导读:本文包含了速率常数论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:常数,速率,蔗糖,联苯,模型,基多,分子。
速率常数论文文献综述
成昭,范涛,杨莉宁,张雪娇[1]（2019）在《电导法测定乙酸乙酯皂化反应速率常数的数据分析方法》一文中研究指出借助电导法测定乙酸乙酯皂化反应中体系电导率的变化,能够得到该二级反应的化学速率常数。相对于常规浓度梯度法的测定与复杂的后续求算,电导法无需设计过多的实验初始变量,可通过图解法一步求得二级反应速率常数,既保证了准确性,又简化了计算。经不同温度组数据的验证,实验结果有效可靠、实验方法误差较小。(本文来源于《化工时刊》期刊2019年11期）
赵振江,晋果果,王传珍,郭智萍[2]（2019）在《不同分子亚型乳腺癌患者动态增强MRI定量参数:容量转移(Ktrans)、速率常数(Kep)的变化研究》一文中研究指出目的探究不同分子亚型乳腺癌患者动态增强磁共振成像(DCE-MRI)定量参数:容量转移(Ktrans)、速率常数(Kep)的变化。方法回顾性分析136例乳腺癌患者的临床资料及DCE-MRI影像学资料,测量DCE-MRI定量参数(Ktrans、Kep),并记录雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体-2(HER-2)及Ki67的表达情况,比较不同分子亚型乳腺癌患者Ktrans值、Kep值的差异。结果 TNBC型患者Ktrans值、Kep值显着高于Luminal A型、Luminal B型及HER-2+型,差异有统计学意义(P <0. 05); Luminal A型、Luminal B型、HER-2+型患者Ktrans值、Kep值比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。ER阴性组Ktrans值、Kep值显着高于ER阳性组,PR阴性组Ktrans值、Kep值显着高于PR阳性组,Ki67高表达组Ktrans值、Kep值显着高于Ki67低表达组,差异均有统计学意义(P <0. 05); HER-2阳性组和HER-2阴性组Ktrans值、Kep值比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 DCE-MRI定量参数Ktrans、Kep无法预测乳腺癌患者的分子亚型,但Ktrans、Kep与预后因子(ER、PR、HER-2、Ki67)相关,可反映乳腺癌的生物学行为。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2019年10期）
范德玲,汪贞,王蕾,周林军,古文[3]（2019）在《有机化学品与臭氧反应速率常数的定量预测模型研究》一文中研究指出有机化学品与臭氧反应速率常数(K_(O3))是表征有机污染物环境归趋,评估其大气环境持久性的重要参数。采用量子化学方法对不同类别的152种化合物进行结构优化,基于8个Dragon分子结构描述符,运用遗传算法构建化学品与臭氧反应速率常数的定量结构-活性关系(QSAR)模型,并根据经济合作与发展组织关于QSAR模型构建与验证导则对模型进行表征。结果显示,构建的QSAR模型经自由度校正的决定系数(R_(adj)~2)、均方根误差(RMSE)和留一法交叉验证系数(Q_(LOO)~2)分别为0.784、1.127和0.744,说明模型拟合优度和稳健性均良好。外部检验参数(Q_(EXT)~2)、验证集相关系数(R_(EXT)~2)、验证集均方根误差(E_(RMS,EXT))等外部验证决定系数分别为0.664、0.761和1.039,说明模型预测能力较好。基于Williams图定义的模型应用域(AD)结果表明,模型只有1个X离群点。因此,所构建的QSAR模型可用于预测应用域内其他化学品的臭氧反应速率。(本文来源于《生态与农村环境学报》期刊2019年09期）
王新,姚研,乔蓓,徐庆[4]（2019）在《热熔融流化床包衣过程中聚合速率常数的研究》一文中研究指出热熔融流化床包衣过程中,颗粒的生长由颗粒团聚产生,颗粒团聚导致了颗粒粒径的非均一性。本研究采用群体平衡模型(Population Balance Model,PBM)对系统中各尺寸粒子建立守恒关系。为了求解PBM,对其进行离散化。颗粒的团聚核由基于气体动力学理论的动能的等分(EKE)内核来描述。将EKE内核引入到离散的群体平衡(Discretized Population Balance,DPB)模型中,通过与基于质量的试验数据进行拟合,得出聚合速率常数β0=0.15×10~((-3)) kg m~(-1/2) s~(-1),为热熔融流化床包衣过程中颗粒的生长提供理论依据。(本文来源于《包装与食品机械》期刊2019年04期）
