导读:本文包含了内皮生长因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:内皮,生长因子,血管,淋巴管,视网膜,密码子,肾盂。
内皮生长因子论文文献综述
任前贵,张坤,任威,孙韬,李永峰[1]（2019）在《控释重组人骨形态发生蛋白-2和血管内皮生长因子的微囊支架对骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的影响》一文中研究指出目的探讨控释重组人骨形态发生蛋白-2(recombinant huaman bone morphogenetic protein-2,rhBMP-2)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)微囊支架对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,b MSCs)向成骨细胞分化的影响。方法以聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸叁嵌段共聚物[polylactide-poly(ethylene glycol)-polylactide,PELA]为囊材,采用复乳溶剂挥发法制备外黏附rhBMP-2内包封VEGF的微囊支架。经ELSIA法检测微囊支架在PBS中释放rhBMP-2和VEGF的浓度。将微囊支架加入bMSCs,于培养后第3、7、14天,MTT法检测微囊支架对bMSCs活性的影响,Western blot法检测微囊支架对bMSCs向成骨细胞分化过程中MAPK通路相关蛋白及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)表达水平的影响。结果微囊支架于PBS中培养第2天rhBMP-2释放约60%,VEGF释放约32%。随着培养时间的延长,微囊支架对bMSCs的细胞活性无明显影响(P>0. 05);培养后第14天磷酸化ERK1/2及ALP表达水平均显着高于第3和7天(P <0. 05),培养后第7天显着高于第3天(P <0. 05);培养后第3、7、14天磷酸化JNK及磷酸化p38表达水平变化差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论控释rhBMP-2及VEGF的微囊支架可诱导bMSCs向成骨细胞分化,可能是通过激活MAPK通路发挥作用。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年12期）
谷聪玲,王芳旭,范长生,陶立波[2]（2019）在《地塞米松玻璃体内植入剂与抗血管内皮生长因子药物治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的Meta分析》一文中研究指出目的探讨地塞米松(DEX)玻璃体内植入剂和抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)治疗视网膜静脉阻塞(RVO继发黄斑水肿(ME)的疗效和安全性。方法在中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、Cochrane图书馆、Pub Med、EMBASE中检索两种药物治疗视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿(RVO-ME)的研究,检索时间为从建库至2019年5月。采用Cochrane或Newcastle-Ottawa scale评价方法评价所纳入文献质量,提取有效数据后采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7篇文献。Meta结果显示,随访第1、3、6个月时,DEX组与anti-VEGF组治疗前后最佳矫正视力(BCVA)差值比较差异无统计学意义[第1个月:MD=-0.10,95%CI(-0.21～0.01),P=0.06];[第3个月:MD=-0.03,95%CI(-0.15～0.08),P=0.58];[第6个月:MD=-0.00,95%CI(-0.12～0.11),P=0.94]。随访第6个月时,anti-VEGF组中央视网膜厚度(CRT)变化值大于DEX组[第6个月:MD=72.14,95%CI(16.92～127.37),P=0.01];同时,DEX组眼内压(IOP)升高较多[第6个月:MD=0.92,95%CI(0.11～1.73),P=0.03]。结论在治疗RVO-ME时,anti-VEGF组视网膜厚度减少较多,IOP升高少,其有效性和安全性均优于DEX组。(本文来源于《中国药物经济学》期刊2019年11期）
齐红燕,杨爱君,李海燕[3]（2019）在《妊娠高血压疾病患者血清胎盘生长因子、可溶性血管内皮生长因子受体1及脂联素的表达水平及相关性分析》一文中研究指出目的分析妊娠高血压疾病(PIH)患者血清胎盘生长因子(PLGF)、可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt1)及脂联素(APN)的表达水平及其相关性。方法选取2017年5月至2019年1月确诊的111例PIH患者(观察组)及同期产检的38例(对照组)健康孕妇作为研究对象。观察组根据疾病情况分为妊娠高血压组(GH组,31例)、先兆性子痫组(PE组,40例)和子痫组(EG组,40例)。比较4组研究对象血清PLGF、sFlt1及APN水平,并分析观察组各指标间的相关性。结果 GH组血清PLGF、APN水平低于对照组,血清sFlt1水平高于对照组(P<0.05);PE组血清PLGF、APN水平低于GH组(P<0.05),血清sFlt1水平高于GH组;EG组血清PLGF、APN水平低于PE组,血清sFlt1水平高于PE组(P<0.05)。观察组患者血清PLGF与sFlt1水平呈负相关,PIGF与APN水平呈正相关,sFlt1与APN水平呈负相关(P<0.05)。结论血清PLGF、sFlt1、APN水平与PIH的发生发展密切相关,且各指标间具有明显相关性,因此可作为PIH诊断及治疗效果评估的生物学指标。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2019年34期）
