导读:本文包含了邻氯苯甲醛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氯苯,甲醛,基团,电化学,甲酸,丙酮,高效。
邻氯苯甲醛论文文献综述
刘希海[1]（2017）在《临时导向基团导向的C(sp~2)-H活化：邻氯苯甲醛的合成及其衍生化》一文中研究指出邻氯苯甲醛及其衍生物在药物合成中扮演着重要的角色。它可以作为过渡金属催化的交叉偶联反应的前体,或者经过衍生化可以合成各种杂环化合物,作为药物分子结构中间体。因此,邻氯苯甲醛具有广泛的应用前景。目前,直接利用苯甲醛通过邻位碳氢键活化合成邻氯苯甲醛还未见报道,这是由于醛基相较于其他导向基团的弱导向能力,以及对氧化剂的敏感性,在反应过程中很容易被氧化成羧基或者被破坏掉。因此,开发一种合成邻氯苯甲醛的新策略具有重要的意义。利用临时导向基团导向邻甲基苯甲醛邻位C(sp~3)-H键芳基化已经被报道出来,该方法可以一步实现邻甲基苯甲醛邻位C(sp~3)-H键的芳基化,而不需要经过反应前导向基团的预安装和反应后导向基团的移除。因此,该方法是一种高效快速实现苯甲醛邻位碳氢键活化的策略。但是该方法目前仅限于邻甲基苯甲醛邻位C(sp~3)-H键的芳基化。本文拟采用临时导向基团策略合成邻氯苯甲醛,并将合成的邻氯苯甲醛进行衍生化,合成一些苯并杂环。本文内容主要包括以下两个部分:第一部分,首先,以邻氨基苯甲酸作为配体与醛基结合形成临时导向基团,在Pd(OAc)_2催化条件下,以N-氯代丁二酰亚胺(NCS)作为氯源合成了邻氯苯甲醛,并均以中等到优异的收率得到产物;其次,当苯甲醛结构含有强导向基团酯基、氰基、酰胺基、乙酰基,甲砜基、氨甲酰氧基时,利用临时导向基团也可以得到中等到优异产率的邻氯苯甲醛产物;最后,对临时导向基团进行方法学应用,合成了多取代的联芳基化合物,并实现了塞来昔布药物分子结构后期多样化,得到一个新型药物分子结构。因此,临时导向基团策略在药物分子结构设计中体现出巨大的应用潜力。第二部分,将合成的邻氯苯甲醛进行衍生化,合成了苯并噻吩衍生物、吲哚衍生物、喹唑啉衍生物和菲啶衍生物,以及芳基取代的苯并咪唑、苯并噻唑、四氮唑、异恶唑等五元杂环衍生物。其中四氮唑进一步衍生化可以得到沙坦类药物分子结构,异恶唑进一步衍生化可以得到双氯西林药物分子结构。通过邻氯苯甲醛的衍生化,我们又将邻氯苯甲醛的应用范围进一步拓展,为以后邻氯苯甲醛的应用提供了一种新思路。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2017-05-01）
吴卫,石绍军,陈文娟[2]（2013）在《邻氯苄叉二氯水解制邻氯苯甲醛工艺研究》一文中研究指出邻氯苯甲醛是重要的精细化工中间体,氯化水解法仍然是主要的工业生产方法,但是目前的水解工艺存在收率低、产品质量差、水解催化剂对环境会造成重金属离子污染等问题。针对邻氯苄叉二氯的水解是存在水相和有机相的液液两相反应体系的特点,采用相转移催化剂代替浓酸或可溶性的金属盐类等传统水解催化剂,从催化效果和经济性两方面对催化剂进行了筛选,研究了催化剂用量对水解反应的影响,确定了最优的水解工艺条件,反应的转化率和收率均接近100%。(本文来源于《科技信息》期刊2013年34期）
年立春[3]（2012）在《邻氯苯甲醛生产中氯化反应速率的影响因素改进》一文中研究指出邻氯苯甲醛是一种重要的有机化工原料,介绍了邻氯苯甲醛的性质、生产工艺和应用,对现有车间邻氯苯甲醛的生产工艺及有关生产技术改进措施作了介绍。作者根据多年的实际生产经验从光源、水及铁离子、工艺指标控制等方面论述了影响氯化反应速率的因素,经过改进措施取得了较好的经济效益。(本文来源于《广州化工》期刊2012年04期）
