导读:本文包含了淡紫拟青霉菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淡紫,霉菌,线虫,质体,生物防治,菌株,植物生长。
淡紫拟青霉菌论文文献综述
胡晓云,周思,贺玉广,廖美德,陈永明[1]（2018）在《淡紫拟青霉菌剂对烟叶生长的促进作用及其在生产中的应用》一文中研究指出【目的】研究含该功能蛋白的菌剂对烟草生长的影响及其在生产中的应用技术。【方法】采用育苗、盆栽及大田试验研究不同浓度淡紫拟青霉菌剂对烟草生长的影响。【结果】苗期试验表明:0.5%菌剂与1.5%菌剂处理后均能促进烟草生长,最大叶叶面积促进率能达到23.13%;2.5%菌剂处理后抑制烟草生长,最大叶叶面积抑制率达到21.68%。盆栽试验表明:0.5%、1.0%与1.5%菌剂处理烟草后均能促进烟草生长,最大叶叶面积促进率能达到20.33%。大田试验结果表明:每株(穴)施用5或10g菌剂的2种处理组与对照组相比,第3片叶及最大叶叶面积促进率分别为32.95%、50.31%和9.95%、14.72%,株高增长率分别为12.13%和15.23%;打顶后前3片叶叶面积促进率能达26.06%,2种处理均能提高烤烟的烟叶品质和产量,烟叶每666.7m~2增加分别为3.51和14.01 kg,上等烟比例分别增加12.61%和16.25%,均价分别增加了1.80和2.20元/kg,每666.7 m~2产值分别增加了285.99和589.34元。【结论】淡紫拟青霉菌剂能够促进不同时期烟叶的生长,增加烟叶产量和经济价值。(本文来源于《西南农业学报》期刊2018年05期）
李叶,刘胜,张凯,张瑶,李有志[2]（2019）在《灰毛豆内生真菌淡紫拟青霉菌(TPL04)代谢产物的研究》一文中研究指出从灰毛豆叶片中分离出内生真菌-淡紫拟青霉菌Purureocillium lilacinum(TPL04),对其发酵产物采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、制备薄层色谱、中压柱色谱及制备液相色谱等方法进行分离纯化,共获得8个单体化合物。通过波谱学方法并结合相关文献数据比对,化合物结构鉴定为5-羟基己酸-4-内酯(1)、(R)-4-苄基-2-恶唑烷酮(2)、2′-脱氧胸苷(3)、对羟基苯甲酸甲酯(4)、光色素(5)、β-胡萝卜苷(6)、尿嘧啶核苷(7)、己六醇(8)。其中化合物1、2、4是首次从淡紫拟青霉菌中分离得到,抑菌实验表明化合物4对水稻纹枯菌(Pellicularia sasakii)、辣椒疫霉菌(Phytophthora capsici)、草莓灰霉菌(Botrytis cinerea)、油菜菌核菌(Sclerotinia sclerotiorum)四种植物病原菌生长有抑制作用。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年04期）
李叶,李有志[3]（2016）在《淡紫拟青霉菌的研究进展》一文中研究指出本文综述了淡紫拟青霉的分类地位和生物学特性,对它的杀线虫、寄生害虫、抑菌、分泌类生长素以及对有机磷农药的降解作用进行了小结,并认为其代谢产物值得我们更进一步的研究。(本文来源于《华中昆虫研究》期刊2016年00期）
郑庆伟[4]（2016）在《“淡紫拟青霉菌粉制剂研制及其对柑橘木虱田间防效研究”项目通过验收》一文中研究指出近日,台州市科技局组织专家对浙江省农科院柑桔研究所杜丹超助理研究员主持的台州市科技计划项目《淡紫拟青霉菌粉制剂研制及其对柑橘木虱田间防效研究》(项目编号:121KY19)进行验收。柑橘黄龙病是当前柑橘生产上防治最难、威胁最大的一种毁灭性病害,而柑橘木虱(Diaphorina citr)i是柑橘(本文来源于《农药市场信息》期刊2016年01期）
闫田力[5]（2013）在《高效生防制剂——淡紫拟青霉菌剂》一文中研究指出淡紫拟青霉菌剂是济南泽元生物科技有限公司联合东北农业大学,引进世界微生物尖端技术,以线虫天敌——淡紫拟青霉为主,配以中草药提取物,经特殊培养和发酵精心研制而成的新型微生物制剂,具有广普高效、安全长效、无残留等特点。科学试验证明,施用淡紫拟青(本文来源于《农业知识》期刊2013年04期）
