导读:本文包含了柠檬酸凝胶法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凝胶,柠檬酸,溶胶,粉体,荧光,甲烷,催化剂。
柠檬酸凝胶法论文文献综述
杨堂,蓝德均[1]（2016）在《柠檬酸溶胶-凝胶法在制备多孔膜中的应用》一文中研究指出柠檬酸溶胶-凝胶法在功能材料制备领域中已有极为广泛地研究和应用。在薄膜材料的制备研究中,多以柠檬酸作为金属离子络合剂以合成溶胶液,以此直接制备致密功能薄膜。而利用这种方法直接以溶胶的方式制备多孔薄膜也有所报道。因其流程短,节能降耗,对多孔薄膜的研究和应用具有较大的意义。故此,简要介绍了柠檬酸溶胶-凝胶法用于直接制备不同材料多孔膜的研究情况,以资参考。(本文来源于《全面腐蚀控制》期刊2016年07期）
宋燕,孟凡会,李忠[2]（2016）在《柠檬酸凝胶法合成Ni-ZrO_2催化剂及其低温浆态床甲烷化性能研究》一文中研究指出采用柠檬酸凝胶法制备不同温度焙烧的Ni-ZrO_2催化剂,考察了催化剂的表面性质和结构对低温浆态床CO甲烷化性能的影响.结果表明,随着焙烧温度的升高,催化剂的比表面积和孔容逐渐减小,金属Ni分散度先增加后减小,Ni晶粒先减小后增大.450℃焙烧的Ni-ZrO_2催化剂金属Ni分散度最高、Ni物种与载体ZrO_2的相互作用最强、对反应物CO分子的吸附作用适中且脱附量大,在260℃、1.0 MPa和H_2/CO摩尔比为3的条件下,CO转化率达到61.6%,且催化活性稳定,750℃焙烧的催化剂反应后金属Ni团聚且晶粒长大,导致催化剂失活.(本文来源于《分子催化》期刊2016年03期）
宋燕[3]（2016）在《柠檬酸—凝胶法制备Ni-ZrO_2催化剂及其低温浆态床甲烷化性能研究》一文中研究指出近年来,煤制天然气过程中的关键技术——CO甲烷化技术获得广泛关注。甲烷化反应属强放热反应,采用低温浆态床可及时移走反应热,并可避免催化剂床层局部高温导致的催化剂烧结和积炭。由于浆态床反应温度低(一般不超过350°C),工业甲烷化催化剂直接应用于浆态床甲烷化反应时低温性能差。开发适合低温浆态床CO甲烷化反应的催化剂是研究的关键。Ni/ZrO_2催化剂在富氢条件下具有突出的低温CO甲烷化活性,但其在高含量CO合成气中的甲烷化研究较少,尤其是其催化低温浆态床的CO甲烷化性能。本文采用柠檬酸-凝胶法制备高分散、小晶粒、强相互作用的Ni-ZrO_2催化剂,研究了催化剂载体、催化剂制备方法及焙烧温度对Ni基催化剂结构及低温浆态床甲烷化性能的影响,结合N_2吸附-脱附、XRD、H_2-TPR、COTPD、TEM、XPS、H_2-化学吸附等表征研究催化剂的结构与甲烷化性能之间的关系。获得结论如下:(1)采用柠檬酸-凝胶法制备不同载体的Ni-Al_2O_3,Ni-SiO_2和Ni-ZrO_2催化剂。相比Ni-Al_2O_3和Ni-SiO_2催化剂,以ZrO_2为载体的Ni-ZrO_2催化剂金属Ni分散度高、晶粒尺寸小。在低温260°C、压力为1.0 MPa、H_2/CO摩尔比为1、空速为6000 mL·g?1·h?1苛刻的工艺反应条件下,Ni-ZrO_2催化剂的CO转化率达到61.6%,Ni-Al_2O_3和Ni-Si O_2催化剂的CO转化率分别为31.9%和47.8%。