导读:本文包含了钙黄绿素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:黄绿,荧光,环丙沙星,刚果,次黄嘌呤,传感器,利福平。
钙黄绿素论文文献综述
党珍珍,纪得勇,田锐,马红燕,孙雪花[1]（2018）在《金纳米粒子-钙黄绿素荧光共振能量转移体系测定青霉胺》一文中研究指出利用金纳米粒子-钙黄绿素荧光共振能量转移体系,建立了一种简单、灵敏、快速测定药物青霉胺的方法。初步探讨了方法机理,并对体系pH、反应时间、Au NPs和钙黄绿素的浓度等实验条件进行了优化。优化实验条件下,方法的线性范围为1. 87×10~(-7)~1. 68×10~(-5)mol·L~(-1),检出限(3S/N)为6. 87×10~(-8)mol·L~(-1)。该法用于青霉胺药品中青霉胺的测定,结果满意。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年09期）
胡远[2]（2018）在《钙黄绿素荧光猝灭法测定水中铜（Ⅱ）离子浓度的方法研究》一文中研究指出针对铜污染环境现状比较突出,而现有测定方法复杂、测试费用高、耗时长等缺点,本论文开展了钙黄绿素荧光猝灭法测定水中铜(Ⅱ)离子浓度方法的研究。本文运用叁维荧光技术(EEM)研究了钙黄绿素及钙黄绿素-铜(Ⅱ)离子体系的性质;建立了运用叁维荧光猝灭法测定水中铜(Ⅱ)离子浓度的分析方法,并将其成功运用于实际水样的测试;运用红外光谱研究了钙黄绿素与铜(Ⅱ)离子的络合机理,并根据络合机理和荧光猝灭理论探讨了钙黄绿素与铜(Ⅱ)离子的荧光猝灭机理。钙黄绿素具有5个荧光峰,激发波长/发射波长(Ex/Em)分别为490~495/515nm,365~370/515 nm,320~325/515 nm,285~290/515 nm,235~240/515nm。其中荧光峰Ex/Em=365~370/515nm强度与浓度之间有较好线性关系,R~2达0.9942,本实验选取该荧光峰进行实验。在反应时间40min以内、温度20-50℃之间钙黄绿素-铜(Ⅱ)离子体系荧光强度的变化较小,虽然在pH 2~5和pH 8~12之间钙黄绿素-铜(Ⅱ)离子体系荧光强度变化比较大,但在pH 5~8之间荧光强度变化基本稳定,可以作为本研究的实验pH范围。在pH=5~8,室温条件下,实验发现当荧光强度-铜(Ⅱ)离子体系的荧光强度变化与荧光强度初值之比△F/F_0小于0.9时,△F/F_0与铜(Ⅱ)离子浓度C(Cu~(2+))有较好线性关系,线性回归方程为:△F/F_0=0.6987C(Cu~(2+))+0.1336,线性相关系数R~2为0.9933,线性范围内铜(Ⅱ)离子浓度为0.00023~0.063mg/L,检出限5.66×10~(-5)mg/L。钙黄绿素和Li~+、Na~+、K~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Ba~(2+)、Al~(3+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)、Fe~(3+)、Hg~(2+)并不产生明显的荧光猝灭。其中Li~+、Na~+、K~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Ba~(2+)对结果影响误差小于2%;Al~(3+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)浓度与铜(Ⅱ)离子浓度之比在100倍以内不影响测定结果准确性,Fe~(3+)、Hg~(2+)浓度与铜(Ⅱ)离子浓度之比小于10倍时对结果有一定影响,误差分别仅为2.69%、8.76%。采用实际水样对方法的精密度和准确度进行研究,测得地表水样(长江叁峡库区枯水期)相对标准偏差0.00~0.91%,加标回收率86.13%~111.96%;工业废水(电镀废水)相对标准偏差0~0.27%,加标回收率108.4%~110.8%。将该方法应用于长江叁峡库区丰水期水样测定,测得水样中铜(Ⅱ)离子浓度在0.07-0.176μmol/L之间变化。根据傅立叶红外光谱波峰宽度和强度变化,钙黄绿素和Cu~(2+)摩尔比1:2时钙黄绿素荧光强度完全猝灭,络合机理是一个钙黄绿素分子提供两个羧基,另一个钙黄绿素分子提供两个羧基形成线性络合,络合比例1:2。由于钙黄绿素与铜(Ⅱ)离子发生络合反应而生成基态复合物,一方面是基态复合物经由非辐射峰途径衰变到基态的过程更有效,另一方面基态配合物的生成也由于与荧光物质的基态分子竞争吸收激发光(内滤效应)而降低了荧光物质的荧光强度。故钙黄绿素与铜(Ⅱ)离子的荧光猝灭效应为静态猝灭。(本文来源于《西南科技大学》期刊2018-06-01）
