导读:本文包含了电泳分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电泳,管区,毛细管,沙门,蛋白,凝胶,脉冲。
电泳分析论文文献综述
刘金萱,吴有高[1]（2019）在《排气沥液仿真软件在涂装电泳分析中的应用》一文中研究指出近年来CAE仿真技术在汽车涂装工艺中变得越来越流行,因为它们可以显着降低车型开发成本,提升产品质量,缩短开发周期。排气沥液仿真分析软件,利用白车身分割流体计算区域,充分考虑液体压力和气体浮力作用,采用有限元算法得出积液和积气区域。用排气沥液仿真软件能快速有效地发现车身在前处理、电泳过程中产生的积气、积液位置,显示气泡在车体内的流动路径和气泡区域面积,以及出槽过程中积液区域体积和流出路径,为产品设计、方案验证及工艺改进等方面提供精确指导。介绍了将排气沥液仿真技术应用到涂装生产线建设的效果,选取商用车车型为研究对象,通过仿真分析验证了不同优化方案对于车型兜水问题的缓解情况,最终确定最优方案,从而达到仿真软件辅助实际工艺验证的目的。(本文来源于《新技术新工艺》期刊2019年11期）
秦学谦,贾帅锋,李琦[2]（2019）在《浅谈电泳缩孔问题的分析与解决经验》一文中研究指出从涂装前处理、电泳工艺生产过程分析,调查、确认车身形成大面积电泳漆膜缩孔缺陷的要因,对导致电泳漆膜产生缩孔缺陷的污染源头进行排查、试验,并根据验证结论制定相应解决方案。(本文来源于《汽车实用技术》期刊2019年21期）
李峪鹏,许祯莹,李娟,苏志鹏,刘瀚扬[3]（2019）在《变性梯度凝胶电泳（PCR-DGGE）技术在分析动物肠道菌群多样性中的应用》一文中研究指出变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术在16S rRNA分析技术的基础上进一步对微生物多样性进行分析,具有重复性好,快速高效检测突变DNA片段的优点。PCR-DGGE技术对于动物肠道菌群引导转化、细菌性疾病的防治和肠道菌群结构的研究等具有重要的意义。本文主要介绍了PCR-DGGE技术的基本分析方法与应用。(本文来源于《四川畜牧兽医》期刊2019年11期）
邹坚桥,柯李晶,周建武,高观祯,汪惠勤[4]（2019）在《茶汤中纳米胶粒的毛细管电泳分离与分析》一文中研究指出此前研究发现在食品加工过程中会产生大量的自组装纳米胶粒,这类纳米胶粒具有特定的结构和性质。本研究以茶汤(正山小种)为实验对象,利用毛细管区带电泳,建立快速分离和分析茶汤纳米胶粒的方法。通过优化毛细管区带电泳的分离条件,如缓冲液的种类、pH、分离电压等,提高了纳米胶粒与汤中其他成分的分离效率,得到最佳电泳条件为:波长214 nm,分离电压25 kV,运行缓冲液10 mmol/L柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液(pH=5)。与超滤、尺寸排阻色谱法分离纯化的茶汤纳米胶粒进行比较,确认了毛细管电泳分离的快速性、有效性和保真性。因此,毛细管区带电泳可以作为研究食品体系中自组装纳米颗粒的有效工具,并且该方法用于分析茶汤纳米胶粒,操作简单快速,灵敏度高,重现性好。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
俞凯[5]（2019）在《多发性骨髓瘤肾损害患者的血清免疫固定电泳和尿蛋白性质的关系分析》一文中研究指出目的研究多发性骨髓瘤(MM)肾损害患者的血清免疫固定电泳和尿蛋白性质的关系。方法连续选择60例经骨髓涂片确诊MM,伴肾小球肾炎、肾病综合征或肾功能异常,采用血清免疫固定电泳进行分型,检测尿液免疫球蛋白定量、24 h蛋白定量、本周蛋白、尿损伤分子-1(Kim-1)及2微球蛋白(2-MG)水平。结果 60例患者中IgG 35例,IgA 12例,轻链型13例。尿液免疫球蛋白定量分析中IgG型以IgG含量最多,IgA型以IgA含量最多,轻链型以和含量最多。轻链型尿液本周蛋白、Kim-1和β2-MG水平高于IgG型,IgA型最少(均<0.05)。结论检测尿液免疫球蛋白、本周蛋白、Kim-1和2-MG水平对评估不同MM分型肾损害程度有重要诊断价值。(本文来源于《现代实用医学》期刊2019年10期）