汤颖[4]（2009）在《利用邻氯氯苄残液生产邻氯苯甲醛》一文中研究指出邻氯苯甲醛是一种重要的有机合成中间体,在医药、农药和染料等领域应用十分广泛,市场需求量不断增大。迄今为止,国内外有十几种邻氯苯甲醛的合成路线。本文对各种方法的优缺点进行了分析,选定了氯化水解法合成路线,以邻氯氯苄生产中副产的残液来合成邻氯苯甲醛。利用邻氯氯苄工业生产中排出的残液,通过氯化、水解、汽提和精馏等单元操作制取了邻氯苯甲醛,考察了反应温度、反应时间和催化剂等因素对反应的影响,确定了反应的优化条件,两步反应总收率达64.7%,产品主含量≥98.0%。该工艺降低了邻氯苯甲醛生产成本,提高了产品质量,减少了“叁废”排放量,并充分利用了废弃资源,合乎国家大力发展循环经济的方针政策,是一条具有工业发展前途的绿色生产工艺。(本文来源于《中南大学》期刊2009-06-30）
姚如富[5]（2009）在《邻氯苯甲醛缩水杨酰肼Schiff碱配合物的合成及其电化学性能》一文中研究指出水杨酰肼与邻氯苯甲醛经缩合反应,合成了邻氯苯甲醛缩水杨酰肼Schiff碱(HL);HL与咪唑及(AcO)2M[M=Mn(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)]反应,制备了3个Schiff碱-M-咪唑叁元配合物(1a～1c)。HL和1的结构经IR,元素分析,热重-差热分析表征。X-射线单晶衍射分析结果表明,HL属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=1.6891(3)nm,b=0.5882(11)nm,c=1.3152(2)nm,β=108.403(3)°,V=1.2398(4)nm3,Dc=1.472g.cm-3,F(0)=568,Z=4。在DMF中的循环伏安图证明1具有较好的电化学氧化还原性能。(本文来源于《合成化学》期刊2009年03期）
钟红梅,侯德顺[6]（2008）在《从邻氯苯甲醛废水中回收邻氯苯甲酸的研究》一文中研究指出工业生产邻氯苯甲醛排出的废水,经沉降、过滤、酸化、重结晶、离心干燥等一系列工序,制取一种广泛用于医药、农药和染料的中间体-邻氯苯甲酸,不仅可以提高企业的经济效益,同时也大大减少了环境污染,且整个生产过程不会造成新的叁废污染,带来了良好的社会效益。通过试验研究,工艺上可行。邻氯苯甲醛废水中产品回收率可达15%,产品质量可达99.0%以上。(本文来源于《广东化工》期刊2008年11期）
汤颖,刘奇志,黄硕,钟发敏,陈振兴[7]（2007）在《由生产邻氯氯苄的残液制备邻氯苯甲醛》一文中研究指出工业生产邻氯氯苄中排出的精馏残液,经氯化、水解、蒸馏,制取了一种广泛用于农药、医药、染料等行业的精细化工产品邻氯苯甲醛。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量等因素对氯化反应、水解反应的影响,确定了反应的优化条件。两步反应的总收率为64.7%,产品邻氯苯甲醛的纯度(质量分数)≥98.0%。该法使邻氯氯苄生产残液得到有效的利用,避免直接排放而造成环境污染,而且可降低邻氯氯苄的生产成本,产生显着的经济效益和社会效益。(本文来源于《氯碱工业》期刊2007年02期）
