术通报.2019
[8].周利明,房玮.持续激活型CIPK9在花粉管生长过程中的生物学功能及亚细胞定位分析[J].广西植物.2019
[9].杜兵帅,胡海文,曹庆芹,秦岭,房克凤.钙离子对青杄花粉萌发和花粉管生长的影响[J].电子显微学报.2018
[10].聂佩显,王来平,路超,薛晓敏,王金政.不同温度对苹果柱头发育和花粉管生长的影响[J].安徽农业科学.2018
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