棉酚合成论文_毛跟年,丁顺军,夏娟,祁旭平,梁毅廷

导读:本文包含了棉酚合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:克莱,活性,陆地棉,棉花,棉纤维,皮棉,生物。

棉酚合成论文文献综述

毛跟年,丁顺军,夏娟,祁旭平,梁毅廷[1](2019)在《棉酚肉桂酸酯的合成及抗白血病活性研究》一文中研究指出棉酚8,8′-CHO是棉酚主要的毒性基团,棉酚醛基互变异构后,双醇酮式可与肉桂酸成酯,生成新的化合物细胞毒性作用减小,同时获得新的棉酚母核先导化合物.以棉酚与肉桂酸为原料,合成了未见报道的棉酚肉桂酸酯.通过~1H-NMR、~(13)C-NMR对合成的化合物进行了结构表征,并应用HL-60、Jurkat和K562这3种人类白血病细胞系,采用CCK-8法评价棉酚肉桂酸的体外抗白血病活性.CCK-8实验结果显示,棉酚肉桂酸酯对Jurkat细胞具有较强的抑制活性.棉酚双醇酮式能与肉桂酸反应生成新化合物棉酚肉桂酸酯,新化合物的细胞毒性作用减小,同时抗白血病活性较强,为进一步的药物设计与临床前研究提供了相应的理论和实验依据,为棉酚结构衍生化提供了新思路和新途径.(本文来源于《陕西科技大学学报》期刊2019年04期)

[2](2018)在《吡喃酮的新型串联克莱森重排反应及其在棉酚全合成中的应用》一文中研究指出Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,8702~8707串联反应具有高原子经济性、高步骤经济性、避免中间体分离等优点,被广泛应用于复杂天然产物的全合成以及医药研发等领域.但串联反应需要在同一个环境中实现不同类型反应的有序发生,并且需避免相互间交叉反应,因此具有很大的挑战性.最近,华南理工(本文来源于《有机化学》期刊2018年08期)

黄辛[3](2018)在《中科院植物生理生态所解析棉酚生物合成途径新基因》一文中研究指出本报讯 中科院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所陈晓亚院士研究组在一项最新研究中,分离鉴定了棉酚生物合成途径中4个新的酶基因,并从基因组水平上解释了锦葵目植物中棉酚生物合成途径演化的基础,发现了中间产物的生理活性及其调控机制。这项研究成果日前已(本文来源于《中国科学报》期刊2018-07-09)

曹同祥[4](2018)在《基于炔烃串联反应的方法学研究及其在半棉酚、棉酚及类似物全合成中的应用》一文中研究指出天然产物结构复杂多样,具有广泛的生理活性,在医药、农药、生物及化学等多个领域中起着重要的作用。同时,天然产物独特的结构特征为有机合成提供挑战和方向。串联反应能有效的避免中间体的分离,一步快速立体选择性构建复杂体系,是实现复杂天然产物高效合成的强有力的手段,一直倍受合成化学家的追捧。近年来基于炔烃的串联反应发展快速,我们结合这个契机以天然产物骨架为导向开展研究,实现了炔烃多步串联转化的方法学研究,并完成了天然产物棉酚(gossypol)的全合成。本论文研究工作分为一下叁个部分:1.设计并实现了叁键串联环化产生金卡宾中间体,并将其用于分子间环丙烷化和O-H插入反应。此外,还对配体对反应的影响和新生成芳基给电子金卡宾的性质等方面进行了初步的探讨。实验结果分析表明:(1)σ-强给电子能力,弱π-酸性质的氮杂卡宾对于促进甲氧基消除产生芳基卡宾至关重要,能够有效的提高产率和选择性。(2)这种芳基金卡宾具有一定程度的碳正性,属于Fischer金属卡宾的类型。2.利用麦芽酚较低的共振能的特点产生去芳构化中间体,从而引发串联克莱森重排和Michael加成串联过程快速大量的制备含有多种取代基的多取代水杨醛类化合物。对机理的相关研究表明:(1)1,2,6-叁烯克莱森重排过程可能存在八电子参与。(2)分子间1,6-Michael加成过程主要与Michael受体的LUMO和亲核试剂的HOMO轨道能量匹配性有关。另外,利用芳香过渡态理论对实验观察到的一些特殊重排过程进行分析。3.完成了复杂天然产物棉酚和半棉酚及其类似的全合成。该合成路线巧妙的利用麦芽酚衍生物去芳构化氧化态转移的策略构建多取代水杨醛,实现了100%的原子经济性,步数经济性和氧化还原中性的高效转化,并在后期利用分子内Alder-ene关环反应构建了关键的萘环骨架,最终以16步转化实现了棉酚的全合成。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-13)