(2)柠檬酸-凝胶法制备的Ni-ZrO_2催化剂比共沉淀法和溶液燃烧法制备的催化剂比表面积大、金属Ni分散度高、Ni物种与载体相互作用强、金属Ni对反应物CO分子吸附作用适中且脱附量大,因而具有最高的低温浆态床CO甲烷化反应活性,在考察的反应时间内,叁种方法制备的Ni-ZrO_2催化剂均未出现明显的失活。(3)焙烧温度能够显着影响Ni-ZrO_2催化剂的表面性质和结构,随着催化剂焙烧温度的升高,催化剂的比表面积和孔容逐渐减小,金属Ni分散度先增加后减小,Ni晶粒先减小后增大。450°C焙烧的Ni-ZrO_2催化剂金属Ni分散度最高,Ni晶粒尺寸最小,Ni物种与载体ZrO_2的相互作用最强,金属Ni对反应物CO分子的吸附作用适中且脱附量最大。在260°C的浆态床反应条件下,450°C焙烧的Ni-ZrO_2催化剂的甲烷化活性最高,且在考察的反应时间内未出现明显失活。过高的焙烧温度导致催化剂载体ZrO_2晶型从四方相转变为单斜相,且载体表面金属Ni团聚,不利于甲烷化反应,750°C焙烧的催化剂反应后金属Ni团聚且晶粒长大,导致催化剂失活。(本文来源于《太原理工大学》期刊2016-06-01）
刘颖,项贤晓,朱忠丽[4]（2016）在《柠檬酸凝胶燃烧法制备Tm,Yb:(LuGd)_2O_3纳米粉体及其发光性能》一文中研究指出以柠檬酸为燃烧剂,PEG(10000)为分散剂,采用柠檬酸凝胶燃烧法制备Tm,Yb:(Lu Gd)_2O_3纳米粉体,得出最佳的实验条件为:Lu~(3+)的掺杂量为25%(摩尔分数),溶液p H值为6。制备的纳米粉体平均粒径约为55 nm。测试了样品的激发和发射光谱。结果显示:最强激发峰位于361 nm处,归属于Tm~(3+)的~3H_6→~1D_2能级跃迁;最强发射峰出现在454 nm处,归属于Tm~(3+)的~1G_4→~3H_6的能级跃迁。样品上转换光谱显示:样品在484和658 nm处分别产生蓝光和红光的发射峰,分别归属于Tm~(3+)的~1G_4→~3H_6和~1G_4→~3F_4能级跃迁。研究了不同Tm~(3+)掺杂量对上转换发光强度的影响,确定了Tm~(3+)的掺杂量为4%,并讨论了发光跃迁机制。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2016年07期）
杨幸星[5]（2016）在《柠檬酸溶胶凝胶法合成A位掺杂LaFeO_3材料的磁性能研究》一文中研究指出铁酸镧(LaFeO3)是一种具有钙钛矿(AB03)结构的金属氧化物,在铁氧体体系中属于高奈尔温度(TN≈740 K)的磁性材料,同时也是具有反铁磁性和铁电性的单相多铁材料之一。LaFeO3材料因具有特殊的晶型结构、独特的电磁性能、较高的电子-离子混合导电性、优良的催化和气敏活性、适合的热膨胀系数以及较佳的化学稳定性等独特优势,在磁学传感器、电学、工业催化、气敏材料、信息存储和自旋电子器件等领域都有着广泛的应用前景,因具有重要的应用价值而引发人们的研究热潮。在理想的FeO6八面体结构中铁离子通过氧离子与它周围的六个铁离子之间发生超交换相互作用,使铁离子磁矩反平行排列,从而导致室温下LaFeO3材料具有G型反铁磁结构。可通过调整A位离子尺寸及其价态对LaFeO3材料的磁性能进行调控,实现掺杂改性,提高样品在实际应用中的价值。通常对LaFeO3的A、B位元素取代改性,其通式分别为La1-xAxFeO3(A= Ca, Sr, Mg, Ba,Ce或其它稀土元素)、LaFe1-xBxO3(B=Mn,Co,Ni,Cr或其它过渡金属元素)。