导读:本文包含了泰利霉素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:粪肠球菌,泰利霉素,耐药,ermB
泰利霉素论文文献综述
黄震,胥志超,张波,王红燕,陈重[1]（2019）在《粪肠球菌分子分型特点及其与泰利霉素敏感性的关系》一文中研究指出目的了解临床分离的粪肠球菌分子分型特征及其与泰利霉素药物敏感性之间的关系。方法收集深圳市南山医院2010—2016年不同临床标本分离的粪肠球菌320株,采用多位点序列分型技术进行分型,用微量肉汤稀释法测定菌株对泰利霉素的最低抑菌浓度,采用PCR检测耐药基因ermB的分布。结果 320株粪肠球菌分为48个ST型和56株新的ST分型,以ST16、ST179型为主。ST16型85株(26.6%),其中72株(84.7%)ermB阳性,29株(34.1%)对泰利霉素敏感,10株(11.8%)中介,46株(54.1%)耐药;ST179型80株(25.0%),其中71株(88.8%)ermB阳性,15株(18.8%)对泰利霉素敏感,4株(5.0%)中介,61株(76.3%)耐药。结论该院粪肠球菌以ST16、ST179为优势菌株,该两型菌群高比例携带ermB基因,对泰利霉素耐药率较高。(本文来源于《中国感染控制杂志》期刊2019年08期）
黄震,胥志超,张波,李多云,王红燕[2]（2019）在《粪肠球菌对泰利霉素药物敏感性与耐药基因erm的分布》一文中研究指出目的了解粪肠球菌对泰利霉素和其他常用抗菌药物的耐药性,以及泰利霉素耐药与红霉素耐药相关基因ermA、ermB、ermC之间的关系。方法对本院2010-2016年从各种临床标本收集鉴定的320株粪肠球菌,用微量肉汤稀释法测定这些菌株对泰利霉素及8种临床常用抗菌药物的最小抑菌浓度,并用PCR法检测耐药基因ermA、ermB、ermC的分布。结果320株粪肠球菌对泰利霉素中介耐药26株,耐药138株,耐药率达51.3%;对红霉素耐药率达95.6%,泰利霉素抗粪肠球菌效果优于红霉素。对利奈唑胺、万古霉素、呋喃妥因和氨苄西林耐药率分别为15.6%、0.6%、2.2%和0.6%。共10株(3.1%)携带ermA基因,207株(64.7%)携带ermB基因,对泰利霉素中介组中有23株ermB基因阳性,耐药组有131株ermB基因阳性,仅1株(0.3%)ermC基因阳性,该菌同时携带ermB基因。结论粪肠球菌对泰利霉素已有较高耐药率。粪肠球菌对泰利霉素MIC值改变与ermB基因密切相关,与ermA、ermC基因无明显相关性。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2019年02期）
王金龙,向普,王宗利,侯仲轲[3]（2018）在《泰利霉素关键中间体3-OH-6-O-甲基红霉素的合成研究》一文中研究指出对泰利霉素关键中间体3-羟基-6-O-甲基红霉素(4)的合成进行了研究,以克拉霉素前体2′,4″-O-二(叁甲基硅基)-6-O-甲基红霉素A9-O-(1-乙氧基异丙叉基)肟(1)为原料,通过对一步法工艺优化得到产品4,通过使用缓冲体系和两边同时滴加盐酸和NaNO_2的方式来控制脱肟过程的pH,该方法显着提高了产品纯度,缩短了反应时间,可有效抑制半缩酮副产物的生成,制得高纯度目标产物4,可与克拉霉素联产,大大简化了合成工艺,具有工业化前景。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2018年02期）
靳龙龙,雷平生[4]（2014）在《泰利霉素侧链的合成》一文中研究指出3-乙酰基吡啶经二溴代、与多聚甲醛/氨水作用环合制得4-(3-吡啶基)-1H-咪唑,再与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合、肼解制得泰利霉素侧链4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑基]-1-丁胺,总收率约41%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2014年07期）