钱玉源,刘祎,张海娜,崔淑芳,金卫平[5](2017)在《棉酚合成及棉花腺体形成相关基因的研究进展》一文中研究指出棉酚是限制棉籽开发利用的重要因子。培育低酚棉,特别是采用基因工程方法创制低酚棉是解决棉籽开发利用难题的关键。棉酚合成以及棉酚储存场所棉花腺体形成相关基因的研究,是基因工程创制低酚棉的基础。综述了国内外对于棉酚合成途径、棉花腺体形成相关基因的研究进展以及利用基因工程手段创制低酚棉的相关实例,以期为相关研究者提供参考。(本文来源于《棉花学报》期刊2017年03期)

杨菲菲,汤鲁宏[6](2016)在《棉酚全合成及制剂研究进展》一文中研究指出棉酚具有广泛的生物活性,其显着的抗肿瘤活性受到格外关注。由于天然存在的棉酚数量有限,并且水溶性差,生物利用度低,需要发展新的合成方法和制剂工艺,满足抗肿瘤药物研究的需要。本文对最近5年来关于棉酚的生源合成途径、全合成和制剂等研究做简单综述。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2016年14期)

李玮[7](2016)在《棉酚人工抗原的合成及单克隆抗体的制备和鉴定》一文中研究指出棉酚是一种小分子脂溶性的化合物,不具有免疫原性,在动物体内有明显的蓄积,若长期食用会导致慢性中毒,主要表现在损害肝肾细胞、血管和神经系统,造成心力衰竭、组织水肿等中毒症状。目前,对棉酚中毒分析多是传统分析检测方法如HPLC,待测样品都需要较麻烦的前处理过程。免疫分析具有特异性强、灵敏度高、操作简单等特点,在棉酚检测治疗的研究中具有优势。用碳化二亚胺法(EDC)和戊二醛法在碱性条件下偶联合成棉酚-BSA人工抗原,并利用特征吸收峰检测和SDS-PAGE检测对偶联结果进行鉴定。用合成的人工抗原免疫Balb/c小鼠,抗原剂量为60μg/只,与等体积弗氏佐剂混合乳化均匀后腹腔注射,经过初次免疫和4次加强免疫后,眼眶取血,间接ELISA检测抗血清效价,评估人工抗原免疫原性。取免疫小鼠的脾细胞,与SP2/0在PEG的作用下进行细胞融合,利用HAT选择性培养基筛选单克隆细胞株,并对克隆株的细胞亚型鉴定,最后获得稳定分泌Ig G抗体的杂交瘤细胞。将Ig G亚型的单克隆细胞株与佐剂等比例混合后接种小鼠,用腹水法大量制备抗棉酚的单克隆抗体,腹水经protein G柱纯化后检测抗体纯度及亲和常数。本实验合成了可用于免疫的棉酚-BSA人工抗原,经鉴定偶联成功。免疫小鼠后得到的抗血清检测效价最高可达1:6400。经细胞融合及筛选后,得到2株Ig G1κ亚类单克隆细胞株,抗体大量生产纯化后抗体纯度达到90%以上,亲和常数范围62.73~115。为下一步结合ELISA试剂盒检测游离棉酚的快速棉酚检测方法奠定基础。(本文来源于《塔里木大学》期刊2016-06-01)

王志伟,张艳,薛薇,张桂寅[8](2016)在《陆地棉棉酚合成关键基因杜松烯合酶基因克隆及序列差异分析》一文中研究指出利用同源克隆法克隆获得有酚陆地棉(Gossypium hirsutum)杜松烯合酶(Delta-cadinene sythase)基因。结果表明,该基因长ORF为1 665 bp,编码551个氨基酸,具有类戊二烯的保守结构域,有酚和低酚陆地棉之间,该基因存在序列差异。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2016年08期)

