导读:本文包含了苯乙醇胺类化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙醇胺,受体,肾上腺素,激动剂,类化合物,哮喘,苯基。
苯乙醇胺类化合物论文文献综述
李慧勇,王海洋,熊小婷,谭建华,廖惠媚[1]（2018）在《液相色谱-串联质谱法测定食品接触材料中5种乙醇胺类化合物的迁移量》一文中研究指出建立了不同食品接触材料中5种乙醇胺类化合物迁移量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法。以5种不同食品模拟物(水、4%乙酸、10%乙醇、50%乙醇、95%乙醇)浸泡样品,4%乙酸浸泡液经氮气吹干后用水复溶,其他浸泡液直接过滤后进样。采用氨基柱BEH Amide(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以乙腈-5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱分离,在电喷雾源的正离子多反应监测(MRM)模式下检测,外标法定量。在优化条件下,5种乙醇胺类化合物在1.0~750.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997,检出限(LOD,S/N=3)和定量下限(LOQ,S/N=10)分别为0.3~5.0μg/kg和1.0~15.0μg/kg。在1.0~750.0μg/kg加标水平下的回收率为90.2%~118%,相对标准偏差(RSD)为0.5%~8.8%。该方法高效灵敏、准确可靠,可满足相关检测的需求。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年08期）
闻环,徐玲,温佛钱,任成龙,赖晓燕[2]（2017）在《液液萃取-气相色谱法测定水基金属加工液中的乙醇胺类化合物》一文中研究指出建立了一种分析水基金属加工液中乙醇胺类化合物的气相色谱方法。水基金属加工液样品经甲醇超声萃取,0.45μm有机相滤膜过滤,用HP-5毛细管色谱柱进行色谱分离,外标法定量。单乙醇胺、二乙醇胺和叁乙醇胺在100~2000 mg/L浓度范围内呈良好线性,线性相关系数达0.9991以上,水基金属加工液样品加标回收率为88.4%~103.9%,5次重复测定的相对标准偏差均小于5.0%。样品中乙醇胺类化合物定量限可达0.011%~0.028%。(本文来源于《分析试验室》期刊2017年08期）
赵彦伟,李蕊,王海瑞,杨铭[3]（2016）在《气相色谱-质谱法测定洗涤剂中的乙醇胺类化合物》一文中研究指出建立了气相色谱-质谱(GC/MS)法测定洗涤剂中乙醇胺类化合物分析方法。选用DB-624 MS分析柱,对目标物乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、二甲基乙醇胺(DMEA)和叁乙醇胺(TEA)进行测定。方法线性相关系数为0.995~0.997;RSD值均小于4.9%;回收率为87.8%~117.9%。该方法可用于洗涤剂中乙醇胺类有机物的定性检测。(本文来源于《分析试验室》期刊2016年01期）
王云侠,曹晓艳,胡向东,李剑利,史真[4]（2014）在《N-取代乙醇胺类化合物的合成研究进展》一文中研究指出N-取代乙醇胺类化合物是一类重要的工业中间体,在纺织、医药、日用化学品和医学研究等方面具有广泛的应用。根据起始原料的不同对目前文献报道的标题化合物的主要合成方法进行了综述。(本文来源于《化学试剂》期刊2014年01期）
葛丹丹[5]（2009）在《新型苯乙醇胺类化合物的设计、合成及活性研究》一文中研究指出本文简述了哮喘的发病机制、治疗药物以及β2-肾上腺素受体激动剂的作用机制等,并较详细地介绍了β2-肾上腺素受体激动剂的发展历程。基于对本课题组内苯乙醇胺类化合物的研究,结合川丁特罗的长效、高选择性等特点,利用分子力场相似性分析方法,设计并合成了未见文献报道的18个2-氨基-2-苯基乙醇类化合物,其中3-溴-4-氨基-5-苯磺酰基苯乙醇胺类化合物4个；3-氯-4-氨基-5-苯磺酰基苯乙醇胺类化合物2个；3-溴-4-氨基-5-甲磺酰基苯乙醇胺类化合物6个；3-氯-4-氨基-5-甲磺酰基苯乙醇胺类化合物5个；以及3-苯磺酰基-4-氨基苯乙醇胺类化合物1个,所合成的目标化合物及重要中间体经过核磁共振氢谱、质谱分析测试,确定其结构正确。初步药理实验表明：所合成的18个化合物(GDD-01-GDD-18)对组胺诱导的离体豚鼠支气管平滑肌具有不同程度的舒张作用,其中GDD-15、GDD-17能引起支气管平滑肌较大程度的舒张,而其他化合物无明显舒张作用。利用β2-AR晶体结构,通过分子对接方法,探讨化合物在活性位点的作用方式。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2009-05-01）