肖马云[6]（2012）在《淡紫拟青霉菌剂研发及其生物肥药对香蕉枯萎病防治效果研究》一文中研究指出香蕉枯萎病是由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)引起的毁灭性土传病害，造成香蕉产业的巨大损失。本文以香蕉枯萎病生防真菌淡紫拟青霉为基础，对该菌的菌剂进行相关的研发并研究该菌及其菌剂-生物肥药对香蕉枯萎病的防治效果。淡紫拟青霉菌液在不同浓度、不同pH、不同紫外线照射时间和不同NaCl浓度等不同条件下对香蕉枯萎病菌都有较强的的抑制作用。但其中40℃条件下处理30min对香蕉枯萎病菌FJAT-3076和香蕉枯萎病菌FJAT-370的抑菌率分别84.38%和85.68%。60℃条件下处理可保持部分活性，对在85℃和105℃条件下处理基本失去活性。利用气相色谱-质谱联用仪对淡紫拟青霉发酵过程中的次生代谢物进行了组分分析。共分离并鉴定了25种高匹配率的次生代谢物，其中烷烃类最多（17种）苯2种、酚2种、烯烃1种、丙腈1种、酯1种、羧酸1种。116-228h主要次生代谢物为烷烃类。淡紫拟青霉菌在分别添加米糠、花生饼粉、大米粉、地瓜干粉、面粉、马铃薯淀粉、菜籽粉的垫料中可以发酵生长，其中在垫料200g中添加60g地瓜干粉发酵能力最强，初始活菌数为1.0×106cfu/g，发酵8天后活菌数增加到7.5×108cfu/g。固体发酵后制备的生物肥药在4℃和常温条件下保存，淡紫拟青霉活菌含量均能很好的维持，含水量为30%和50%的生物肥药中活菌含量最高。海藻酸钠包埋法是包埋淡紫拟青霉菌最好的方法，最佳固化温度为4℃。单因素试验表明海藻酸钠包埋淡紫拟青霉菌的最佳固化时间为2h，最佳接菌量为25%，最佳海藻酸钠浓度为5%，最佳CaCl2浓度为12%。淡紫拟青霉的固定化颗粒在查式培养基中发酵7天可以增加活菌数。包埋对淡紫拟青霉有良好的保护和增殖作用，淡紫拟青霉固定化细胞颗粒初始活菌数2.63×107cfu/g，在4℃冰箱中保存60天，活菌数为5.50×107cfu/g。淡紫拟青霉菌及其菌剂生物肥药对香蕉枯萎病的盆栽防效分别是78.67%和72.84%，同时还能显着促进香蕉植株根、茎、叶的生长，其中用量占土壤质量比为15%的淡紫拟青霉生物肥药对香蕉的促长作用最大。该菌可以在香蕉根际土壤和根围土壤定殖，但不能在香蕉植株的根、茎、叶内定殖。该菌及其生物肥药能提高香蕉植株PPO和SOD的活性，但对过氧化物酶（POD）活性变化没有影响。淡紫拟青霉菌及其生物肥药可以提高香蕉根际土壤的几丁质酶、脲酶和过氧化氢酶活性。不同时间淡紫拟青霉生物肥药处理组和对照组香蕉根际土壤共检测到45种PLFAs标记。整体上处理组微生物总量和细菌总量、真菌总量和优势度指数、丰富度指数、多样性指数均大于对照组。(本文来源于《福建农林大学》期刊2012-04-01）
史怀,林抗美,朱育菁,蓝江林,刘波[7]（2008）在《淡紫拟青霉菌剂防治菜豆根结线虫的药效及对土壤微生物群落的影响》一文中研究指出根结线虫病是发生在蔬菜等植物上较为严重的病害之一,我国目前开发的防治植物根结线虫的主要为化学农药,这些农药由于多年使用,已产生严重的抗药性,效果逐年下降,而且有的品种属于高毒农药,危害较大,在部分地区已禁止使用。因此开发防治根结线虫的高效低毒无公害的生物农药显得尤为重要。本试验研究了施用淡紫拟青霉菌剂后对菜豆根结线虫的防治效果及对土壤微生物群落结构的影响。(本文来源于《2008年福建省科协第八届学术年会农业分会场论文集》期刊2008-08-01）
梁照文,林茂松[8]（2008）在《不同液体培养基对淡紫拟青霉菌繁殖和毒力的影响》一文中研究指出采用11种液体培养基对淡紫拟青霉菌进行培养,通过对培养液中孢子浓度和菌体含量、上清液对根结线虫的毒力、上清液中蛋白酶活性的测定,筛选到一种高产孢量的培养基,其主要成分为200 g/L马铃薯+1%鸡蛋黄+20 g/L蔗糖,在该培养基中淡紫拟青霉菌在接种培养后6 d孢子浓度达到1 ml 7.017×109个。对孢子浓度和菌体含量之间、上清液毒力和上清液中蛋白酶活性之间的相关关系分析结果表明,孢子浓度和菌体质量之间的相关性较高,上清液毒力与蛋白酶活力之间的相关性较低。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2008年02期）
