论文摘要
我们研究了4种负载型Pt催化剂(1Pt/NiO、 1Pt/FeOx、 1Pt/Co3O4和Pt/CeO2)上不同反应条件下CO氧化活性及抗H2O和CO2性能.发现反应气氛中CO2的加入与CO形成了竞争吸附,并在催化剂表面形成了碳酸盐物种堵塞了活性位,从而导致催化剂失活.反应气氛中H2O的加入对1Pt/CeO2催化剂的活性有所抑制,但对1Pt/FeOx、 1Pt/NiO和1Pt/Co3O4催化剂的活性却有促进作用.在1Pt/FeOx和1Pt/CeO2催化剂上的分步反应实验和动力学研究表明,尽管H2O的加入在两种催化剂上均与CO形成了竞争吸附,但在1Pt/FeOx催化剂上H2O在载体表面解离形成的羟基更易与CO反应,开辟了新的反应途径,从而提高了反应性能.此外, H2O的加入能有效分解该催化剂上的碳酸盐物种,从而保持了其稳定性.
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 邢金媛,朱梦婷,王婷,李艳明,鲁继青
关键词: 催化剂,氧化,与抗能力,抗与抗能力,实际反应条件,动力学
来源: 分子催化 2019年04期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 有机化工
单位: 浙江师范大学物理化学研究所先进催化材料教育部重点实验室,浙江师范大学图文信息中心
基金: 国家自然科学基金(No.21773212,21643007)~~
分类号: TQ426
DOI: 10.16084/j.cnki.issn1001-3555.2019.04.004
页码: 309-322
总页数: 14
文件大小: 4547K
下载量: 127
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