邢瑞娟,潘莉,温西,葛丹丹,张予阳[6]（2009）在《苯乙醇胺类化合物的合成及其抗哮喘活性研究》一文中研究指出目的设计合成2-胺基-1-苯基乙醇类化合物并研究其抗哮喘活性。方法以取代苯乙酮为原料,经α-溴代、胺解、还原、成盐等反应合成目标化合物,采用离体豚鼠气管条法和β2-肾上腺素受体激动剂钙流筛选模型测定目标化合物的药理活性。结果设计并合成了15个苯乙醇胺类化合物,其中12个化合物是未见文献报道的新化合物,其结构均经过1H-NMR及MS谱确证。结论所合成的化合物初步证明为2β-肾上腺素受体激动剂,具有不同程度的支气管舒张作用,其中化合物1a~1d显示出较好的活性,值得进一步深入研究。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2009年02期）
杨晶,关瑾,潘莉,程卯生,李发美[7]（2009）在《柱前衍生化RP-HPLC法分离苯乙醇胺类化合物对映体》一文中研究指出目的以2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)为手性衍生化试剂,建立苯乙醇胺类化合物对映体RP-HPLC分离分析方法。方法采用RP-HPLC法。考察了衍生化反应中碱化试剂和衍生化试剂的浓度等反应条件对衍生化产率的影响,并考察流动相的组成和pH值等因素对生成的非对映异构体分离的影响。讨论了化合物的分子结构对手性衍生化及衍生后的非对映异构体色谱分离的影响。结果在叁乙胺和GITC的浓度分别为10和5 mmol.L-1的乙腈溶液中,室温下反应20 min后,有5个苯乙醇胺化合物转化成相应的非对映异构体的硫脲衍生物。在色谱条件为:Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),30 mmol.L-1醋酸铵(pH6.0)-乙腈(体积比为50∶50)为流动相,检测波长254 nm,流速1.0 mL.min-1,室温下,5个苯乙醇胺化合物对映体衍生化后非对映异构体的分离度达到4以上。结论该方法可作为苯乙醇胺类化合物对映体分离的方法之一。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2009年01期）
何彬[8]（2007）在《苯乙醇胺类化合物的合成及其β_2-受体激动活性研究》一文中研究指出本文简要介绍了哮喘的发病机制、β_2-肾上腺素受体的结构和β_2-受体激动剂的作用机制，并简单综述了β_2-受体激动剂的构效关系和发展概况。在总结β_2-受体激动剂构效关系的基础上，结合本课题组研究开发的长效、高选择性的β_2-受体激动剂——川丁特罗的结构特点，设计并合成了21个苯乙醇胺类化合物(H04至H21共18个化合物未见CA报道)，其中7个(H01至H07)为1-苯基-2-氨基乙醇类化合物，14个(H08至H21)为2-苯基-2-氨基乙醇类化合物。所合成的目标化合物及中间体经过~1H-NMR和MS分析测试，确定其结构正确。其中H01和H14、H07和H17分别互为同分异构体。文中以H07和H17为例从谱图的差别对比对两类化合物的结构进行了解析，并从反应机理的角度对两类化合物的合成进行了探讨。初步药理实验结果表明，所合成的21个化合物(H01至H21)对组胺诱导的离体豚鼠支气管平滑肌痉挛均具有不同程度的松弛作用。在化学合成和药理实验结果的基础上，应用比较分子力场分析法对本实验室所合成的2-苯基-2-氨基乙醇类化合物进行了叁维定量构效关系研究，为进一步进行结构修饰，寻找活性更高的苯乙醇胺类β_2-受体激动剂奠定基础。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2007-05-01）