阳帆,李坚,谷彬,赵文健,杨志英[5]（2014）在《泰利霉素经AP-1途径抑制不可分型流感嗜血杆菌诱导的MUC5AC表达》一文中研究指出目的:研究大环内酯类抗生素泰利霉素(telithromycin,TEL)对不可分型流感嗜血杆菌(nontypeable haemophilus influenzae,NTHi)诱导气道上皮细胞表达黏蛋白MUC5AC的影响,并探讨其可能的分子机制。方法:体外培养NCI-H292细胞,用10mg/L TEL孵育6h预处理细胞,随后加入不同浓度NTHi孵育3~9h,分别采用ELISA和实时定量PCR检测MUC5AC蛋白和mRNA的表达情况,ELISA检测NCI-H292细胞内NF-κB和活化蛋白(Activator protein-1,AP-1)DNA结合活性。结果:NTHi能明显诱导NCI-H292细胞产生和表达MUC5AC,并能激活NF-κB和AP-1。而TEL处理后,能明显抑制NTHi诱导的MUC5AC蛋白和mRNA表达,并有效抑制AP-1的DNA结合活性,但对NF-κB活性无明显影响。结论:TEL能抑制NTHi诱导的黏蛋白表达,其机制可能与抑制AP-1DNA结合活性有关。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2014年02期）
李波,罗金花,阳帆[6]（2013）在《泰利霉素经NF-κB途径抑制铜绿假单胞菌诱导MUC5AC表达》一文中研究指出目的研究大环内酯类抗生素泰利霉素(TEL)对铜绿假单胞菌(PA)诱导气道上皮细胞表达产黏蛋白MUC5AC的影响,并探讨其可能的分子机制。方法体外培养NCI-H292细胞,用10 mg/L TEL孵育6 h预处理细胞,随后加入不同浓度PA孵育3~9 h,分别采用ELISA和实时定量PCR检测MUC5AC蛋白和mRNA的表达情况,ELISA检测NCI-H292细胞内核因子κB(NF-κB)的DNA结合活性。结果 NCI-H292细胞经PA感染后6 h后,MUC5AC分泌水平随PA浓度的增高而增加。此外,PA感染3 h后即可检测出MUC5AC mRNA的表达,6 h后达到高峰。NCI-H292细胞经TEL处理后,能显着抑制PA诱导的MUC5AC mRNA表达。PA感染NCIH292细胞后,能促进NF-κB p50/p65亚基核转位,呈一定的时间依赖性,TEL处理后,NF-κB转录活性显着降低。结论 TEL能抑制PA诱导的黏蛋白表达,其机制可能与抑制NF-κB DNA结合活性有关。(本文来源于《中国当代医药》期刊2013年34期）
靳龙龙,赵哲辉,徐衍鹏,刘超,雷平生[7]（2013）在《泰利霉素侧链的合成新工艺研究》一文中研究指出以3-乙酰基吡啶为原料,经甲基二溴代,与多聚甲醛、氨水作用闭环得4-(3-吡啶基)-1H-咪唑,与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合,再肼解制得目标化合物4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑-1-基]-1-丁胺(总收率52%),该方法原料便宜易得,反应条件温和,产物收率高,无需柱层析分离纯化,简化了操作步骤,使设备投资减少,成本降低,因此本工艺是适合工业化大规模生产的方法.该化合物在医药领域可用于合成新型抗耐药性酮内酯类药物如泰利霉素等.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）》期刊2013-10-17）
周莹,欧阳五庆[8]（2012）在《泰利霉素纳米乳的制备及其质量评价》一文中研究指出本实验以泰利霉素为供试药物,通过绘制伪叁元相图筛选纳米乳处方,并选取有代表性的待选配方进行质量评价。用染色法鉴别纳米乳的类型,在透射电子显微镜下考察形态,用Zetasizer Nano ZS分析仪以及光子关联能谱法测定粒径和多分散系数,后通过恒温加速试验检验其稳定性。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2012年S1期）
