导读:本文包含了肿瘤蛋白组分论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,组分,活性,抗肿瘤,免疫调节,肿瘤,真菌。
肿瘤蛋白组分论文文献综述
刘韦鋆,邹富胜,李东华[1]（2015）在《浙贝母抑制耐药肿瘤P糖蛋白的活性组分研究》一文中研究指出目的:阐明浙贝母抑制耐药肿瘤细胞P-糖蛋白(P-gp)的活性组分。方法:利用回流提取法通过树脂纯化技术,制备浙贝母总生物碱、总核苷、总多糖。建立Hep G2/mdr细胞株。利用Calcein-AM试剂盒Hep G2/mdr细胞摄取实验对浙贝母总生物碱、总核苷、总多糖进行P-gp潜在抑制剂的筛选。结果:制备的浙贝母总生物碱、总核苷、总多糖含量为51.45%、47.84%、23.78%。Hep G2/mdr细胞株P-gp的相对蛋白表达为(26.22±1.09),极显着高于亲本Hep G2细胞株(8.91±2.00)(P<0.01)。阳性对照组Calcein荧光比率为(173.96±12.87)%,极显着高于空白组(100.00±11.49)%(P<0.01)。浙贝母总生物碱、总核苷低剂量组Calcein荧光比率为(134.96±11.91)%、(126.89±10.42)%,显着高于空白组(100.00±11.49)%(P<0.05)。浙贝母总生物碱、总核苷高剂量组Calcein荧光比率为(209.72±9.44)%、(162.42±7.83)%,极显着高于空白组(100.00±11.49)%(P<0.01)。浙贝母总多糖低、高剂量组与空白组无显着差异。结论:Hep G2/mdr细胞株表现出耐药性,阳性抑制剂抑制P-gp的外排活性;浙贝母总生物碱、总核苷抑制P-gp的外排活性,呈现浓度依赖性。(本文来源于《中国中西医结合外科杂志》期刊2015年04期）
梁一,郭莲仙,孙慧[2]（2014）在《茶树菇活性蛋白组分的体内抗肿瘤活性研究》一文中研究指出本文基于大型真菌茶树菇活性抗肿瘤蛋白组分Yt的研究,旨在深入理解其如何通过调节机体免疫系统来发挥生物学功能。通过H22荷瘤小鼠模型,检测瘤内注射Yt(5 mg/kg)抑制肿瘤生长活性,诱导机体产生抗体滴度,并通过再次接种肿瘤细胞检测其是否刺激机体产生免疫记忆功能,最后通过ELISA方法检测血清细胞因子IL-2和TNF-α的表达水平变化。实验发现,瘤内注射Yt可显着抑制小鼠肿瘤生长。Yt、主要蛋白组分Yp和小分子组分Ys均不会诱导机体产生大量抗体而有毒性。Yt治疗后小鼠可获得抗肿瘤免疫记忆功能,且上调血清细胞因子IL-2的表达(84.6±37.6 pg/mL,p<0.05),TNF-α与对照组相比无显著性差异。该数据表明茶树菇活性蛋白组分Yt可激活机体免疫功能,暗示了其作为肿瘤疫苗佐剂的潜力。(本文来源于《现代食品科技》期刊2014年07期）
鞠兴荣,郑毅,王立峰,后其军[3]（2014）在《菜籽蛋白水解物及其膜分离组分的体外抗肿瘤活性研究》一文中研究指出应用胃肠道蛋白酶水解菜籽分离蛋白,并通过膜分离技术将水解物分离成4种不同分子量组分(<1 kDa、1~3 kDa、3~5 kDa和5~10 kDa);研究了水解物和不同组分对HepG2、HeLa和MCF-7叁种肿瘤细胞的体外增殖抑制作用及其氨基酸组成。结果表明:水解物及各组分对HepG2体外增殖具有较明显的抑制作用,而对HeLa和MCF-7体外增殖的抑制效果不明显;<1kDa的组分对HepG2的抑制率最强(36.4%),其氨基酸组成中以谷氨酸、亮氨酸、天冬氨酸含量最高。研究认为,菜籽蛋白胃肠道蛋白酶水解物及其<1 kDa的膜分离组分可能作为功能性成分用于抗肿瘤相关的功能食品和保健品的开发。(本文来源于《粮食与食品工业》期刊2014年03期）
