1,2,3-三唑类药物活性化合物的密度泛函理论研究

论文摘要

运用密度泛函理论（DFT）中的B3LYP/6-31G*对1,2,3-三唑类药物活性化合物进行几何结构的全优化,并通过频率的计算确认得到的构型为最优结构。以优化得到的基态稳定构型为基础,分别对该系列化合物的前线轨道能级及能隙进行分析;对分子中ADCH电荷进行计算;对该系列化合物的理论吸收光谱和荧光发射波长以及IR光谱进行模拟。通过与HIV-1蛋白酶之间氢键的作用分析结果表明,此系列衍生物有望作为一种显像抗蛋白抑制剂。此外,对β-内酰胺卡宾与3,6-二吡嗪-1,2,4,5-四嗪合成产物C的反应机理进行了研究,进一步明确了其合成机理,为以后该系列化合物的合成提供一定的理论依据。

论文目录

• 1 计算方法
• 2 结果与讨论
•   2.1 几何结构优化和振动频率的计算
•   2.2 轨道能级以及理论吸收光谱
•   2.3 ADCH电荷分析
•   2.4 理论发射波长预测
•   2.5 理论红外光谱模拟
•   2.6 与HIV-1蛋白酶复合物的氢键作用分析
•   2.7 过渡态的搜索
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 许丽艳,汪彬,王晓蓉,李强,王鑫,郭生伟

关键词: 密度泛函理论,三唑类化合物,理论吸收光谱,荧光,反应机理

来源: 辽宁石油化工大学学报 2019年04期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,有机化工

单位: 北方民族大学材料科学与工程学院,辽宁石油化工大学化学化工与环境学部,四川大学高分子材料工程国家重点实验室

基金: 宁夏教育厅优青培育计划项目(NGY2018-141),辽宁省科技厅博士科研启动基金项目(20170520158),辽宁省教育厅项目(L2016003),辽宁石油化工大学引进人才科研启动基金项目(2016XJJ-010),江南大学合成与生物胶体教育部重点实验室开放研究课题(JDSJ2018-05),高分子材料工程国家重点实验室开放课题基金资助项目(sklpme2019-4-24)

分类号: O641.1;TQ460.1

页码: 1-6

总页数: 6

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