基于网络药理学探讨白芍镇痛机制

基于网络药理学探讨白芍镇痛机制

论文摘要

目的运用网络药理学筛选白芍有效成分及治疗靶标,对其治疗疼痛的分子机制进行科学阐释。方法采用TCMSP选取活性成分及CAS,Pubchem获取其"SMILES",利用反向分子对接原理,获取潜在靶点。Geen Cards获得疼痛相关靶点,利用韦恩图筛选白芍治疗疼痛的靶点蛋白。String构建蛋白间相互关系,DAVID进行GO分析及KEGG分析。结果筛选了11个活性成分及97个潜在的治疗靶点,通过KEGG分析获得可能与疼痛相关的信号通路:Serotonergic synapse、Calcium signaling pathway、In?ammatory mediator regulation of TRP channels;其对应基因:PRKCA、CASP3、ALOX15、SLC6A4、PRKCG、ALOX5、PRKCB、ALOX12、EGFR、ADRB2、RYR3、RYR1、NOS2、PTAFR、PRKCQ、PRKCD。结论白芍可能通过TRP信号通路、Ca2+信号通路及5-HT受体缓解疼痛。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 白芍中药活性成分的筛选
  •   1.2 活性成分潜在靶点的预测
  •   1.3 疼痛靶点的筛选
  •   1.4 Uniprot ID的获得
  •   1.5 白芍“活性成分-作用靶点”网络构建
  •   1.6蛋白质相互关系网络构建(PPI)
  •   1.7 生物过程及通路分析
  • 2 结果
  •   2.1 中药活性成分的筛选
  •   2.2 药物靶点预测
  •   2.3 活性成分-作用靶点网络图构建
  •   2.4 白芍治疗疼痛活性靶点筛选
  •   2.5 蛋白相互作用网络构建和靶点分析
  •   2.6 GO分类富集分析
  •   2.7 KEGG分析
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 张迪,马胜锁,孙建鑫,杨冰,张春兰,林浩铭,谢美景,黄美娜,赵国平

    关键词: 白芍,网络药理学,通路,信号通路,受体

    来源: 吉林中医药 2019年12期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 中药学

    单位: 暨南大学中医学院

    基金: 国家自然科学基金面上项目(81874404)

    分类号: R285.5

    DOI: 10.13463/j.cnki.jlzyy.2019.12.032

    页码: 1654-1658

    总页数: 5

    文件大小: 1406K

    下载量: 455

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