李兴暖,牛力,赵勇[4]（2011）在《地鳖虫纤溶活性蛋白组分抑制肿瘤作用研究》一文中研究指出目的地鳖虫纤溶活性蛋白组分对体内外肿瘤的抑制作用。方法用MTT法、流式细胞术和AnnexinV-FITC/PI双荧光染色分别检测地鳖虫纤溶活性蛋白组分对体外培养的Hela细胞增殖、细胞周期及凋亡情况的影响;用S180荷瘤小鼠检测地鳖虫纤溶活性蛋白组分的体内抑瘤作用。结果地鳖虫纤溶活性蛋白组分对体外培养的Hela细胞具有抑制细胞增殖、改变细胞周期并能诱导细胞凋亡的作用,对S180荷瘤小鼠具有抑瘤作用。结论地鳖虫纤溶活性蛋白组分具有一定的抑制肿瘤作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2011年05期）
王晶娟,张贵君,吴明侠,李奇豫[5]（2010）在《全蝎蛋白药效组分对Bel7402肿瘤细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的:研究全蝎(Scorpio)蛋白药效组分对Bel7402肿瘤细胞凋亡的影响,为建立全蝎与临床疗效对应的生物效应质量评价方法奠定基础。方法:蛋白质提取和冷冻干燥的方法获得全蝎蛋白药效组分,采用改良MTT法、流式细胞法研究全蝎蛋白药效组分对Bel7402细胞毒和细胞周期抑制的作用。结果:抑制癌细胞生长的浓度大于或等于37 g.L-1,剂量与效应呈正比,相关系数为0.912 5,IC50为241 g.L-1,显效时间0～48 h;全蝎蛋白药效组分浓度大于或等于9.25 g.L-1时,能显着提高Bel7402细胞的凋亡率。结论:全蝎蛋白药效组分具有促进Bel7402细胞凋亡、抑制增殖的作用,其生物效应指标为:9.25～175 g.L-1,可作为全蝎生物效应质量评价的指标之一。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2010年12期）
梁一,陈义杰,姜帅,孙慧[6]（2010）在《药用真菌中抗肿瘤蛋白组分研究》一文中研究指出大型真菌入药在我国已经有两千多年的历史,世界上第一部药物专着《神农本草经》即记载了灵芝、茯苓、雷丸、猪苓等药用真菌的药效,其具有抗肿瘤、抗病毒、降胆固醇、降血压、抗血小板凝集等活性,尤其抗肿瘤活性引人注目。20世纪50年代,Lucas等人发现几种担子菌子实体的提取物可明显抑制S180细胞的生长,随即药用真菌的抗肿瘤活性成分引起了世界各国科学家的注意。传统观点认为,多糖是药用真菌中主要的抗肿瘤组分。但到目前为止,多糖也仅作为肿瘤治疗的辅助药物使用。药用真菌中是否还有其他重要的抗肿瘤活性成分?本研究小组从药用真菌杨树菇中提取一种活性蛋白提取物Yt,对肿瘤细胞和荷瘤小鼠都具有很强的抗肿瘤活性,且使用同样的方法提取其它叁种药用真菌(虫草、灵芝、香菇)的活性蛋白组分在荷瘤小鼠上都表现出相似的抗肿瘤活性。因此,我们提出:除多糖以外,活性蛋白组分是药用真菌抗肿瘤活性的重要成分。首先Yt通过高碘酸-schiff染色法及苯酚硫酸法鉴定为几乎不含多糖成分。使用大孔吸附树脂HP20将Yt分离成Yp(Y-protein,蛋白组分)和Ys(Y-small molecule,小分子化合物),两者各占Yt的59%和41%。2D-gel分析Yp,显示其中蛋白组分约20种,结合质谱测序,仅鉴定到Yp中的3种蛋白(2种lectin和1种丝氨酸蛋白酶),其余蛋白为未知蛋白。Yt对肿瘤细胞(H22、HepG2、HeLa、Hep3B)表现出显着的细胞毒性,对肿瘤组织(S180)具有明显的抑制作用;而对成纤维细胞NIH3T3毒性很低,对正常肌肉组织没有明显毒性。在荷H22的BALB/c小鼠模型上检测到Yt具有显着的抗肿瘤活性,且明显延长小鼠生存期;Yt的抗肿瘤效应有记忆性。Yt在裸鼠上不能抑制肿瘤大小,但可以延长裸鼠生存时间。对其他几种重要的药用真菌(灵芝,虫草和香菇)提取蛋白的抗肿瘤活性,结果表明这些蛋白质成分都具有很强的抗肿瘤活性。我们认为:药用真菌中蛋白质成分有可能是除多糖之外另一种重要的抗肿瘤活性成分。从Yt中我们鉴定了一种主要成分AAL(Agrocybe eagertita lectin,凝集素),性质鉴定和基因克隆分析表明AAL为一种半乳糖凝集素,具有很好的抗肿瘤活性。