周莹,欧阳五庆[9]（2012）在《泰利霉素纳米乳的制备及其质量评价》一文中研究指出本实验以泰利霉素为供试药物,通过绘制伪叁元相图筛选纳米乳处方,并选取有代表性的待选配方进行质量评价。用染色法鉴别纳米乳的类型,在透射电子显微镜下考察形态,用ZetasizerNano ZS分析仪以及光子关联能谱法测定粒径和多分散系数,后通过恒温加速试验检验其稳定性。泰利霉素纳米乳最佳配方的各组分质量分数分别为:w(泰利霉素)=2%,w(吐温-80)=(本文来源于《全国动物生理生化第十二次学术交流会论文摘要汇编》期刊2012-08-01）
雷招宝[10]（2010）在《泰利霉素的肝毒性反应》一文中研究指出目的:探讨泰利霉素致肝毒性反应的一般规律与特点,为临床合理使用泰利霉素提供参考。方法:检索国内外有关数据库,对泰利霉素上市至2009年6月有关肝毒性反应的资料进行分析。结果:泰利霉素致肝毒性反应主要发生在成年人,潜伏期平均10d(2～43d),临床表现以黄疸、腹痛、发热,ALT、AST、总胆红素、碱性磷酸酶(AK)指标升高,并有导致死亡和肝移植的报道。结论:泰利霉素的肝毒性反应应引起临床医务工作者的高度重视。(本文来源于《抗感染药学》期刊2010年01期）
泰利霉素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的了解粪肠球菌对泰利霉素和其他常用抗菌药物的耐药性,以及泰利霉素耐药与红霉素耐药相关基因ermA、ermB、ermC之间的关系。方法对本院2010-2016年从各种临床标本收集鉴定的320株粪肠球菌,用微量肉汤稀释法测定这些菌株对泰利霉素及8种临床常用抗菌药物的最小抑菌浓度,并用PCR法检测耐药基因ermA、ermB、ermC的分布。结果320株粪肠球菌对泰利霉素中介耐药26株,耐药138株,耐药率达51.3%;对红霉素耐药率达95.6%,泰利霉素抗粪肠球菌效果优于红霉素。对利奈唑胺、万古霉素、呋喃妥因和氨苄西林耐药率分别为15.6%、0.6%、2.2%和0.6%。共10株(3.1%)携带ermA基因,207株(64.7%)携带ermB基因,对泰利霉素中介组中有23株ermB基因阳性,耐药组有131株ermB基因阳性,仅1株(0.3%)ermC基因阳性,该菌同时携带ermB基因。结论粪肠球菌对泰利霉素已有较高耐药率。粪肠球菌对泰利霉素MIC值改变与ermB基因密切相关,与ermA、ermC基因无明显相关性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
泰利霉素论文参考文献
[1].黄震,胥志超,张波,王红燕,陈重.粪肠球菌分子分型特点及其与泰利霉素敏感性的关系[J].中国感染控制杂志.2019
[2].黄震,胥志超,张波,李多云,王红燕.粪肠球菌对泰利霉素药物敏感性与耐药基因erm的分布[J].中国微生态学杂志.2019
[3].王金龙,向普,王宗利,侯仲轲.泰利霉素关键中间体3-OH-6-O-甲基红霉素的合成研究[J].精细化工中间体.2018
[4].靳龙龙,雷平生.泰利霉素侧链的合成[J].中国医药工业杂志.2014
[5].阳帆,李坚,谷彬,赵文健,杨志英.泰利霉素经AP-1途径抑制不可分型流感嗜血杆菌诱导的MUC5AC表达[J].中国临床药理学与治疗学.2014
[6].李波,罗金花,阳帆.泰利霉素经NF-κB途径抑制铜绿假单胞菌诱导MUC5AC表达[J].中国当代医药.2013
[7].靳龙龙,赵哲辉,徐衍鹏,刘超,雷平生.泰利霉素侧链的合成新工艺研究[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）.2013
[8].周莹,欧阳五庆.泰利霉素纳米乳的制备及其质量评价[J].畜牧与兽医.2012
[9].周莹,欧阳五庆.泰利霉素纳米乳的制备及其质量评价[C].全国动物生理生化第十二次学术交流会论文摘要汇编.2012
[10].雷招宝.泰利霉素的肝毒性反应[J].抗感染药学.2010