导读:本文包含了环糊精衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环糊精,衍生物,管柱,丙烯腈,胺基,稳态,毛细管。
环糊精衍生物论文文献综述
胡露文,张豪杰,火吉翠,黄越燕[1]（2019）在《环糊精及其衍生物在抗肿瘤天然活性成分中的研究进展》一文中研究指出天然活性成分作为抗肿瘤新药研发时存在着溶解度差、生物利用度低、不稳定、刺激性等缺点,环糊精具有特殊的空腔分子结构,可作为理想载体用于包合天然产物,改善药物的体内过程。本文归纳了近年来环糊精及其衍生物在抗肿瘤天然活性产物中的应用研究,对环糊精在抗肿瘤新药研发领域的发展前景进行展望。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年11期）
李海峰[2]（2019）在《新型环糊精衍生物的合成、超分子组装及应用》一文中研究指出简要介绍了环糊精化学的产生、发展、结构特征、性能及应用。详细介绍了:①新型环糊精衍生物的合成及在分析分离科学中的应用;②新型环糊精衍生物的合成及在材料科学中的应用;③新型环糊精衍生物的合成及在医药学中的应用。并对环糊精化学的发展进行了展望。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2019年05期）
冯建营,白发红,刘秀方,金欣[3]（2019）在《环糊精及其衍生物催化有机合成反应研究进展》一文中研究指出随着"绿色化学"概念的提出,研究者们对绿色化学的研究愈加深入。环糊精作为一种天然、绿色的低聚糖,在诸多领域都有着广泛的应用。但由于环糊精具有在水中溶解性较差、刚性较强等缺点,需要对其进行修饰,改善其性质,因此多种环糊精衍生物被合成出来,既保留了环糊精的优点,又克服了其缺点,用于不同的反应中,均取得较好的效果。综述了近年来环糊精及其衍生物在催化领域的应用,包括氢甲酰化、加氢、氧化、偶联、CO_2环加成以及缩合等诸多反应,同时探讨了环糊精以及不同的环糊精衍生物在不同反应中的作用及催化效果,并对环糊精存在的主要问题进行了总结,对其未来的发展进行了展望。(本文来源于《化工科技》期刊2019年04期）
李英杰,李雪,高立娣,秦世丽,唐艺旻[4]（2019）在《新型脲氨基-β-环糊精衍生物键合毛细管电色谱开管柱的制备及评价》一文中研究指出通过加成反应制备了新型脲氨基-β-环糊精衍生物(UB-β-CD)键合毛细管电色谱开管柱,并确定了最佳制柱条件:UB-β-CD用量0. 03 g,键合次数3次。采用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对柱内固定相的结构和形貌进行表征。结果表明:类花状固定相与毛细管内壁紧密键合且分布均匀,固定相厚度约为1. 8μm。以硫脲为中性标记物,测得平均柱效在39138 plates/m以上,日内、日间及柱间柱效的相对标准偏差(RSDs)(n=5)分别为0. 31%,0. 61%和1. 4%。应用制备的开管柱对D,L-组氨酸和阿替洛尔对映体进行拆分,两者均达到基线分离。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年08期）
余天龙,王晓霞,马力通,曹斌,张楠[5]（2019）在《荧光猝灭法研究泛昔洛韦与β-环糊精及其衍生物的相互作用》一文中研究指出本文采用荧光猝灭法,研究了水溶液中泛昔洛韦与β-环糊精衍生物形成的超分子体系的荧光特性,测定了各个体系的猝灭常数、包合常数、热力学参数等。实验结果表明,β-环糊精衍生物对泛昔洛韦的猝灭作用属于动态猝灭,猝灭常数随温度升高而增大;包合作用的包合比为1∶1,包合常数随温度升高而降低。若热力学参数ΔG<0、ΔH<0,则该包合作用是自发进行的放热反应过程。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年07期）