柳洁平,孔玉红,王玲[4]（2019）在《双丹明目胶囊联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变的疗效及对血清血管内皮生长因子、血小板源性生长因子和白细胞介素1水平的影响》一文中研究指出目的:探讨双丹明目胶囊联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的疗效及对血清血管内皮生长因子(VEGF)、血小板源性生长因子(PDGF)及白细胞介素1(IL-1)水平的影响。方法:将2016年12月至2018年12月武安市第一人民医院收治的120例DR患者按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组60例。对照组患者采用羟苯磺酸钙治疗,研究组患者在对照组基础上加用双丹明目胶囊治疗,均连续治疗4个月。比较两组患者的临床疗效,治疗前后证候评分、中文版低视力者生活质量量表(Chinese-version low vision quality of life questionnaire,CLVQOL)评分、黄斑厚度、出血斑面积及血清VEGF、PDGF和IL-1水平;观察不良反应发生情况。结果:研究组的总有效率为95.00%(57/60),明显高于对照组的83.33%(50/60),差异有统计学意义(P=0.040)。治疗后,两组患者的证候评分均较治疗前明显降低,CLVQOL评分均明显升高,且研究组患者上述评分改善程度明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者黄斑厚度、出血斑面积均较治疗前明显减小,且研究组患者上述指标改善程度明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者血清VEGF、PDGF及IL-1水平均较治疗前明显降低,且研究组患者上述指标水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者均无严重不良反应发生。结论:双丹明目胶囊联合羟苯磺酸钙治疗DR的疗效显着,能够明显改善临床症状,提高患者生活质量,降低血清VEGF、PDGF及IL-1水平,且安全性较好。(本文来源于《中国医院用药评价与分析》期刊2019年11期）
董雪,徐雨昕,郭晶,龚忠阔,夏霖亚[5]（2019）在《重组人源抗血管内皮生长因子单克隆抗体的制备及鉴定》一文中研究指出通过优化密码子获得带有信号肽的人源抗血管内皮生长因子(VEGF)抗体的重链和轻链DNA序列,分别构建表达载体pcDNA-VEGFH和pcDNA-VEGFV,将表达载体共转染HEK-293细胞后,与C6胶质瘤细胞共培养,并将所得蛋白进行分离纯化.实验结果表明:pcDNA-VEGFH和pcDNA-VEGFV共转染HEK-293F细胞,可显着抑制C6细胞增殖(P<0.01);转染24～144h后的细胞培养上清液中均有蛋白表达;所得纯化蛋白和标准品一致;纯化所得抗体蛋白能明显抑制C6细胞增殖(P<0.05～0.01),与标准品抑制效果相似.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2019年06期）
朴雪梅,王亚乐,马金妹,薛鸾[6]（2019）在《益气清络方对类风湿关节炎患者血管内皮生长因子和氧化应激的影响》一文中研究指出目的:探讨益气清络方联合常规西药治疗对类风湿关节炎(RA)患者血管内皮生长因子(VEGF)及氧化应激指标的影响。方法:纳入62例RA患者,随机分为治疗组和对照组,每组各31例。两组患者均给予甲氨蝶呤(MTX)口服,治疗组患者在此基础上给予口服益气清络方,对照组患者在此基础上给予口服安慰剂,两组疗程均为12周。治疗前后,检测两组患者的VEGF、炎症指标[包括血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、白介素(IL)-6、IL-17、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]和氧化应激指标[包括丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)]水平。分析治疗前患者的血清VEGF、ox-LDL水平与炎症指标水平的相关性,比较治疗前后两组患者的血清VEGF及氧化应激指标水平的变化。结果:治疗前,RA患者的VEGF、ox-LDL水平分别与ESR、CRP、IL-6、IL-17、TNF-α水平呈正相关(P<0.05,P<0.01)。治疗后,两组患者的血清VEGF水平均明显降低(P<0.05),且治疗组患者的血清VEGF水平明显低于对照组(P<0.05);治疗组患者的SOD水平明显升高(P<0.05)、MDA及ox-LDL水平显着下降(P<0.05),而对照组患者的SOD、MDA、ox-LDL水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05),且治疗组患者的SOD水平明显高于对照组(P<0.05)、MDA及ox-LDL水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:益气清络方联合常规西药治疗可降低RA患者的血清VEGF水平,减轻氧化应激损伤,从而预防动脉粥样硬化及心血管并发症的发生。(本文来源于《上海中医药大学学报》期刊2019年06期）