陈建芳[9]（2005）在《β_2-肾上腺素受体激动剂苯乙醇胺类化合物的合成及活性研究》一文中研究指出本文简述了哮喘的发病机制，并从分子水平较系统地介绍了β_2-肾上腺素受体的结构和β_2-肾上腺素受体激动剂的作用机制，并简单综述了β_2-肾上腺素受体激动剂的发展概况和构效关系。在总结β_2-肾上腺素受体激动剂构效关系的基础上，结合马布特罗和本课题研究组研究开发的盐酸川丁特罗的长效、高选择性等特点，特别是其结构的特殊性，设计并合成了17个苯乙醇胺类化合物。其中11个(CX-07至CX-17)化合物为1-苯基-2-氨基乙醇盐酸盐类化合物，另外6个(CX-01至CX-06)化合物为2-苯基-2-氨基乙醇盐酸盐类化合物。CX-01、CX-03、CX-04、CX-05和CX-06分别与CX-08、CX-11、CX-9、CX-7和CX-10互为同分异构体，文中分别从反应机理及谱图的差别对目标化合物的结构进行了解析。所有化合物都经氢核磁共振、质谱和红外等分析测试，确定其结构正确。其中有12个化合物(CX-01、CX-02、CX-03、CX-04、CX-05、CX-06、CX-07、CX-09、CX-11、CX-13、CX-16和CX-17)为未见CA报道的新化合物。初步药理实验表明：所合成的17个化合物(CX-01至CX-17)对组胺诱导的离体豚鼠支气管平滑肌痉挛均具有不同程度的松弛作用。在此基础上，应用比较分子力场分析法(CoMFA)对本实验室所合成的70个(CB-001至CB-070)苯乙醇胺类化合物选择性的进行了叁维构效关系研究(QSAR)，为进一步结构修饰，寻找更理想的β_2-肾上腺素受体激动剂奠定基础。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2005-05-16）
潘莉,赵海燕,冀蕾,张莉,沈建民[10]（2004）在《β_2-肾上腺素受体激动剂苯乙醇胺类化合物的合成》一文中研究指出支气管哮喘是最常见的慢性气道炎症性疾病.β2-肾上腺素受体激动剂可迅速有效地降低支气管平滑肌张力,达到解除或减轻哮喘症状的目的.在英美和我国对哮喘的临床治疗中均首选长效β2-肾上腺素受体激动剂合用激素的疗法. 本课题研究组在总结传统的β2-肾上腺素受体激动剂构效关系的基础上,以现有的长效、高选择性β2-肾上腺素受体激动剂马布特罗为先导化合物,选取有代表性的支链胺、环状胺、直链胺,设计并利用method 1合成了一系列1-苯基-2-氨基乙醇盐酸盐类化合物(结构1).在总结大量工作经验的基础上,根据me-too设计合成了新型苯乙醇胺类化合(本文来源于《第叁届全国有机化学学术会议论文集（上册）》期刊2004-08-01）
苯乙醇胺类化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了一种分析水基金属加工液中乙醇胺类化合物的气相色谱方法。水基金属加工液样品经甲醇超声萃取,0.45μm有机相滤膜过滤,用HP-5毛细管色谱柱进行色谱分离,外标法定量。单乙醇胺、二乙醇胺和叁乙醇胺在100~2000 mg/L浓度范围内呈良好线性,线性相关系数达0.9991以上,水基金属加工液样品加标回收率为88.4%~103.9%,5次重复测定的相对标准偏差均小于5.0%。样品中乙醇胺类化合物定量限可达0.011%~0.028%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯乙醇胺类化合物论文参考文献
[1].李慧勇,王海洋,熊小婷,谭建华,廖惠媚.液相色谱-串联质谱法测定食品接触材料中5种乙醇胺类化合物的迁移量[J].分析测试学报.2018
[2].闻环,徐玲,温佛钱,任成龙,赖晓燕.液液萃取-气相色谱法测定水基金属加工液中的乙醇胺类化合物[J].分析试验室.2017
[3].赵彦伟,李蕊,王海瑞,杨铭.气相色谱-质谱法测定洗涤剂中的乙醇胺类化合物[J].分析试验室.2016
[4].王云侠,曹晓艳,胡向东,李剑利,史真.N-取代乙醇胺类化合物的合成研究进展[J].化学试剂.2014
[5].葛丹丹.新型苯乙醇胺类化合物的设计、合成及活性研究[D].沈阳药科大学.2009
[6].邢瑞娟,潘莉,温西,葛丹丹,张予阳.苯乙醇胺类化合物的合成及其抗哮喘活性研究[J].中国药物化学杂志.2009
[7].杨晶,关瑾,潘莉,程卯生,李发美.柱前衍生化RP-HPLC法分离苯乙醇胺类化合物对映体[J].沈阳药科大学学报.2009
[8].何彬.苯乙醇胺类化合物的合成及其β_2-受体激动活性研究[D].沈阳药科大学.2007
[9].陈建芳.β_2-肾上腺素受体激动剂苯乙醇胺类化合物的合成及活性研究[D].沈阳药科大学.2005
[10].潘莉,赵海燕,冀蕾,张莉,沈建民.β_2-肾上腺素受体激动剂苯乙醇胺类化合物的合成[C].第叁届全国有机化学学术会议论文集（上册）.2004
论文知识图