王心佳[3]（2018）在《钙黄绿素与奥司他韦对H7N9流感病毒神经氨酸酶的联合抑制作用》一文中研究指出目的:探究钙黄绿素与奥司他韦对H7N9流感病毒神经氨酸酶的联合抑制作用,同时利用分子对接方式探究其复合物结构稳定性。方法:(1)虚拟筛选:利用Autodock4.2模拟软件从ZINC子集数据库ZIM数据库中筛选出与N9蛋白对接形成稳定复合物的小分子化合物;(2)酶学实验:测定小分子化合物对N9的抑制作用,探究其与奥司他韦的联合使用对N9的抑制作用,同时通过CalcuSyn2.0软件分析两种药物联合作用模式;(3)分子模拟:利用Autodock4.2软件评估小分子化合物与N9对接形成复合物的自由能,并对复合物的稳定性进行评估,同时利用Discovery Studio软件对复合物的氢键进行分析,从而判断复合物形成的稳定性;(4)分子动力学模拟:利用GROMACS软件测定小分子化合物与N9对接形成复合物的RMSD(Root Mean Square Deviation)值及RMSF(Root Mean Square Fluctuation)值,对复合物结构稳定性进行评估。结果:(1)虚拟筛选:根据虚拟筛选的亲和能从ZIM中筛选排名前2位与N9结合最稳定的小分子化合物——脱氢胆酸及钙黄绿素;(2)酶学实验:脱氢胆酸对N9的抑制作用较弱,而钙黄绿素对N9具有较好的抑制作用。钙黄绿素对N9WT的IC50值为(12.6±2.2)μM,N9R294的IC50为(30.1±1.6)μM,奥司他韦 N9WT的IC50值为(1.7±0.1)nM,对N9R294K的IC50为(26.5±1.0)μM。钙黄绿素与奥司他韦联合应用时,对N9WT的ED50、ED75、ED90的CI值为别是0.71、0.48、0.33;对N9R294K的ED50、ED75、ED90 的CI值分别是 0.79、0.55、0.44;均小于1,因此,钙黄绿素与奥司他韦联合应用对N9WT及N9R294K的抑制均为协同抑制作用。(3)分子模拟:Autodock4.2软件评估钙黄绿素、奥司他韦与N9对接形成复合物的自由能,结果显示二者同时与N9对接形成复合物的自由能较各小分子化合物单独与N9对接所形成复合物的自由能值低,表明钙黄绿素与奥司他韦同N9对接形成复合物的构象更为稳定。Discovery Studio软件预测对接形成复合物氢键的结合位点,结果显示可形成氢键数目较多,复合物较为稳定;(4)分子动力学模拟:通过测定小分子化合物与N9对接形成复合物的RMSD及RMSF值发现,复合物结构稳定性较高。结论:(1)钙黄绿素与奥司他韦联合使用对H7N9流感病毒神经氨酸酶具有协同抑制作用;(2)计算机模拟结果验证钙黄绿素、奥司他韦与H7N9流感病毒神经氨可形成稳定复合物。(本文来源于《延边大学》期刊2018-05-25）
刘峰[4]（2018）在《H_2O_2钙黄绿素催化效应的生物传感器测定鼠李糖》一文中研究指出钙黄绿素(R)能发射强而稳定的荧光,在H_2O_2的氧化下,R被氧化为无荧光化合物(R')使R的荧光信号猝灭.实验以鼠李糖(Rha)催化H_2O_2氧化R,发现体系的荧光信号剧烈猝灭,表明催化反应对荧光信号有显着的放大效应.据此,开发了一种测定痕量鼠李糖的催化生物传感器.这种传感器(检出限(LD)为1.9×10~(-17)g mL~(-1)),灵敏度高,使用方便,检测结果与HPLC相吻合.同时,文章对钙黄绿素与鼠李糖反应缩合物(R-Rha)的组成和痕量鼠李糖(Rha)检测的反应机理进行了探讨.(本文来源于《赣南师范大学学报》期刊2018年03期）
刘峰[5]（2018）在《基于H_2O_2钙黄绿素催化效应的生物传感器测定鼠李糖》一文中研究指出钙黄绿素(R)能发射强而稳定的荧光,在H_2O_2的氧化下,R被氧化为无荧光化合物(R’)使R的荧光信号猝灭。实验以鼠李糖(Rha)催化H_2O_2氧化R,发现体系的荧光信号剧烈猝灭,表明催化反应对荧光信号有显着的放大效应。据此,开发了一种测定痕量鼠李糖的催化生物传感器。这种传感器(检出限(LD)为1.9×10~)(?17)g m L~(?1)),灵敏度高,使用方便,检测结果与HPLC相吻合。同时,文章对钙黄绿素与鼠李糖反应缩合物(R-Rha)的组成和痕量鼠李糖(Rha)检测的反应机理进行了探讨。(本文来源于《佳木斯大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