本文选取二价非磁性离子Mg和Ba对LaFeO3材料的A位置进行单元掺杂和双元掺杂,使样品产生离子半径效应和价态效应,如Fe-O键长和Fe-O-Fe键角的变化、Fe离子混合价态的产生、造成La空缺和氧缺陷等等,从而引起样品晶格发生畸变,结果导致自旋结构倾斜,出现剩余磁矩,使样品表现出铁磁性。此外通过研究不同煅烧温度和煅烧时间对样品磁性能的影响来提高样品磁性能和改善样品的合成工艺。本论文实验合成方法均采用具有精确可控、合成工艺简单、产物为纳米尺寸、分散性较佳等优点的柠檬酸溶胶凝胶法。通过XRD、IR. SEM、VSM对合成样品的晶体结构、化学键及官能团、形貌、磁性能进行表征。本论文主要研究成果如下：1.A位单元掺杂Mg2+,XRD结果表明引入Mg2+不改变LaFeO3钙钛矿的正交晶系结构(a=0.55669 nm,b=0.78547 nm,c=0.55530nm),空间群为Pnma(62),所有主衍射峰皆为LaFeO3特征峰,系列样品平均晶粒尺寸均小于31 nm。在低于600℃的煅烧温度环境中可获得纯相的La0.85Mg0.15FeO3,样品的晶粒尺寸随着煅烧温度的升高而增大；FT-IR光谱证实了波数583 cm-1附近的振动峰是由Fe06正八面体中Fe-O-Fe键的反对称伸缩振动引起的：VSM测量表明掺杂Mg离子后,样品La0.85Mg0.15FeO3的饱和磁化强度相比与未掺杂的LaFeO3提高了5.91 emu/g,剩余磁化强度提高了1.93 emu/g。2.A位单元掺杂Ba2+,XRD结果表明当引入Ba2+掺杂量x≤_0.05时,获得样品为LaFeO3钙钛矿的正交晶系结构,空间群为Pnnma(62),样品均为纯相,当x≥0.10时样品的结构由正交晶系向立方晶系(a=b=c=0.39260 nm)转变,空间群为Pm3m(221)。样品平均晶粒尺寸随着Ba2+掺杂量的增大而逐渐减小,当x=0.25时样品平均晶粒尺寸达到最小,约为15.2 nm。样品La0.95Ba0.05FeO3经过不同温度和不同时间煅烧后均为纯相；FT-IR光谱证实了波数在500 cm-1-600 cm-1之间的振动峰是由Fe06正八面体中Fe-O-Fe键的反对称伸缩振动引起的,并且随着Ba2+浓度的增加出现篮移现象；VSM测量表明当Ba2+掺杂量x≤0.05时,样品的矫顽力发生增大突变,La0.95Ba0.05FeO3的矫顽力相比与未掺杂样品LaFeO3提高了6120 Oe。样品LaFeO3的矫顽力随着煅烧温度升高而增大。3.A位双元掺杂Mg2+和Ba2+,XRD结果表明当Ba2+掺杂量达到x_≥0.08时,样品为纯相LaFeO3钙钛矿的正交晶系结构,空间群为Pnma(62); FT-IR;光谱证实主要官能团Fe-O-Fe键的反对称伸缩振动在436cm-1附近；SEM表明样品颗粒大小分布均匀,晶界清晰,双元掺杂改善了样品的颗粒形貌及分散性；VSM测量表明A位双元掺杂Mg2+和Ba2+使样品的各项磁参数(饱和磁化强度Ms、剩余磁化强度Mr和矫顽力Hc)均发生明显的变化。最后进行本文工作的简要总结并展望钙钛矿型LaFeO3材料这一研究领域的发展前景。(本文来源于《广西师范大学》期刊2016-04-01）