刘孝庆,王菲,孙慧,郑梦雅,王华兰[6]（2019）在《水相中酸性离子液体功能化β-环糊精催化合成四氢苯并[a]氧杂蒽-11-酮衍生物（英文）》一文中研究指出结合β-环糊精和离子液体的优点,制备了酸性离子液体功能化的β-环糊精(β-CD-AIL),采用FT-IR, ~1HNMR和~(13)CNMR对其结构进行表征.β-CD-AIL催化芳香醛、β-萘酚和1,3-二羰基化合物合成一系列12-芳基-8,9,10,12-四氢苯并[a]氧杂蒽-11-酮衍生物.实验结果表明,β-CD-AIL具有良好的催化性能和可循环性能.该方法具有反应条件温和、反应快、良好产率和操作简单等优点.(本文来源于《有机化学》期刊2019年10期）
毕蕾[7]（2019）在《Beta-环糊精衍生物的制备及其对水相中U（Ⅵ）的富集分离》一文中研究指出在经济高速发展和能源日益匮乏的国际背景下,核能作为一种绿色高效的新能源,在军工业和民用工业领域有着重要的地位。放射性铀作为核工业的核心原料之一,探究新型功能化材料用于铀的分离富集有十分重要的意义。本论文以绿色廉价易修饰的beta-环糊精为基底,合成了四种功能化的beta-环糊精衍生物,即线形偕胺肟化的beta-环糊精/丙烯腈/丙烯酸叁元共聚物(l-CD-AO-AA)、交联偕胺肟化的beta-环糊精/丙烯腈/丙烯酸叁元共聚物(c-CD-AO-AA)、柠檬酸交联的beta-环糊精聚合物(PCD)和偕胺肟化的beta-环糊精交联丙烯腈/丙烯酸嵌段共聚物(CD-AO-b-AA)。利用红外光谱、元素分析、扫描电镜、热重分析和核磁谱图等表征手段,探究beta-环糊精衍生物的结构及性质。通过批示法探究了吸附剂固液比浓度、体系离子强度、pH、接触时间、U(Ⅵ)初始浓度和接触温度等因素对吸附过程的影响,及四种beta-环糊精衍生物对U(Ⅵ)的选择性及吸附解吸行为。通过接触时间t与吸附量q_t间的动力学拟合,可知四种功能化的beta-环糊精衍生物与U(Ⅵ)的吸附过程符合准二级动力学模型,即是以快速平衡的化学吸附为主。通过对吸附平衡时U(Ⅵ)的固相吸附量q_e及液相浓度C_e间的吸附等温线拟合,知四种功能化的beta-环糊精衍生物与U(Ⅵ)的吸附过程更符合Langmuir模型,即吸附过程中U(Ⅵ)与材料表面功能团通过均一、单层的化学吸附结合生成表面络合物。其中,相同条件下l-CD-AO-AA对U(Ⅵ)的吸附速率最快且吸附量最大,而CD-AO-b-AA对U(Ⅵ)的吸附效果则最不理想。不同温度下对U(Ⅵ)的吸附进行热力学拟合,由热力学拟合参数△G~0、△H~0和△S~0可知,吸附过程均为吸热反应。当在pH=4.00±0.05的酸度下U(Ⅵ)与其他金属离子以相同的初始浓度共存时,四种共聚物对U(Ⅵ)均有一定的选择性吸附,其中线形聚合物l-CD-AO-AA对U(Ⅵ)的选择性效果最好,CD-AO-b-AA对U(Ⅵ)的选择性较差。在较低酸度下四种功能材料均可对U(Ⅵ)进行有效的吸附解吸,其中共聚物l-CD-AO-AA和c-CD-AO-AA在低酸度下对U(Ⅵ)的解吸率可达95%,而PCD及CD-AO-b-AA在适当的酸度下对U(Ⅵ)的解吸率可达80%左右。由以上讨论可知,共聚物l-CD-AO-AA和c-CD-AO-AA对U(Ⅵ)有更好的分离及富集的应用前景。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
马丽霞[8]（2019）在《β-环糊精衍生物/聚乙二醇载药磁性纳米颗粒的制备与抗肿瘤活性研究》一文中研究指出磁性Fe_3O_4纳米颗粒药物在医药领域有广泛的应用。特别是在癌症治疗方面,它能改善疗效,并通过磁导向的方式将化疗药集聚在肿瘤部位,从而减少药物不良反应。本研究的目的是合成并表征β-环糊精(β-CD)或其衍生物包被的磁性纳米粒子,再运用体外实验和动物模型评价对这些纳米给药系统传输5-氟尿嘧啶的性能及潜在的治疗癌症作用。本课题首先通过双官能团的聚乙二醇将磁性Fe_3O_4纳米颗粒与β-CD及其衍生物偶联形成糖基化的磁性纳米载体,用于携载化疗药5-氟尿嘧啶(5-FU)。接着用红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对磁性纳米颗粒进行了表征。此外,在体内和体外也检测了它们的溶血性能和抗癌活性。体外实验表明,这些载有5-FU的Fe_3O_4磁性纳米颗粒具有较好的缓释性能和磁敏感性,也无溶血活性。而且大鼠实验证明了这些磁性纳米给药系统具有优良的生物相容性,并能增进5-FU的抗癌作用。总之,本课题设计合成的β-CD和聚乙二醇修饰的Fe_3O_4磁性纳米颗粒展示了作为抗癌药物输送载体的潜力,也为临床治疗癌症提供借鉴和参考。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-03-01）