宁小媚,占亮,周小松,罗金,马琳[5]（2019）在《以蔗糖转化反应测速率常数为例,浅谈物理化学实验教学》一文中研究指出旋光法测定蔗糖转化反应速率常数实验是物理化学动力学的典型实验之一。该实验利用旋光仪,记录蔗糖水解反应过程中旋光度的变化,进而获取反应速率常数和半衰期。基于实际教学中存在的问题,改进教学方法和实验设计,让学生更好的理解物理化学知识点,掌握物理化学研究方法,提高学生分析问题、解决问题的能力,提升科研素养。(本文来源于《广东化工》期刊2019年12期）
邹桂华,李强,沈广志[6]（2019）在《蔗糖水解速率常数测定实验数据处理方法的改进》一文中研究指出蔗糖水解是典型的一级反应,采用全自动旋光仪记录蔗糖在水解过程中的旋光度,传统的数据处理方法是通过以ln(α_t-α_∞)-t手工作图得到直线的斜率计算速率常数k,手工作图会引起较大的误差,并且实验需要测定α_∞,不仅实验的时间较长而且误差较大。针对上述问题,利用origin计算机软件对数据进行处理,得到的结果准确,有效地解决了上述问题,取得了较好的教学效果。(本文来源于《实验室科学》期刊2019年03期）
李军[7]（2019）在《F+H_2O→HF+OH反应的高精度速率常数的计算研究（英文）》一文中研究指出F+H_2O→HF+OH是四原子反应的典型代表,并在环境和天体化学中扮演着重要角色.基于全维势能面,本文采用环-聚合分子动力学(RPMD)方法计算了该反应的速率常数.该势能面可以重现高精度理论化学水平(FPA和HEAT)上得到的反应能垒和放热数据,它是目前该体系的最准确势能面.RPMD方法重现了之前半经典过渡态理论结合两维主方程得到的速率常数,二者都与实验结果高度吻合.RP M D方法可以高效可靠地考虑量子效应,如量子隧穿和零点能效应等.另外,RPMD计算结果随珠子数量增加收敛较快,这些都与之前RPMD的诸多计算应用发现的结论一致.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2019年03期）
贺舒文,薛伟锋,姜婷婷,马玉良,侯辰侠[8]（2019）在《5种甲氧基多溴联苯醚与羟基自由基的二级反应速率常数的测定及反应活性分析》一文中研究指出测定了水环境中检出的4’-MeO-BDE-17,5-MeO-BDE-47,5’-MeO-BDE-99,6-MeO-BDE-47和6-MeOBDE-85 5种甲氧基多溴联苯醚(MeO-PBDEs)与羟基自由基(·OH)反应的二级速率常数(k_(OH))。以BDE-47为参比化合物,采用竞争动力学方法测定MeO-PBDEs的k_(OH)。5种MeO-PBDEs的k_(OH)值在(0.531～1.030)×10~(10)L/(mol·s)范围内,5号位置甲氧基取代可以增大母体BDE-47与·OH的反应活性,而6号位置甲氧基取代则降低了反应活性;五溴取代的5’-MeO-BDE-99和6-MeO-BDE-85与·OH反应活性分别是四溴取代的5-MeO-BDE-47和6-MeO-BDE-47与·OH反应活性的1.1和1.9倍。MeO-PBDEs与·OH的反应活性受甲氧基和溴取代模式影响显着。(本文来源于《化学分析计量》期刊2019年03期）
张永灏,俞辉,林晓晓,盖艳波,张为俊[9]（2019）在《相对速率法测量氯原子与几种酮类物质的反应速率常数》一文中研究指出在(298±2) K和一个大气压条件下,采用相对速率法研究了一系列酮类物质与氯原子的反应动力学.使用丙醛和乙苯作为参比物,光解叁氯乙酰氯作为氯原子产生源,测得2-己酮与氯原子的反应速率常数为(1.80±0.42)×10~(-10) cm~3·molecule~(-1)·s~(-1),与已有文献报道值非常符合,验证了实验方法和所选参比物的可靠性.首次测得了(298±2) K和一个大气压条件下2-庚酮和2-辛酮与氯原子反应的速率常数,分别为(2.54±0.62)×10~(-10)和(2.12±0.63)×10~(-10) cm~3·molecule~(-1)·s~(-1).与其母体烷烃的反应速率对比发现,酮类物质中羰基的存在使得其反应速率都比其母体烷烃变慢.利用所测的速率常数和氯原子的浓度信息估算这些酮类物质在大气中的平均寿命,结果显示,在海洋边界层或沿海地区等氯原子浓度较高的地区,这些物质与氯原子反应的大气化学寿命都在小时量级,完全可以与OH自由基的反应相竞争,是这些物质在大气中的重要降解途径.另外,在内陆污染地区或工业聚集区,氯原子的反应及其对二次污染物生成的贡献同样不能忽视.(本文来源于《环境科学学报》期刊2019年11期）