李蕾,陈文利[8]（2007）在《高效液相色谱法同时测定邻氯苯甲醛和苄叉丙酮的含量》一文中研究指出建立了高效液相色谱同时测定邻氯苯甲醛、苄叉丙酮含量的方法。采用C18(250 mm×4 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(90∶10,体积比)溶液为流动相,流速1.0 mL.min-1,室温,UV 220 nm的色谱系统。样品中邻氯苯甲醛的平均回收率为98.7%、苄叉丙酮的平均回收率为100.1%,其RSD(n=5)分别为0.83%、0.87%,邻氯苯甲醛的线性范围为1~200μg.mL-1(R=0.9993)、苄叉丙酮的线性范围为1~200μg.mL-1(R=0.9998)。建立的方法用于电镀添加剂中邻氯苯甲醛、苄叉丙酮含量的测定,结果准确,操作简便、快速。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2007年01期）
赵吕明[9]（2006）在《邻氯苯甲醛生产工艺及改进措施》一文中研究指出对邻氯苯甲醛的生产工艺及有关生产技术改进措施作了介绍。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2006年11期）
许晓东,吕效平,张跃,王延儒[10]（2004）在《超声催化水解法制邻氯苯甲醛的影响因素》一文中研究指出使用超声波促进邻氯苄叉二氯的水解,研究各反应条件对反应速度的影响。实验结果表明超声水解反应速率大大高于普通反应速度,24min内声化学反应完成了97.7%,而普通化学反应仅完成了32.6%,声化学反应比普通反应快3倍。反应的影响因素有温度、声强、催化剂质量分数、催化剂A、B摩尔比、氮气通入速度等,最佳值分别为110℃、4.03W/cm2、4%、2∶1、60mL/min。影响因子以温度为最大,声强、催化剂质量分数、氮气流量依次递降。(本文来源于《化学工程》期刊2004年05期）
邻氯苯甲醛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
邻氯苯甲醛是重要的精细化工中间体,氯化水解法仍然是主要的工业生产方法,但是目前的水解工艺存在收率低、产品质量差、水解催化剂对环境会造成重金属离子污染等问题。针对邻氯苄叉二氯的水解是存在水相和有机相的液液两相反应体系的特点,采用相转移催化剂代替浓酸或可溶性的金属盐类等传统水解催化剂,从催化效果和经济性两方面对催化剂进行了筛选,研究了催化剂用量对水解反应的影响,确定了最优的水解工艺条件,反应的转化率和收率均接近100%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
邻氯苯甲醛论文参考文献
[1].刘希海.临时导向基团导向的C(sp~2)-H活化：邻氯苯甲醛的合成及其衍生化[D].武汉理工大学.2017
[2].吴卫,石绍军,陈文娟.邻氯苄叉二氯水解制邻氯苯甲醛工艺研究[J].科技信息.2013
[3].年立春.邻氯苯甲醛生产中氯化反应速率的影响因素改进[J].广州化工.2012
[4].汤颖.利用邻氯氯苄残液生产邻氯苯甲醛[D].中南大学.2009
[5].姚如富.邻氯苯甲醛缩水杨酰肼Schiff碱配合物的合成及其电化学性能[J].合成化学.2009
[6].钟红梅,侯德顺.从邻氯苯甲醛废水中回收邻氯苯甲酸的研究[J].广东化工.2008
[7].汤颖,刘奇志,黄硕,钟发敏,陈振兴.由生产邻氯氯苄的残液制备邻氯苯甲醛[J].氯碱工业.2007
[8].李蕾,陈文利.高效液相色谱法同时测定邻氯苯甲醛和苄叉丙酮的含量[J].化学与生物工程.2007
[9].赵吕明.邻氯苯甲醛生产工艺及改进措施[J].化工技术与开发.2006
[10].许晓东,吕效平,张跃,王延儒.超声催化水解法制邻氯苯甲醛的影响因素[J].化学工程.2004
论文知识图