滕小宇[7]（2019）在《存活素与血管内皮生长因子在甲状腺癌中的表达及其意义》一文中研究指出目的探讨存活素与血管内皮生长因子在甲状腺癌中的表达及意义。方法选取58例甲状腺癌患者、10例甲状腺腺瘤患者及10例甲状腺组织正常者作为研究对象,采用链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合法检测存活素与血管内皮生长因子表达,并依据临床病理参数进行分析。结果甲状腺癌患者组织中32例(55.17%)存活素表达阳性,甲状腺腺瘤患者组织中1例(10.00%)存活素呈弱阳性表达,甲状腺组织正常者组织中未见表达。甲状腺未分化癌和甲状腺髓样癌存活素阳性表达率100.00%、91.67%显着高于甲状腺滤泡状癌的41.67%和甲状腺乳头状癌的40.00%,差异有统计学意义(P<0.05);临床分期Ⅲ、Ⅳ期存活素阳性表达率81.25%显着高于Ⅰ、Ⅱ期的45.24%,差异有统计学意义(P<0.05);淋巴结转移存活素阳性表达率81.82%显着高于淋巴结未转移的38.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。甲状腺未分化癌血管内皮生长因子蛋白阳性表达100.00%(4/4)显着高于甲状腺髓样癌的41.67%(5/12),差异有统计学意义(P<0.05);Ⅲ、Ⅳ期阳性表达率93.75%(15/16)显着高于Ⅰ、Ⅱ期的40.48%(17/42),差异有统计学意义(P<0.05);淋巴结转移阳性表达率90.91%(20/22)显着高于淋巴结未转移的33.33%(12/36),差异有统计学意义(P<0.05)。结论存活素与血管内皮生长因子参与甲状腺癌的发生发展,其中存活素阻抗细胞凋亡,且与血管内皮生长因子协同促进血管生成,具有较高的研究价值。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年22期）
廖新,况九龙[8]（2019）在《血管内皮生长因子-D对淋巴管平滑肌瘤病诊治价值的研究进展》一文中研究指出淋巴管平滑肌瘤病(又称淋巴管肌瘤病,lymphangioleiomyomatosis,LAM)是一种主要发生于育龄期女性的以肺部弥漫囊性病变为主的罕见多系统疾病,以非典型平滑肌样细胞(LAM细胞)在肺组织中过度增殖并出现多发囊腔结构为特征,分为散发的LAM(S-LAM)和合并结节性硬化症的LAM(TSC-LAM)。临床表现为逐渐加重的呼吸困难,病程中可反复发生气胸和乳糜胸,常合并血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma,AML)等肺外表现。组织病理学是LAM诊断的金标准,两个标志(本文来源于《中国呼吸与危重监护杂志》期刊2019年06期）
施琳颖,李艳辉,周谋,丁慧慧,林放[9]（2019）在《冻干保护液用于较大容量冻干血小板生长因子活性的保护及其对人静脉内皮细胞增殖的作用》一文中研究指出目的研制用于较大容量(50 mL)冻干血小板生长因子的冻干保护液,探讨其对人静脉内皮细胞(HUVECs)增殖的作用。方法采集12位健康志愿者全血,并使用血液成分分离机手工分离血小板。将血小板汇集后,调整血小板计数约至1 000×10~9/L。将调整好计数的血小板血浆分为5份,每份50 mL。分组:A组为新鲜血小板组;B组为冻干保护液处理组;C组为无冻干保护液处理组;D组为冻干保护液处理保存3个月组;E组为无冻干保护液保存3个月组。ELISA法检测血小板中生长因子的含量,CCK8法检测HUVECs增殖率。结果生长因子含量与细胞增殖结果一致,C组(TGF:192 216.680±109 705.640,VEGF:78.157±8.831, PDGF:16 985.43±1 031.256, bFGF:178.969±13.282,CCK-8:1.008±0.151), D组(TGF:246 626.621±17 039.413, VEGF:85.694±12.292, PDGF:15 472.204±378.222, bFGF:116.736±16.149,CCK-8:0.681±0.035), E组(TGF:150 862.825±9 023.450, VEGF:46.945±1.311, PDGF:9 389.033±262.193, bFGF:98.691±9.679,CCK-8:0.037±0.029)与A组(TGF:425 458.163±25 862.627, VEGF:383 507.356±50170.545, PDGF:26 531.360±1 188.531, bFGF:178.969±13.282,CCK-8:1.258±0.047)相比,均显着降低(P<0.05);C、D、E与B组(TGF:383 507.356±50 170.545, VEGF:119.250±10.928, PDGF:23 850.094±2 185.510, bFGF:172.993±23.169,CCK-8:1.237±0.045)相比,均显着降低(P<0.05)E组与D组相比,E组显着降低(P<0.05)。结论研制的冻干保护液对较大容量冻干血小板中生长因子活性及其促进HUVECs生长有较好的保护作用。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2019年11期）