唐锋,熊燕,陈智,王芳,张卉[6]（2019）在《武汉市餐饮从业人员携带常见沙门菌的脉冲场凝胶电泳指纹及耐药谱特征分析》一文中研究指出目的分析武汉市餐饮从业人员携带我国最常见沙门菌血清型菌株的脉冲场凝胶电泳指纹图谱及耐药谱,了解来自餐饮行业的沙门菌分离株流行病学特征。方法收集和鉴定武汉市2017年餐饮从业人员体检所检出的60株我国最常见5种沙门菌血清型(鼠伤寒、肠炎、德尔俾、阿贡纳及山夫登堡)菌株。在脉冲场凝胶电泳检测后,应用BioNumerics 7.6软件进行遗传图谱的聚类分析,并应用微量肉汤稀释法开展耐药谱检测。结果在PFGE聚类分析中,16株阿贡纳分为8个型别(相似度49.9%～100.0%);9株山夫登堡分为4个型别(相似度70.3%～93.3%)、9株鼠伤寒分为3个型别(相似度为81.0%～96.8%)、18株德尔俾仅分为2个型别(相似度80.6%～100.0%)、8株肠炎分为5个型别(相似度为65.6%～92.3%)。在耐药谱方面,哌拉西林、头孢唑啉和氨苄青霉素耐药率最高(8.33%),四环素、氨苄西林/舒巴坦居其次(5.00%)。在各型菌中,鼠伤寒耐药率最高(33.33%),其次是肠炎(25.00%),包括1株环丙沙星耐药的鼠伤寒沙门菌。耐药菌株总体占比达11.67%,其中多重耐药株达71.43%。结论武汉市人群携带的阿贡纳和肠炎沙门菌差异性均较大,而鼠伤寒和德尔俾沙门菌同源性较高。鼠伤寒和肠炎沙门菌的多重耐药率较高。根据耐药谱结果,哌拉西林、头孢唑啉、氨苄青霉素及四环素已不适于临床经验性用药。(本文来源于《华中科技大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
雷高鹏,黄玉兰,吕虹,黄伟峰,杨小蓉[7]（2019）在《四川省鸭和猪源鼠伤寒沙门菌脉冲场凝胶电泳分型与耐药比较分析》一文中研究指出目的比较研究四川省鸭和猪源鼠伤寒沙门菌脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis,PFGE)分型与耐药特征,为分析鼠伤寒沙门菌食品来源提供支持。方法将鸭和猪源监测中分离的47株鼠伤寒沙门菌进行PFGE分型,并采用最小抑菌浓度法测定9种药物敏感性。结果鸭和猪源中分离的鼠伤寒沙门菌在PFGE分型和耐药上存在差异。鸭源菌株聚集于簇I,而猪源菌株聚集于簇II。簇II菌株对氨苄西林、环丙沙星、氯霉素、庆大霉素、四环素、复方新诺明6种药物的耐药率高于簇I菌株。不同的PFGE分型鼠伤寒沙门菌在监测地区和耐药谱存在差异。SCSTm-10型菌株均分离于绵阳地区,SCSTm-11型主要分离于资阳地区。SCSTm-10型菌株对复方新诺明和环丙沙星的耐药率高于SCSTm-11型菌株。结论 PFGE分型可以获取四川省鼠伤寒沙门菌分离来源、分离地点和耐药的聚类信息,为鼠伤寒沙门菌食物中毒提供流行病学调查支持。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2019年05期）
贾修歧,杨新宇,金志民[8]（2019）在《大林姬鼠血清蛋白和组织蛋白电泳图谱的建立及分析》一文中研究指出为给大林姬鼠的深入研究提供生理生化基础数据,采用PAGE和SDS-PAGE方法,对大林姬鼠雌、雄个血清蛋白和组织蛋白进行分离和比较分析。结果表明,大林姬鼠雌、雄个体血清蛋白均分离出14条谱带,其电泳迁移率范围为0.944～0.157,大林姬鼠组织蛋白分离出电泳迁移率由0.009～0.991的117条谱带。大林姬鼠心脏、肝脏、肾脏、肌肉、脑、肺脏分别分离出44、52、30、37、41、37条谱带,电泳谱带的粗细、颜色深浅存在明显差异,说明大林姬鼠雌雄个体间血清蛋白和组织蛋白既存在着联系又有一定的差异。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年18期）