AAL可以进入肿瘤细胞的细胞核,通过构建突变体等方法证明入核现象与诱导凋亡活性有关。我们初步鉴定了几种可能的相互作用蛋白GRP78,HSP70,MRG15,eEF2,通过多种方法证明MRG15是AAL的核配体,并与AAL诱导凋亡活性有关。糖谱芯片测定表明,AAL与TF抗原(Thomsen-Friedenreich antigen,一种肿瘤抗原)的亲和力最高。我们获得了AAL-TF复合物,并解析了其晶体结构,得到了AAL与TF抗原结合的关键位点。TF抗原在肿瘤细胞和某些免疫细胞表面高表达,我们的研究表明AAL可能结合细胞表面的TF抗原,可以杀伤肿瘤细胞并激活免疫系统而起到抗肿瘤的作用。(本文来源于《2010年中国菌物学会学术年会论文摘要集》期刊2010-08-14）
吴少瑜,王广发,吕琳,徐伟,万山河[7]（2009）在《一种新的蝮蛇蛇毒蛋白组分的分离纯化及其对肿瘤细胞的作用》一文中研究指出目的:用高效液相色谱一步法分离江浙蝮蛇蛇毒中的组分,研究其纯度、分子量、氨基酸序列及其体外抗肿瘤细胞增殖的生物学活性。方法:采用高效液相色谱法分离蛇毒组分,并测定其纯度;用Micromass ZQ质谱仪测定其分子量;用Edman降解法测定蛇毒组分N端的15个氨基酸序列,并用CCK-8方法检测蛇毒蛋白组分对肝癌细胞Hep38增殖的作用。结果:用高效液相色谱一步法从江浙蝮蛇蛇毒中分离出一种新的组合,并命名为AHP-4,纯度在98%以上,分子量为7554 Da。AHP-4N端1～15个氨基酸是N-EAEEADEDDDAAAANC,经Genebank检索后,表明AHP4是一种新的蛇毒组分。该组分对Hep3B细胞的增殖有剂量依赖性的抑制作用。结论:用高效液相色谱一步法从蝮蛇蛇毒中分离了一种新的组分AHP-4,该组分能以剂量及时间依赖的方式抑制肿瘤细胞Hep3B和肺癌细胞A549的增殖。(本文来源于《中药材》期刊2009年12期）
马翠丽[8]（2008）在《天花粉蛋白新有效组分的纯化、一级结构及免疫调节和抗肿瘤活性研究》一文中研究指出天花粉蛋白(Trichosanthin,TCS)是从葫芦科栝楼属植物栝楼(Trichosanthes kirilowii)的块根中提取的一组有效组分,它包含一系列分子量不同的蛋白质。目前已知的天花粉蛋白均是单一多肽链的碱性蛋白,属于Ⅰ型核糖体失活蛋白(Ribosome-Inactivating Protein,RIP)。目前,对天花粉蛋白针剂的结构和功能的研究已很深入。天花粉蛋白针剂分子量约26KD,蛋白呈碱性,等电点为9.4,由247个氨基酸残基所组成,分子中不含半胱氨酸,因此不存在二硫键的双链结构。除可用于中期妊娠引产及宫外孕、葡萄胎、腹腔妊娠等疾病的治疗外,近几年发现天花粉蛋白针剂还具有免疫调节功能,抗肿瘤及抗病毒活性。同时也发现其具有肾毒性及免疫原性,易产生过敏及类过敏反应,影响了其在临床的应用。针对以上问题,本研究采用一系列生化方法从野生型及人工培植型新鲜栝楼块根中分离纯化天花粉蛋白新有效组分,分别对其相对分子质量及N-端氨基酸序列进行测定,并与天花粉蛋白针剂及其同源性较高的蛋白进行比较。同时,研究其免疫调节活性及抗肿瘤活性和致敏作用。旨在了解天花粉蛋白新有效组分的结构、生物活性及免疫原性,探讨其临床应用价值。本研究的结果及创新之处在于:1.采用一系列生化方法分别从野生型及人工培植型新鲜栝楼块根中分离纯化出天花粉蛋白新有效组分,建立了一套操作简便、周期短、产率高的纯化方法。并通过对两者的比较发现,植物的培育方式、培植条件不同,所提纯的有效组分的产率亦不同,其中从野生型新鲜栝楼块根纯化天花粉蛋白新有效组分的产率为1.2mg·g~(-1)。从人工培植型新鲜栝楼块根纯化天花粉蛋白新有效组分的产率为0.3mg·g~(-1)。目前国内尚未见类似报道。2.