郑珊珊[10]（2019）在《典型有机物与水合电子水相反应速率常数的QSAR及电子转移反应机理研究》一文中研究指出基于水合电子(eaq-)的高级还原技术(Advanced reduced processes,ARPs)是一种有效地去除水中有机污染物的技术。有机物与eaq-反应的速率常数(ke。q-)是评价高级还原处理体系中有机物去除效率的一个重要参数。目前仅有百余种有机物具有可获取的实验keaq-值。实验测定方法成本高、耗时长、而且化学品种类繁多,通过实验方法一一获取ke。q-是不现实的,因此亟需发展基于计算模拟方法预测有机物的keaq-。本论文基于定量结构活性关系(QSAR)方法首次构建了预测脂肪族化合物和含苯基化合物keaq-的QSAR模型,并使用量子化学计算方法揭示有机物与eaq-反应的可行性,还探讨了有机物的官能团与反应活性的关系。所得结果如下:(1)基于量子化学描述符和分子结构参数,采用逐步多元线性回归(MLR)和支持向量机(SVM)方法分别构建了预测脂肪族化合物和含苯基化合物keaq-的QSAR模型。所构建的模型均具有良好的拟合度(R2adj,tr>0.700)、稳健性(Q2LOO>0.650)和预测能力(Q2ext>0.700)。此外,SVM模型的性能普遍优于MLR模型。(2)揭示了影响有机物与eaq-的反应活性的主要参数为最低未占据分子轨道能(ELUMO)、单电子还原电势(ERED)和极化率(α)。(3)基于量子化学计算探讨了有机物与eaq-的单电子转移反应(SET)的可行性。计算结果表明带有吸电子官能团的化合物比带有供电子官能团的化合物具有较高的keaq-、较低的吉布斯自由能(ΔGSET)和活化自由能(Δ(?)G0SET),表明含吸电子官能团的化合物倾向于与eaq-有较高的反应活性。研究还发现卤代脂肪族化合物与eaq-反应易实现脱卤,而卤代芳香类化合物是否能脱卤与其苯环上的取代基和最低未占分子轨道(LUMO)分布有关。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
速率常数论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究不同分子亚型乳腺癌患者动态增强磁共振成像(DCE-MRI)定量参数:容量转移(Ktrans)、速率常数(Kep)的变化。方法回顾性分析136例乳腺癌患者的临床资料及DCE-MRI影像学资料,测量DCE-MRI定量参数(Ktrans、Kep),并记录雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体-2(HER-2)及Ki67的表达情况,比较不同分子亚型乳腺癌患者Ktrans值、Kep值的差异。结果 TNBC型患者Ktrans值、Kep值显着高于Luminal A型、Luminal B型及HER-2+型,差异有统计学意义(P <0. 05); Luminal A型、Luminal B型、HER-2+型患者Ktrans值、Kep值比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。ER阴性组Ktrans值、Kep值显着高于ER阳性组,PR阴性组Ktrans值、Kep值显着高于PR阳性组,Ki67高表达组Ktrans值、Kep值显着高于Ki67低表达组,差异均有统计学意义(P <0. 05); HER-2阳性组和HER-2阴性组Ktrans值、Kep值比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 DCE-MRI定量参数Ktrans、Kep无法预测乳腺癌患者的分子亚型,但Ktrans、Kep与预后因子(ER、PR、HER-2、Ki67)相关,可反映乳腺癌的生物学行为。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
速率常数论文参考文献
[1].成昭,范涛,杨莉宁,张雪娇.电导法测定乙酸乙酯皂化反应速率常数的数据分析方法[J].化工时刊.2019
[2].赵振江,晋果果,王传珍,郭智萍.不同分子亚型乳腺癌患者动态增强MRI定量参数:容量转移(Ktrans)、速率常数(Kep)的变化研究[J].实用癌症杂志.2019
[3].范德玲,汪贞,王蕾,周林军,古文.有机化学品与臭氧反应速率常数的定量预测模型研究[J].生态与农村环境学报.2019
[4].王新,姚研,乔蓓,徐庆.热熔融流化床包衣过程中聚合速率常数的研究[J].包装与食品机械.2019
[5].宁小媚,占亮,周小松,罗金,马琳.以蔗糖转化反应测速率常数为例,浅谈物理化学实验教学[J].广东化工.2019
[6].邹桂华,李强,沈广志.蔗糖水解速率常数测定实验数据处理方法的改进[J].实验室科学.2019
[7].李军.F+H_2O→HF+OH反应的高精度速率常数的计算研究（英文）[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2019
[8].贺舒文,薛伟锋,姜婷婷,马玉良,侯辰侠.5种甲氧基多溴联苯醚与羟基自由基的二级反应速率常数的测定及反应活性分析[J].化学分析计量.2019
[9].张永灏,俞辉,林晓晓,盖艳波,张为俊.相对速率法测量氯原子与几种酮类物质的反应速率常数[J].环境科学学报.2019
[10].郑珊珊.典型有机物与水合电子水相反应速率常数的QSAR及电子转移反应机理研究[D].东北师范大学.2019
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