论文摘要
新型生物素标记的蓝萼甲素可以作为潜在的、基于生物活性的靶标蛋白质的探针.利用原位Cu（I）催化的叠氮-炔环加成反应,以高区域选择性和较高收率合成了系列蓝萼甲素的生物素长链轭合分子.研究发现,在优选的反应条件下,原位还原生成的Cu（I）可以很好地被溶剂化,从而展现了高催化活性.本方法较好地解决了针对双长链的叠氮-炔环加成收率普遍较低的问题,简便,条件温和,同样适用于其他以三氮唑链接的长链双功能分子的合成.
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 程懂懂,张运晓,王金明,白素平
关键词: 生物素标记,蓝萼甲素,基于活性的探针,原位催化,叠氮炔环加成
来源: 有机化学 2019年06期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 化学
单位: 郑州大学化学与分子工程学院,新乡医学院药学院
基金: Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21672182)~~
分类号: O621.3
页码: 1794-1801
总页数: 8
文件大小: 1054K
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