雍江,何军,彭潜龙[10]（2019）在《肾积水模型小鼠肾组织中EphrinA1、血管内皮生长因子、miRNA-210的表达》一文中研究指出目的研究肾积水(UUO)模型小鼠肾组织中Ephrin A1、血管内皮生长因子(VEGF)、miRNA-210表达的差异性及相关性,了解叁者在小鼠肾组织损伤发生的调控机制。方法 40只小鼠随机分为急性肾积水组(UUO组)和假手术对照组(NC组),其中UUO组随机分为四个亚组(UUO_2 d组、UUO 5 d组、UUO 9 d组和UUO 14 d组),五组各8只小鼠。UUO组采用单侧输尿管结扎建立小鼠肾积水模型。HE染色观察肾组织病理形态学变化;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测Ephrin A1、VEGF及miRNA-210的表达; Western blot检测Ephrin A1和VEGF蛋白的表达。结果 NC组未显示肾积水,UUO组显示小鼠肾积水及炎症细胞浸润。与NC组相比,UUO 2、5 d组小鼠Ephrin A1mRNA、VEGF mRNA及miRNA-210的表达上调(P <0. 05);随着肾积水时间的延长,9、14 d组Ephrin A1 mRNA、VEGF mRNA及miRNA-210的表达较2、5 d组均下调,在14 d时达到最低点(P <0. 05);Western blot检测发现,与NC组相比,UUO 2、5 d组小鼠肾组织Ephrin A1、VEGF蛋白表达增加(P <0. 05)。结论 UUO小鼠模型验证了miRNA-210参与了肾积水过程,Ephrin A1、VEGF、miRNA-210表达的一致性说明了叁者在UUO的发生与发展过程中发挥重要作用。(本文来源于《中国医师杂志》期刊2019年11期）
内皮生长因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨地塞米松(DEX)玻璃体内植入剂和抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)治疗视网膜静脉阻塞(RVO继发黄斑水肿(ME)的疗效和安全性。方法在中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、Cochrane图书馆、Pub Med、EMBASE中检索两种药物治疗视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿(RVO-ME)的研究,检索时间为从建库至2019年5月。采用Cochrane或Newcastle-Ottawa scale评价方法评价所纳入文献质量,提取有效数据后采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7篇文献。Meta结果显示,随访第1、3、6个月时,DEX组与anti-VEGF组治疗前后最佳矫正视力(BCVA)差值比较差异无统计学意义[第1个月:MD=-0.10,95%CI(-0.21～0.01),P=0.06];[第3个月:MD=-0.03,95%CI(-0.15～0.08),P=0.58];[第6个月:MD=-0.00,95%CI(-0.12～0.11),P=0.94]。随访第6个月时,anti-VEGF组中央视网膜厚度(CRT)变化值大于DEX组[第6个月:MD=72.14,95%CI(16.92～127.37),P=0.01];同时,DEX组眼内压(IOP)升高较多[第6个月:MD=0.92,95%CI(0.11～1.73),P=0.03]。结论在治疗RVO-ME时,anti-VEGF组视网膜厚度减少较多,IOP升高少,其有效性和安全性均优于DEX组。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内皮生长因子论文参考文献
[1].任前贵,张坤,任威,孙韬,李永峰.控释重组人骨形态发生蛋白-2和血管内皮生长因子的微囊支架对骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的影响[J].中国生物制品学杂志.2019
[2].谷聪玲,王芳旭,范长生,陶立波.地塞米松玻璃体内植入剂与抗血管内皮生长因子药物治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的Meta分析[J].中国药物经济学.2019
[3].齐红燕,杨爱君,李海燕.妊娠高血压疾病患者血清胎盘生长因子、可溶性血管内皮生长因子受体1及脂联素的表达水平及相关性分析[J].临床医学研究与实践.2019
[4].柳洁平,孔玉红,王玲.双丹明目胶囊联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变的疗效及对血清血管内皮生长因子、血小板源性生长因子和白细胞介素1水平的影响[J].中国医院用药评价与分析.2019
[5].董雪,徐雨昕,郭晶,龚忠阔,夏霖亚.重组人源抗血管内皮生长因子单克隆抗体的制备及鉴定[J].吉林大学学报(理学版).2019
[6].朴雪梅,王亚乐,马金妹,薛鸾.益气清络方对类风湿关节炎患者血管内皮生长因子和氧化应激的影响[J].上海中医药大学学报.2019
[7].滕小宇.存活素与血管内皮生长因子在甲状腺癌中的表达及其意义[J].中国现代药物应用.2019
[8].廖新,况九龙.血管内皮生长因子-D对淋巴管平滑肌瘤病诊治价值的研究进展[J].中国呼吸与危重监护杂志.2019
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[10].雍江,何军,彭潜龙.肾积水模型小鼠肾组织中EphrinA1、血管内皮生长因子、miRNA-210的表达[J].中国医师杂志.2019
论文知识图