刘慧敏,孙晶,张敏,潘柳,张鑫洋[6]（2016）在《柠檬酸凝胶燃烧法制备GGG∶Eu~(3+),Bi~(3+)多晶发光粉体及其表征》一文中研究指出本文以Gd_2O_3、Ga_2O_3、Eu_2O_3、Bi(NO_3)_3·5H_2O和柠檬酸为原料,采用凝胶燃烧法制备出GGG∶Eu~(3+),Bi~(3+)多晶发光粉体,并对样品进行了XRD、SEM、FT-IR、PL测试。XRD和FT-IR分析结果表明合成的发光粉体均形成GGG相。SEM显示样品晶粒呈球形或类球形,直径约60 nm。PL分析显示样品最强发射峰位于592 nm处,属于Eu~(3+)的5D0-7F1磁偶极跃迁。掺杂Bi~(3+)的样品发光强度明显高于未掺杂Bi~(3+)的样品,而发射峰位置不变,当掺杂的Bi~(3+)浓度逐渐增加时,样品GGG∶Eu~(3+)0.05,Bi~(3+)x的发光强度先随Bi~(3+)浓度的增加而不断增强,当体系中掺杂Bi~(3+)的摩尔分数达到x=5%时,GGG∶Eu~(3+)0.05,Bi~(3+)x的发光强度达到最大值。再之后随Bi~(3+)掺杂浓度的增加发光强度减弱,这可能是因为Bi~(3+)和Eu~(3+)之间的能量传递方式主要是偶极-偶极作用,传递效率主要决定于两种离子间距离。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2016年03期）
狄敬旭[7]（2015）在《柠檬酸-凝胶法合成Sr_2CeO_4:Dy~(3+)的荧光光谱法测试》一文中研究指出铈酸锶(Sr2CeO4)是一种具有一维链式结构的新型荧光基质材料。文章采用柠檬酸-凝胶法成功地合成了稀土Dy3+离子掺杂的Sr2CeO4荧光体(Sr2CeO4:Dy3+),并运用荧光光谱先进测试方法进行了表征。结果表明,Sr2CeO4:Dy3+荧光体中存在着从基质到稀土Dy3+离子的能量传递;在Sr2CeO4基质中,Dy3+离子的猝灭浓度高达0.5mol%。(本文来源于《中国高新技术企业》期刊2015年34期）
孙秀娟,程晓农,杨娟,刘芹芹[8]（2015）在《柠檬酸溶胶-凝胶法合成负热膨胀性ZrW_2O_8粉体及其性质研究》一文中研究指出以柠檬酸为螯合剂,采用溶胶-凝胶法制备负热膨胀性Zr W2O8粉体,对其前驱体进行热重-差热分析,以X射线粉末衍射、扫描电子显微镜对产物结构及形貌进行表征,结果表明所得粉体为单一α-Zr W2O8相,具有无规则形状。随着柠檬酸量的增加,颗粒有明显聚集长大的趋势,且形貌向片层状发展。变温X射线粉末衍射分析表明,所得Zr W2O8粉体具有很好的负热膨胀特性,在室温~500℃时,平均热膨胀系数为-6.14×10-6/℃。(本文来源于《功能材料》期刊2015年08期）
田雪粉,王静,尹成,孟祥才[9]（2014）在《柠檬酸盐溶胶凝胶法低温合成KBT粉体》一文中研究指出以Ti Cl4、Bi(NO3)3和K2CO3为原料采用柠檬酸盐溶胶-凝胶法低温烧结制备了纳米钛酸铋钾(KBT)粉体。利用DSCTG、XRD、SEM、TEM分别对KBT粉体的形成过程、物相结构及晶粒尺寸进行表征。研究并讨论了Ti Cl4浓度、煅烧温度、柠檬酸盐量等对KBT粉体结构的影响。结果表明,TiCl4浓度为1.5 mol/L时,700℃煅烧2 h合成了单相的片状K0.5Bi0.5TiO3纳米粉体,粉体颗粒边长大约在100~300 nm,厚度为20~50 nm;与固相法相比,烧结温度降低了300℃;与未添加柠檬酸盐的KBT相比,柠檬酸盐改性后的KBT粒子具有良好的分散性,且能有效抑制晶粒长大。(本文来源于《材料热处理学报》期刊2014年S2期）