李响,史新昌,于雷,周勇,饶春明[9]（2019）在《两种毛细管电泳方法分析重组人促红素异构体含量的比较》一文中研究指出目的全柱成像毛细管等电聚焦电泳(whole column imaging detection-capillary isoelectric focusing electrophoresis,WCID-CIEF)及毛细管区带电泳法(capillary zone electrophoresis,CZE)检测分析重组人促红素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)异构体含量。方法 5批rhEPO原液同时经WCID-CIEF法(采用4 mol/L尿素,0. 35%甲基纤维素,4%两性电解质混合溶液作为样品缓冲液,聚焦电压为3 k V,预聚焦时间1 min,聚焦时间7 min,成像波长280 nm)及CZE法(采用0. 01 mol/L NaCl、tricine、NaAC和7 mol/L Urea及2. 5 mmol/L腐胺混合溶液作为电泳缓冲液,pH 5. 55,进样压力3. 45 kPa,进样时间10 s,分离电压15. 4 kV,分离时间80 min,检测波长214 nm)检测分析异构体含量。结果 WCID-CIEF及CZE法测定5批rhEPO原液均有5～8条异构体条带,异构体含量差异无统计学意义(P> 0. 05),具有明显的相关性(r为0. 999),各峰面积占比相差总和小于3%。结论虽然WCIDCIEF谱图及CZE谱图的含义略有不同,但两种毛细管电泳方法的分析结果基本相同,均可满足rhEPO异构体的质量控质需求。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年09期）
田裕,胡正耀[10]（2019）在《毛细管电泳检测技术专利状况分析》一文中研究指出毛细管电泳作为一种强大的分离分析技术,近年来已在分析化学和生物化学领域显示出其特有的分离能力和极大的应用前景。随着人们对毛细管电泳技术潜能认识的逐渐加深,对毛细管电泳研究的投入也呈现出逐渐增长的趋势,由于不同检测方法均有其各自的特点和适应的分离模式、检测方法、以及相适应的待测物质,毛细管电泳检测各技术之间呈现并行发展的趋势,以高灵敏度、高分离选择性等特点已成为毛细管电泳检测技术研究与开发的重点并逐渐商业化。通过检索近五十年的毛细管电泳检测技术专利,在全面掌握国家及行业发展的现状及动态的基础上,整理了毛细管电泳检测技术的专利文献信息,对其专利申请趋势、技术领域构成、研究热点、技术发展趋势、及重要申请人等进行了分析梳理,为提升毛细管电泳检测技术研发、及商品化仪器出口规避侵权风险提供支撑。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年09期）
电泳分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从涂装前处理、电泳工艺生产过程分析,调查、确认车身形成大面积电泳漆膜缩孔缺陷的要因,对导致电泳漆膜产生缩孔缺陷的污染源头进行排查、试验,并根据验证结论制定相应解决方案。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电泳分析论文参考文献
[1].刘金萱,吴有高.排气沥液仿真软件在涂装电泳分析中的应用[J].新技术新工艺.2019
[2].秦学谦,贾帅锋,李琦.浅谈电泳缩孔问题的分析与解决经验[J].汽车实用技术.2019
[3].李峪鹏,许祯莹,李娟,苏志鹏,刘瀚扬.变性梯度凝胶电泳（PCR-DGGE）技术在分析动物肠道菌群多样性中的应用[J].四川畜牧兽医.2019
[4].邹坚桥,柯李晶,周建武,高观祯,汪惠勤.茶汤中纳米胶粒的毛细管电泳分离与分析[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[5].俞凯.多发性骨髓瘤肾损害患者的血清免疫固定电泳和尿蛋白性质的关系分析[J].现代实用医学.2019
[6].唐锋,熊燕,陈智,王芳,张卉.武汉市餐饮从业人员携带常见沙门菌的脉冲场凝胶电泳指纹及耐药谱特征分析[J].华中科技大学学报(医学版).2019
[7].雷高鹏,黄玉兰,吕虹,黄伟峰,杨小蓉.四川省鸭和猪源鼠伤寒沙门菌脉冲场凝胶电泳分型与耐药比较分析[J].中国食品卫生杂志.2019
[8].贾修歧,杨新宇,金志民.大林姬鼠血清蛋白和组织蛋白电泳图谱的建立及分析[J].江苏农业科学.2019
[9].李响,史新昌,于雷,周勇,饶春明.两种毛细管电泳方法分析重组人促红素异构体含量的比较[J].中国生物制品学杂志.2019
[10].田裕,胡正耀.毛细管电泳检测技术专利状况分析[J].分析试验室.2019
论文知识图