张延新,刘开启,夏振远,李天飞[9]（2005）在《淡紫拟青霉菌IPC菌株原生质体形成和再生条件》一文中研究指出研究了菌龄、渗透压稳定剂、酶的种类及浓度、酶解时间和再生培养基等因素对淡紫拟青霉菌IPC菌株原生质体形成和再生的影响,结果表明,IPC菌株原生质体形成的最适宜条件为:菌龄20 h,用5 mg/mL蜗牛酶,0.8 mol/L NaCl的渗透压稳定剂,酶解2~3 h;原生质体涂布于含0.6 mol/L NaCl、0.5%琼脂的再生培养基上,再生率最高。(本文来源于《植物保护》期刊2005年05期）
张延新,刘开启,夏振远,李天飞[10]（2005）在《淡紫拟青霉菌IPC菌株诱变育种方法比较》一文中研究指出淡紫拟青霉菌 Paecilomyces lilacinus(Thom)Samson 是一种重要的根结线虫卵寄生菌,同时是多种昆虫及其他植物寄生线虫的重要天敌,具有极高的应用价值。Jatala 等发现该菌对南方根结线虫Meloidogyne incognita 的卵寄生率高达60%～70%。作者采用紫外线等方法对淡紫拟青霉菌 IPC 菌株进行了诱变选育,以便进一步提高其防效及应用价值。(本文来源于《植物保护学报》期刊2005年03期）
淡紫拟青霉菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从灰毛豆叶片中分离出内生真菌-淡紫拟青霉菌Purureocillium lilacinum(TPL04),对其发酵产物采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、制备薄层色谱、中压柱色谱及制备液相色谱等方法进行分离纯化,共获得8个单体化合物。通过波谱学方法并结合相关文献数据比对,化合物结构鉴定为5-羟基己酸-4-内酯(1)、(R)-4-苄基-2-恶唑烷酮(2)、2′-脱氧胸苷(3)、对羟基苯甲酸甲酯(4)、光色素(5)、β-胡萝卜苷(6)、尿嘧啶核苷(7)、己六醇(8)。其中化合物1、2、4是首次从淡紫拟青霉菌中分离得到,抑菌实验表明化合物4对水稻纹枯菌(Pellicularia sasakii)、辣椒疫霉菌(Phytophthora capsici)、草莓灰霉菌(Botrytis cinerea)、油菜菌核菌(Sclerotinia sclerotiorum)四种植物病原菌生长有抑制作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
淡紫拟青霉菌论文参考文献
[1].胡晓云,周思,贺玉广,廖美德,陈永明.淡紫拟青霉菌剂对烟叶生长的促进作用及其在生产中的应用[J].西南农业学报.2018
[2].李叶,刘胜,张凯,张瑶,李有志.灰毛豆内生真菌淡紫拟青霉菌(TPL04)代谢产物的研究[J].天然产物研究与开发.2019
[3].李叶,李有志.淡紫拟青霉菌的研究进展[J].华中昆虫研究.2016
[4].郑庆伟.“淡紫拟青霉菌粉制剂研制及其对柑橘木虱田间防效研究”项目通过验收[J].农药市场信息.2016
[5].闫田力.高效生防制剂——淡紫拟青霉菌剂[J].农业知识.2013
[6].肖马云.淡紫拟青霉菌剂研发及其生物肥药对香蕉枯萎病防治效果研究[D].福建农林大学.2012
[7].史怀,林抗美,朱育菁,蓝江林,刘波.淡紫拟青霉菌剂防治菜豆根结线虫的药效及对土壤微生物群落的影响[C].2008年福建省科协第八届学术年会农业分会场论文集.2008
[8].梁照文,林茂松.不同液体培养基对淡紫拟青霉菌繁殖和毒力的影响[J].江苏农业学报.2008
[9].张延新,刘开启,夏振远,李天飞.淡紫拟青霉菌IPC菌株原生质体形成和再生条件[J].植物保护.2005
[10].张延新,刘开启,夏振远,李天飞.淡紫拟青霉菌IPC菌株诱变育种方法比较[J].植物保护学报.2005
论文知识图