采用LDI-1700激光解吸电离飞行时间质谱仪及ABI PROCISE~(TM)492cLC型蛋白质测序仪测定分别从野生型及人工培植型新鲜栝楼块根中分离纯化出的天花粉蛋白新有效组分的相对分子质量分别为33388.9及32116,N-端氨基酸序列分别为D-C-P-S-F-D-L-S-T-A-T-Q-D-S-Y-A-S-F-I-T-P-L-A及D-C-P-S-F-D-L-S-T-A-T-Q-D-S-Y-A-S-F-I-T。在国内外首次发现其一级结构中含有半胱氨酸,与天花粉蛋白针剂及TAP29(从美国产的栝楼中纯化出的一种新的天花粉抗HIV蛋白)的一级结构明显不同,对NCBI数据库进行检索,未发现有相同的序列存在,提示该两种成分可能是新的蛋白质。3.在国内外首次应用流式细胞仪检测天花粉蛋白新有效组分及天花粉蛋白针剂分别免疫C57BL/6小鼠后,小鼠各淋巴器官CD4+CD25+T细胞的百分比,发现小鼠胸腺及外周淋巴器官脾脏均出现CD4+CD25+T细胞水平升高,提示天花粉蛋白新有效组分可能通过使CD4+CD25+T细胞水平升高发挥免疫抑制作用。4.天花粉蛋白新有效组分可使小鼠黑色素瘤B-16细胞的G0/G1期细胞增多,而S期细胞减少,呈现明显的G0/G1期阻滞现象,且这种G0/G1期阻滞作用随天花粉蛋白新有效组分剂量的增加而增加。5.天花粉蛋白新有效组分中、高剂量组均可诱导小鼠黑色素瘤B-16细胞发生凋亡,且随着浓度的增大,凋亡细胞的比例也随之增加。小鼠黑色素瘤B-16细胞在天花粉蛋白新有效组分作用下,G0/G1期阻滞与细胞凋亡呈明显正相关。6.天花粉蛋白新有效组分及天花粉蛋白针剂对小鼠黑色素瘤B-16细胞增殖均有抑制作用,且随着药物浓度及作用时间的增加,对细胞增殖的抑制作用也明显增强。即天花粉蛋白新有效组分及天花粉蛋白针剂对B-16细胞的增殖抑制作用具有明显的剂量依赖性和时间依赖性,在剂量相同、作用时间相同的情况下,天花粉蛋白新有效组分致B-16细胞的增殖抑制率略高于天花粉蛋白针剂,但二者无显着性差异。7.在国内外首次发现天花粉蛋白新有效组分可以通过抑制小鼠黑色素瘤B-16细胞增殖,诱导B-16细胞凋亡起到抗肿瘤作用,且这种作用具有明显的剂量依赖性和时间依赖性,提示天花粉蛋白新有效组分有可能成为一种很有前途的抗肿瘤新药。8.在国内外首次报道了天花粉蛋白新有效组分致豚鼠全身过敏反应试验为阴性,并与天花粉蛋白针剂进行了对比,其过敏反应远小于天花粉蛋白针剂,提示天花粉蛋白新有效组分有可能成为一种毒副作用小、具有广泛用途的新型临床用药。(本文来源于《吉林大学》期刊2008-05-01）
靳祎[9]（2007）在《雷氏大疣蛛毒素抗肿瘤蛋白组分的分离纯化及活性鉴定》一文中研究指出蜘蛛毒素是由神经毒性肽、蛋白质和低分子量物质所构成的复杂混合物,具有多种活性,在神经生物学、分子药理学、分子毒理学等方面得到广泛应用。近年来,蜘蛛毒素在新型抗肿瘤药物的研发方面也日益显示出广阔的应用前景。雷氏大疣蛛(Macrothele raveni)是我国最近鉴定的蜘蛛新种。研究证明雷氏大疣蛛蛛毒可以抑制人肝癌BEL-7402细胞的增殖和DNA的合成,并对胃腺癌细胞、食管癌细胞和宫颈癌Hela细胞增殖也有较强的抑制作用。但是有关蜘蛛毒素的抗癌组分的分离及其抗肿瘤药理学特性国内外报道很少。本文以体外培养的Hela细胞作为研究对象,用MTT法和台盼蓝拒染法检测雷氏大疣蛛毒素及分离的蛋白组分的体外抗肿瘤作用,以筛选出能够抑制肿瘤细胞生长的蛋白组分。经检测雷氏大疣蛛毒素对Hela细胞的最低敏感浓度为10μg／mL。利用反相层析分离雷氏大疣蛛毒素,得到13个组分,其中组分13对Hela细胞有较强的抑制作用(P<0.05),IC50为24μg/mL,量效关系和时效关系良好,形态学可观察到细胞凋亡,SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳表明,活性组分13是由分子量在80kDa左右的蛋白组成。为进一步得到具有抗肿瘤活性的单一蛋白组分,采用阴离子交换法对组分13进行了再次分离纯化,得到5个组分,利用MTT法检测二次分离的蛋白组分对Hela细胞的抑制作用,其中组分13-5对Hela细胞的抑制作用最强。经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳显示为多组分。本试验研究为今后雷氏大疣蛛粗毒作为抗癌药物的研发提供理论基础。(本文来源于《河北大学》期刊2007-06-01）