龙敏,戴念慈,陈洪勇,苏嘉利,毛扬帆[9]（2018）在《新型壳聚糖固载环糊精衍生物在印染废水处理中的应用》一文中研究指出以3-氯-2-羟丙基叁甲基氯化铵和3-氯-2-羟基丙磺酸钠为季铵化试剂和磺化试剂,对壳聚糖进行季铵化和磺化改性,以碳二亚胺为交联剂,对改性壳聚糖和羧甲基环糊精进行交联,通过反相悬浮法制得制得N-磺化-O-季铵化壳聚糖固载环糊精衍生物微球。用FTIR对产物进行表征,并以甲基橙溶液为印染废水模型,研究产物对甲基橙的吸附性能。研究结果表明,产物微球在中性和酸性条件下对甲基橙均具有一定吸附效果,其中在pH值2.0条件下,吸附率为48.4%,吸附容量为38.72 mg/g,产物亲水基团的性质对微球的吸附效果具有较大的影响。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2018年10期）
张严,苏志桂,张灿[10]（2018）在《β-环糊精及衍生物作为生物活性分子研究进展》一文中研究指出β-环糊精为环状低聚糖,具有疏水内腔与亲水外层,其疏水内腔可与胞内胆固醇等脂质形成包合物,促进胞内蓄积脂质外排,调控胞内脂质稳态。近年来以β-环糊精及其衍生物为生物活性分子用于治疗尼曼-皮克C型疾病、阿尔兹海默病、缺血缺氧性脑病、动脉粥样硬化、癌症等疾病受到广泛关注。本文综述了β-环糊精及其衍生物作为生物活性分子在脂质失衡相关疾病治疗中的研究进展,为开发调控胞内脂质稳态类生物活性分子提供参考。(本文来源于《药学研究》期刊2018年10期）
环糊精衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
简要介绍了环糊精化学的产生、发展、结构特征、性能及应用。详细介绍了:①新型环糊精衍生物的合成及在分析分离科学中的应用;②新型环糊精衍生物的合成及在材料科学中的应用;③新型环糊精衍生物的合成及在医药学中的应用。并对环糊精化学的发展进行了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环糊精衍生物论文参考文献
[1].胡露文,张豪杰,火吉翠,黄越燕.环糊精及其衍生物在抗肿瘤天然活性成分中的研究进展[J].海峡药学.2019
[2].李海峰.新型环糊精衍生物的合成、超分子组装及应用[J].合成材料老化与应用.2019
[3].冯建营,白发红,刘秀方,金欣.环糊精及其衍生物催化有机合成反应研究进展[J].化工科技.2019
[4].李英杰,李雪,高立娣,秦世丽,唐艺旻.新型脲氨基-β-环糊精衍生物键合毛细管电色谱开管柱的制备及评价[J].分析试验室.2019
[5].余天龙,王晓霞,马力通,曹斌,张楠.荧光猝灭法研究泛昔洛韦与β-环糊精及其衍生物的相互作用[J].化工技术与开发.2019
[6].刘孝庆,王菲,孙慧,郑梦雅,王华兰.水相中酸性离子液体功能化β-环糊精催化合成四氢苯并[a]氧杂蒽-11-酮衍生物（英文）[J].有机化学.2019
[7].毕蕾.Beta-环糊精衍生物的制备及其对水相中U（Ⅵ）的富集分离[D].兰州大学.2019
[8].马丽霞.β-环糊精衍生物/聚乙二醇载药磁性纳米颗粒的制备与抗肿瘤活性研究[D].兰州大学.2019
[9].龙敏,戴念慈,陈洪勇,苏嘉利,毛扬帆.新型壳聚糖固载环糊精衍生物在印染废水处理中的应用[J].化学工程与装备.2018
[10].张严,苏志桂,张灿.β-环糊精及衍生物作为生物活性分子研究进展[J].药学研究.2018
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