胡卡利,王钰,崔博文,鲍佳琦,高仁姣[6]（2017）在《钙黄绿素—刚果红—环丙沙星荧光体系测定环丙沙星含量》一文中研究指出在pH=7.0的醋酸铵缓冲液中,刚果红与钙黄绿素能够发生有效的能量转移,使钙黄绿素荧光猝灭,环丙沙星的加入可使体系的荧光强度增强,由此建立了荧光光度法测定环丙沙星的分析方法.钙黄绿素—刚果红—环丙沙星荧光体系的激发与发射波长分别为492nm与512nm,环丙沙星在2.0~15.0mg/L质量浓度范围内与体系的荧光增强呈良好线性关系,线性方程为ΔF=5.56ρ+35.6,线性相关系数为0.998 9.将该法用于市售胶囊中环丙沙星的测定,结果满意.(本文来源于《淮海工学院学报(自然科学版)》期刊2017年04期）
郎丰香,吕淑艳,邓范艳,郭晓玲[7]（2016）在《聚钙黄绿素修饰电极同时测定黄嘌呤和次黄嘌呤》一文中研究指出目的:研究黄嘌呤(XA)和次黄嘌呤(HX)在钙黄绿素聚合膜修饰电极上的电化学行为。方法:单线扫描伏安法。结果:在钙黄绿素修饰玻碳电极上,XA和HX的氧化信号得到显着增强,其氧化峰电流与XA和HX的浓度在0.5~60μmol/L范围内呈良好线性关系。结论:该电极对XA和HX的氧化具有良好的电催化特性,可用于实际样品中XA和HX的同时测定。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2016年05期）
张露,阳莹,李新霞,李建光[8]（2016）在《微顺序注射-钙黄绿素荧光猝灭法测定利福平》一文中研究指出在碱性条件下,利福平对钙黄绿素产生的化学发光信号具有显着的抑制作用,据此结合微顺序流动注射分析技术,建立了快速测定利福平的微顺序注射-钙黄绿素荧光猝灭方法。在碱性介质中,钙黄绿素浓度为33.33μg/m L时其发光强度达到最大值;在此实验条件下,利福平在20.64~103.2μg/m L范围内与钙黄绿素荧光猝灭强度呈良好的线性关系,方程为I_F=-192.57ρ+44624(r=0.9997)。(本文来源于《分析试验室》期刊2016年07期）
张珊珊,陈怡,侯俊峰,李新霞,关明[9]（2016）在《钙黄绿素-Cu~(2+)体系荧光恢复测定水样中H_2S》一文中研究指出建立了钙黄绿素-Cu~(2+)体系荧光恢复法测定水样中痕量H_2S的新方法。在p H8.0的Na_2HPO_4-Na H_2PO_4缓冲溶液中,以472 nm为激发波长,510 nm为发射波长,运用标准曲线法测定水样中的H_2S含量,并进行精密度、加标回收率及稳定性实验的评价。线性范围为3.2×10~(-6)~2.3×10~(-5)mol/L,相关系数r为0.9978,检出限为1.1×10~(-6)mol/L,RSD为1.7%,平均回收率为106.9%。(本文来源于《分析试验室》期刊2016年06期）
欧阳振中,白珊,罗道成[10]（2015）在《钙黄绿素荧光光度法测定粉煤灰中痕量钪》一文中研究指出研究了钙黄绿素与钪(Ⅲ)的荧光反应。实验表明,在pH 8.5NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液和表面活性剂Triton X-100的存在下,痕量钪(Ⅲ)能和钙黄绿素反应生成络合物,使体系的荧光强度显着增强,激发波长和发射波长分别为495nm和520nm,钪(Ⅲ)的质量浓度在0.021~1.80μg/mL范围内与荧光强度差值(ΔF)的线性关系良好,线性回归方程为:ΔF=3.431+2.473ρ(μg/mL),相关系数r=0.998 1,检出限为0.021μg/mL。干扰试验表明:粉煤灰样品中的钪经1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰-5-砒唑酮(PMBP)-甲苯萃取分离后,大多数常见离子不干扰测定。方法应用于粉煤灰中痕量钪的测定,结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)相符,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.57%~1.0%,加标回收率在98%~105%之间。(本文来源于《冶金分析》期刊2015年06期）