付芸,黄必胜,李娟,田代志,陈科力[10]（2007）在《半夏蛋白抗肿瘤活性组分的提取分离》一文中研究指出目的分离半夏蛋白的抗肿瘤活性组分,研究该半夏蛋白组分的抗肿瘤作用。方法用凝胶柱分离纯化半夏粗总蛋白,采用四氮唑蓝比色法(MTT法)观察半夏蛋白对肝癌Bel-7402细胞增殖的抑制,应用流式细胞术(FCM)检测其对细胞凋亡的影响。结果半夏粗总蛋白中30%硫酸铵沉淀部分、60%硫酸铵沉淀部分对肿瘤抑制的量效关系不明显,30%硫酸铵沉淀部分经分离后0.05mol/L和0.1mol/LNaCl的洗脱峰呈现较好的量效关系,且对Bel-7402细胞的抑制作用与空白对照组有显着性差异。30%硫酸铵沉淀蛋白有促进Bel-7402细胞凋亡的作用。结论半夏蛋白中30%硫酸铵沉淀部分对Bel-7402细胞生长具有明显抑制作用及促进Bel-7402细胞凋亡的作用。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2007年01期）
肿瘤蛋白组分论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文基于大型真菌茶树菇活性抗肿瘤蛋白组分Yt的研究,旨在深入理解其如何通过调节机体免疫系统来发挥生物学功能。通过H22荷瘤小鼠模型,检测瘤内注射Yt(5 mg/kg)抑制肿瘤生长活性,诱导机体产生抗体滴度,并通过再次接种肿瘤细胞检测其是否刺激机体产生免疫记忆功能,最后通过ELISA方法检测血清细胞因子IL-2和TNF-α的表达水平变化。实验发现,瘤内注射Yt可显着抑制小鼠肿瘤生长。Yt、主要蛋白组分Yp和小分子组分Ys均不会诱导机体产生大量抗体而有毒性。Yt治疗后小鼠可获得抗肿瘤免疫记忆功能,且上调血清细胞因子IL-2的表达(84.6±37.6 pg/mL,p<0.05),TNF-α与对照组相比无显著性差异。该数据表明茶树菇活性蛋白组分Yt可激活机体免疫功能,暗示了其作为肿瘤疫苗佐剂的潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肿瘤蛋白组分论文参考文献
[1].刘韦鋆,邹富胜,李东华.浙贝母抑制耐药肿瘤P糖蛋白的活性组分研究[J].中国中西医结合外科杂志.2015
[2].梁一,郭莲仙,孙慧.茶树菇活性蛋白组分的体内抗肿瘤活性研究[J].现代食品科技.2014
[3].鞠兴荣,郑毅,王立峰,后其军.菜籽蛋白水解物及其膜分离组分的体外抗肿瘤活性研究[J].粮食与食品工业.2014
[4].李兴暖,牛力,赵勇.地鳖虫纤溶活性蛋白组分抑制肿瘤作用研究[J].时珍国医国药.2011
[5].王晶娟,张贵君,吴明侠,李奇豫.全蝎蛋白药效组分对Bel7402肿瘤细胞凋亡的影响[J].中国实验方剂学杂志.2010
[6].梁一,陈义杰,姜帅,孙慧.药用真菌中抗肿瘤蛋白组分研究[C].2010年中国菌物学会学术年会论文摘要集.2010
[7].吴少瑜,王广发,吕琳,徐伟,万山河.一种新的蝮蛇蛇毒蛋白组分的分离纯化及其对肿瘤细胞的作用[J].中药材.2009
[8].马翠丽.天花粉蛋白新有效组分的纯化、一级结构及免疫调节和抗肿瘤活性研究[D].吉林大学.2008
[9].靳祎.雷氏大疣蛛毒素抗肿瘤蛋白组分的分离纯化及活性鉴定[D].河北大学.2007
[10].付芸,黄必胜,李娟,田代志,陈科力.半夏蛋白抗肿瘤活性组分的提取分离[J].中国中医药信息杂志.2007
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