潘柳,孙晶,宋欢欢,姜黎黎,许志勇[10]（2014）在《柠檬酸凝胶燃烧法制备Nd,Yb∶YGG激光陶瓷粉体及表征》一文中研究指出以Nd2O3、Yb2O3、Y2O3、Ga2O3和柠檬酸为原料,采用凝胶燃烧法,制备出Nd,Yb∶YGG激光陶瓷粉体。对粉体进行XRD测试,结果表明在本实验条件下,粉体的较佳煅烧温度为800℃。扫描电镜观察发现,粉体晶粒为类球形,平均晶粒径约为50 nm,晶粒间存在一定烧结现象。荧光光谱测试结果表明Nd,Yb∶YGG激光陶瓷粉体最强发射峰位于1028 nm,归属于Yb3+的2F5/2→2F7/2能级跃迁,并且当Nd3+和Yb3+的摩尔比为1∶1时Yb3+的荧光发射强度最强。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2014年12期）
柠檬酸凝胶法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用柠檬酸凝胶法制备不同温度焙烧的Ni-ZrO_2催化剂,考察了催化剂的表面性质和结构对低温浆态床CO甲烷化性能的影响.结果表明,随着焙烧温度的升高,催化剂的比表面积和孔容逐渐减小,金属Ni分散度先增加后减小,Ni晶粒先减小后增大.450℃焙烧的Ni-ZrO_2催化剂金属Ni分散度最高、Ni物种与载体ZrO_2的相互作用最强、对反应物CO分子的吸附作用适中且脱附量大,在260℃、1.0 MPa和H_2/CO摩尔比为3的条件下,CO转化率达到61.6%,且催化活性稳定,750℃焙烧的催化剂反应后金属Ni团聚且晶粒长大,导致催化剂失活.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
柠檬酸凝胶法论文参考文献
[1].杨堂,蓝德均.柠檬酸溶胶-凝胶法在制备多孔膜中的应用[J].全面腐蚀控制.2016
[2].宋燕,孟凡会,李忠.柠檬酸凝胶法合成Ni-ZrO_2催化剂及其低温浆态床甲烷化性能研究[J].分子催化.2016
[3].宋燕.柠檬酸—凝胶法制备Ni-ZrO_2催化剂及其低温浆态床甲烷化性能研究[D].太原理工大学.2016
[4].刘颖,项贤晓,朱忠丽.柠檬酸凝胶燃烧法制备Tm,Yb:(LuGd)_2O_3纳米粉体及其发光性能[J].硅酸盐学报.2016
[5].杨幸星.柠檬酸溶胶凝胶法合成A位掺杂LaFeO_3材料的磁性能研究[D].广西师范大学.2016
[6].刘慧敏,孙晶,张敏,潘柳,张鑫洋.柠檬酸凝胶燃烧法制备GGG∶Eu~(3+),Bi~(3+)多晶发光粉体及其表征[J].硅酸盐通报.2016
[7].狄敬旭.柠檬酸-凝胶法合成Sr_2CeO_4:Dy~(3+)的荧光光谱法测试[J].中国高新技术企业.2015
[8].孙秀娟,程晓农,杨娟,刘芹芹.柠檬酸溶胶-凝胶法合成负热膨胀性ZrW_2O_8粉体及其性质研究[J].功能材料.2015
[9].田雪粉,王静,尹成,孟祥才.柠檬酸盐溶胶凝胶法低温合成KBT粉体[J].材料热处理学报.2014
[10].潘柳,孙晶,宋欢欢,姜黎黎,许志勇.柠檬酸凝胶燃烧法制备Nd,Yb∶YGG激光陶瓷粉体及表征[J].硅酸盐通报.2014
论文知识图