姚军,武钰,张煌涛,李东雨,鹿毅[9](2015)在《游离棉酚代谢产物gossypolone的半合成法制备及质谱表征》一文中研究指出以棉酚为原料,采用半合成方法,制备棉酚氧化产物gossypolone,采用ESI-QTOF/MS飞行时间质谱和LCMS/MS对产物的结构进行验证,用HPLC分析产物的纯度。结果显示,产物的分子量、分子式、结构式均与棉酚氧化产物gossypolone一致,可以推测产物为棉酚氧化产物gossypolone,纯度≥95%。(本文来源于《应用化工》期刊2015年10期)

廖俊健,倪铁林,廖浩然,黄焯轩,钱永盛[10](2015)在《4-取代基苯胺棉酚席夫碱的合成及脲酶抑制作用研究》一文中研究指出使用脲酶抑制剂能够降低脲酶的活性,减缓尿素的水解,是提高尿素利用率的有效途径。以天然产物棉酚为原料,通过N-取代基苯胺对其进行化学改性制备高效脲酶抑制剂苯胺棉酚席夫碱(Gos-H),氨基苯甲酸棉酚席夫碱(Gos-COOH)和氨基苯磺酸棉酚席夫碱(Gos-SO3H),并探究其抑制土壤氨挥发的效果。结果表明,棉酚及其衍生物均有较强的脲酶抑制活性。其对刀豆脲酶的抑制IC50值分别如下:Gos,2.61×10-5 mol·L-1;Gos-H,9.93×10-5 mol·L-1;Gos-COOH,1.49×10-4 mol·L-1和Gos-SO3H,1.85×10-4 mol·L-1。抑制土壤氨挥发的IC50值分别为:Gos,5.74×10-5 mol·L-1;Gos-H,3.47×10-5 mol·L-1;Gos-COOH,2.27×10-5 mol·L-1和Gos-SO3H,1.75×10-5 mol·L-1。总体来说,改性引入的含O基团能够增加棉酚席夫碱的抑制能力。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2015年04期)

棉酚合成论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,8702~8707串联反应具有高原子经济性、高步骤经济性、避免中间体分离等优点,被广泛应用于复杂天然产物的全合成以及医药研发等领域.但串联反应需要在同一个环境中实现不同类型反应的有序发生,并且需避免相互间交叉反应,因此具有很大的挑战性.最近,华南理工

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

棉酚合成论文参考文献

[1].毛跟年,丁顺军,夏娟,祁旭平,梁毅廷.棉酚肉桂酸酯的合成及抗白血病活性研究[J].陕西科技大学学报.2019

[2]..吡喃酮的新型串联克莱森重排反应及其在棉酚全合成中的应用[J].有机化学.2018

[3].黄辛.中科院植物生理生态所解析棉酚生物合成途径新基因[N].中国科学报.2018

[4].曹同祥.基于炔烃串联反应的方法学研究及其在半棉酚、棉酚及类似物全合成中的应用[D].华南理工大学.2018

[5].钱玉源,刘祎,张海娜,崔淑芳,金卫平.棉酚合成及棉花腺体形成相关基因的研究进展[J].棉花学报.2017

[6].杨菲菲,汤鲁宏.棉酚全合成及制剂研究进展[J].中国新药杂志.2016

[7].李玮.棉酚人工抗原的合成及单克隆抗体的制备和鉴定[D].塔里木大学.2016

[8].王志伟,张艳,薛薇,张桂寅.陆地棉棉酚合成关键基因杜松烯合酶基因克隆及序列差异分析[J].湖北农业科学.2016

[9].姚军,武钰,张煌涛,李东雨,鹿毅.游离棉酚代谢产物gossypolone的半合成法制备及质谱表征[J].应用化工.2015

[10].廖俊健,倪铁林,廖浩然,黄焯轩,钱永盛.4-取代基苯胺棉酚席夫碱的合成及脲酶抑制作用研究[J].安徽农业大学学报.2015

论文知识图

棉酚合成途径基因表达变化转基因材料中黄酮和棉酚合3 NAU2251 引物在 F棉酚及其衍生物的生物合成途径的补充...棉酚及其衍生物从异戊烯基焦磷酸起始...棉酚生物合成过程

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棉酚合成论文_毛跟年,丁顺军,夏娟,祁旭平,梁毅廷
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