钙黄绿素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对铜污染环境现状比较突出,而现有测定方法复杂、测试费用高、耗时长等缺点,本论文开展了钙黄绿素荧光猝灭法测定水中铜(Ⅱ)离子浓度方法的研究。本文运用叁维荧光技术(EEM)研究了钙黄绿素及钙黄绿素-铜(Ⅱ)离子体系的性质;建立了运用叁维荧光猝灭法测定水中铜(Ⅱ)离子浓度的分析方法,并将其成功运用于实际水样的测试;运用红外光谱研究了钙黄绿素与铜(Ⅱ)离子的络合机理,并根据络合机理和荧光猝灭理论探讨了钙黄绿素与铜(Ⅱ)离子的荧光猝灭机理。钙黄绿素具有5个荧光峰,激发波长/发射波长(Ex/Em)分别为490~495/515nm,365~370/515 nm,320~325/515 nm,285~290/515 nm,235~240/515nm。其中荧光峰Ex/Em=365~370/515nm强度与浓度之间有较好线性关系,R~2达0.9942,本实验选取该荧光峰进行实验。在反应时间40min以内、温度20-50℃之间钙黄绿素-铜(Ⅱ)离子体系荧光强度的变化较小,虽然在pH 2~5和pH 8~12之间钙黄绿素-铜(Ⅱ)离子体系荧光强度变化比较大,但在pH 5~8之间荧光强度变化基本稳定,可以作为本研究的实验pH范围。在pH=5~8,室温条件下,实验发现当荧光强度-铜(Ⅱ)离子体系的荧光强度变化与荧光强度初值之比△F/F_0小于0.9时,△F/F_0与铜(Ⅱ)离子浓度C(Cu~(2+))有较好线性关系,线性回归方程为:△F/F_0=0.6987C(Cu~(2+))+0.1336,线性相关系数R~2为0.9933,线性范围内铜(Ⅱ)离子浓度为0.00023~0.063mg/L,检出限5.66×10~(-5)mg/L。钙黄绿素和Li~+、Na~+、K~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Ba~(2+)、Al~(3+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)、Fe~(3+)、Hg~(2+)并不产生明显的荧光猝灭。其中Li~+、Na~+、K~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Ba~(2+)对结果影响误差小于2%;Al~(3+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)浓度与铜(Ⅱ)离子浓度之比在100倍以内不影响测定结果准确性,Fe~(3+)、Hg~(2+)浓度与铜(Ⅱ)离子浓度之比小于10倍时对结果有一定影响,误差分别仅为2.69%、8.76%。采用实际水样对方法的精密度和准确度进行研究,测得地表水样(长江叁峡库区枯水期)相对标准偏差0.00~0.91%,加标回收率86.13%~111.96%;工业废水(电镀废水)相对标准偏差0~0.27%,加标回收率108.4%~110.8%。将该方法应用于长江叁峡库区丰水期水样测定,测得水样中铜(Ⅱ)离子浓度在0.07-0.176μmol/L之间变化。根据傅立叶红外光谱波峰宽度和强度变化,钙黄绿素和Cu~(2+)摩尔比1:2时钙黄绿素荧光强度完全猝灭,络合机理是一个钙黄绿素分子提供两个羧基,另一个钙黄绿素分子提供两个羧基形成线性络合,络合比例1:2。由于钙黄绿素与铜(Ⅱ)离子发生络合反应而生成基态复合物,一方面是基态复合物经由非辐射峰途径衰变到基态的过程更有效,另一方面基态配合物的生成也由于与荧光物质的基态分子竞争吸收激发光(内滤效应)而降低了荧光物质的荧光强度。故钙黄绿素与铜(Ⅱ)离子的荧光猝灭效应为静态猝灭。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钙黄绿素论文参考文献
[1].党珍珍,纪得勇,田锐,马红燕,孙雪花.金纳米粒子-钙黄绿素荧光共振能量转移体系测定青霉胺[J].化学研究与应用.2018
[2].胡远.钙黄绿素荧光猝灭法测定水中铜（Ⅱ）离子浓度的方法研究[D].西南科技大学.2018
[3].王心佳.钙黄绿素与奥司他韦对H7N9流感病毒神经氨酸酶的联合抑制作用[D].延边大学.2018
[4].刘峰.H_2O_2钙黄绿素催化效应的生物传感器测定鼠李糖[J].赣南师范大学学报.2018
[5].刘峰.基于H_2O_2钙黄绿素催化效应的生物传感器测定鼠李糖[J].佳木斯大学学报(自然科学版).2018
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[10].欧阳振中,白珊,罗道成.钙黄绿素荧光光度法测定粉煤灰中痕量钪[J].冶金分析.2015
论文知识图
